專利名稱：通過旋轉(zhuǎn)紡紗法制造的多組分纖維的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種多組分纖維，包括第一組分和第二組分，這兩種組分共同形成纖維體，其中第一組分由第一纖維原料組成，第二組分由第二纖維原料組成。本發(fā)明還涉及ー種方法，其中第一纖維原料被裝入第一容器，第二纖維原料被裝入第二容器，這兩個容器被旋轉(zhuǎn)，第一纖維原料從第一容器被送出，第二纖維原料從第二容器被送出，所述纖維原料在離開容器后被結(jié)合到一起。
背景技術(shù)：
由現(xiàn)有技術(shù)已知通過典型的紡紗法用熔液制造和生產(chǎn)空心、雙組分或者多組分纖維。在此背景下，EP 801039A2公開了ー種借助旋轉(zhuǎn)關(guān)系制造雙組分纖維的方法。在 該方法中，第一熔融態(tài)礦物纖維原料通過噴嘴從第一旋轉(zhuǎn)容器被送出。通過將第二熔融態(tài)礦物纖維原料拋甩到第一旋轉(zhuǎn)容器的外壁上，使第二熔融態(tài)礦物纖維原料從外部沉積到送出的第一礦物纖維原料上。第一容器與第二容器分開設(shè)置，從而使所述容器能夠彼此獨立地旋轉(zhuǎn)。這種已知方法的缺點在于，多組分纖維只能采用高溫、即通過產(chǎn)生熔融物來制造。其中尤其不利的是，不能在雙組分纖維中無損傷地加工對溫度敏感的纖維原料。尤其是不能用上述方法加工藥物、除真菌劑、殺菌劑和類似對溫度敏感的材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于實現(xiàn)一種多組分纖維，該多組分纖維中對溫度敏感的纖維原料能夠被無損傷地加エ。本發(fā)明通過具有權(quán)利要求I所述技術(shù)特征的多組分纖維來解決上述任務(wù)。根據(jù)本發(fā)明，通過旋轉(zhuǎn)紡紗法來制造所述多組分纖維。一種這樣的方法的特征在于，容器圍繞相同的軸被旋轉(zhuǎn)，其中第一纖維原料經(jīng)第一流道噴嘴從第一容器被送出，第二纖維原料經(jīng)第二流道噴嘴從第二容器被送出。通過這里所描述的方法制造的多組分纖維往往互相扭纏。其中至少兩根多組分纖維像兩根電線一祥相互纏繞在一起。該效果尤其會在旋轉(zhuǎn)紡紗法中出現(xiàn)。由此可以了解是否能通過旋轉(zhuǎn)紡紗法來制造多組分纖維。根據(jù)本發(fā)明，首先意識到可以通過旋轉(zhuǎn)紡紗法用對溫度敏感的纖維原料制作多組分纖維。這些纖維原料不能無損傷地采用使用熔融物的經(jīng)典紡紗法。具體可以了解的是，還可以紡織不能被熱塑性加工的、由紡絲液形成的纖維原料。接下來可以了解的是，采用本發(fā)明所述的方法能夠用通常無法熔化或者對溫度極為敏感的可生物降解的材料和生物聚合物來紡織多組分纖維或纖維網(wǎng)。根據(jù)本發(fā)明，通過使兩個容器圍繞相同的軸旋轉(zhuǎn)來實現(xiàn)該目的。這使得通過離心力送出的纖維原料能夠毫無問題地結(jié)合到一起，形成多組分纖維。通過適當(dāng)?shù)剡x擇旋轉(zhuǎn)速度，纖維原料在容器內(nèi)停留的時間可以如此選擇，使得纖維原料僅在極短的時間內(nèi)受熱且不會因此發(fā)生受熱損傷。在這樣的程度上可以實現(xiàn)多組分纖維其中對溫度敏感的纖維原料能夠無損傷地被加工。下面將解決開始所提到的問題。多組分纖維可具有生物相容性成分，和/或表現(xiàn)出在人體或動物體內(nèi)的可生物降解性。多組分纖維可以在人體或動物體內(nèi)生物降解。由此可以將多組分纖維敷在傷口上，并與人體或動物體組織毫無問題地生長在一起或者在其上降解。多組分纖維的至少ー種成分可含有藥物或者由藥物制成。由此能夠以纖維形式供應(yīng)人用或動物用藥物?？梢钥紤]用纖維網(wǎng)制造傷ロ敷料，在纖維網(wǎng)的纖維中置入藥物。其他應(yīng)用領(lǐng)域有局部美容、組織工程和移植。至少ー種成分可具有在最低50°C的溫度下加熱至少2分鐘后就會發(fā)生結(jié)構(gòu)損傷的材料。在結(jié)構(gòu)損壞的情況下，其中還導(dǎo)致了材料特殊效用的降低。這種材料可以是藥物，尤其是抗生素、酶、生長因子或者鎮(zhèn)痛劑。 至少ー種成分可含有抗生素?？股匾种萍毦虿【纳L。至少ー種成分可含有酶。酶能夠調(diào)節(jié)代謝過程。至少ー種成分可含有生長因子。生長因子能夠影響細胞生長。至少ー種成分可含有鎮(zhèn)痛劑。由此可以將多組分纖維敷在傷口上并緩解創(chuàng)傷疼痛。前面提到的任務(wù)還可以通過具有權(quán)利要求9所述技術(shù)特征的方法來解決。為了避免重復(fù)發(fā)明內(nèi)容，請參照對多組分纖維的描述。纖維原料可以以下述方式結(jié)合到一起，使得它們形成對多組分纖維的補充。其中，還很柔軟的纖維原料在離開與它們相對應(yīng)的流道噴嘴之后相互形成緊密的、材料一體的接合。流道噴嘴被如此交匯在一起，使得多組分纖維形成不同的結(jié)構(gòu)。這樣可以制造出雙組分纖維，尤其是核-殼纖維或者并排纖維，即所謂的“ Core-Shell纖維”或“ Side-by-Side纖維”。第一容器可對應(yīng)于內(nèi)轉(zhuǎn)子，第二容器可對應(yīng)于外轉(zhuǎn)子，其中第二容器在外圍包圍第一容器，并且第一容器的流道噴嘴被同心地設(shè)在第二容器的流道噴嘴內(nèi)。通過該方法可以制造核-殼纖維、即所謂“Core-Shell纖維”形式的多組分纖維。第一容器可對應(yīng)于下轉(zhuǎn)子部，第二容器對應(yīng)于上轉(zhuǎn)子部，其中第一容器的橫截面呈半圓形的流道噴嘴靠在第二容器的橫截面呈半圓形的流道噴嘴上。通過這種方法可以制造并排纖維、即所謂“Side-by-Side纖維”形式的多組分纖維。用于實現(xiàn)在這里所描述的方法的設(shè)備包括兩個能夠圍繞相同的軸旋轉(zhuǎn)的容器，其中第一流道噴嘴對應(yīng)于第一容器，第二流道噴嘴對應(yīng)于第二容器，并且其中第一流道噴嘴和第二流道噴嘴相互對齊。由此可以制造多組分纖維，因為送出的纖維原料在離開流道噴嘴后能夠互相形成緊密結(jié)實、材料一體的接合。通過在這里所描述的方法，可以制造具有有效成分填充的核-殼纖維，即所謂的“藥物釋放纖維”。外殼可以由水凝膠(hydrogeIierendem)材料,尤其是由明膠、PVA等組成。這樣，活性成分可以從核-殼纖維中釋放出來。核-殼纖維可以具有促進傷ロ愈合或者抗菌的內(nèi)核，例如醫(yī)用蜂蜜(Medihoney)、泛醇、殼聚糖等等。還可以制造具有用于吸收性傷ロ敷料的非膠體內(nèi)核和膠體外殼的核-売纖維。也可以考慮制造具有膠體和非膠體材料的“并排”纖維。為了制造空心纖維，可以令核-殼纖維具有可洗脫或者可分離的內(nèi)核。例如可以通過加熱處理 來去除內(nèi)核。通過去除內(nèi)核，空心纖維具有増大的表面積。通過增大纖維的可接觸表面積，提高了纖維傷ロ敷料的表面活性。通過在這里所描述的方法，還可以紡織對于核-殼纖維的內(nèi)核而言無法紡織或者極難紡織的纖維原料。尤其可以考慮的是，紡織具有活性成分或者蛋白質(zhì)的水溶液。通過在這里所描述的方法，還可以紡織兩種互相反應(yīng)的纖維原料。其中具體可以考慮用交聯(lián)劑來紡織聚合物。由此能夠在一個步驟中實現(xiàn)紡織過程和交聯(lián)反應(yīng)。在這里所描述的方法中，可以采用下列聚合物以及該聚合物的混合物的紡絲液、分散劑、乳狀液或者熔液合成的可生物降解的聚合物，如聚乳酸，聚乳酸-羥基こ酸共聚物、例如ResomerRG502H,聚乳酸-聚環(huán)氧こ烯嵌段共聚物、例如Resomer RGP d 5055,聚己內(nèi)酯，聚己內(nèi)酷-聚環(huán)氧こ烯嵌段共聚物，聚酸酐、例如聚苯丙生，聚原酸酷，聚磷酸酷、例如聚乳酸硫酸鹽(Polylactophate);合成的生物相容的聚合物或者說應(yīng)用于醫(yī)療的聚合物,例如聚こニ醇，聚氧化こ烯，聚こ烯吡咯烷酮，聚こ烯醇，聚乙烯’聚丙烯，聚氨酷，聚ニ甲硅氧烷，聚甲基丙烯酸甲酷，聚氯こ稀，聚對苯ニ甲酸，聚四氟こ烯，聚-2-羥こ基甲基丙烯酸甲酷，諸如蛋白質(zhì)和肽這樣的生物聚合物，多糖，脂類，核酸，特別為明膠，膠原蛋白，藻酸鹽，纖維素，弾性蛋白，淀粉，甲殼素，殼聚糖，透明質(zhì)酸，右旋糖酐，蟲膠，聚合物-活性成分綴合物，即連接到可生物降解或生物相容的聚合物上的活性成分或添加剤，以及上述聚合物類的共聚物。紡絲液可以摻入添加劑或者活性成分這里可以加入濃度從O. 000001到70%的酶，抗菌活性成分，維生素，抗氧化劑，
抗感染劑，抗生素，抗病毒藥物，“抗排斥藥物”，鎮(zhèn)痛劑，鎮(zhèn)痛劑組合物，消炎藥，抗炎藥物，促進傷ロ愈合的藥劑，激素，類固醇，睪酮，雌ニ醇，肽和/或多肽序列，固定附著促進肽序列，例如細胞外基質(zhì)蛋白的肽序列和多肽片段，尤其是包含一個或多個氨基酸序列的RGD-, LDV-, GFOGER-, IKVAV-, SVVYGLR-, COMP-, ADAM, POEM-, YIGSR-, GVKGDKGNPGffPGAP-,環(huán)-DfKRG-，KRSR-,分離的和/或經(jīng)基因工程處理過的蛋白質(zhì)，多糖，糖蛋白，脂蛋白，氨基酸，生長因子，特別是來自生長因子家族TGF，尤其是TGF- β )，F(xiàn)GF, PDGF, EGF, GMCSF, VEGF,IGF, HGF,，IL-1B, IL8和NG，RNA siRNA,mRNA和/或DNA，抗癌藥物，例如紫杉醇，阿霉素，1，3- ニ -2-氯-I-亞硝基脲BCNU，喜樹堿，活細胞，鴉片，尼古丁，硝酸甘油，可樂定，芬太尼，東莨菪堿，雷帕霉素，西羅莫司，硫酸慶大霉素，克羅磷酸慶大霉素，氨基磺酸，磺肽，D-氨基酸基類肽分子，呋喃衍生物，地塞米松，β -磷酸三鈣和/或羥基磷灰石，特別是特殊的納米羥基磷灰石。通過在此所述的方法使得可紡織的纖維原料的種類范圍變得很大，例如生物聚合物，尤其是蛋白質(zhì)，多糖和聚合物的水性紡絲液或者生物溶剤。還可考慮的是，用纖維原料熔液，例如聚合物，尤其是聚己內(nèi)酯和多糖(尤其是蔗糖)的熔液來實現(xiàn)該方法。還可以混合各種紡絲液。尤其是可以將第一紡絲液與第二紡絲液混合，第一紡絲液即為聚こ烯吡咯烷酮和聚こ烯醇的溶液，第二紡絲液即為明膠和鈉的溶液。
還可以考慮的是，將分散劑和乳狀液用作紡絲液。利用在此所述的方法，還可以把不能紡織的纖維原料作為纖維內(nèi)核進行紡織。尤其是可以紡織含有溶解活性成分的水溶液。用本文所述方法制造的多組分纖維可以經(jīng)過諸如交聯(lián)反應(yīng)的后續(xù)處理。多組分纖維還可以通過固結(jié)方法加工成纖維網(wǎng)。在說明書中提到的纖維原料可以是紡絲液的形式。現(xiàn)在有多種可能來以有益的方式實現(xiàn)本發(fā)明的構(gòu)思并對其進行改進。為此，一方面參考后面所附的權(quán)利要求書，另ー方面參考后面對本發(fā)明所述方法和多組分纖維的優(yōu)選實施例的說明。
與優(yōu)選實施例的說明相關(guān)聯(lián)，還大致說明了構(gòu)思的優(yōu)選實施方式及其改進。


圖中示出圖I不出具有內(nèi)轉(zhuǎn)子和外轉(zhuǎn)子的設(shè)備的俯視截面圖，圖2示出具有內(nèi)轉(zhuǎn)子和外轉(zhuǎn)子的設(shè)備的側(cè)向截面圖，圖3不出根據(jù)圖I和圖2的設(shè)備的流道噴嘴出ロ側(cè)的俯視圖，圖4示出具有上轉(zhuǎn)子部和下轉(zhuǎn)子部的設(shè)備的側(cè)向截面圖，圖5不出根據(jù)圖4的流道噴嘴出ロ側(cè)的俯視圖，以及圖6不出核-殼纖維和并排纖維。
具體實施例方式圖I顯示了ー種用于實現(xiàn)ー種方法的設(shè)備，該設(shè)備中，第一纖維原料I被裝入第一容器2，第二纖維原料3被裝入第二容器4，其中這兩個容器2、4被旋轉(zhuǎn)，第一纖維原料2從第一容器2被送出，第二纖維原料3從第二容器4被送出，纖維原料I、3在離開容器2、4之后被結(jié)合到一起。容器2、4圍繞相同的軸5旋轉(zhuǎn)，其中第一纖維原料I通過第一流道噴嘴5從第一容器I被送出，第二纖維原料3通過第二流道噴嘴6從第二容器4被送出。纖維原料1、3以下述方式被結(jié)合到一起，使得所述纖維原料形成對多組分纖維的補充。第一容器2對應(yīng)于內(nèi)轉(zhuǎn)子7，第二容器對應(yīng)于外轉(zhuǎn)子8，其中第二容器4在外圍包圍第一容器2，第一容器2的流道噴嘴5同心地設(shè)在第二容器4的流道噴嘴6內(nèi)。內(nèi)轉(zhuǎn)子7和外轉(zhuǎn)子8同心設(shè)置。流道噴嘴5、6具有出口，纖維原料1、3從這些出ロ被送出。圖2示出了用于實現(xiàn)前述方法的設(shè)備的側(cè)向截面圖，其中第一容器2完全容納在第二容器4內(nèi)，并且被第二容器4同心地包圍。圖3示出了圖I和2所示同心設(shè)置的流道噴嘴5、6的出口的俯視圖，通過這些出ロ可以制造核-殼纖維。圖4示出了用于實現(xiàn)在此所述方法的設(shè)備的側(cè)向截面圖，其中第一容器2對應(yīng)于下轉(zhuǎn)子部9，第二容器4對應(yīng)于上轉(zhuǎn)子部10，第一容器2的橫截面呈半圓形的流道噴嘴9a靠在第二容器4的橫截面呈半圓形的流道噴嘴IOa上。流道噴嘴9a、IOa具有出口，纖維原料1、3從這些出ロ被送出。
圖5示出了橫截面呈半圓形、其平坦ー側(cè)相互靠在一起的流道噴嘴9a、IOa的出口的俯視圖。這種流道噴嘴外形用于制造并排纖維，即“Side-by-Side纖維”。圖6中的左圖示出了核-殼纖維形式的多組分纖維，右圖示出了并排纖維形式的多組分纖維。圖6示出了兩種多組分纖維，其分別包括第一組分和第二組分，這兩種組分共同形成纖維體11，其中第一組分由第一纖維原料I組成，第二組分由第二纖維原料3組成。該多組分纖維利用旋轉(zhuǎn)紡紗法制造。在后面的實施例中描述了如何用上述設(shè)備制作多組分纖維或者纖維網(wǎng)。其中上述纖維原料1、3為紡絲液形式。實施例I : 核-殼纖維形式的雙組分纖維的制造用圖I所示的設(shè)備通過下述旋轉(zhuǎn)紡紗法制造由核-殼纖維構(gòu)成的纖維網(wǎng)材料用20% ige明膠溶液制作紡絲液I?？梢允褂肎ELITA股份公司的A PIGSKIN型的明膠。將明膠放入到水中。隨后將明膠溶液靜置ー個小時，以便膨脹。接著，明膠溶液融化井隨后在60°C的溫度下放置約2個小吋。用40% ige聚こ烯吡咯烷酮水溶液制作紡絲液3。聚こ烯吡咯烷酮(摩爾質(zhì)量約40000g/mol)放入到水中并且在70°C的水浴中溶解。利用軟管泵將紡絲液I引入內(nèi)轉(zhuǎn)子7的容器2中，同時用另一軟管泵將紡絲液3引入外轉(zhuǎn)子的容器4中。容器2、4具有大約80°C的溫度，并以4500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速圍繞共同的軸A旋轉(zhuǎn)。內(nèi)轉(zhuǎn)子7位于外轉(zhuǎn)子8內(nèi)部。直徑O. 5毫米的流道噴嘴5從內(nèi)轉(zhuǎn)子7伸出。這些噴嘴分別引入外轉(zhuǎn)子8的直徑I. O毫米的流道噴嘴6中，并與之一起形成用于制造具有核-殼分段的雙組分纖維或者還用于制造空心纖維的紡織噴嘴。纖維原料1、3因離心カ而被壓縮流經(jīng)流道噴嘴5、6并紡織成雙組分纖維，該雙組分纖維通過真空裝置被拉伸。該真空裝置位于容器2、4的下方。可以通過色譜分析來證明聚合物沒有因該方法而分解。實施例2 形成為具有不可紡織內(nèi)核的核-殼纖維的雙組分纖維的制造用圖I所示的設(shè)備通過下述旋轉(zhuǎn)紡紗法制造由具有核-売分段結(jié)構(gòu)的雙組分纖維構(gòu)成的纖維網(wǎng)材料采用5% ige明膠溶液作為紡絲液I?？梢允褂肎ELITA股份公司的A PIGSKIN型的明膠。將明膠放置到水中。隨后將明膠溶液靜置ー個小時，以便膨脹。接著，明膠溶液融化井隨后在60°C的溫度下放置約2個小吋。用濃度為O. lmg/L的こ酰水楊酸和Iwt %的聚環(huán)氧こ烯(摩爾質(zhì)量約900000g/mol)的水溶液作為紡絲液3。將こ酰水楊酸溶于水。借助軟管泵將紡絲液I導(dǎo)入內(nèi)轉(zhuǎn)子7的容器2，紡絲液3通過另ー軟管泵導(dǎo)入外轉(zhuǎn)子8的容器4。容器2、4具有大約60°C的溫度，并以4500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)。內(nèi)轉(zhuǎn)子7位于外轉(zhuǎn)子8的內(nèi)部。直徑O. 5mm的流道噴嘴5從內(nèi)轉(zhuǎn)子7伸出。這些流道噴嘴分別引入外轉(zhuǎn)子8的直徑I. O毫米的流道噴嘴6中，并與之一起形成用于制造具有核-外分段結(jié)構(gòu)的雙組分纖維或者還用于制造空心纖維的紡織噴嘴。纖維原料1、3因離心カ而被壓縮流經(jīng)流道噴嘴5、6并紡織成雙組分纖維，該雙組分纖維通過真空裝置被拉伸。該真空裝置位于容器2、4的下方。實施例3 構(gòu)造成并排纖維、即具有并排分段結(jié)構(gòu)的雙組分纖維的制造利用圖4所示的設(shè)備通過下述旋轉(zhuǎn)紡紗法來制造由具有并排分段結(jié)構(gòu)的雙組分纖維構(gòu)成的纖維網(wǎng)材料采用40% ige聚こ烯吡咯烷酮水溶液來制備紡絲液3。將聚こ烯吡咯烷酮(摩爾質(zhì)量約40000g/mol)放入到水中并在70°C的水浴中溶解。采用40% ige明膠溶液來制備紡絲液I?？梢圆捎肎ELITA股份公司的A PIGSKIN型的明膠。將明膠放入到水中。隨后將明膠溶液靜置ー個小時，以便膨脹。接著，明膠溶液融化井隨后在60°C的溫度下放置約2個小吋。借助軟管泵將紡絲液3導(dǎo)入上轉(zhuǎn)子部10的容器4中，紡絲液I利用另ー軟管泵導(dǎo)入下轉(zhuǎn)子部9的容器2中。容器2、4具有大約80°C的溫度，并以4500轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)。轉(zhuǎn)子9、10分成上容器4和下容器2。下容器2和上容器4的直徑為O. 3mm的流道噴嘴9a、IOa在轉(zhuǎn)子9、10的外壁處對齊，并且一起形成用于制造具有并排分段結(jié)構(gòu)的雙組分纖維的紡織噴嘴。這些內(nèi)容在圖4和5中示出。纖維原料1、3因離心カ被壓縮流經(jīng)流道噴嘴9a、IOa并紡織成雙組分纖維，該雙組分纖維通過真空裝置被拉伸。該真空裝置位于容器2、4的下方?？紤]到紡絲液1、3的粘性，紡絲液1、3被調(diào)整成使其在離開流道噴嘴5、6、9a、10a之后仍表現(xiàn)出具有足以形成纖維體的強度。在離開流道噴嘴5、6、9a、10a之后，紡絲液1、3冷卻并發(fā)生強固結(jié)和/或交聯(lián)。關(guān)于根據(jù)本發(fā)明構(gòu)思的其他有益的實施方式和改進，一方面可以參考說明書的主體部分，另ー方面參考所附的權(quán)利要求書。
權(quán)利要求
1.一種多組分纖維，包括第一組分和第二組分，這兩種組分共同形成纖維體(11)，其中所述第一組分由第一纖維原料(I)組成，并且其中所述第二組分由第二纖維原料(3)組成，其特征在于，借助旋轉(zhuǎn)紡紗法進行制造。
2.如權(quán)利要求I所述的多組分纖維，其特征在于，采用生物相容的組分，和/或具有在人體或動物體內(nèi)的生物可降解性。
3.如權(quán)利要求I或2所述的多組分纖維，其特征在于，至少一種組分含有藥物或者由藥物制成。
4.如權(quán)利要求I至3中任一項所述的多組分纖維，其特征在于，至少一種組分具有在最低50°C的溫度下加熱至少2分鐘后就會發(fā)生結(jié)構(gòu)損傷的材料。
5.如權(quán)利要求I至4中任一項所述的多組分纖維，其特征在于，至少一種組分含有抗生素。
6.如權(quán)利要求I至5中任一項所述的多組分纖維，其特征在于，至少一種組分含有酶。
7.如權(quán)利要求I至6中任一項所述的多組分纖維，其特征在于，至少一種組分含有生長因子。
8.如權(quán)利要求I至7中任一項所述的多組分纖維，其特征在于，至少一種組分含有鎮(zhèn)痛劑。
9.一種方法，其中將第一纖維原料(I)裝入第一容器(2)，將第二纖維原料(3)裝入第二容器(4)，其中這兩個容器(2，4)被旋轉(zhuǎn)，所述第一纖維原料(I)從所述第一容器(2)被送出，所述第二纖維原料(3)從所述第二容器(4)被送出，并且所述纖維原料(1，3)在離開所述容器(2，4)之后被結(jié)合到一起，其特征在于，所述容器(2，4)圍繞相同的軸(A)旋轉(zhuǎn)，其中所述第一纖維原料(I)經(jīng)第一流道噴嘴(5，9a)從所述第一容器(2)被送出，所述第二纖維原料(3)經(jīng)第二流道噴嘴(6，IOa)從所述第二容器(4)被送出。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述纖維原料(1，3)以這樣的方式被結(jié)合到一起即它們形成對多組分纖維的補充。
11.如權(quán)利要求9或10所述的方法，其特征在于，所述第一容器(2)對應(yīng)于內(nèi)轉(zhuǎn)子(7)，所述第二容器(4)對應(yīng)于外轉(zhuǎn)子(8)，其中所述第二容器(4)從外圍包圍所述第一容器(2)，并且所述第一容器(2)的流道噴嘴(5)被同心地設(shè)在所述第二容器(4)的流道噴嘴⑶內(nèi)。
12.如權(quán)利要求9至11中任一項所述的方法，其特征在于，所述第一容器(2)對應(yīng)于下轉(zhuǎn)子部(9)，所述第二容器(4)對應(yīng)于上轉(zhuǎn)子部(10)，其中所述第一容器(2)的橫截面呈半圓形的流道噴嘴(9a)靠在所述第二容器(4)的橫截面呈半圓形的流道噴嘴(IOa)上。
13.用于實施如權(quán)利要求9至12中任一項所述方法的裝置，包括兩個能夠圍繞相同的軸(A)旋轉(zhuǎn)的容器(2，4)，其中第一流道噴嘴(5，9a)對應(yīng)于所述第一容器(2)，第二流道噴嘴(6，IOa)對應(yīng)于第二容器(4)，并且所述第一流道噴嘴(5，9a)和第二流道噴嘴(6，IOa)相互對齊。
全文摘要
一種多組分纖維，包括第一組分和第二組分，這兩種組分共同形成纖維體(11)，其中第一組分由第一纖維原料(1)組成，且其中第二組分由第二纖維原料(3)組成，為了能得到一種多組分纖維，在該多組分纖維中對溫度敏感的纖維原料能夠被無損傷地加工，其特征在于，借助旋轉(zhuǎn)紡紗法進行制造。在一種方法中，第一纖維原料(1)被裝入第一容器(2)，第二纖維原料(3)被裝入第二容器(4)，其中這兩個容器(2，4)被旋轉(zhuǎn)，其中第一纖維原料(1)從第一容器(2)被送出，第二纖維原料(3)從第二容器(4)被送出，纖維原料(1，3)在離開容器(2，4)之后被結(jié)合到一起，容器(2，4)圍繞相同的軸(A)旋轉(zhuǎn)，第一纖維原料(1)經(jīng)第一流道噴嘴(5，9a)從第一容器(2)被送出，第二纖維原料(3)經(jīng)第二流道噴嘴(6，10a)從第二容器(4)被送出，從而實現(xiàn)上述目的。
文檔編號D01F1/10GK102844475SQ201180008983
公開日2012年12月26日 申請日期2011年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月25日
發(fā)明者W·施密茨, D·格拉法蘭德, D·雷貝爾 申請人:科德寶兩合公司