專利名稱：一種低溫速溶軟片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于織物染整技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低溫速溶軟片。
背景技術(shù)：
織物在染整過(guò)程中，為使其滑爽、柔軟的手感，提高產(chǎn)品質(zhì)量，還要用柔軟劑對(duì)織 物進(jìn)行整理，天然纖維經(jīng)各種樹(shù)脂處理后手感變得粗硬，而化纖織物也都要求具有滑爽、柔 軟的風(fēng)格特征。因此織物柔軟整理就更顯得重要，柔軟整理已成為紡織印染加工中提高產(chǎn) 品質(zhì)量，增加附加值必不可少的一道重要后整理加工工序。目前，印染企業(yè)應(yīng)用的類似助劑 產(chǎn)品，加工后的織物易變黃、沾色、柔軟度欠佳、親水性差、耐洗性差、平滑性不高、毛型感不 佳、防皺性和縫紉性差、用量大，軟片用量相當(dāng)于傳統(tǒng)乳液用量的百分之五至百分之十。目 前的軟片產(chǎn)品化料時(shí)間長(zhǎng)、溫度高，浪費(fèi)時(shí)間和能源。





硬脂酸
羥乙基乙二胺 二乙烯三胺
碳酸二甲酯

發(fā)明內(nèi)容
為克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明提供一種低溫速溶軟片及其制備方法，制得 的軟片具有良好的滲透、去污、乳化、分散性能。 本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的方案是一種低溫速溶軟片，其特征是，由如下重 量份數(shù)的原料制成
60-65份 10-15份 9-16份
3- 5份 5-7份
4- 8份。
本發(fā)明所述的一種低溫速溶軟片的制備方法，其特征是將硬脂酸投入釜中融化 后，加入羥乙基二胺、二乙烯三胺進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，然后升溫，使酰胺化的二乙烯三胺環(huán)化 生成味唑啉型結(jié)構(gòu)的叔胺，再用碳酸二甲酯和醋酸作烷基化試劑，使之成為咪唑啉型季胺 鹽，加入尿素使兩個(gè)酰胺化的羥乙基二胺中仲胺脫去朋3，形成羥基交聯(lián)化合物，然后仍以 醋酸和碳酸二甲酯為烷基化試劑，使之成為季銨鹽型結(jié)構(gòu)，然后降溫切片，制得低溫速溶軟 片。酰胺化反應(yīng)135-140度。咪唑啉環(huán)化反應(yīng)185-190度。進(jìn)行烷基化反應(yīng)時(shí)的溫度為 100-110度。
本發(fā)明所具有的有益效果是 1.解決了常規(guī)軟片高溫化料問(wèn)題，化料時(shí)間由原來(lái)的100分鐘，縮短到15分鐘左 右，化料溫度由100度下降到室溫，取得了節(jié)能、提高效率和生產(chǎn)質(zhì)量的良好效果。
2.抗靜電能力強(qiáng)，特別對(duì)于聚丙烯氰織物和起靜電的織物。 3.適合各種織物的柔軟，柔軟后的織物不泛黃，柔軟度高，手感豐滿。提高產(chǎn)品附 加值，創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)效益。
4.選用非毒性碳酸二甲酯，使產(chǎn)品性能提高的同時(shí)，達(dá)到生產(chǎn)安全，環(huán)境友好的目 的。 5.為節(jié)能型環(huán)保產(chǎn)品。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一 1.原料配方及配比 按重量份數(shù)計(jì)硬脂酸60份，羥乙基乙二胺10份，二乙烯三胺9份，尿素4份，碳 酸二甲酯7份，醋酸4份。 2.制備工藝將硬脂酸投入釜中融化后，加入羥乙基二胺、二乙烯三胺進(jìn)行酰胺 化反應(yīng)，然后升溫，使酰胺化的二乙烯三胺環(huán)化生成味唑啉型結(jié)構(gòu)的叔胺，再用碳酸二甲酯 和醋酸作烷基化試劑，使之成為咪唑啉型季胺鹽，加入尿素使兩個(gè)酰胺化的羥乙基二胺中 仲胺脫去NH3，形成羥基交聯(lián)化合物，然后仍以醋酸和碳酸二甲酯為烷基化試劑，使之成為 季銨鹽型結(jié)構(gòu)，然后降溫切片，制得低溫速溶軟片。酰胺化反應(yīng)135度；咪唑啉環(huán)化反應(yīng)
185度；進(jìn)行烷基化反應(yīng)時(shí)的溫度為ioo度。制得的產(chǎn)品為淡黃色軟片，易溶于水，ra為
6. 5-7. 0。 實(shí)施例二
原料配方及配比 按重量份數(shù)計(jì)硬脂酸65份，羥乙基乙二胺10份，二乙烯三胺9份，尿素3份，碳 酸二甲酯5份，醋酸4份。
制備工藝酰胺化反應(yīng)138度；咪唑啉環(huán)化反應(yīng)188度；進(jìn)行烷基化反應(yīng)時(shí)的溫度 為103度。其余工藝與實(shí)施例一相同，不再贅述。
實(shí)施例三
原料配方及配比 按重量份數(shù)計(jì)硬脂酸61份，羥乙基乙二胺11份，二乙烯三胺10份，尿素5份，碳 酸二甲酯6份，醋酸4份。
制備工藝酰胺化反應(yīng)140度；咪唑啉環(huán)化反應(yīng)190度；進(jìn)行烷基化反應(yīng)時(shí)的溫度 為110度。其余工藝與實(shí)施例一相同，不再贅述。
實(shí)施例四
原料配方及配比 按重量份數(shù)計(jì)硬脂酸60份，羥乙基乙二胺15份，二乙烯三胺9份，尿素3份，碳 酸二甲酯5份，醋酸4份。 制備工藝與實(shí)施例一相同，不再贅述
實(shí)施例五
原料配方及配比 按重量份數(shù)計(jì)硬脂酸62份，羥乙基乙二胺10份，二乙烯三胺16份，尿素3份，碳 酸二甲酯5份，醋酸8份。 制備工藝與實(shí)施例一相同，不再贅述
實(shí)施例六
原料配方及配比 按重量份數(shù)計(jì)硬脂酸63份，羥乙基乙二胺10份，二乙烯三胺9份，尿素3份，碳 酸二甲酯5份，醋酸7份。 制備工藝與實(shí)施例一相同，不再贅述。
權(quán)利要求
一種低溫速溶軟片，其特征是，由如下重量份數(shù)的原料制成硬脂酸60-65份羥乙基乙二胺 10-15份二乙烯三胺9-16份尿素 3-5份碳酸二甲酯5-7份醋酸 4-8份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種低溫速溶軟片的制備方法，其特征是將硬脂酸投入釜 中融化后，加入羥乙基二胺、二乙烯三胺進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，然后升溫，使酰胺化的二乙烯三 胺環(huán)化生成味唑啉型結(jié)構(gòu)的叔胺，再用碳酸二甲酯和醋酸作烷基化試劑，使之成為咪唑啉 型季胺鹽，加入尿素使兩個(gè)酰胺化的羥乙基二胺中仲胺脫去NH3，形成羥基交聯(lián)化合物，然 后仍以醋酸和碳酸二甲酯為烷基化試劑，使之成為季銨鹽型結(jié)構(gòu)，然后降溫切片，制得低溫 速溶軟片。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種低溫速溶軟片的制備方法，其特征在于酰胺化反應(yīng) 135-140度。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的一種低溫速溶軟片的制備方法，其特征在于咪唑啉環(huán)化 反應(yīng)185-190度。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種低溫速溶軟片的制備方法，其特征在于進(jìn)行烷基化反應(yīng) 時(shí)的溫度為100-110度。
全文摘要
一種低溫速溶軟片及其制備方法，屬于織物染整技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低溫速溶軟片。其特征是由如下重量份數(shù)的原料制成硬脂酸60-65份；羥乙基乙二胺10-15份；二乙烯三胺9-16份；尿素3-5份；碳酸二甲酯5-7份；醋酸4-8份。在硬脂酸中加入羥乙基二胺、二乙烯三胺進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，升溫使酰胺化的二乙烯三胺環(huán)化生成味唑啉型結(jié)構(gòu)的叔胺，再用碳酸二甲酯和醋酸作烷基化試劑，使之成為咪唑啉型季胺鹽，加入尿素使兩個(gè)酰胺化的羥乙基二胺中仲胺脫去NH3，形成羥基交聯(lián)化合物，然后以醋酸和碳酸二甲酯為烷基化試劑，使之成為季銨鹽型結(jié)構(gòu)，然后降溫切片，制得低溫速溶軟片。制得的軟片具有良好的滲透、去污、乳化、分散性能。
文檔編號(hào)D06M13/00GK101725043SQ200910231220
公開(kāi)日2010年6月9日 申請(qǐng)日期2009年12月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月8日
發(fā)明者馮乃金 申請(qǐng)人:山東金魯化工有限公司