專利名稱：一種黃色偶氮染料混合物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種黃色偶氮染料混合物及其用途，屬于染料領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
無(wú)論單個(gè)染料，還是混合物染料，在對(duì)纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，染料對(duì)于纖維來(lái)說(shuō)，最重要的是能有良好的給色量、親和力和良好的固色率。通常，用兩種或兩種以上的染料混合物對(duì)纖維材料實(shí)施染色或印花時(shí)，所得到的給色量是單個(gè)染料給色量的加和平均值，也就是說(shuō)染料混合物的給色量將低于其中給色量較高的一種或一種以上的那種單個(gè)染料的給色量；在現(xiàn)階段，從混合染料代替單一染料以提高染色親和力和固色率，從而提高染色質(zhì)量，是業(yè)者的研究方向之一。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是一種黃色染料混合物，在利用它對(duì)纖維材料染色或印花后，其給色量明顯高于混合物中單個(gè)染料染色或印花后的加和平均值；其染色效果優(yōu)于傳統(tǒng)的活性黃色染料的染色效果。
本發(fā)明黃色染料混合物的特征是它包括通式(1)的染料、通式(2)的染料和通式(3)的染料，它們?cè)诨旌衔锶玖现械闹亓糠輸?shù)比為55-40∶40-50∶5-10， 其中
R1是氫原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或-SO3H；R2是氨基或C1-C4烷基X是-NHCN、-OH、 -F、-Cl或-Br；m為0-5數(shù)字，n、w為0-2的數(shù)字；D1、D2、D3、D4是式(4)或式(5)基團(tuán)； 式中R3(0-3)和R4(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不同的選自氫原子、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；p和q為0-2的數(shù)字；Z1和Z2分別是(6a)、(6b)、(6c)或(6d)基團(tuán)；-SO2-Y (6a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (6b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal (6c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(6d)r是0-5的數(shù)字；Hal是鹵素如-F、-Cl、-Br，優(yōu)選-Br；Y是乙烯基β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)，U是離去基，是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，可以是如-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4烷基)，優(yōu)選的U是-Cl、-OSO3H、-OPO3H2或-OCO-C6H5，特別優(yōu)選-OSO3H；優(yōu)選的Y是β-硫酸根合乙基或乙烯基。
優(yōu)選的R1為氫原子，R2為氨基。
優(yōu)選的X為-F或-Cl。
優(yōu)選的m為3，n、w為1。
當(dāng)D1、D2、D3、D4是式(4)基團(tuán)時(shí)，其中p為1，R3(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不相同的選自氫原子、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
Z1為(6a)、(6b)、(6c)或(6d)基團(tuán)，-SO2-Y(6a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (6b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal(6c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(6d)
其中r是0-5的數(shù)字，優(yōu)選2；Hal是鹵素，如-F、-Cl、-Br、優(yōu)選-Br；Y是乙烯基、β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基或β-磷酸基乙基，優(yōu)選的β-硫酸根合乙基或乙烯基。
當(dāng)D1、D2、D3、D4、是式(5)基團(tuán)時(shí)， 其中R4(0-3)為氫原子、-SO3H、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Z2(q)為(6a)基團(tuán)-SO2-Y (6a)Y為β-硫酸根合乙基；q為1的數(shù)字。
本發(fā)明涉及式(1)染料的制備方法，該方法包括每種情況下使用大約1摩爾當(dāng)量的下述化合物 D1-NH2(10)將式(7)的化合物在適量的水中打漿1小時(shí)，加入鹽酸攪拌20分鐘后，用冰降溫至0-10℃，然后滴加30％的亞硝酸鈉溶液在攪拌下進(jìn)行重氮化，整個(gè)重氮化過(guò)程中始終保持T＝0-10℃，且保持鹽酸與亞硝酸鈉充足，2小時(shí)后即可得到式(7)化合物的重氮鹽，隨后將式(7)重氮鹽加入到經(jīng)充分打漿的式(8)化合物中，并且維持PH＝3-5，T＝10-18℃發(fā)生偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)完全，得到一種偶合物，將偶合物加入到經(jīng)充分冰磨的式(9)化合物；控制T＝0-15℃、PH＝2-5發(fā)生縮合反應(yīng)，4小時(shí)后向體系中加入式(10)化合物；控制T＝20-60℃，PH＝2-5發(fā)生第二次縮合反應(yīng)，即可得到符合通式(1)的染料，
當(dāng)然，改變合成中單元反應(yīng)次序，同樣可以得到符合通式(1)的染料。
本發(fā)明涉及式(2)染料的制備方法，該方法包括每種情況下使用大約1摩爾當(dāng)量的下述化合物D2-NH2(11)D3-NH2(12) 將式(11)和式(12)的化合物按照上述方式做常規(guī)的重氮化反應(yīng)，然后與經(jīng)充分打漿的式(13)的化合物發(fā)生偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)完全，即可得到符合通式(2)的染料 本發(fā)明式(3)染料的制備方法與式(2)染料基本相同，將式(14)化合物做常規(guī)的重氮化反應(yīng)后與式(15)化合物做常規(guī)的偶合反應(yīng)即可得到。
D4-NH2(14) 式(14)化合物與式(15)化合物的摩爾比為1∶1 本發(fā)明混合物染料的制備，是將式(1)染料、式(2)染料和式(3)染料按上述的比例經(jīng)充分地機(jī)械混合。
本發(fā)明被定義為式(7)的化合物有
本發(fā)明被定義為式(8)的化合物有 本發(fā)明被定義為式(9)的化合物有 本發(fā)明被定義為式(10)、(11)、(12)和(14)的化合物有
本發(fā)明被定義為式(13)和式(15)的化合物有 本發(fā)明符合通式(1)、(2)、(3)的染料，可采用噴霧法、沉淀法和壓濾法而得到。本發(fā)明的混合物染料可以將式(1)、(2)、(3)的染料按一定比例經(jīng)充分機(jī)械混合而得到。染料的存在形式有粉末、細(xì)粉、顆粒、液態(tài)。該染料混合物還可以包括一些常用的助劑，如勻染劑、促染劑、界面活性劑、分散劑等，有時(shí)為了不同的用途對(duì)纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，還可以加一些功能性助劑，如柔軟劑、防塵劑、阻燃劑和抗靜電劑。
本發(fā)明式(1)、(2)、(3)的染料至少含有一個(gè)陰離子基，如磺酸基，為了便于說(shuō)明，在說(shuō)明書(shū)中以游離酸的形式來(lái)表示，但它們?cè)诔善啡玖现卸际且钥扇苄喳}的形式存在，如鋰鹽、鉀或鈉鹽，尤其以鈉鹽的存在形式為最佳。
本發(fā)明的染料混合物適用于染色或印花各種纖維材料，如含有羥基或含有氨基的纖維材料，含有羥基的纖維材料有棉花、黃麻、亞麻、苧麻、劍麻以及再生纖維素纖維，含有氨基的纖維材料有蠶絲、羊毛、皮革、聚酰胺纖維和聚氨酯纖維，還可以印染纖維素纖維與聚酰胺纖維或聚氨酯纖維的混紡交織物。
上述纖維材料存在形式可以是纖維、紗、機(jī)織物或針織物。
本發(fā)明的染料混合物適用的常規(guī)染色方法有浸染、卷染、軋染、冷軋堆。優(yōu)選浸染和軋染，適用的常規(guī)印花方法有滾筒印花、平網(wǎng)印花、圓網(wǎng)印花，優(yōu)選滾筒印花。通常將染料配成水溶液在加鹽(氯化鈉、硫酸鈉)、加堿(氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉、磷酸鈉)、加熱(T≤60℃)的條件下進(jìn)行染色，將染料與增稠劑(海藻酸鈉、纖維素醚)、助溶劑(尿素)、防染鹽(間-硝基苯磺酸鈉)等配成印花色漿進(jìn)行印花，然后用常規(guī)的染整后處理除掉浮色。
綜上所述，本發(fā)明的染料混合物在對(duì)纖維材料進(jìn)行染色或印花時(shí)，染料具有很高的給色量，能與纖維材料很好地反應(yīng)，所形成的染料-纖維鍵有很高的耐酸耐堿穩(wěn)定性，因而染色強(qiáng)度也很高，染色質(zhì)量提高，比使用單個(gè)染料在應(yīng)用上有很大的改進(jìn)。
具體實(shí)施例方式
在下列實(shí)施例中，份是指重量份，溫度以攝氏度表示，重量份和體積份之間的關(guān)系和克與立方厘米之間的關(guān)系相同。
實(shí)施例1，染料制備將38.3份2-萘胺-3.6.8-三磺酸經(jīng)打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫至6℃，然后滴加30％的亞硝酸鈉溶液在不斷攪拌下發(fā)生重氮化反應(yīng)，2小時(shí)后加入18.75份經(jīng)充分打漿3-氨基-苯脲，維持T＝14℃，pH＝4.5進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)完全，得到一種偶合物，隨后將偶合物在30分鐘內(nèi)加入到13.6份經(jīng)充分冰磨的氰脲酰氟中發(fā)生縮合反應(yīng)，維持T＝11.5℃，pH＝3.5反應(yīng)4小時(shí)，最后向體系中加入28.13份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺，維持T＝45℃，pH＝3.5反應(yīng)4小時(shí)，即可得到符合通式(1)的染料(1-1)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例2，染料制備將38.3份2-萘胺-3.6.8-三磺酸經(jīng)打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫至6℃，然后滴加30％的亞硝酸鈉溶液在不斷攪拌下發(fā)生重氮化反應(yīng)，2小時(shí)后加入18.75份經(jīng)充分打漿3-氨基-苯脲，維持T＝14℃，pH＝4.5進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)完全，得到一種偶合物，隨后將偶合物在30分鐘內(nèi)加入到18.45份經(jīng)充分冰磨的氰脲酰氯中發(fā)生縮合反應(yīng)，維持T＝11.5℃，pH＝3.5反應(yīng)4小時(shí)，最后向體系中加入28.13份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺，維持T＝45℃，pH＝3.5反應(yīng)4小時(shí)，即可得到符合通式(1)的染料(1-2)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例3，染料制備將38.3份2-萘胺-3.6.8-三磺酸經(jīng)打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫至6℃，然后滴加30％的亞硝酸鈉溶液在不斷攪拌下發(fā)生重氮化反應(yīng)，2小時(shí)后加入18.75份經(jīng)充分打漿3-氨基-苯脲，維持T＝14℃，pH＝4.5進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)完全，得到一種偶合物，隨后將偶合物在30分鐘內(nèi)加入到13.6份經(jīng)充分冰磨的氰脲酰氟中發(fā)生縮合反應(yīng)，維持T＝11.5℃，pH＝3.5反應(yīng)4小時(shí)，最后向體系中加入29.73份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)鄰羥基苯胺，維持T＝45℃，pH＝3.5反應(yīng)4小時(shí)，即可得到符合通式(1)的染料(1-3)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例4-10，染料制備按實(shí)施例1-3的合成方法，選取被本發(fā)明定義為式(7)、(8)、(9)、(10)的中間體，同樣可以得到下述符合通式(1)的染料，它們都能將纖維材料印染成合格的黃色。

實(shí)施例11，染料制備將56.2份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液在攪拌下作重氮化反應(yīng)2小時(shí)后加入18.8份2.4-二氨基苯磺酸，維持T＝7.5℃，pH＝3反應(yīng)2小時(shí)后，將pH值用30％的氫氧化鈉調(diào)至pH＝6.5，反應(yīng)到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)終點(diǎn)，即可得到符合通式(2)的染料(2-1)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例12，染料制備將56.2份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液在攪拌下作重氮化反應(yīng)2小時(shí)后加入1 8.8份3.5-二氨基苯磺酸，維持T＝7.5℃，pH＝3反應(yīng)2小時(shí)后，將pH值用30％的氫氧化鈉調(diào)至pH＝6.5，反應(yīng)到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)終點(diǎn)，即可得到符合通式(2)的染料(2-2)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例13，染料制備將56.2份間-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫到50-10℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液在攪拌下作重氮化反應(yīng)2小時(shí)后加入18.8份3.5-二氨基苯磺酸，維持T＝12℃，pH＝.3反應(yīng)2小時(shí)后，將pH值用30％的氫氧化鈉調(diào)至pH＝6.5，反應(yīng)到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)終點(diǎn)，即可得到符合通式(2)的染料(2-3)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例14-20，染料制備按照實(shí)施例11-13的方式，選用被本發(fā)明定義為式(11)、(12)、(13)的化合物，也可以得到下述符合通式(2)的染料，它們都能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例21，染料制備將28.1份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液，在攪拌下作重氮化反應(yīng)2小時(shí)后加入18.8份2.4-二氨基苯磺酸，維持T＝12.5℃，pH＝3.5進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)終點(diǎn)，即可得到符合通式(3)的染料(3-1)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例22，染料制備將28.1份間-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液，在攪拌下作重氮化反應(yīng)2小時(shí)后加入18.8份2.4-二氨基苯磺酸，維持T＝12.5℃，pH＝3.5進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)終點(diǎn)，即可得到符合通式(3)的染料(3-2)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
實(shí)施例23，染料制備將36.1份對(duì)-(β-羥乙基砜硫酸酯)苯胺鄰磺酸打漿1小時(shí)后加入鹽酸并用冰降溫到5℃，加入30％的亞硝酸鈉溶液，在攪拌下作重氮化反應(yīng)2小時(shí)后加入18.8份2.4-二氨基苯磺酸，維持T＝12.5℃，pH＝3.5進(jìn)行偶合反應(yīng)，直到檢測(cè)不出重氮鹽為反應(yīng)終點(diǎn)，即可得到符合通式(3)的染料(3-3)，此染料能將纖維材料印染成合格的黃色。
按照上述實(shí)施例方式，選取被本發(fā)明定義為式(11)、(12)、(13)、(14)、(15)的化合物即可得到下述符合通式(3)的染料，它們都能將纖維材料印染成合格的黃色。

實(shí)施例24，染色將2.2份染料(1-1)、1.6份染料(2-1)、0.2份染料(3-1)溶于800份水中，經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?，向該混合物染液中加?000份200g/l的氯化鈉溶液，將200份棉織物放入染浴中，以1℃/分升溫速度升溫至60℃后，添加200份20g/l的碳酸鈉溶液，并在此溫度下染色1小時(shí)，然后將染織物進(jìn)行漂洗，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗干燥。
實(shí)施例25，染色將2.2份染料(1-2)、1.6份染料(2-2)、0.2份染料(3-2)溶于800份水中經(jīng)充分?jǐn)嚢韬?，向該混合物染液中加?00份200g/l的氯化鈉溶液，將200份棉織物放進(jìn)染浴中，以1℃/分的升溫速度升溫至35℃時(shí)，添加200份20g/l的碳酸鈉溶液，并在此溫度下維持10分鐘，然后在25分鐘內(nèi)升溫至60℃，并在此溫度下保持30分鐘，然后將染織物進(jìn)行漂洗，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗干燥。
實(shí)施例26，染色將4.4份染料(1-3)、3.2份染料(2-3)、0.4份染料(3-3)溶于800份水中經(jīng)充分?jǐn)嚢韬螅蛟摶旌衔锶疽褐屑尤?500份150g/l的硫酸鈉溶液，將200份棉織物放進(jìn)染浴中，以1℃/分的升溫速度升溫至25℃時(shí)，添加100份150g/l的磷酸三鈉溶液，然后升溫至60℃，并在此溫度下保持1小時(shí)，然后將染織物進(jìn)行漂洗，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗干燥。
實(shí)施例27，染色將2.2份染料(1-1)、1.6份染料(2-2)、0.2份染料(3-3)溶于50份水中經(jīng)充分?jǐn)嚢韬螅么巳芤航n棉織物，使棉織物的軋余率為80％然后烘干，接著在室溫用含20g/l的碳酸鈉溶液和200g/l的氯化鈉溶液浸漬該織物，然后用軋輥軋壓使織物的軋余率為80％，染過(guò)的織物在100-102℃的飽和水蒸中汽蒸30秒后漂洗，在沸騰下用非離子型洗滌劑皂洗15分鐘，再漂洗并干燥。
實(shí)施例28，印花
借助快速攪拌，將2.2份染料(1-1)、1.6份染料(2-1)、0.2份染料(3-1)撒入100份含有50份5％的海藻酸鈉增稠劑、27.8份水、20份尿素、1份間-硝基苯磺酸鈉及1.2份碳酸氫鈉的原漿中，用按此方法制得的印花色漿對(duì)棉織物進(jìn)行印花，然后用100-102℃的飽和水蒸汽汽蒸2-3分鐘，然后漂洗，如果需要可在沸騰下皂洗，再次漂洗并干燥。
實(shí)施例29，印花借助快速攪拌，將4.4份染料(1-2)、3.2份染料(2-2)、0.4份染料(3-2)、撒入300份含有150份5％的海藻酸鈉增稠劑、109.5份水、30份尿素、3份間-硝基苯磺酸鈉及7.5份碳酸氫鈉的原漿中，用按此方法制得的印花色漿對(duì)棉織物進(jìn)行印花，然后用102℃的飽和水蒸汽汽蒸5分鐘，然后漂洗，如果需要可在沸騰下皂洗，再漂洗并干燥。
本發(fā)明的黃色染料混合物與傳統(tǒng)的活性黃4RN對(duì)纖維材料實(shí)施染色或印花的性能指標(biāo)檢測(cè)對(duì)比表
權(quán)利要求
1.一種黃色偶氮染料混合物，其特征在于它包括通式(1)的染料、通式(2)的染料和通式(3)的染料，它們的重量份數(shù)比為55-40∶40-50∶5-10， 式中R1是氫原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或-SO3H；R2是氨基或C1-C4烷基；X是-NHCN、-OH、 -F、-Cl或-Br；m為0-5數(shù)字，n、w為0-2的數(shù)字；D1、D2、D3、D4是式(4)或式(5)基團(tuán)； 其中R3(0-3)和R4(0-3)為0-3個(gè)彼此相同或不同的選自氫原子、-SO3H、-OH、-COOH、-F、-Cl、-Br、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；p和q為0-2的數(shù)字；Z1和Z2分別是(6a)、(6b)、(6c)或(6d)基團(tuán)；-SO2-Y (6a)-CONH-(CH2)r-SO2-Y (6b)-NHCOCH(Hal)CH2Hal (6c)-NHCOCH(Hal)＝CH2(6d)r是0-5的數(shù)字；Hal是鹵素如-F、-Cl或-Br，優(yōu)選-Br；Y是乙烯基、β-氯乙基、β-溴乙基、β-乙酸基乙基、β-硫酸根合乙基、β-苯氧基乙基、β-磷酸基乙基或-CH2-CH2-U基團(tuán)，U是離去基，是在堿性條件下可以被分離的基團(tuán)，是-F、-Cl、-Br、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N-(C1-C4烷基)，優(yōu)選的U是-Cl、-OSO3H、-OPO3H2或-OCO-C6H5，特別優(yōu)選-OSO3H；優(yōu)選的Y是β-硫酸根合乙基或乙烯基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃色偶氮染料混合物，其特征在于所述的R1為氫原子，R2為氨基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃色偶氮染料混合物，其特征在于所述的X為-F或-Cl。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃色偶氮染料混合物，其特征在于所述的m為3，n、w為1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述黃色偶氮染料混合物，其特征在于所述的D1、D2、D3、D4、是式(5)基團(tuán) 其中R4(O-3)為氫原子、-SO3H、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；Z2(q)為(6a)基團(tuán)-SO2-Y (6a)Y為β-硫酸根合乙基；q為1的數(shù)字。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃色偶氮染料混合物，其特征在于它是下列式(1-2)、(2-1)、(3-1)染料的混合物，
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃色偶氮染料混合物，其特征在于它是下列式(1-1)、(2-2)、(3-2)染料的混合物，
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃色偶氮染料混合物，其特征在于它是下列式(1-3)、(2-3)、(3-3)染料的混合物，
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8所述的黃色偶氮染料混合物的用途，其特征在于所述的混合物適用于含有纖維素纖維材料、羥基以及氨基的纖維材料的染色或印花。
全文摘要
一種黃色偶氮染料混合物及其用途，其特征在于所述的黃色偶氮染料混合物包括通式(1)的染料、通式(2)的染料和通式(3)的染料，它們的重量份數(shù)比為55－40∶40－50∶5－10，用本發(fā)明染料對(duì)纖維材料染色或印花后，其給色量明顯高于混合物中單個(gè)染料染色或印花后的加和平均值；其效果優(yōu)于傳統(tǒng)的活性黃色染料。
文檔編號(hào)D06P3/58GK1861695SQ20061008290
公開(kāi)日2006年11月15日 申請(qǐng)日期2006年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日
發(fā)明者劉衛(wèi)斌, 楊鵬, 嚴(yán)欽華, 王曉勇, 沙振中 申請(qǐng)人:湖北華麗染料工業(yè)有限公司