專利名稱：溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包含表面活性劑組分的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；其中所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)域體積比率。
背景技術(shù)：
個(gè)人護(hù)理組合物在美國(guó)以及世界各地正越來(lái)越普及。個(gè)人護(hù)理組合物是眾所周知的并且被廣泛地使用。理想的個(gè)人護(hù)理組合物必須滿足許多標(biāo)準(zhǔn)。例如，為了能夠被消費(fèi)者接受，個(gè)人護(hù)理組合物必須顯示具有良好的清潔性質(zhì)，必須顯示具有良好的起泡特性，必須對(duì)皮膚溫和(不會(huì)引起干燥或刺激)，并且優(yōu)選甚至應(yīng)該向皮膚提供調(diào)理有益效果。個(gè)人護(hù)理組合物還被用于改變皮膚的顏色和外觀。
試圖提供皮膚調(diào)理有益效果的個(gè)人護(hù)理組合物是已知的。這些組合物中，許多是含水體系，所述含水體系包含乳化調(diào)理油或其它與發(fā)泡表面活性劑相組合的類似物質(zhì)。雖然這些產(chǎn)品可提供調(diào)理和清潔有益效果，但通常難以配制出一種可在使用期間在皮膚上沉積足量的皮膚調(diào)理劑的產(chǎn)品。為了克服清潔表面活性劑對(duì)皮膚調(diào)理劑的乳化作用，要將大量的皮膚調(diào)理劑加入到組合物中。然而，這引起了另一個(gè)與這些具有清潔和調(diào)理雙重功能的產(chǎn)品相關(guān)的問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)沉積增加而提高皮膚調(diào)理劑的含量會(huì)負(fù)面影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。
由個(gè)人清潔產(chǎn)品提供調(diào)理和清潔有益效果同時(shí)保持穩(wěn)定的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝包含獨(dú)立的清潔組合物和調(diào)理組合物，并且使這兩者在一種流體或兩種流體中共分配。因此，獨(dú)立的調(diào)理組合物和清潔組合物在長(zhǎng)期的儲(chǔ)存期間以及恰好使用之前，保持了物理上的獨(dú)立和穩(wěn)定，但在分配期間或分配之后則混合在一起，以由物理穩(wěn)定的體系提供調(diào)理和清潔有益效果。雖然與使用常規(guī)體系相比上述雙室遞送體系可提供改善的調(diào)理有益效果，但通常難于實(shí)現(xiàn)一致和均勻的性能，因?yàn)閬?lái)自這些雙室包裝的清潔相和調(diào)理相之間的分配比不均勻。此外，這些包裝系統(tǒng)給成品增加了相當(dāng)大的成本。
因此，仍然需要一種穩(wěn)定的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，該組合物提供具有增加的泡沫壽命和改善的起泡特性的清潔效果，并且提供皮膚有益效果，如柔滑的皮膚感覺、改善的柔軟皮膚感覺和改善的光滑皮膚感覺。仍然需要一種個(gè)人護(hù)理組合物，該組合物包含直接接觸并長(zhǎng)時(shí)間保持穩(wěn)定的兩相。
因此，本發(fā)明的目的是提供一種溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含視覺上不同的相，所述相包含具有結(jié)構(gòu)域的表面活性劑，所述結(jié)構(gòu)域與可包含高含量有益組分的第二視覺上不同的相組合。所述有益組分在所述組合物中不乳化，但包含在獨(dú)立的有益相中，以使有益組分可以較高含量沉積，且同時(shí)保持優(yōu)異的起泡效果。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種包含至少兩種視覺上不同的相的多相個(gè)人護(hù)理組合物；其中至少一個(gè)相包含清潔相，所述清潔相包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；其中所述溫和個(gè)人護(hù)理組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)域體積比率；其中所述相形成一種圖案；并且其中所述相以彼此直接接觸的方式包裝并保持穩(wěn)定。
本發(fā)明還涉及一種包含至少兩種視覺上不同的相的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物；其中至少有一相包含清潔相，所述清潔相包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；其中所述表面活性劑組分還包含不透明的結(jié)構(gòu)域；其中所述不透明的結(jié)構(gòu)域?yàn)閷訝钕啵黄渲兴鰷睾投嘞鄠€(gè)人護(hù)理組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)域體積比率；其中所述視覺上不同的相形成一種圖案；并且其中所述視覺上不同的相以彼此直接接觸的方式包裝并保持穩(wěn)定。
本發(fā)明還涉及一種通過(guò)將如上所述的組合物涂敷到皮膚上來(lái)清潔、保濕和遞送皮膚有益劑和顆粒至皮膚的方法。
發(fā)明詳述本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物包含至少兩個(gè)視覺上不同的相；其中所述相形成一種圖案；其中所述組合物包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；其中所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)域體積比率。
該組合物的這些和其它基本限定條件和本發(fā)明的方法以及適用于本文的許多非必需成分將在下文詳細(xì)描述。除非另外指明，本文所用術(shù)語(yǔ)“無(wú)水”涉及那些包含按重量計(jì)小于約10％，更優(yōu)選小于約5％，甚至更優(yōu)選小于約3％，甚至更優(yōu)選0％水的組合物或物質(zhì)。
本文所用術(shù)語(yǔ)“環(huán)境條件”是指在101kPa(一(1)個(gè)大氣壓)壓力、50％相對(duì)濕度和25℃下的環(huán)境條件。
本文所用術(shù)語(yǔ)“美容有效量”是使用組合物時(shí)產(chǎn)生有益效果的量。
本文所用術(shù)語(yǔ)“稠度值”或“k”是粘度的量度，并與剪切指數(shù)聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切力的函數(shù)。測(cè)量是在25℃下進(jìn)行的，并且單位是0.1Pa.s(泊(等于100厘泊))。
本文所用術(shù)語(yǔ)“域”是指包含分子混合物的物質(zhì)、組分、組合物或相的體積，其可被濃縮，但不能被物理力如超速離心進(jìn)一步分離。例如，表面活性劑層，表面活性劑膠束，表面活性劑晶體，油，蠟，水-甘油混合物，與水結(jié)合的親水性聚合物，所有可被濃縮并可通過(guò)超速離心觀察到的、但無(wú)法通過(guò)相同力進(jìn)一步分離成不同分子組分的所有連續(xù)域。
本文所用術(shù)語(yǔ)“疏水改性的干涉顏料”或“HMIP”是指部分干涉顏料的表面已用疏水材料進(jìn)行包涂，包括分子的物理和化學(xué)粘合。
本文所用術(shù)語(yǔ)“干涉顏料”是指通過(guò)用薄膜涂敷顆?；宀牧媳砻?通常為小片狀)制備的珠光色顏料。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。較高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。
本文所用術(shù)語(yǔ)“多相的”和“多相”是指本文中的至少兩相在儲(chǔ)存它們的包裝中占據(jù)獨(dú)立且不同的實(shí)際空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，包含至少兩相的“多相”個(gè)人護(hù)理組合物以視覺上不同的圖案存在于容器中。該圖案由“多相”組合物混合或均化所產(chǎn)生。這些圖案包括但不限于以下實(shí)施例條紋狀、大理石紋狀、直線、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點(diǎn)狀、幾何狀、斑紋狀、帶狀、螺旋狀、漩渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線狀、螺線狀、卷曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線紋狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、斑紋狀和棋盤格狀。所述圖案優(yōu)選選自條紋狀、幾何狀、大理石紋狀、以及它們的組合。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，條紋狀圖案在橫穿包裝的層面上可較一致和均勻?？晒┻x擇地，條紋狀圖案可以是非均勻的，即呈波狀，或在層面上可以是非一致的。條紋狀圖案無(wú)需必要地延展至包裝的全部層面。該相可以是各種不同顏色，或包含顆粒、閃光劑或珠光劑。
本文使用的術(shù)語(yǔ)“溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物”是指旨在局部涂敷于皮膚或毛發(fā)上的組合物。
本文所用術(shù)語(yǔ)“不透明的”結(jié)構(gòu)域是指具有有序結(jié)構(gòu)的表面活性劑域(例如，層狀結(jié)構(gòu)、泡囊結(jié)構(gòu)、立方體結(jié)構(gòu)等)，并且在使用本文所述的超速離心法后，在10mm內(nèi)徑的塑性離心管中，其在視覺上是肉眼不透明的。
本文所用術(shù)語(yǔ)“相”是指具有一種平均組成的組合物區(qū)域，不同于另一個(gè)具有不同平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是肉眼可見的。這不排除不同的區(qū)域包含兩種類似相，其中一相可包含顏料、染料、顆粒和各種非必需成分，因而是具有不同平均組成的區(qū)域。
本文所用術(shù)語(yǔ)“剪切指數(shù)”或“n”是粘度的量度，并與稠度值聯(lián)合使用以定義物質(zhì)的粘度，該物質(zhì)的粘度為剪切力的函數(shù)。測(cè)量在25℃下進(jìn)行，單位是無(wú)量綱的。
除非另外指明，本文所用術(shù)語(yǔ)“穩(wěn)定的”是指在環(huán)境條件下處于直接接觸狀態(tài)至少約180天后，組合物保持至少兩個(gè)“分離”相，其中在包裝中不同位置的兩相的分配不隨時(shí)間而變化。
“分離”是指在視覺上不同相的分布均勻性被破壞，以致至少一相的較大區(qū)域發(fā)生聚集，直至彼此相對(duì)的兩種或多種組合物的平衡分配比被破壞。
本文所用短語(yǔ)“基本上不含”是指組合物包含按所述組合物的重量計(jì)少于約3％，優(yōu)選少于約1％，更優(yōu)選少于約0.5％，甚至更優(yōu)選少于約0.25％，最優(yōu)選少于約0.1％的規(guī)定成分。
本文所用的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)是用于定義包含疏水材料的疏水組合物溶解度的參數(shù)。在各種化學(xué)和制劑領(lǐng)域中，Vaughan溶解度參數(shù)是熟知的，并且典型具有為約5至約25(cal/cm3)1/2的范圍。
除非另外指明，本文所用的所有百分比、份數(shù)和比率均按所述總組合物的重量計(jì)。除非另外指明，有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此它們不包括可能包括在市售材料中的溶劑或副產(chǎn)物。
本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述發(fā)明的基本成分和限制以及本文所述的或其它可用于旨在局部涂敷到毛發(fā)或皮膚上的個(gè)人護(hù)理組合物中的任何附加或非必需成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物典型地為液體狀。本文所用術(shù)語(yǔ)“液體”是指所述組合物通常在某種程度上可流動(dòng)。因此，“液體”可包括旨在局部應(yīng)用于皮膚上的液體、半液體、霜膏、露劑或凝膠組合物。通過(guò)提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中描述的粘度方法測(cè)定，組合物典型地顯示具有為約1.5Pa.s(1,500cps)至約1000Pa.s(1,000,000cps)的粘度。這些組合物包含至少兩相，其將在下文中更詳細(xì)地描述。當(dāng)用本文所述方法評(píng)測(cè)溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物時(shí)，除非另外在個(gè)別方法中指明，優(yōu)選在每個(gè)單獨(dú)相混合之前進(jìn)行評(píng)測(cè)。然而，如果所述相是組合的，則通過(guò)離心法、超速離心法、吸移法、過(guò)濾法、洗滌稀釋法，或它們的組合，將各相分離，然后對(duì)分開的組分或相進(jìn)行評(píng)測(cè)。優(yōu)選地，選擇分離方法，以使所得的待測(cè)分離組分沒有被破壞，但卻是與溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中存在組分相同的組分代表。為說(shuō)明本發(fā)明的組合物和方法所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均為洗去型制劑，洗去型制劑是指將產(chǎn)品局部涂敷到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水沖洗皮膚或毛發(fā)，或另外用基質(zhì)或其它合適的去除工具來(lái)擦拭掉沉積的部分組合物。
相本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物包含至少兩相，其中所述組合物中可包含第一相、第二相等。第一相和第二相的比率為約90∶10至約10∶90，優(yōu)選約80∶20至約20∶80，更優(yōu)選約70∶30至約30∶70，甚至更優(yōu)選約60∶40至約40∶60，還更優(yōu)選約50∶50。每相可以是一種或多種以下非限制性實(shí)施例，其包括清潔相、有益相和不起泡結(jié)構(gòu)的含水相，其在下文更詳細(xì)地描述。
清潔相本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含清潔相。所述清潔相包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物。
表面活性劑組分表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物。表面活性劑組分包括適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括任何已知的或其它有效的適于涂敷到皮膚上的清潔表面活性劑，并且所述清潔表面活性劑還應(yīng)與溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑或兩性表面活性劑、皂，或它們的組合。
所述表面活性劑組分優(yōu)選包含至少一種非離子表面活性劑、至少一種陰離子表面活性劑和至少一種兩性表面活性劑的混合物。一般類別的烷基胺和鏈烷醇胺是次優(yōu)選的表面活性劑，因?yàn)樯鲜霰砻婊钚詣┎患捌渌m宜的表面活性劑更趨于溫和。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物基本上不含烷基胺和鏈烷醇胺。
本發(fā)明中的表面活性劑組分顯示具有非牛頓剪切致稀性質(zhì)。優(yōu)選地，通過(guò)提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542710中描述的粘度方法測(cè)定，所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物具有大于約1.5Pa.s(1,500厘泊(“cps”))，更優(yōu)選大于約5Pa.s(5,000cps)，甚至更優(yōu)選大于約10Pa.s(10,000cps)，還更優(yōu)選大于約20Pa.s(20,000cps)的粘度。
所述表面活性劑組分包含結(jié)構(gòu)域，所述結(jié)構(gòu)域包含結(jié)構(gòu)化的表面活性劑體系。所述結(jié)構(gòu)域能夠?qū)⒏吆康挠幸娼M分摻入到獨(dú)立的視覺上不同的相中，所述有益組分在所述組合物中不乳化，而是懸浮。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)域。所述不透明的結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為層狀相。層狀相可產(chǎn)生層狀凝膠網(wǎng)絡(luò)，其是一類膠態(tài)體系。層狀相可提供耐剪切性能，足以懸浮顆粒和小滴的屈服力，并同時(shí)提供長(zhǎng)期穩(wěn)定性，這是因?yàn)樗鼈兪菬崃W(xué)穩(wěn)定的。層狀相可產(chǎn)生較高的粘度，而無(wú)需粘度調(diào)節(jié)劑。
優(yōu)選地，用下文所述的屈服點(diǎn)方法測(cè)量，表面活性劑組分具有大于約0.1帕(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5帕，甚至更優(yōu)選大于約1.0帕，還更優(yōu)選大于約2.0帕，還甚至更優(yōu)選大于約5帕，甚至還甚至更優(yōu)選大于約10帕的屈服點(diǎn)。
用下文所述的超速離心法測(cè)量，包含表面活性劑組分的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物具有至少約45％，優(yōu)選至少約50％，更優(yōu)選至少約55％，甚至更優(yōu)選至少約60％，還更優(yōu)選至少約65％，還甚至更優(yōu)選至少約70％，還甚至還更優(yōu)選至少約80％的結(jié)構(gòu)域體積比率。
溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分的濃度按所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約5％至約99％，優(yōu)選10％至約99％，更優(yōu)選約25％至約90％，甚至更優(yōu)選約35％至約88％，還更優(yōu)選約40％至約85％，還甚至更優(yōu)選約45％至約85％。所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的優(yōu)選pH范圍為約5至約8，更優(yōu)選約6。
由下文描述的泡沫體積測(cè)試測(cè)定，所述表面活性劑組分具有至少約600mL，優(yōu)選大于約800mL，更優(yōu)選大于約1000mL，甚至更優(yōu)選大于約1200mL，還更優(yōu)選大于約1500mL，還甚至更優(yōu)選大于約2000mL的總泡沫體積。由下文描述的泡沫體積測(cè)試測(cè)定，所述表面活性劑組分優(yōu)選具有至少約300mL，優(yōu)選大于約400mL，甚至更優(yōu)選大于約500mL的瞬時(shí)泡沫體積。
由下文描述的泡沫體積測(cè)試測(cè)定，所述結(jié)構(gòu)域具有至少約450mL，優(yōu)選大于約500mL，更優(yōu)選大于約600mL，甚至更優(yōu)選大于約800mL，還更優(yōu)選大于約1000mL，還甚至更優(yōu)選大于約1250mL的總泡沫體積。由下文描述的泡沫體積測(cè)試測(cè)定，所述結(jié)構(gòu)域優(yōu)選具有至少約200mL，優(yōu)選大于約250mL，甚至更優(yōu)選大于約300mL的瞬時(shí)泡沫體積。
非離子表面活性劑所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含至少一種非離子表面活性劑。優(yōu)選地，非離子表面活性劑具有約1.0至約15.0，優(yōu)選約3.4至約15.0，更優(yōu)選約3.4至約9.5，甚至更優(yōu)選約3.4至約5.0的HLB。溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含非離子表面活性劑，所述非離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計(jì)為約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.10％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約5.0％。
用于本發(fā)明組合物的非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例公開于Allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)中。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑包括選自以下的那些烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基化脂肪酸酯、發(fā)泡蔗糖酯、氧化胺以及它們的混合物。
可用于本文的優(yōu)選非離子表面活性劑的非限制性實(shí)施例選自C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自單羥基硬脂酸甘油酯，硬脂基聚氧乙烯醚-2，羥基硬脂酸，硬脂酸丙二醇酯，PEG-2硬脂酸酯，一硬脂酸脫水山梨醇酯，硬脂酸甘油酯，月桂基聚氧乙烯醚-2、以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑為硬脂基聚氧乙烯醚-2。
也可用于本發(fā)明的非離子發(fā)泡表面活性劑包括月桂基氧化胺，椰油基氧化胺。
將表面活性劑分子中親水性部分和親脂性部分之間的平衡用作分類方法(親水-親脂平衡，HLB)。常用表面活性劑的HLB值易得于文獻(xiàn)(如Handbook of Pharmaceutical Excipients，ThePharmaceutical Press.London，1994)中。HLB體系最初是由Griffin(J.Soc.Cosmetic Chem.，1，311，1949)提出的。Griffin將表面活性劑的HLB值定義為親水性基團(tuán)摩爾百分比除5，其中完全親水的分子(無(wú)非極性基團(tuán))具有20的RLB值。
陰離子表面活性劑溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含至少一種陰離子表面活性劑。溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計(jì)為約1％至約50％，更優(yōu)選約4％至約30％，甚至更優(yōu)選約5％至約25％。
優(yōu)選地，陰離子表面活性劑選自烷基醚硫酸鹽，烷基磺酸鹽、以及它們的混合物。
適用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學(xué)式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是約8至約24個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽(yáng)離子如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。烷基醚硫酸鹽典型可作為環(huán)氧乙烷與含有約8個(gè)至約24個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物來(lái)制備。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個(gè)碳原子。該醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文優(yōu)選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10，優(yōu)選約3至約5，更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，并且將所得分子種類的混合物(例如，每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)硫酸化和中和。
可用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的烷基醚硫酸鹽的具體實(shí)例是椰油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽；牛油烷基三甘醇醚硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽，以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸鈉鹽和硫酸銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個(gè)化合物的混合物的那些，所述混合物具有約10至約16個(gè)碳原子的平均烷基鏈長(zhǎng)，和約1至約4摩爾環(huán)氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式為[R1-SO3-M]的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其中R1選自具有約8至約24個(gè)，優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的直鏈或支鏈的飽和的脂族烴基；M為陽(yáng)離子。合適的實(shí)例是甲烷系列烴的有機(jī)硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，包括具有約8至約24個(gè)碳原子，優(yōu)選約10至約18個(gè)碳原子的異、新、新異和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據(jù)已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4、發(fā)煙硫酸。優(yōu)選的是磺化C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
其它合適的表面活性劑描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”(1989年年刊)和美國(guó)專利3,929,678中。
優(yōu)選可用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的陰離子表面活性劑包括，十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
例如，在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選具有支鏈烷基鏈的陰離子表面活性劑，如十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉。在一些實(shí)施方案中，可使用陰離子表面活性劑的混合物。
兩性表面活性劑所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含至少一種兩性表面活性劑。溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含兩性表面活性劑，所述兩性表面活性劑的濃度按所述表面活性劑組分的重量計(jì)為約1％至約50％，更優(yōu)選約2％至約30％，甚至更優(yōu)選約3％至約25％。
適用于本發(fā)明中的兩性表面活性劑包括被廣泛稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂肪族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，且一個(gè)脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義的化合物的實(shí)例是3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?如依照美國(guó)專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進(jìn)行反應(yīng)而制得的那些)、N-高級(jí)烷基天冬氨酸(如依照美國(guó)專利2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在美國(guó)專利2,528,378中所描述的那些產(chǎn)物。
還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽。
兩性乙酸鹽
兩性二乙酸鹽 兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽與上式相符，其中R是含有8個(gè)至18個(gè)碳原子的脂族基團(tuán)。M是陽(yáng)離子，如鈉離子、鉀離子、銨離子或取代的銨離子。在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉。
可將來(lái)自兩性離子表面活性劑和/或陽(yáng)離子表面活性劑類別中的附加表面活性劑摻入到該溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中。
適用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的兩性離子表面活性劑包括被廣泛描述為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些，其中該脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基含有約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)含有陰離子基團(tuán)，例如，羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這種合適的兩性離子表面活性劑可用以下的化學(xué)式表示 其中R2包含具有約8至約18個(gè)碳原子的烷基、鏈烯基或羥烷基、0至約10個(gè)環(huán)氧乙烷部分和0至約1個(gè)甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個(gè)碳原子的烷基或一羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時(shí)，X為1，而當(dāng)Y是氮原子或磷原子時(shí)，X為2；R4是具有約1至約4個(gè)碳原子的亞烷基或羥亞烷基，且Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團(tuán)。
適用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的其它兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，其包括高級(jí)烷基甜菜堿，如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿，椰油酰氨基丙基甜菜堿，椰油基甜菜堿，月桂酰氨基丙基甜菜堿，油基甜菜堿，月桂基二甲基羧甲基甜菜堿，月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿，鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿，月桂基二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿，硬脂基二-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿，油基二甲基γ-羧丙基甜菜堿，和月桂基二-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿?；腔鸩藟A的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂二-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿等；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)與甜菜堿中的氮原子相連)也可用于本發(fā)明。
陽(yáng)離子表面活性劑也可用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中，但通常是次優(yōu)選的，并且按所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)優(yōu)選以小于約5％的量存在。
電解質(zhì)若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到組合物中，或可通過(guò)包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括一個(gè)陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和一個(gè)陽(yáng)離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨，或者硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉。優(yōu)選將電解質(zhì)加入到組合物的表面活性劑組分中。
當(dāng)含有電解質(zhì)時(shí)，電解質(zhì)的含量應(yīng)有利于形成穩(wěn)定的組合物(非牛頓剪切致稀性質(zhì))。通常，該含量按所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但可按需要變化。
有益相本發(fā)明溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含有益相。本發(fā)明的有益相優(yōu)選是無(wú)水的。所述有益相包含疏水性組合物，所述疏水性組合物包含疏水性組分。有益相包含約20％至約100％，優(yōu)選至少約35％，最優(yōu)選至少約50％的疏水性組分。如提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中所述，適用于本發(fā)明的疏水性組合物具有的Vaughan溶解度參數(shù)為約5至約15。所述疏水性組合物優(yōu)選選自如提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中描述的具有特定流變學(xué)性質(zhì)的那些，所述流變學(xué)性質(zhì)包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)在向溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物提供疏水材料在皮膚上改善的沉積方面，是尤其有用的。
適用于本文的疏水性組分的非限制性實(shí)施例可包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、維生素和維生素原、以及它們的組合。
適用于本文的烴油和蠟的非限制性實(shí)施例包括凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴、石蠟、野櫻素、地蠟、聚乙烯、全氫化角鯊烯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的硅氧烷油的非限制性實(shí)施例包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷，其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷以及它們的組合?？捎糜诒疚牡墓柩跬橛偷姆窍拗菩詫?shí)施例描述于美國(guó)專利5,011,681(Ciotti等人)中。
適于用作本文疏水性組分的甘油二酯和甘油三酯的非限制性實(shí)施例包括蓖麻油、大豆油、衍生大豆油(如馬來(lái)酸大豆油)、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油、向日葵籽油、以及植物油衍生物、椰子油及衍生椰子油、棉籽油及衍生棉籽油、霍霍巴油、椰子油、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的乙酰甘油酯的非限制性實(shí)施例包括乙酰化的單酸甘油酯。
適于用作本文疏水性組分的烷基酯的非限制性實(shí)施例包括脂肪酸異丙酯和長(zhǎng)鏈(即C10-C24)脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯(如蓖麻油酸鯨蠟酯)，其非限制性實(shí)施例包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它實(shí)施例為月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?；惾伤狨?、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的鏈烯基酯的非限制性實(shí)施例包括肉豆蔻酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的脂肪酸聚甘油酯的非限制性實(shí)施例包括二硬脂酸十甘油酯、二異硬脂酸十甘油酯、一肉豆蔻酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、以及它們的組合。
適于用作本文疏水性組分的羊毛脂和毛脂衍生物的非限制性實(shí)施例包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙?；蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它們的組合。
其它適宜的疏水性組分還包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
其它適宜的疏水性組分還包括蠟酯，其非限制性實(shí)施例包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蔻酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。還有用的是植物蠟，如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟；甾醇，如膽固醇、脂肪酸膽固醇酯；磷脂，如卵磷脂和衍生物、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂；以及它們的組合。
在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含具有有益相的多相組合物；其中所述有益相優(yōu)選包含一種或多種疏水性組分，其中按重量計(jì)，至少20％的疏水性組分選自凡士林、礦物油、向日葵籽油、微晶蠟、石蠟、地蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯和全氫化角鯊烯聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙?；蛎?、羊毛脂醇亞油酸酯、羊毛脂醇蓖麻油酸酯、蓖麻油、大豆油、馬來(lái)酸大豆油、紅花油、棉子油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、以及它們的組合。更優(yōu)選地，按重量計(jì)，至少約50％的疏水性組分選自凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟。剩余的疏水性組分優(yōu)選選自棕櫚酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯、異壬酸辛酯、棕櫚酸辛酯、硬脂酸異十六烷基酯、羥基化牛奶甘油酯、以及它們的組合。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。所述組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑和水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相為親水凝膠化水相。此外，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相典型包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)小于約5％，優(yōu)選小于約3％，更優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相不含表面活性劑。
用提交于2003年12月24日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/532,798中所述的泡沫體積測(cè)試來(lái)測(cè)定，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相產(chǎn)生優(yōu)選大于約350mL，更優(yōu)選大于約330mL，甚至更優(yōu)選大于約300mL的總泡沫體積。用提交于2003年12月24日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/532,798中所述的泡沫體積測(cè)試來(lái)測(cè)定，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相產(chǎn)生優(yōu)選大于約150mL，優(yōu)選大于約130mL，甚至更優(yōu)選大于約100mL的瞬時(shí)泡沫體積。
優(yōu)選地，用提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中所述的屈服點(diǎn)方法來(lái)測(cè)定，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有至少約0.1Pa，優(yōu)選至少約1Pa，更優(yōu)選至少約10Pa的屈服點(diǎn)。優(yōu)選地，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有小于約2.5秒，更優(yōu)選小于約2秒，甚至更優(yōu)選小于約1秒的水遷移率，如提交于2003年12月24日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/532,798中所述的“水遷移率方法”測(cè)量。
優(yōu)選地，用提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中所述的相關(guān)混濁度指數(shù)方法來(lái)測(cè)定，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有小于約50％，更優(yōu)選小于約30％，甚至更優(yōu)選小于約20％，還更優(yōu)選小于約10％的相關(guān)混濁度。
所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有由稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)所定義的優(yōu)選流變特性。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的優(yōu)選稠度值為約1至約10000Pa.s/(l/s)(約10至約100,000泊/(l/s))，優(yōu)選約1至約1000Pa.s/(l/s)(約10至約10,000泊/(l/s))，更優(yōu)選約10至約100Pa.s/(l/s)(約100至約1,000泊/(l/s))。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的剪切指數(shù)典型為約0.1至約0.8，優(yōu)選約0.1至約0.5，更優(yōu)選約0.20至約0.4。
剪切指數(shù)(n)和稠度值(k)是眾所周知的，并且是報(bào)告組合物粘度特性的公認(rèn)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，所述組合物的粘度為所施加剪切速率的函數(shù)。用于獲得這些值的方法更詳細(xì)地描述于2004年2月6日提交的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中。
本發(fā)明的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)包含約30％至約99％的水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相通常包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相重量計(jì)大于約50％，優(yōu)選大于約60％，甚至更優(yōu)選大于約70％，還更優(yōu)選大于約80％的水。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相將典型具有約5至約8，更優(yōu)選約7的pH。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可非必需包含pH調(diào)節(jié)劑以有利于得到適當(dāng)?shù)膒H范圍。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可具有凈陽(yáng)離子電荷、凈陰離子電荷或電中性。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有凈陰離子電荷。
本發(fā)明組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相還可包含非必需成分，如下文所述的那些。用于不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的優(yōu)選非必需成分包括顏料、pH調(diào)節(jié)劑和防腐劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑(如丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物)、水、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)、和防腐劑(如1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲(“DMDMH”，以商品名GLYDANT購(gòu)自Lonza)。
A)水結(jié)構(gòu)劑按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含約0.1％至約30％、優(yōu)選約0.5％至約20％、更優(yōu)選約0.5％至約10％、甚至更優(yōu)選約0.5％至約5％的水結(jié)構(gòu)劑。
水結(jié)構(gòu)劑典型地選自無(wú)機(jī)水結(jié)構(gòu)劑、帶電的聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、聯(lián)合水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的無(wú)機(jī)水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸鹽(Laponite XLG和Laponite XLS，購(gòu)自Southern Clay)，或它們的混合物。
用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物(Stabylen 30，購(gòu)自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯?；谆；撬徜@/VP共聚物(AristoflexAVC，購(gòu)自Clariant)、丙烯酰基二甲基?；撬徜@/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Aristoflex HMB，購(gòu)自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，購(gòu)自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，購(gòu)自SEPPIC)，或它們的混合物。
用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括纖維質(zhì)凝膠、羥丙基淀粉磷酸鹽(Structured XL，購(gòu)自National Starch)、聚乙烯醇，或它們的混合物。
用于溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中的締合水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)施例包括黃多醣膠、水晶凝膠、果膠、藻酸鹽，或它們的混合物。
顆粒溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含顆粒。各種形狀和密度的水不溶性固體顆粒是可用的。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，顆粒傾向于具有球形、橢圓形、不規(guī)則形或任何其它形狀，其中最大尺寸與最小尺寸的比率(定義為縱橫比)小于約10。更優(yōu)選顆粒的縱橫比小于約8，還更優(yōu)選顆粒的縱橫比小于約5。
本發(fā)明顆粒具有(基于粒度量度的平均體積，如提交于2004年2月6日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/542,710中所述)小于約100μm，優(yōu)選小于約80μm，更優(yōu)選小于約60μm的粒度。
優(yōu)選地，本發(fā)明顆粒具有大于約0.1μm，優(yōu)選大于約0.5μm，更優(yōu)選大于約1μm，還更優(yōu)選大于約2μm，甚至更優(yōu)選大于約3μm，還甚至更優(yōu)選大于約4μm的粒度。
顆粒具有約1μM至約70μM，更優(yōu)選約2μM至約65μM，甚至更優(yōu)選約2μM至約60μM的直徑。
本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物包含美容有效量的顆粒。優(yōu)選地，所述顆粒的含量按所述組合物的重量計(jì)為至少約0.1％，更優(yōu)選至少約0.2％，甚至更優(yōu)選至少約0.5％，還更優(yōu)選至少約1％，甚至還更優(yōu)選至少2％。在本發(fā)明的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中，所述顆粒的含量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選不超過(guò)約50％，更優(yōu)選不超過(guò)約30％，還更優(yōu)選不超過(guò)約20％，甚至更優(yōu)選不超過(guò)約10％。
優(yōu)選地，所述顆粒還具有不被組合物典型加工所顯著影響的物理屬性。優(yōu)選地，所用顆粒的熔點(diǎn)大于約70℃，更優(yōu)選大于約80℃，甚至更優(yōu)選大于約95℃。本文所用熔點(diǎn)是指使顆粒轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w或流體狀態(tài)或經(jīng)歷顯著的變形或物理性質(zhì)改變的溫度。此外，本發(fā)明的許多顆粒是交聯(lián)的或具有交聯(lián)的表面膜。這些顆粒不顯示具有明顯的熔點(diǎn)。只要交聯(lián)顆粒在組合物制備中所用的加工和儲(chǔ)存條件下是穩(wěn)定的，它們也是有用的。
可存在于本發(fā)明中的顆粒可以是天然的、合成的或半合成的。此外，也可存在混合顆粒。合成顆?？捎山宦?lián)聚合物或非交聯(lián)聚合物制得。本發(fā)明中的顆?？删哂斜砻骐姾苫蛘咚鼈兊谋砻婵捎糜袡C(jī)或無(wú)機(jī)材料如表面活性劑、聚合物和無(wú)機(jī)材料改性?？纱嬖陬w粒復(fù)合物。
天然顆粒的非限制性實(shí)例包括各種親水或疏水形式的沉淀二氧化硅顆粒，以商品名Sipernet購(gòu)自Degussa-Huls。以商品名Sipernet D11TM購(gòu)自Degussa的PrecipitatedTM疏水的合成無(wú)定形二氧化硅是優(yōu)選的顆粒。Snowtex膠態(tài)二氧化硅顆粒購(gòu)自NissanChemical America Corporation。
合成顆粒的非限制性實(shí)施例包括尼龍、硅氧烷樹脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、環(huán)氧樹脂、脲醛樹脂和丙烯酸粉末。有用的顆粒的非限制性實(shí)施例是Microease 110S、114S、116(微粉化合成蠟)、Micropoly 210、250S(微粉化聚乙烯)、Microslip(微粉化聚四氟乙烯)和Microsilk(聚乙烯和聚四氟乙烯的組合)，所有這些均購(gòu)自Micro Powder，Inc.。其它實(shí)施例包括購(gòu)自Phenomenex的Luna(光滑的二氧化硅顆粒)顆粒、MP-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、EA-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、SP-501(尼龍-12)、ES-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、購(gòu)自Kobo Products，Inc.的BPD-800、BPD-500(聚氨酯)顆粒和以商品名Tospearl顆粒購(gòu)自GE Silicones的硅氧烷樹脂。GanzpearlGS-0605交聯(lián)聚苯乙烯(購(gòu)自Presperse)也是有用的。
混合顆粒的非限制性實(shí)例包括Ganzpearl GSC-30SR(絹云母和交聯(lián)聚苯乙烯混合粉末)和SM-1000、SM-200(云母和二氧化硅混合粉末，購(gòu)自Presperse)。
剝脫劑顆粒剝脫劑顆粒選自聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、無(wú)定形二氧化硅、滑石、正磷酸鈣、或它們的混合物等。剝脫劑顆粒沿顆粒的長(zhǎng)軸的粒度尺寸為約100微米至約600微米，優(yōu)選約100微米至約300微米。剝脫劑顆粒的硬度小于約4莫氏，優(yōu)選小于約3莫氏。如此測(cè)定的硬度是具體物質(zhì)抗粉碎能力的標(biāo)準(zhǔn)。它被視為是顆粒成分研磨特性的相當(dāng)好的指示。以下是依照莫氏硬度標(biāo)，按硬度升序排列的物質(zhì)實(shí)施例h(硬度)-1滑石；h-2石膏、巖鹽、通常的結(jié)晶鹽、重晶石、白堊、硫黃；h-4螢石、軟磷酸鹽、菱鎂礦、石灰石；h-5磷灰石、硬磷酸鹽、硬石灰石、鉻鐵礦、礬土；h-6長(zhǎng)石、鈦鐵礦、角閃石；h-7石英、花崗巖；h-8黃晶；h-9剛玉、金剛砂；以及h-10鉆石。
優(yōu)選地，所述剝脫劑顆粒具有與清潔基不同的顏色。剝脫劑顆粒優(yōu)選存在的含量按所述組合物重量計(jì)小于約10％，優(yōu)選小于約5％。
閃光顆粒溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含閃光顆粒。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，溫和沐浴劑組合物包含多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物在多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中包含閃光顆粒。閃光顆粒的非限制性實(shí)施例包括以下這些干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、或它們的組合。
干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，可通過(guò)用薄膜包涂顆粒基質(zhì)材料的表面制得。顆粒基質(zhì)材料通常為小片狀。薄膜是具有高折射率的透明或半透明材料。高折射率材料顯示具有珠光色，這是由從小片狀基質(zhì)/涂層界面反射的入射光和從涂層表面反射的入射光之間的相互干涉作用產(chǎn)生的。多相個(gè)人護(hù)理組合物的干涉顏料的含量?jī)?yōu)選不超過(guò)組合物的約20％重量，更優(yōu)選不超過(guò)約10％重量，甚至更優(yōu)選不超過(guò)約7％重量，還更優(yōu)選不超過(guò)所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的約5％重量。多相個(gè)人護(hù)理組合物中干涉顏料的含量按所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)優(yōu)選為至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.2％重量，甚至更優(yōu)選至少約0.5％重量，還更優(yōu)選至少約1％重量。當(dāng)如提交于2003年5月8日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/469,075中所述的“測(cè)定顏料沉積的膠帶剝條方法”所述，將顏料涂敷并沖洗后，在皮膚上沉積的顏料優(yōu)選為至少0.5μg/cm2，更優(yōu)選至少1μg/cm2，甚至更優(yōu)選至少5μg/cm2。
本發(fā)明的干涉顏料為小片狀顆粒。片狀顆粒的厚度優(yōu)選不超過(guò)約5μm，更優(yōu)選不超過(guò)約2μm，還更優(yōu)選不超過(guò)約1μm。片狀顆粒的厚度優(yōu)選為至少約0.02μm，更優(yōu)選至少約0.05μm，甚至更優(yōu)選至少約0.1μm，還更優(yōu)選至少約0.2μm。
粒度確定了不透明性和光澤。通過(guò)測(cè)量顆粒物質(zhì)的直徑厚度，可確定粒度。本文所用術(shù)語(yǔ)“直徑”是指橫穿顆粒物質(zhì)長(zhǎng)軸的最大距離?？赏ㄟ^(guò)本領(lǐng)域已知的任何適宜的方法，如由Malvern Instruments制造的粒度分析儀Mastersizer 2000，來(lái)測(cè)定直徑。干涉顏料具有優(yōu)選不大于約200μm，更優(yōu)選不大于100μm，甚至更優(yōu)選不大于約80μm，還更優(yōu)選不大于約60μm的平均直徑。干涉顏料具有優(yōu)選為至少約0.1μm至1.10μm，甚至更優(yōu)選至少約2.0μm，還更優(yōu)選至少約5.0μm的直徑。
干涉顏料可包含多層結(jié)構(gòu)。顆粒中心是折射率(RI)通常低于1.8的扁平基質(zhì)。多種顆?；|(zhì)可用于本文。非限制性實(shí)施例為天然云母、合成云母、石墨、滑石、高嶺土、氧化鋁片、氯氧化鉍、二氧化硅片、玻璃片、陶瓷、二氧化鈦、CaSO4、CaCO3、BaSO4、硼硅酸鹽、以及它們的混合物，優(yōu)選云母、二氧化硅和氧化鋁片。
可在上述基質(zhì)的表面上涂敷一層薄膜或多層薄膜。薄膜是由高折射材料制成的。這些材料的折射率通常在1.8以上。
有各種各樣的薄膜可用于本文。非限制性實(shí)施例為TiO2、Fe2O3、SnO2、Cr2O3、ZnO、ZnS、ZnO、SnO、ZrO2、CaF2、Al2O3、BiOCl、以及它們的混合物，或?yàn)榉蛛x層的形式，優(yōu)選TiO2、Fe2O3、Cr2O3、SnO2。對(duì)于多層結(jié)構(gòu)，薄膜可由所有高折射率材料組成，或由具有高和低RI材料的薄膜交替組成，并以高RI薄膜作為頂層。
干涉色是薄膜厚度的函數(shù)，對(duì)于具體顏色的厚度可隨材料的不同而不同。對(duì)于TiO2而言，具有40nm至60nm或其整數(shù)倍厚度的層發(fā)出銀色，60nm至80nm厚度的層發(fā)出黃色，80nm至100nm厚度的層發(fā)出紅色，100nm至130nm厚度的層發(fā)出藍(lán)色，130nm至160nm厚度的層發(fā)出綠色。除了干涉色之外，其它透明的吸收顏料也可沉淀在TiO2層的頂部或與TiO2層同時(shí)沉淀。普通材料是紅色或黑色氧化鐵、亞鐵氰化鐵、氧化鉻或胭脂紅。已發(fā)現(xiàn)，除了干涉顏料的亮度之外，干涉顏料的顏色還在人對(duì)膚色的感覺方面具有顯著的影響。通常，優(yōu)選的顏色是銀色、金色、紅色、綠色、以及它們的混合。
可用于本文的干涉顏料的非限制性實(shí)施例包括以商品名PRESTIGE、FLONAC由Persperse，Inc.提供的那些；以商品名TIMIRON、COLORONA、DICHRONA和XIRONA由EMD Chemicals，Inc.提供的那些；以及以商品名FLAMENCO、TIMICA、DUOCHROME由Engelhard Co.提供的那些。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，干涉顏料表面為疏水的或已被疏水改性的。使用提交于2003年5月8日的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)60/469,075中所述的顆粒接觸角測(cè)試來(lái)測(cè)量干涉顏料的接觸角。接觸角越大，干涉顏料的疏水性越大。本發(fā)明干涉顏料具有的接觸角為至少60°，更優(yōu)選大于80°，甚至更優(yōu)選大于100°，還更優(yōu)選大于100°。疏水改性的干涉顏料或HMIP使得可在相中夾帶HMIP，并增加了HMIP的沉積。優(yōu)選HMIP與相的比例為1∶1至約1∶70，更優(yōu)選1∶2至約1∶50，還更優(yōu)選1∶3至約1∶40，最優(yōu)選1∶7至約1∶35。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選在疏水性組合物中夾帶HMIP。這需要疏水性組合物的粒度通常要大于HMIP。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，每份疏水性組合物顆粒僅包含少量的HMIP。這優(yōu)選小于20，更優(yōu)選小于10，最優(yōu)選小于5。這些參數(shù)，有益小滴與HMIP的相對(duì)大小以及每份疏水性組合物顆粒所含的HMIP顆粒近似數(shù)，可通過(guò)使用借助光鏡的目視檢測(cè)來(lái)測(cè)定?？赏ㄟ^(guò)預(yù)先混合或分別地，將HMIP和疏水性組合物混合到所述組合物中。在分別加入的情況下，將疏水性顏料在制劑的加工過(guò)程期間分配到疏水性組合物中。本發(fā)明HMIP的疏水性涂層含量按所述總顆粒重量計(jì)優(yōu)選不超過(guò)約20％重量，更優(yōu)選不超過(guò)約15％重量，甚至更優(yōu)選不超過(guò)約10％重量。本發(fā)明HMIP具有的疏水性涂層含量按所述總顆粒重量計(jì)優(yōu)選為至少約0.1％重量，更優(yōu)選至少約0.5％重量，甚至更優(yōu)選至少約1％重量?？捎糜诒疚牡氖杷员砻嫣幚淼姆窍拗菩詫?shí)施例包括硅氧烷、丙烯酸酯硅氧烷共聚物、丙烯酸酯聚合物、烷基硅烷、三異硬脂酸鈦異丙酯、硬脂酸鈉、肉豆蔻酸鎂、全氟醇磷酸酯、全氟聚甲基異丙基醚、卵磷脂、卡洛巴蠟、聚乙烯、脫乙酰殼多糖、月桂酰賴氨酸、植物類脂提取物、以及它們的混合物，優(yōu)選硅氧烷、硅烷和硬脂酸酯。表面處理機(jī)構(gòu)包括US Cosmetics、KOBO Products Inc.和Cardre Inc.。
非必需成分在溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中，可使用多種適宜的非必需成分。這些非必需成分最典型地為那些被認(rèn)可用于化妝品中并描述于參考書如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988年，1992年)中的物質(zhì)。這些非必需物質(zhì)可被用于本發(fā)明組合物的任何方面中，包括如本文所述的每一相。非限制性的非必需成分包括濕潤(rùn)劑和溶質(zhì)?？墒褂枚喾N濕潤(rùn)劑和溶質(zhì)，并且它們存在的含量按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)為約0.1％至約50％，優(yōu)選約0.5％至約35％，更優(yōu)選約2％至約20％。優(yōu)選的濕潤(rùn)劑是甘油。
優(yōu)選的水溶性有機(jī)物選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1＝H、C1-C4烷基；R2＝H、CH3，并且n＝1至200；C2-C10的鏈烷二醇、胍、乙醇酸以及乙醇酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、乳酸及乳酸鹽(如銨鹽和四烷基銨鹽)、多羥基醇(如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等)、聚乙二醇、糖和淀粉、糖和淀粉的衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、泛醇(包括D-、L-和D，L-構(gòu)型)、吡咯烷酮羧酸、透明質(zhì)酸、乳酰胺單乙醇胺、乙酰胺單乙醇胺、脲、以及通式為(HOCH2CH2)xNHy的乙醇胺(其中x＝1至3；y＝0至2，并且x+y＝3)、以及它們的混合物。最優(yōu)選的多元醇選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
非離子性聚乙二醇/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑?？捎糜诒疚牡挠绕鋬?yōu)選的聚合物是PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值為約2,000(PEG 2-M還被稱為Polyox WSRN-10(購(gòu)自UnionCarbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值為約5,000(PEG 5-M還被稱為Polyox WSR35和Polyox WSRN-80(兩者均購(gòu)自Union Carbide)以及PEG-5,000和PolyethyleneGlycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值為約7,000(PEG 7-M還被稱為Polyox WSRN-750，購(gòu)自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值為約9,000(PEG 9-M還被稱為Polyox WSRN-3333，購(gòu)自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值為約14,000(PEG 14-M還被稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，兩者均購(gòu)自UnionCarbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并n的平均值為約90,000(PEG-90M還被稱為Polyox WSR-301，購(gòu)自Union Carbide)。
這些非必需成分的其它非限制性實(shí)施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix購(gòu)自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價(jià)螯合劑、以及適于美觀目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))。
屈服點(diǎn)方法使用TA Instruments AR2000可調(diào)應(yīng)力流變儀，測(cè)定表面活性劑組分的屈服點(diǎn)。對(duì)于本文的目的而言，表面活性劑組分或溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的屈服點(diǎn)是引起流動(dòng)開始時(shí)所需的應(yīng)力值，其中發(fā)生了應(yīng)變速率的顯著增加。在25℃下，使用4cm直徑的平行板測(cè)量體系和1mm間距，進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)在5分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)程序施加剪切應(yīng)力的連續(xù)漸變(典型約0.1Pa至約500Pa)，在等間隔的對(duì)數(shù)應(yīng)力數(shù)列中，每十進(jìn)應(yīng)力收集30個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，來(lái)進(jìn)行測(cè)定。應(yīng)力導(dǎo)致樣本變形，并產(chǎn)生剪切應(yīng)力對(duì)應(yīng)變的曲線。將剪切應(yīng)力(Pa)繪制在x軸上，應(yīng)變繪制在y軸上，兩軸均使用對(duì)數(shù)標(biāo)度。當(dāng)以這種方式作圖時(shí)，溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物和結(jié)構(gòu)化表面活性劑組分在低應(yīng)力下顯示的最初區(qū)域表現(xiàn)為直線。屈服點(diǎn)是這樣的應(yīng)力點(diǎn)，此處表觀應(yīng)變偏離回歸線大于10％(即偏離預(yù)定應(yīng)變)，并且每一個(gè)后續(xù)點(diǎn)以大幅增加和遞增的量持續(xù)偏離，從而流動(dòng)發(fā)生了，所述回歸線是log-log圖上初始直線區(qū)域的延伸，通過(guò)對(duì)log-log變換的介于0.2Pa和2.0Pa之間的應(yīng)力-應(yīng)變數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行線性回歸而確定的?？稍诒砻婊钚詣┙M分混合到組合物中之前測(cè)定表面活性劑組分，或在表面活性劑組分混合到組合物中之后，通過(guò)適宜的無(wú)破壞性物理分離方法分離組合物，來(lái)測(cè)定表面活性劑組分。
泡沫體積測(cè)試使用量筒和旋轉(zhuǎn)設(shè)備，測(cè)定溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的清潔相、表面活性劑組分或結(jié)構(gòu)域的泡沫體積。使用一個(gè)1,000mL量筒，其以10mL遞增作標(biāo)記，并且1,000mL標(biāo)記處距其底部?jī)?nèi)側(cè)的高度為36.8cm(14.5英寸)(例如，Pyrex 2982)。將蒸餾水(25℃下100克)加入該量筒中。將量筒夾在旋轉(zhuǎn)裝置內(nèi)，該裝置將量筒夾在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過(guò)量筒中心的位置。在量筒的側(cè)壁上，將0.5cc的表面活性劑組分或清潔相注入到量筒中，高于水線，并把量筒蓋上。當(dāng)評(píng)測(cè)結(jié)構(gòu)域時(shí)，僅使用0.25cc，其它不變。以每18秒10轉(zhuǎn)的速度，使量筒旋轉(zhuǎn)20整周，然后停在豎直位置，以完成第一次旋轉(zhuǎn)過(guò)程。設(shè)置定時(shí)器，留出15秒的時(shí)間使由此產(chǎn)生的泡沫排出。在上述排出過(guò)程進(jìn)行15秒后，通過(guò)記錄從底部向上算起的泡沫高度(單位為mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測(cè)得第一個(gè)泡沫體積，準(zhǔn)確至10mL標(biāo)記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看得見的量筒橫斷面中間最低高度處作為第一次泡沫體積(以mL標(biāo)值)。如果泡沫非常粗大，以致僅有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)泡沫單體(“氣泡”)橫跨整個(gè)量筒，則將需要至少10個(gè)泡沫單體才能充滿該空間處的高度作為第一個(gè)泡沫體積，同樣以從底部向上算起的mL記。任何尺度上都大于1英寸的泡沫單體，無(wú)論它們出現(xiàn)于何處，都將被視為未填充的空氣，而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒的頂部而不排出的泡沫也包括在測(cè)量中，使用直尺測(cè)定層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù)，加到所測(cè)定的從底部算起的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過(guò)量筒上標(biāo)記的1,000mL)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束30秒后，開始第二次旋轉(zhuǎn)過(guò)程，這次旋轉(zhuǎn)過(guò)程的速度和持續(xù)時(shí)間與第一次旋轉(zhuǎn)過(guò)程相同。在同樣15秒排出時(shí)間后，用與第一次相同的方式記錄第二個(gè)泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)過(guò)程，并以相同的方式測(cè)量第三個(gè)泡沫體積，在每次排出和測(cè)量之間有相同的停頓時(shí)間。
將每次旋轉(zhuǎn)過(guò)程后所得泡沫體積值加在一起，并將三次測(cè)量之和確定為總泡沫體積，以mL標(biāo)值。瞬時(shí)泡沫體積是僅第一次旋轉(zhuǎn)過(guò)程后的結(jié)果，單位為mL，即第一個(gè)泡沫體積。在此測(cè)試中，如本發(fā)明所述的組合物所表現(xiàn)的性能顯著優(yōu)于常規(guī)乳液形式的類似組合物。
超速離心法使用超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)域或不透明的結(jié)構(gòu)域的百分?jǐn)?shù)，所述結(jié)構(gòu)域或不透明的結(jié)構(gòu)域存在于含有表面活性劑組分的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物中。所述方法涉及通過(guò)超速離心法將組合物分離成單獨(dú)但可辨識(shí)的層。本發(fā)明溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可辨識(shí)層，例如非結(jié)構(gòu)化的表面活性劑層，結(jié)構(gòu)化的表面活性劑層，以及有益組分層。
首先，將約4克溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到Beckman離心管(11×60mm)中。接著，將離心管放入到超速離心機(jī)(Beckman型號(hào)L8-M或等效物)中，并將超速離心機(jī)設(shè)置成以下條件5235rad/s(50,000rpm)，18小時(shí)，和25℃。
超速離心18小時(shí)后，通過(guò)使用電子數(shù)字測(cè)徑器(精確至0.01mm)，測(cè)量各層的高度，確定相對(duì)相體積。首先，測(cè)量總高度，作為Ha，其包括超速離心管中的所有物質(zhì)。其次，測(cè)量有益層的高度，作為Hb。第三，測(cè)量結(jié)構(gòu)化表面活性劑層，作為Hc。有益層由其低含水分含量來(lái)確定(通過(guò)Karl Fischer滴定法測(cè)定，小于10％的水)。它通常存在于離心管的頂層。由以下公式計(jì)算所有表面活性劑層高度(Hs)Hs＝Ha-Hb結(jié)構(gòu)化表面活性劑層組分可包含若干層或單層。超速離心后，在超速離心管的底層或次底層，通常是各向同性層。此澄清的各向同性層典型代表非結(jié)構(gòu)化的膠束表面活性劑層。位于各向同性層上方的層通常含有較高的表面活性劑濃度，同時(shí)具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)。這些結(jié)構(gòu)化層有時(shí)是肉眼不透明的或半透明的或澄清的。通常在結(jié)構(gòu)化層和非結(jié)構(gòu)化各向同性層之間有明顯的相界。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層的物理性質(zhì)可通過(guò)顯微鏡，在偏振光下測(cè)定。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層在偏振光下典型顯示具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)。表現(xiàn)結(jié)構(gòu)化表面活性劑層特性的另一種方法是使用X-射線衍射技術(shù)。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層顯示出多條譜線，這通常主要是與液晶結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)間距有關(guān)。
最后，根據(jù)以下公式，計(jì)算結(jié)構(gòu)域的體積比率結(jié)構(gòu)域體積比率＝Hc/Hs*100％如果不含有益相，則以總高度作為表面活性劑層高度，Hs＝Ha。
使用方法優(yōu)選將本發(fā)明溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物局部涂敷到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，涂敷量足以向所涂敷的表面提供皮膚清潔劑、疏水性組分和顆粒的有效遞送。所述組合物可直接涂敷于皮膚，或通過(guò)使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接涂敷于皮膚。在局部涂敷之前、期間或之后，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)，沖洗或擦拭、優(yōu)選沖洗涂敷表面的皮膚或毛發(fā)。
因此，本發(fā)明還涉及經(jīng)由本發(fā)明組合物的上述涂敷來(lái)清潔皮膚的方法。本發(fā)明方法還涉及經(jīng)由本發(fā)明組合物的上述涂敷，向所涂敷的表面提供所需皮膚活性劑的有效遞送以及提供由本文所述有效遞送獲得的有益效果的方法。
制備方法溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物可通過(guò)任何已知的或其它有效的適于制備和配制所需溫和多相產(chǎn)品形式的技術(shù)來(lái)制得。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)相結(jié)合是有效的。此外，本發(fā)明還可用US 6,213,166中所公開的方法和設(shè)備來(lái)制備。所述方法和設(shè)備使兩個(gè)或多個(gè)組合物可以螺旋形構(gòu)型填充到單個(gè)容器中。該方法需要使用至少兩個(gè)噴嘴來(lái)填充容器。容器放在靜態(tài)混合器中，當(dāng)組合物被引入容器中時(shí)旋轉(zhuǎn)該容器可供選擇地，通過(guò)首先將單獨(dú)的組合物置于連有泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)槽中，可有效地使至少兩相混合。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過(guò)軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。應(yīng)用于本發(fā)明具體實(shí)施方案中的上述方法的具體非限制性實(shí)施例描述于以下實(shí)施例中。
如果溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物包含具有各種顏色的圖案，則需要將這些組合物包裝在透明或半透明的包裝中，以使消費(fèi)者可透過(guò)包裝看到圖案。由于主題組合物的粘度，還需要包括消費(fèi)者使用說(shuō)明，以將包裝倒置于其蓋子上儲(chǔ)存，以有利于分配。
應(yīng)當(dāng)理解，本說(shuō)明書全文中給出的所有上限值均包括所有下限值，如同本文中專門寫出的上述下限值一樣。本說(shuō)明書全文中給出的所有下限值均包括所有上限值，如同本文中專門寫出的上述上限值一樣。本說(shuō)明書全文中給出的所有數(shù)值域均包括所有屬于上述較寬數(shù)值域的較窄數(shù)值域，如同本文中所有專門寫出的上述較窄數(shù)值域一樣。
除非另外指明，本文的說(shuō)明書、實(shí)施例和權(quán)利要求書中所有的份數(shù)、比例和百分?jǐn)?shù)都按重量計(jì)，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。
實(shí)施例以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和例證了本發(fā)明保護(hù)范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅僅是為了舉例說(shuō)明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓槐畴x本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可以進(jìn)行許多改變。
以下的每個(gè)實(shí)施例都是溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的實(shí)施例，按所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)，所述組合物包含50％的第一相和50％的第二相。特定相中每個(gè)組分的量是以基于包含該組分的特定相重量的重量百分比形式給出。
實(shí)施例1至7下述實(shí)施例是溫和多相組合物的非限制性實(shí)施例。
上述組合物可通過(guò)常規(guī)配方和混合技術(shù)來(lái)制備。通過(guò)首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來(lái)制備第一相組合物。然后，按以下順序，將以下成分加入到主混合容器中水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化鈉，苯甲酸鈉，乙二胺四乙酸二鈉，1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。加熱至65℃至70℃。開動(dòng)主混合容器的攪拌。在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中，將聚合物(Polyquaterium 10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。接著，加入剩余的水。冷卻至48℃，并將香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均一化的溶液。
通過(guò)將凡士林加入到混合容器中，可制備第二相。將容器加熱至88℃(190)。然后，加入礦物油和顆粒。高剪切該批料以確保良好的顆粒分散。持續(xù)攪拌該批料，從而將該批料緩慢冷卻至室溫。
通過(guò)首先將單獨(dú)的相放置在連有泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)存罐中，來(lái)混合這些相。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過(guò)軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。
實(shí)施例8至9下述實(shí)施例是包含多相個(gè)人護(hù)理組合物和顆粒的溫和沐浴劑的非限制性實(shí)施例。
上述組合物可通過(guò)常規(guī)配方和混合技術(shù)來(lái)制備。通過(guò)首先將檸檬酸以1∶3比率加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來(lái)制備第一相組合物然后，按以下順序，將以下成分加入到主混合容器中水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，硬脂基聚氧乙烯醚-2，氯化鈉，苯甲酸鈉，乙二胺四乙酸二鈉，1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。加熱至65℃至70℃。開動(dòng)主混合容器的攪拌。在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中，將聚合物(Polyquaterium 10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。接著，加入剩余的水。冷卻至48℃，并將香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均一化的溶液。
第二相可同樣通過(guò)常規(guī)制劑和混合技術(shù)制得。通過(guò)首先以1∶3比率將檸檬酸加入到水中形成檸檬酸預(yù)混物，來(lái)制備第二相。然后，按以下順序，將以下成分加入到主要混合容器中水，十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉，月桂基聚氧乙烯醚-2，氯化鈉，苯甲酸鈉，乙二胺四乙酸二鈉，1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。加熱至65℃至70℃。開動(dòng)主混合容器的攪拌。在另一個(gè)混合容器中，將聚合物(Polyquaterium 10、Jaguar C-17或N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。接著，加入剩余的水。冷卻至48℃，并將香料加入到批料中。最后，加入顆粒狀物質(zhì)，并持續(xù)攪拌直至形成均一化的溶液。
通過(guò)首先將單獨(dú)的相放置在連有泵和軟管的單獨(dú)儲(chǔ)存罐中，來(lái)混合這些相。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示具有不同的所述相圖案。所述圖案選自條紋狀、大理石紋狀、幾何狀、以及它們的混合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過(guò)軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。
將以下比較實(shí)施例與本申請(qǐng)所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物相比較，證明了本發(fā)明所提供組合物的優(yōu)越性能。
比較實(shí)施例1制得具有以下成分的沐浴劑水、向日葵籽油、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、甘油、凡士林、月桂酸、椰油酰胺MEA、芳香劑、瓜耳羥丙基三甲基氯化銨、羊毛脂醇、檸檬酸、DMDM乙內(nèi)酰脲、乙二胺四乙酸四鈉、羥乙膦酸、二氧化鈦、PEG-30二多羥基硬脂酸酯。沐浴劑以商品名DoveTMAll DayMoisturizing Body Wash商購(gòu)自Lever Bros.Co.，Greenwich CT，USA。所述沐浴劑包含的結(jié)構(gòu)域體積比率為至少約42％，并且具有的總泡沫體積為1410mL，瞬時(shí)泡沫體積為310mL，并且屈服應(yīng)力為7Pa。
比較實(shí)施例2制得具有以下成分的沐浴劑水、凡士林、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、十二烷基硫酸銨、月桂酸、芳香劑、三羥基硬脂酸甘游酯、檸檬酸、瓜耳羥丙基三甲基氯化銨、苯甲酸鈉、DMDM乙內(nèi)酰脲、乙二胺四乙酸二鈉、PEG-14M。沐浴劑以商品名Oil of OlayDaily Renewal Moisturizing Body Wash商購(gòu)自Procter & Gamble，Inc.，Cincinnati，OH，USA。所述沐浴劑包含至少約64％的結(jié)構(gòu)域體積比率，并且具有1630mL的總泡沫體積、410mL的瞬時(shí)泡沫體積，以及2.8Pa的屈服應(yīng)力。
在發(fā)明詳述中引用的所有文獻(xiàn)的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻(xiàn)的引用并不可理解為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。
盡管已用具體實(shí)施方案來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含至少兩個(gè)視覺上不同的相；其中至少一個(gè)視覺上不同的相包含清潔相，所述清潔相包含表面活性劑組分，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；其中所述組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)域體積比率；其中所述視覺上不同的相形成圖案；和其中所述視覺上不同的相以彼此直接接觸的形式包裝并保持穩(wěn)定性。
2.如權(quán)利要求1所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物具有至少約50％，優(yōu)選至少約55％，更優(yōu)選至少約60％，最優(yōu)選至少約80％的結(jié)構(gòu)域體積比率。
3.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述表面活性劑組分提供至少600mL，優(yōu)選至少800mL的總泡沫體積。
4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述表面活性劑組分提供大于0.2帕斯卡的屈服點(diǎn)。
5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述組合物的重量計(jì)1％至99％的所述表面活性劑組分。
6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑、皂、以及它們的混合物。
7.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述非離子表面活性劑具有1.0至15.0的HLB。
8. 如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述視覺上不同的相選自清潔相、有益相、不起泡結(jié)構(gòu)化含水相、以及它們的組合。
9.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述圖案選自條紋狀、幾何狀、大理石紋狀、以及它們的組合。
10.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物還包含顆粒；其中所述顆粒選自天然的、合成的、半合成的、混合的、以及它們的組合。
11.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物包含結(jié)構(gòu)域，其中所述結(jié)構(gòu)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)域，優(yōu)選地其中所述不透明的結(jié)構(gòu)域?yàn)閷訝钕唷?br> 12.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物還包含電解質(zhì)。
13.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中至少一個(gè)視覺上不同的相包含著色劑。
14.一種透明容器，所述透明容器容納如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物。
15.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物還包含皮膚護(hù)理活性物質(zhì)，所述皮膚護(hù)理活性物質(zhì)選自維生素及其衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；螯合劑和多價(jià)螯合劑；精油、皮膚增感劑、以及它們的混合物。
16.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物基本上不含烷基胺和鏈烷醇酰胺。
17.一種向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到工具上，所述工具選自清潔粉撲、面巾、海綿和人的手；b)使用所述工具，將所述組合物局部涂敷到所述皮膚或毛發(fā)上；和c)通過(guò)用水沖洗所述皮膚或毛發(fā)，將所述組合物從所述皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包含表面活性劑組分的溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述表面活性劑組分包含表面活性劑或表面活性劑的混合物；其中所述溫和多相個(gè)人護(hù)理組合物具有至少約45％的結(jié)構(gòu)域體積比率。
文檔編號(hào)A61Q19/10GK1921819SQ200580006074
公開日2007年2月28日 申請(qǐng)日期2005年2月25日 優(yōu)先權(quán)日2004年2月27日
發(fā)明者J·A·瓦格納, K·S·魏, E·D·史密斯三世 申請(qǐng)人:寶潔公司