專利名稱：一種偶氮染料混合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及染料領(lǐng)域，是一種偶氮染料混合物。
背景技術(shù)：
為了提高印染品的質(zhì)量，近些年來，染料制造行業(yè)與染料印染行業(yè)的工作者們做了大量的實(shí)驗(yàn)，單獨(dú)使用某一染料給紡織品染色與印花，始終難以達(dá)到勻染性好、給色量高、色調(diào)重現(xiàn)性好的預(yù)期效果，但將兩種相類似的染料按一定的比例混合后再給紡織品實(shí)施染色與印花，卻能達(dá)到令人非常滿意的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種偶氮染料混合物，它制造方便、價(jià)格便宜、染色或印花的各項(xiàng)指標(biāo)較使用傳統(tǒng)的單一染料的效果有明顯的提高，尤其是染色牢度和色調(diào)的重現(xiàn)性表現(xiàn)更加突出。
本發(fā)明是按如下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明偶氮染料混合物包括通式(1)的染料和通式(2)的染料，通式(1)和通式(2)的染料按重量份數(shù)比40-60∶60-40充分機(jī)械混合而得到。本發(fā)明偶氮染料混合物對織物進(jìn)行染色或印花，比單獨(dú)使用其中一種所產(chǎn)生的效果好得多如給色量高；色調(diào)重現(xiàn)性好；色強(qiáng)度比它們單獨(dú)使用所提供的色強(qiáng)度的總和高。
本發(fā)明的偶氮染料混合物是通式(1)染料和通式(2)染料的混合物如下 通式(1)和通式(2)中R1是氫原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-OH、-COOH；R2是氫原子、C1-C4烷基C1-C4烷氧基、-OH、-COOH；X是-NHCN、-NHSO2CH3、 -F、-Cl、-Br；
m和n為0-3數(shù)字；D1和D2分別是式(3)或式(4)基團(tuán) 其中R3(0-3)和R4(0-3)分別為0-3個(gè)彼此相同或不同的選自氫原子、-SO3H、-NO2、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；p和q為0-2的數(shù)字。
Z1和Z2分別是(5a)、(5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)。
-SO2-Y (5a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (5b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal(5c) -NHCOCH(Hal)＝CH2(5d)式中r是0-5的數(shù)字。
Hal是鹵素，如-F、-Cl、-Br。
Y是乙烯基、β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)；U是離去基，是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，是-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4烷基)；優(yōu)選的U是-Cl、-OSO3H、-OPO3H2、-OCO-C6H5；特別是-Cl或-OSO3H；特別優(yōu)選-OSO3H。
優(yōu)選的Y是乙烯基、β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基以及特別優(yōu)選的β-硫酸根合乙基或乙烯基。
上述的R1和R2是氫原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
上述的X為-F或-Cl。
上述的m和n為1-2的數(shù)字。
根據(jù)上述的通式(1)、(2)的條件，當(dāng)D1和D2是式(3)基團(tuán)時(shí)，其中p為1，Z1為(5a)、(5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)，-SO2-Y (5a) -CONH-(CH2)r-SO2-Y (5b)
-NHCOCH(Hal)CH2Hal (5c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(5d)式中Hal優(yōu)選-Br。
r是優(yōu)選2。
根據(jù)上述的通式(1)、(2)的條件，當(dāng)D1和D2是式(4)基團(tuán)時(shí)，式中R4(0-3)為氫原子、-SO3H、-OH或C1-C4烷氧基；q為1的數(shù)字；Z2為(5a)基團(tuán)-SO2-Y (5a)Y為β-硫酸根合乙基。
本發(fā)明涉及式(1)染料的制備方法，該方法包括每種情況下使用大約1摩爾當(dāng)量的下述化合物 D1-NH2(9)將式(8)的化合物加入適量的冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入中性的式(7)化合物的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)4小時(shí)(此反應(yīng)控制條件為T＝10-15℃，pH＝3-5)后加入式(9)的化合物進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝45-52℃，pH＝3-5)，直到反應(yīng)完全(溶液I)，將式(6)的化合物溶于鹽酸的水溶液中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至5-8℃，接著加入30％的亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化反應(yīng)2小時(shí)(溶液II)，最后將溶液II用50分鐘加入到溶液I中，并維持T＝12-18℃，pH＝6-8進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不出重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(1)的染料，此染料能將纖維材料印染成紅色。
當(dāng)然改變上述合成順序也可以得到符合通式(1)的染料。
本發(fā)明式(2)染料的制備方法與式(1)染料基本相同，只是將式(6)的化合物換成式(10)化合物，將式(9)化合物換成式(11)的化合物。
D2-NH2(11)
按上述的工藝條件和合成線路，即可得到符合通式(2)的染料 本發(fā)明混合物染料的制備，可將式(1)和式(2)的染料按重量份數(shù)比40-60∶60-40機(jī)械混合。
本發(fā)明被定義為式(6)的化合物有 本發(fā)明中被定義為式(8)的化合物有 本發(fā)明中被定為式(9)和式(11)的化合物，可相同或不同地選自下列各式之一
本發(fā)明被定義為式(10)的化合物有 本發(fā)明符合通式(1)和通式(2)的單個(gè)染料可采用噴霧法、沉淀法和壓濾法而得到。本發(fā)明的混合物染料可以將式(1)和式(2)的染料通過機(jī)械混合方法而得到。染料的存在形式有粉未、細(xì)粉、超細(xì)粉、顆粒、液態(tài)的形式而存在。該染料混合物還可以包括一些常用的助劑，如勻染劑、促染劑、界面活性劑、分散劑等，有時(shí)為了不同的用途對纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，還可以加一些功能性助劑，如柔軟劑、防塵劑、阻燃劑和抗靜電劑。
本發(fā)明式(1)和式(2)的染料至少含有一個(gè)陰離子基，如磺酸基，為了便于說明，在說明書中以游離酸的形式來表示，但它們在成品染料中都是以可溶性鹽的形式存在，如鋰鹽、鉀或鈉鹽，尤其以鈉鹽的存在形式為最佳。
本發(fā)明的混合物染料有很好的應(yīng)用性能，它們可以印染包括纖維素纖維材料、蛋白質(zhì)纖維材料、聚酰胺纖維材料以及纖維素纖維材料與合成纖維的混紡交織物。其中纖維素纖維有棉花、黃麻、苧麻。蛋白質(zhì)纖維有蠶絲、羊毛、皮革。聚酰胺纖維有棉花與聚酯纖維的混紡物、棉花與聚丙烯腈纖維的混合物。上述纖維材料存在形式可以是纖維、紗、機(jī)織物或針織物。
本發(fā)明的染料混合物適用的常規(guī)染色方法有浸染、卷染、軋染、冷軋堆。優(yōu)選卷染和軋染，適用的常規(guī)印花方法有滾筒印花、平網(wǎng)印花、圓網(wǎng)印花，優(yōu)選滾筒印花。通常將染料配成水溶液在加鹽(氯化鈉、硫酸鈉)、加堿(氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、磷酸鈉)、加熱(T≤60℃)的條件下進(jìn)行染色，將染料與增稠劑(海藻酸鈉、纖維素醚)、助溶劑(尿素)、防染鹽(間-硝基苯磺酸鈉)等配成印花色漿進(jìn)行印花，然后用常規(guī)的染整后處理除掉浮色。
本發(fā)明的染料混合物在對纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，染料具有很高的給色量，能與纖維材料很好地反應(yīng)，所形成的染料-纖維鍵有很高的耐酸耐堿穩(wěn)定性，因而染色強(qiáng)度也很高，比使用單個(gè)染料在應(yīng)用上有很大的改進(jìn)與提高。
綜上所述，本發(fā)明偶氮染料混合物，它制造方便、價(jià)格便宜、染色或印花的各項(xiàng)指標(biāo)較使用傳統(tǒng)的單一染料的效果有明顯的提高，尤其是染色牢度和色調(diào)的重現(xiàn)性表現(xiàn)更加突出。
具體實(shí)施例方式
在下列實(shí)施例中，份是指重量份，重量份和體積份之間的關(guān)系和克與立方厘米之間的關(guān)系相同。
實(shí)施例1將13.5份氰脲酰氟加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)控制條件為T＝14℃、pH＝4)4小時(shí)后加入28.1份對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺進(jìn)行第二次縮合(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃，pH＝4)直到反應(yīng)完全(溶液一)，將17.3份2-氨基苯磺酸溶于鹽酸的水溶液中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，接著加入30％的亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化2小時(shí)(溶液二)，最后將溶液二用50分鐘加入到溶液一中，并維持T＝15℃，pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不到重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(1)的染料(1-1)，此染料能將纖維材料印染成紅色。
實(shí)施例2將18.45份氰脲酰氯加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)控制條件為T＝14℃、pH＝4)4小時(shí)后加入28.1份對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺進(jìn)行第二次縮合(此反應(yīng)的控制條件為T＝45℃，pH＝4，)直到反應(yīng)完全(溶液三)，將17.3份2-氨基苯磺酸溶于鹽酸的水溶液中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，接著加入30％的亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化2小時(shí)(溶液四)，最后將溶液四用50分鐘加入到溶液三中，并維持T＝15℃，pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不到重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(1)的染料(1-2)，此染料能將纖維材料印染成紅色。
實(shí)施例3將13.5份氰脲酰氟加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)控制條件為T＝14℃、pH＝4)4小時(shí)后加入36.1份對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺鄰磺酸進(jìn)行第二次縮合(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃，pH＝4)直到反應(yīng)完全(溶液五)，將17.3份4-氨基苯磺酸溶于鹽酸的水溶液中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，接著加入30％的亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化2小時(shí)(溶液六)，最后將溶液六用50分鐘加入到溶液五中，并維持T＝15℃，pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不到重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(1)的染料(1-3)，此染料能將纖維材料印染成紅色。
實(shí)施例4將18.45份氰脲酰氯加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)控制條件為T＝14℃、pH＝4)4小時(shí)后加入28.1份間-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺進(jìn)行第二次縮合(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃，pH＝4)直到反應(yīng)完全(溶液七)，將17.3份3-氨基苯磺酸溶于鹽酸的水溶液中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，接著加入30％的亞硝酸鈉進(jìn)行重氮化2小時(shí)(溶液八)，最后將溶液八用50分鐘加入到溶液七中，并維持T＝15℃，pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不到重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(1)的染料(1-4)，此染料能將纖維材料印染成紅色。
實(shí)施例5-14按實(shí)施例1-實(shí)施例4的合成方法，選取符合通式(6)、(7)、(8)、(9)的中間體，可以得到下述染料，它們都能將纖維材料印染成紅色。

實(shí)施例15將13.5份氰脲酰氟加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝12.5℃、pH＝3.5)4小時(shí)，然后加入28.1份對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃、pH＝3.5)直到反應(yīng)完全(溶液九)，將30.3份2-萘胺-1.5-二磺酸溶于鹽酸的水溶中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，然后加入30％的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化反應(yīng)2小時(shí)(溶液十)，接著將溶液十在50分鐘內(nèi)加入到溶液九中，并維持T＝15℃、pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不出重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(2)的染料(2-1)，此染料可將纖維材料印染成紅色。

實(shí)施例16將18.45份氰脲酰氯加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝12.5℃、pH＝3.5)4小時(shí)，然后加入28.1份對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃、pH＝3.5)直到反應(yīng)完全(溶液十一)，將30.3份2-萘胺-1.5-二磺酸溶于鹽酸的水溶中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，然后加入30％的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化反應(yīng)2小時(shí)(溶液十二)，接著將溶液十二在50分鐘內(nèi)加入到溶液十一中，并維持T＝15℃、pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不出重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(2)的染料(2-2)，此染料可將纖維材料印染成紅色， 實(shí)施例17將18.45份氰脲酰氯加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝12.5℃、pH＝3.5)4小時(shí)，然后加入28.1份間-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃、pH＝3.5)直到反應(yīng)完全(溶液十三)，將22.3份2-萘胺-1-磺酸溶于鹽酸的水溶中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，然后加入30％的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化反應(yīng)2小時(shí)(溶液十四)，接著將溶液十四在50分鐘內(nèi)加入到溶液十三中，并維持T＝15℃、pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不出重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(2)的染料(2-3)，此染料可將纖維材料印染成紅色， 實(shí)施例18將18.45份氰脲酰氯加入100份冰/水及少量硅油冰磨40分鐘，然后加入34.1份中性的1-氨基-8-萘酚-3.6-二磺酸的水溶液進(jìn)行縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝12.5℃、pH＝3.5)4小時(shí)，然后加入36.1份對-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺鄰磺酸進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)(此反應(yīng)的控制條件為T＝48℃、pH＝3.5)直到反應(yīng)完全(溶液十五)，將30.3份2-萘胺-1.5-二磺酸溶于鹽酸的水溶中打漿1小時(shí)，隨后用冰降溫至6.5℃，然后加入30％的亞硝酸鈉溶液進(jìn)行重氮化反應(yīng)2小時(shí)(溶液十六)，接著將溶液十六在50分鐘內(nèi)加入到溶液十五中，并維持T＝15℃、pH＝7進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測不出重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(2)的染料(2-4)，此染料可將纖維材料印染成紅色。
實(shí)施例19-23按照實(shí)施例15-18的方式，選取符合通式(7)、(8)、(10)、(11)的中間體，可以得到下述符合通式(2)的染料，它們都能將纖維材料印染成紅色。
實(shí)施例24，染色將0.06g染料(1-1)與0.04g染料(2-1)溶于85ml水中經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?，加?g硫酸鈉配成染浴，將5g棉布放入其中，以1℃/分升溫速度升溫至30℃后，并在此溫度下維持20分鐘，后加入15ml100g/l的碳酸鈉溶液，并在30℃繼續(xù)維持10分鐘，然后再以1℃/分升溫速度升溫至60℃，并在此溫度下染色1小時(shí)，隨后取出被染棉布漂洗，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗并干燥，其結(jié)果與傳統(tǒng)的活性紅2BN相比得到染色牢度高和勻染性良好的紅色染色物。
實(shí)施例25，染色將0.12g染料(1-2)與0.08g染料(2-2)溶于85ml水中，經(jīng)充分?jǐn)嚢韬蠹尤?g氯化鈉配成水溶液，將5g棉布放入其中，以1℃/分的升溫速度升溫至25℃，并在此溫度下維持30分鐘后，加入15ml100g/l的碳酸鈉溶液，并在25℃維持10分鐘，然后再以1℃/分升溫速度升溫至60℃，并在此溫度下染色40分鐘，隨后取出被染棉布漂洗，在用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗干燥，其結(jié)果與傳統(tǒng)的活性紅2BN相比得到染色牢度高和勻染性良好的紅色染織物。
實(shí)施例26，染色將4.3份染料(1-4)和3.7份染料(2-3)溶于400份水中經(jīng)充分?jǐn)嚢韬螅蛟摶旌衔锶疽褐屑尤?400份100g/l的硫酸鈉溶液，將100份棉織物放入25℃的染缸中，15分鐘后，加入200份150g/l的磷酸三鈉溶液，然后以1℃/分的升溫速度升溫至60℃，并在此溫度下保持染色90分鐘，隨后取出被染棉布漂洗，在沸騰下用非離子洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗并干燥，其結(jié)果與傳統(tǒng)的活性紅2BN相比得到染色牢度高和勻染性良好的紅色染織物。
實(shí)施例27，染色將0.055份染料(1-3)和0.045份染料(2-4)溶于100份水中，經(jīng)充分?jǐn)嚢韬蠹尤?.5份間硝基苯磺酸鈉，用配制得的溶液浸漬棉布，并用軋輥軋壓，使其增重75％，烘干后，用4g/l的氫氧化鈉水溶液和300g/l的氯化鈉溶液浸漬棉布，并用軋輥軋壓，使其使其增重75％，然后將染色棉布在100-102℃飽和水蒸汽固色30秒，接著漂洗，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗并干燥，其結(jié)果與傳統(tǒng)的活性紅2BN相比得到染色牢度高和勻染性良好的紅色染織物。
實(shí)施例28，印花將1.6份染料(1-2)和1.4份染料(2-2)，在快速攪拌下撒入到100份含有50份5％的海藻酸鈉增稠劑、27.8份水、20份尿素、1份間-硝基苯磺酸鈉及1.2份碳酸氫鈉的原漿中，用按此方法制得的印花色漿對棉織物進(jìn)行印花并干燥，印花棉布在102℃的飽和水蒸汽中汽蒸固色3分鐘，然后漂洗，如果需要的話，可在沸騰下皂洗，再漂洗，然后干燥。
實(shí)施例29，印花將2.7份染料(1-6)和2.3份染料(2-9)在快速攪拌下撒入到100份含有50份5％的海藻酸鈉、36.5份水、10份尿素、1份間-硝基苯磺酸鈉及2.5份碳酸氫鈉的原漿中，用按此方法制得的印花色漿對棉織物進(jìn)行印花并干燥，印花棉布在102℃的飽和水蒸汽中，汽蒸固色8分鐘，然后漂洗，如果需要的話，可在沸騰下皂洗，再漂洗，然后干燥。
本發(fā)明的偶氮染料混合物與傳統(tǒng)的活性紅2BN對纖維材料實(shí)施染色或印花后的染色品或印花品性能指標(biāo)檢測對比表
權(quán)利要求
1.一種偶氮染料混合物，其特征是它包括通式(1)的染料和通式(2)的染料，其中通式(1)的染料與通式(2)的染料的重量份數(shù)比為40-60∶60-40； 其中R1是氫原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-OH、或-COOH；R2是氫原子、C1-C4烷基C1-C4烷氧基、-OH或-COOH；X是-NHCN、-NHSO2CH3、 -F、-Cl或-Br；m和n為0-3數(shù)字；D1和D2分別是式(3)或式(4)基團(tuán) 式中R3(0-3)和R4(0-3)分別為0-3個(gè)彼此相同或不同的選自氫原子、-SO3H、-NO2、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；p和q為0-2的數(shù)字；Z1和Z2分別是(5a)、 (5b)、(5c)或(5d)基團(tuán)；-SO2-Y (5a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (5b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal (5c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(5d)式中r是0-5的數(shù)字。Hal是鹵素，如-F、-Cl或-Br；Y是乙烯基、β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)，U是離去基，是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，它們是-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4烷基)，優(yōu)選的U是-Cl、-OSO3H、-OPO3H2或-OCO-C6H5，特別是-Cl或-OSO3H，特別優(yōu)選-OSO3H；優(yōu)選Y是乙烯基、β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基以及特別優(yōu)選的β-硫酸根合乙基或乙烯基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是R1和R2是氫原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是X為-F或-Cl。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是m和n為1-2的數(shù)字。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是D1、和D2為式(4)基團(tuán) 式中R4(0-3)為氫原子、-SO3H、-OH或C1-C4烷氧基；q為1的數(shù)字；Z2為(5a)基團(tuán)-SO2-Y (5a)Y為β-硫酸根合乙基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是它是染料式(1-1)與式(2-1)的混合物
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是它是式(1-2)與式(2-2)的混合物
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是它是式(1-3)與式(2-4)的混合物
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偶氮染料混合物，其特征是它是式(1-4)與式(2-3)的混合物
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9所述的偶氮染料混合物的使用方法，其特征是它適于對纖維材料實(shí)施染色與印花。
全文摘要
一種偶氮染料混合物，其特征是它包括通式(1)的染料和通式(2)的染料，其中通式(1)的染料與通式(2)的染料的重量份數(shù)比為40－60∶60－40；本發(fā)明偶氮染料混合物制造方便、價(jià)格便宜、染色或印花的各項(xiàng)指標(biāo)較使用傳統(tǒng)的單一染料的效果有明顯的提高，尤其是染色牢度和色調(diào)的重現(xiàn)性表現(xiàn)更加突出。
文檔編號D06P1/02GK1861696SQ20061008290
公開日2006年11月15日 申請日期2006年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日
發(fā)明者劉衛(wèi)斌, 楊鵬, 嚴(yán)欽華, 王曉勇, 沙振中 申請人:湖北華麗染料工業(yè)有限公司