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含有防水香料的化妝品組合物的制作方法

文檔序號:1398299閱讀:488來源:國知局
專利名稱:含有防水香料的化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種化妝品組合物,該化妝品組合物尤其能使香精成份免受水和汗水的沖洗而長時間地保持在皮膚上(防水香料組合物)。
已采用將香精油包封在脂質(zhì)體或環(huán)糊精內(nèi)從而使油的釋放得以控制。有幾種體系已經(jīng)用于改進與皮膚的粘著或延長香精保持的時間,這些體系例如是甲殼質(zhì)衍生物、四殼聚糖(quaternary chitosans)、硅酸鹽材料和熱塑性聚酰胺。
美國專利申請US 6143353 A公開了用可塑性疏水丙烯酸聚合物的水性分散體包覆藥學(xué)活性成份和香料成份,該丙烯酸聚合物是丙烯酸/甲基丙烯酸的(烷基)酯。
美國專利US 6172037 B1公開了一些固定香精的物質(zhì),其包括聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素和疏水性油。
本發(fā)明的目的在于提供一種化妝品組合物,其能防止水的沖洗,同時確保香精組分長時間地保留在皮膚上。
本發(fā)明的另一個目的在于提供一種化妝品組合物,其中香料含量得到降低,但消費者感受到的香味卻無任何差異。
包含香料的本發(fā)明化妝品組合物還進一步包括固定香料的復(fù)合物,該復(fù)合物含有0.01-10wt%的疏水的醇溶性羧化丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物和0.01-10wt%的水解荷荷芭酯(jojoba ester),其中所有的百分比都相對于化妝品組合物的總重量。
香料的范圍為0.01至35wt%之間。優(yōu)選范圍為0.1-16%,更優(yōu)選為0.5-8wt%,最優(yōu)選為1至5wt%。
優(yōu)選地,所包含的共聚物的含量范圍為0.1至5wt%之間,更優(yōu)選為0.1-1.0wt%。羧化的丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物可被丙烯酸聚合物Dermacryl AQF(National Starch & Chemical Co.,Bridgewater NJ,USA)所替代。
進一步優(yōu)選地,荷荷芭酯的含量為0.1至5%,更優(yōu)選為0.1-1wt%。
在本發(fā)明的一個具體實施方式
中,荷荷芭酯和共聚物構(gòu)成了獨立制備的復(fù)合物,其中荷荷芭酯∶聚合物為1∶1-4,優(yōu)選為1∶1.2-2.8。
在本發(fā)明進一步的實施方式中,化妝品組合物包括醇或醇/水混合物。
前述固定香料的復(fù)合物可用于化妝產(chǎn)品如乳液、霜、洗液、噴霧劑、淋浴用凝膠、淋浴油、洗澡用品、泡泡浴、香水、須后水、剔須香膏、潤膚露(face lotions)、護發(fā)素、皮膚用凝膠、除臭劑、清潔劑等中。同時,可進一步使用這些制劑中的常用化妝輔料和載體物質(zhì),還可使用活性物質(zhì)。輔料包括防腐劑、著色劑、多元醇、酯、電解質(zhì)、形成凝膠的物質(zhì)、極性和非極性油、聚合物,還有共聚物、穩(wěn)定劑、表面活性劑。
化妝用的活性物質(zhì)包括有機遮光劑、清除劑、潤濕物質(zhì)、維生素、酶、基于植物的活性物質(zhì)、聚合物、抗氧化劑、抗炎的天然活性物質(zhì)。
優(yōu)選的化妝用香料是可溶于油的香料,如本領(lǐng)域已知的所有香精油。
本發(fā)明采用的疏水的醇溶性羧化丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物可溶于乙醇、異丙醇和脂肪醇中,通過采用水溶性的堿如三乙醇胺、碳酸鈉、氨基甲基丙醇、氫氧化鉀或氫氧化銨中和羧基而使這些疏水性物質(zhì)溶于水或分散于水中。因此,如果需要清洗,可輕易地用肥皂從皮膚上清洗掉。由于共聚物與水解的荷荷芭酯的相互作用(所述荷荷芭酯可溶于含水的醇體系和二元醇(glycol)中),溶劑、香料分子結(jié)合成復(fù)合物并長時間粘著在皮膚上。同時,前述復(fù)合物具有強的防水作用,從而使香料分子在下雨、出汗、游泳等期間都能很好地保持在皮膚上。
一種優(yōu)選的共聚物為丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物,其酸度為2.4meq/g。這樣的一種產(chǎn)品為DERMACRYLAQF或DERMACRYL79(National Starch and Chem.Comp.,NJ,USA)。
一種優(yōu)選的水解荷荷芭酯來源于植物(西蒙得木,Simmondsiachinensis),其最大皂化值為1mg KOH/g(根據(jù)AOCS Cd 3-25*),碘值為14至17g/100g(AOCS Cd 1d-92*),反式異構(gòu)體最大值為0.1wt%(根據(jù)AOCS Cd 14-95*)(*根據(jù)美國油類化學(xué)家協(xié)會(American Oil ChemistsSociety)的檢驗法)。這樣的產(chǎn)品為Int.Floratech Technol.Ltd.,Hartsdale,NY,USA.提供的商品名為Floraesters K-20W荷荷芭酯的產(chǎn)品(INCI水解的荷荷芭酯(和)水)。
以下物質(zhì)尤其適用于進一步加工該化妝用復(fù)合物。
油硅油、礦物油、氫化聚異丁烯、聚異戊二烯、角鯊?fù)?、偏苯三酸十三酯、三異硬脂酸三甲基丙?Trimethylpropane Triisostearate)、檸檬酸異癸酯、二庚酸新戊二醇酯、PPG-15硬脂醇醚以及植物油,如金盞草油、荷荷芭油、鱷梨油、澳洲堅果油、蓖麻油、可可脂、椰子油、玉米油、棉籽油、橄欖油、棕櫚仁油、油菜籽油、紅花油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、小麥胚芽油、葡萄籽油、奇異果油(kukui nut oil)、薊油以及它們的混合物。由天然產(chǎn)物制得的合成角鯊?fù)榛蚪酋復(fù)橐策m用,還適用的是化妝用酯或醚,它們可以是支鏈或直鏈的、飽和或未飽和的。
清除劑抗氧化劑;維生素,如維生素C及其衍生物,諸如抗壞血酸乙酸酯、抗壞血酸磷酸酯和抗壞血酸棕櫚酸酯;維生素A及其衍生物;葉酸及其衍生物;維生素E及其衍生物,諸如生育酚醋酸酯;黃酮和類黃酮;氨基酸,如組氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸以及它們的衍生物;類胡蘿卜素和胡蘿卜素,如α-胡蘿卜素、β-胡蘿卜素;尿酸及其衍生物;α-羥基酸,如檸檬酸、乳酸、馬來酸。
保濕物質(zhì)甘油、丁二醇、丙二醇以及它們的混合物。
有機遮光劑4-氨基苯甲酸的衍生物,如4-(二甲基氨基)-苯甲酸-(2-乙基己基)酯;肉桂酸的酯,如4-甲氧基肉桂酸(2-乙基己基)酯;二苯甲酮衍生物,如2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮;3-苯亞甲基樟腦的衍生物,如3-苯亞甲基樟腦。其它優(yōu)選的油溶性UV過濾物質(zhì)是二苯甲酮-3、丁基甲氧基苯甲酰甲烷、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、4-甲基苯亞甲基樟腦、水楊酸高孟酯和對二甲基氨基苯甲酸辛酯。
表面活性劑陰離子、兩性、非離子或陽離子表面活性劑或它們的混合物。陽離子聚合物或陰離子和兩性表面活性劑的混合物是優(yōu)選的表面活性劑。
陰離子型起泡表面活性劑的非限定性例子包括選自如下組中的表面活性劑烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、甘油單脂肪酸硫酸鹽(sulphated mono-glycerides)、磺酸化的石蠟、烷基芳基磺酸鹽、伯或仲烷基磺酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、酰基?;撬猁}、?;惲虼蛩猁}、烷基甘油醚磺酸鹽、甲基酯磺酸鹽、脂肪酸磺酸鹽(sulphonated fatty acids)、烷基磷酸鹽、?;劝彼猁}、?;“彼猁}、烷基磺基醋酸鹽、?;?、烷基醚羧酸鹽、?;樗猁}、含有氟的陰離子表面活性劑以及它們的混合物。陰離子表面活性劑的混合物可有效用于本發(fā)明中。
可用于本發(fā)明的兩性表面活性劑的例子包括至少具有一個酸性基團的物質(zhì)。前述基團可以是羧基或磺酸基團。因此包括四級氮(quaternarynitrogen)和四級氨基酸(quaternary amino acids)。通常,兩性表面活性劑包含具有7-18個碳原子的烷基或烯基。適宜的兩性清潔劑包括簡單的甜菜堿和氨基甜菜堿,其是衍生于椰子的C12-和C14-烷基的混合物,因此至少一半,優(yōu)選四分之三的R1-碳氫鏈具有10-14個碳原子。優(yōu)選其它兩個碳氫鏈R2-和R3-碳氫鏈是甲基。進一步,兩性清潔劑可以是磺基甜菜堿。兩性醋酸鹽(amphoacetates)和雙(兩性醋酸鹽)(diamphoacetates)也可被用作兩性離子和/或兩性化合物。通常,兩性表面活性劑的含量范圍約為占組合物重量的0.1至20%,優(yōu)選為5至18wt%。
適宜的非離子表面活性劑包括但不限于椰油?;鶈我掖减0?CoconutAcyl Monoethanolamide)或椰油?;掖减0?、烷基多糖、Lacto-bionamide、乙二醇酯、甘油單醚、多羥基酰胺(葡萄糖酰胺(Glucamide))、伯醇和仲醇的乙氧基化物,尤其是每摩爾醇平均具有1-20摩爾環(huán)氧乙烷的C8-20脂肪醇的乙氧基化物。也可采用前述表面活性劑的混合物。
本發(fā)明的組合物可添加顏料、顏料混合物或具有顏料樣作用的粉末,還包括具有珠光效果的物質(zhì)??砂ǖ睦缬醒趸F、硅酸鋁(如赭石)、(二)氧化鈦、云母、高嶺土、含錳的粘土(如棕土和代赫石)、碳酸鈣、滑石粉、云母-氧化鈦、云母-氧化鈦-氧化鐵、氯氧化鉍、尼龍珠、陶瓷珠、膨脹和未膨脹的合成聚合物粉末、粉狀天然有機化合物(如碾碎的固體海藻、碾碎的植物部分)、裝入膠囊和未裝膠囊的谷類淀粉、以及云母-氧化鈦-有機染料。
本發(fā)明的組合物還包括止汗劑和除臭劑,如玉潔純(Triclosan)、檸檬酸三甲酯、法呢醇、鋁的氫氯化物(aluminum chlorhydrate)、水合四氯十二羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物(Aluminum ZirconiumTetrachlorhydex GLY)等。
在比較實驗中,已發(fā)現(xiàn)本發(fā)明復(fù)合物的添加使防水效果顯著提高,保持時間為4-6個小時。這項實驗不僅對測試人群進行了感覺測試,而且通過氣相色譜/質(zhì)譜進行了分析試驗的測試。一項實驗中,須后水的防水效果是持續(xù)了8個小時,這明顯高于未作處理的原始產(chǎn)品。
還進一步發(fā)現(xiàn),復(fù)合物的添加范圍為0.5-8wt%,優(yōu)選為1-3wt%,相對于化妝品組合物的總重量而言。例如,添加到化妝品組合物的其它成分中的香精可減少通常添加到組合物中的香料用量,但并未使香味減輕。這意味著,在確定標(biāo)準產(chǎn)品和其中香料少于20%,但添加了1-2%的本發(fā)明復(fù)合物的產(chǎn)品相比較,香味是否存在差別的消費需求研究中,結(jié)果是二者無顯著差別。
防水化妝品組合物的優(yōu)選制備方法是將水解的荷荷芭酯與醇或醇/水混合物進行混合,在混合過程中,于18-40℃的范圍內(nèi),將丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物以粉末形式噴入混合物中。在用于化妝品制劑之前可干燥所得復(fù)合物,或直接將該復(fù)合物添加至組合物的其它組分中。也可以按順序混入醇、酯、共聚物以及任選10%Na2CO3溶液。
固定香料的復(fù)合物優(yōu)選用于以下產(chǎn)品中-香水-頭發(fā)和身體的護理產(chǎn)品,如美發(fā)乳、爽身水、淋浴凝膠、香波、調(diào)理劑等。
-防曬護理產(chǎn)品,如防曬霜、防曬水、曬后產(chǎn)品、古銅色的身體著色劑、防曬噴劑、防曬乳等。
-止汗劑和除臭劑。
-彩妝產(chǎn)品,如睫毛膏、粉底、化妝品、唇膏、唇油等。
以下通過實施例對本發(fā)明作詳細說明。附圖中

圖1實施例1中的須后水的感覺分析。
圖2實施例1中的須后水的分析結(jié)果。
圖3實施例11中的EDT的感覺分析。
圖4香水C(實施例16)緊膚復(fù)合物的頂空(skintight headspace)SPME分析結(jié)果。
除非另有說明,實施例中的所有數(shù)值都以重量百分比表示。
實施例1須后水A相乙醇 足量至100甲氧基肉桂酸辛酯 0.2二苯甲酮-3 0.1PEG-60氫化蓖麻油 1.5L-薄荷醇 0.15B相香料 7.0乙醇 15.0C相水 12尿囊素 0.1D相乙醇 6.0水解的荷荷芭酯和水 0.5丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物1.0E相著色劑 0.015A相的成份相互混合,在約60℃下混入PEG-60氫化蓖麻油。用相同方式分別配制B相和C相。在約25℃,將荷荷芭酯與乙醇混合,并在混合過程以粉末形式噴入共聚物中而制得D相。然后攪拌該混合物直至得到澄清的均相溶液。首先,D相與B相混合。然后,A相與C相混合,用濾墊(60S)過濾該混合物。然后在攪拌條件下,將D相和B相的混合物加至A相和C相的混合物中,最后加入E相,以恒定速度攪拌最終混合物。
實施例2止汗劑軟固體環(huán)狀聚甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的交聯(lián)聚合物32硬脂基聚二甲基硅氧烷1氫化蓖麻油 1環(huán)狀聚甲基硅氧烷加至100防水復(fù)合物*0.5聚二甲基硅氧烷 15水合四氯十二羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物 24*2/3丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物1/3水解的荷荷芭酯(和)水稱取成份1-5置于容器中,加熱至80-85℃,混合直至蠟融化,混合物成均勻狀。停止加熱,加入聚二甲基硅氧烷。使混合物的溫度約為75℃。待混合物冷卻至75℃以下,加入水合四氯十二羥基鋁鋯(Al-Zr-Tetrachlorohydrex)。繼續(xù)混合,并冷卻直至溫度低于45℃。
實施例3身體芳香噴霧(Body Mist)A相醇加至100香料 4.5B相水16白姜提取物(White Ginger Extract) 0.1C相醇1.5防水復(fù)合物*0.5
D相著色劑 0.2*見實施例2在攪拌條件下混合醇和香料。在攪拌條件下加入B相,混合直至澄清與均勻。過濾主料,并在攪拌條件下將單獨得到的C相混合物加入到主料中。加入D相進行混合直至均勻。
實施例4澄清的止汗劑凝膠(女性)A相環(huán)狀聚甲基硅氧烷2.5聚二甲基硅氧烷 0.5環(huán)戊硅氧烷(和)PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷 7.5檸檬酸三乙酯0.1法呢醇 0.05B相水合四氯十二羥基鋁鋯與甘氨酸的配位化合物 54水 加至100尿囊素 0.1聚山梨醇酯800.5二丙二醇21C相香料0.5D相防水復(fù)合物*0.5
*見實施例2分別混合A相成分和B相成分。如果A相折射率大于B相,則向B相中加水。緩慢地將B相加到A相中,同時快速混合A相,使混合物均勻化。加入C相,混合至均勻。邊攪拌邊加入D相。
實施例4a按照實施例4的方法制備凝膠,其中防水復(fù)合物包括0.5%DermacrylAQF和0.25%的水解荷荷芭酯。
實施例5調(diào)理劑A相水 加至100EDTA二鈉 0.02B相硬脂基聚氧乙烯(20)醚 1聚二甲基硅氧烷二氨基羥丙基共聚醇(Dithicone Bisamino Hydroxypropyl Copolyol)0.7防水復(fù)合物*0.5檸檬酸 足量(q.s.)C相鯨蠟硬脂醇 2二棕櫚?;一然@(Dipalmitoylethyldimonium Chloride)3硬脂酸甘油酯 0.75D相防腐劑 0.5
香料 1.5氫氧化鈉 足量*見實施例2混合A相成分,加熱至70℃,保持該溫度。將B相組分逐一加至A相中,混合直至均勻,用檸檬酸調(diào)節(jié)pH值?;旌螩相成分,加熱至70℃,加至主料中直至均勻。分別加入D相各組分,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值。
實施例6洗液A相水加至100EDTA二鈉 0.05甘油 2卡波姆0.3丙烯酸鹽/烷基丙烯酸酯共聚物Pemulan0.1B相Tribehenin1.3DC 200/5001十八烷氧基三甲基硅烷(和)硬脂醇0.7二亞油酸二異硬脂醇酯二聚體(Diisostearyl Dimer Dilinoleate) 6BHT 0.05VP/二十烯共聚物 1十六烷基磷酸鉀0.5C相維生素A醋酸酯 0.5
D相水2三乙醇胺 0.4防水復(fù)合物*1.5環(huán)狀聚甲基硅氧烷 1D泛酰醇L 1E相水2苯氧基乙醇/尼泊金(甲、乙、丙、丁)酯(Phenonip)0.5F相香料 0.8*見實施例2單獨混合水相A中的各成份,邊混合邊加熱至75-85℃,保持該溫度?;旌螧相中十六烷基磷酸鉀(PCP)以外的各成份,加熱至75-80℃,再添加PCP直至無塊狀物。將熔融的C相中的成份(45-50℃)加至B相中,然后將B相(75℃)加至A相中。勻化7-10分鐘。在65℃下,添加D相中的水和TEA,然后添加復(fù)合物。在50℃下,添加環(huán)狀聚甲基硅氧烷,然后添加泛酰醇。在35℃下,添加E相和F相,然后冷卻至30℃。
實施例7香波A相Phylantriol和EDTA二鈉和羥丙基瓜爾膠和羥丙基三甲基氯化銨和生育酚醋酸酯(Miraspec KTS)55B相香料 1
C相植物提取物 0.3水 加至100防水復(fù)合物*1.8D相著色劑 0.15E相檸檬酸(20%溶液)足量F相氯化銨(20%溶液)2.4*兩種成份1∶1混合單獨制備的A相與B相。在混合的同時加入C相各組分。向主料中分別添加C相中的各成份直至混合物澄清、均勻。繼續(xù)混合并添加D相。在需要的時候,用E相調(diào)節(jié)pH值。在混合的同時添加F相。
實施例8沐浴凝膠A相水 加至100EDTA二鈉 0.1羥丙基 1DMDM乙內(nèi)酰脲 0.3B相十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉
(Sodium Laureth Sulfate)10十二烷基聚氧乙烯醚硫酸二鈉 20椰油酰胺基丙基甜菜堿9C相防腐劑 0.2香料2染料0.3D相氯化鈉(20%溶液)0.8E相氫氧化鈉(25%溶液) 足量F相DermacrylAQF 0.5水解的荷荷芭酯 0.25混合單獨制備的A相與B相。在混合過程中加入C相。向主料中分別添加C相中的各成份直至混合物澄清、均勻。用D相調(diào)節(jié)粘度,繼續(xù)混合。在混合的同時用E相調(diào)節(jié)pH值。在混合過程中添加F相。
實施例8a按照實施例8的方法制備沐浴凝膠,其中防水復(fù)合物包括0.5%DermacrylAQF和0.25%水解的荷荷芭酯。
實施例9化妝水(eau de toilette)A相醇加至100
香料17二苯甲酮-2 0.1B相水 1.6C相著色劑 0.3D相DermacrylAQF 5水解的荷荷芭酯 2同實施例11的工藝。
實施例10香水醇 加至100香料20二苯甲酮2 0.1水 9防水復(fù)合物*5著色劑 1*見實施例2實施例11化妝水(EDT)A相醇 加至100香料15二苯甲酮2 0.1
B相水 3.6C相醇 10防水復(fù)合物*3D相著色劑 0.3*見實施例2混合單獨制備的相A和相B?;旌洗己退獾暮珊砂捧ァT诨旌系耐瑫r,將其噴灑入丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物,然后混合至混合物澄清并均勻。將C相加至主料中,然后加入D相?;旌现辆鶆颉?br> 實施例12透明除臭棒A相丙二醇 加至100硬脂酸鈉6.5異硬脂基聚氧乙烯(20)醚 5硬脂基聚氧乙烯(2)醚 1B相10%NaOH溶膠0.1水 14.5防水復(fù)合物*0.5C相香料1.5著色劑 0.4
*見實施例2實施例13香水A相醇65二苯甲酮-20.1香料 13.5B相水加至100C相著色劑1.0D相DermacrylAQF10水解的荷荷芭酯5混合A相和B相,然后過濾。在混合的同時添加C相。將單獨制備的D相添加至主料中,混合至澄清與均勻。
實施例14香水A相醇55二苯甲酮-20.1香料 20B相水加至100
C相醇 10DermacrylAQF 3.3水解的荷荷芭酯 1.7D相著色劑 1.0混合A相和B相,然后過濾。將單獨制備的C相添加至主料中,混合至澄清與均勻?;旌现刑砑覦相。
實施例15(比較實驗I)用實施例1(樣品A)和不含D相成份的相同組合物(樣品B)進行比較實驗。
將兩樣品各滴加兩滴(約0.3g)至測試者的左前臂或右前臂的內(nèi)側(cè)。干燥15分鐘。兩個小時后,將前臂浸入26℃的水中達4分鐘。然后在空氣中晾干前臂。分別在4個小時和6個小時后重復(fù)浸入和干燥步驟。清洗裝水容器,每次浸入之前都更換容器中的水。
有4名測試者參與感覺實驗,圖1為得到的結(jié)果。利用氣相色譜/質(zhì)譜分析同一樣品,獲得圖2所示的圖。通過SPME(見實施例16B部分)獲得結(jié)果。兩個結(jié)果都表明防水性顯著提高。
在一個比較試驗中,采用的是實施例11的EDT(樣品C,但僅含有0.5%的復(fù)合物)和不含共聚物與荷荷芭酯構(gòu)成的復(fù)合物的相同EDT(樣品D)進行實驗。利用長時間感覺實驗測試防水性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)實施例11的EDT的6小時后的防水?dāng)?shù)值比不含復(fù)合物的EDT的數(shù)值高出兩倍。用須后水進行類似實驗,結(jié)果表明甚至在8小時后,在感覺實驗中還呈現(xiàn)出這種優(yōu)越性。
實施例16(比較實驗II)A部分進行比較試驗以揭示本發(fā)明的復(fù)合物能降低香水中香料含量的能力。
制備兩種香水。香水C具有如下成份(wt%)72.7%醇,0.5%己二酸二異丙酯,0.5%乳酸C12-C15-烷基酯,12%香料,14.3%水。香水C1前三種成份與香水C相同,不同的是含有9.6%香料,15.3%水,1%實施例2的復(fù)合物,0.4%Na2O3溶液(10%)。
有20名成員組成的小組參與分辨香水C和香水C1的香味差別。三名成員正確分辨出差別,而17名都沒有分辨出。
香料分別從16%減少至12.8%,從15%減少至12%的組合物獲得了相同的結(jié)果(香料成份減少的每種香水中都含有1%的復(fù)合物)。
B部分SPME實驗固相微萃取(SPME)是一種分析方法,其中被分析物從樣品中分離進入涂敷在通常長為1cm,直徑為100μm的熔融石英棒上的聚合物中。將纖維固定在注射器樣裝置中的纖細不銹鋼管的一端內(nèi),并用外部不銹鋼針保護。按壓該裝置的活塞可使纖維與樣品接觸,取樣時間結(jié)束時收回纖維,然后再次按壓使纖維與解吸附界面相接觸以進行分析,此時進行氣相色譜分析。參照US 2002/0192174 A1的實施例2。
12%香水C和包括1%實施例2的防水緊膚復(fù)合物的9.6%香水C1的氣相色譜檢測結(jié)果示于圖4中。兩種香水顯示出相近的面積計數(shù)值。該結(jié)果證實了A部分中的消費者實驗結(jié)果。
權(quán)利要求
1.一種含有防水香料的化妝品組合物,該組合物包括至少一種香料和0.1-15wt%固定香料的復(fù)合物,所述固定香料的復(fù)合物包括0.01-10wt%疏水的醇溶性羧化丙烯酸鹽/辛基丙烯酸酰胺共聚物和0.01-10wt%水解的荷荷芭酯,其中所有的重量百分比都是與化妝品組合物的總重量相比。
2.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述組合物還包含一種醇或一種醇/水混合物。
3.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述共聚物的含量范圍為0.1-5wt%。
4.權(quán)利要求3所述的組合物,其中,所述共聚物的含量范圍為0.1-1wt%。
5.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述荷荷芭酯的含量范圍為0.1-5wt%。
6.權(quán)利要求5所述的組合物,其中,所述荷荷芭酯的含量范圍為0.1-1wt%。
7.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述香料的含量范圍為0.01-35wt%。
8.權(quán)利要求7所述的組合物,其中,所述香料的含量范圍為0.1-16wt%。
9.權(quán)利要求8所述的組合物,其中,所述香料的含量范圍為0.1-8wt%。
10.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述水解的荷荷芭酯來源于植物西蒙得木,其根據(jù)AOCS Cd 3-25*測定的最大皂化值為1mg KOH/g,根據(jù)AOCSCd 1d-92*測定的碘值為14-17g/100g,根據(jù)AOCS Cd 14-95*測定的反式異構(gòu)體最大值為0.1wt%,其中*表示根據(jù)美國油類化學(xué)家協(xié)會的試驗方法。
11.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述復(fù)合物存在于選自下列的化妝品產(chǎn)品中香水、化妝水、護發(fā)產(chǎn)品、身體護理產(chǎn)品、防曬產(chǎn)品、止汗劑、除臭劑、清潔劑和彩妝產(chǎn)品。
12.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述化妝品產(chǎn)品中復(fù)合物的含量范圍為0.5-10wt%。
13.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述化妝品產(chǎn)品中復(fù)合物的含量范圍為0.5-4wt%。
14.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述化妝品產(chǎn)品中復(fù)合物的含量范圍為0.5-1.5wt%。
15.權(quán)利要求1所述的組合物,其中,所述組合物還進一步包括的組分為化妝品制劑中常用的化妝輔料、化妝活性物質(zhì)和載體物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種化妝品組合物,該化妝品組合物尤其能使香精成份免受水和汗液的沖洗而長時間防水地保持在皮膚上。該化妝品組合物包括香料和固定香料的復(fù)合物,固定香料的復(fù)合物由0.01-10wt%的疏水、醇溶性羧化的丙烯酸鹽/辛基丙烯酰胺共聚物和0.01-10wt%的水解荷荷芭酯組成。該復(fù)合物能進一步顯著降低香料的總量,而能給消費者帶來同等程度的香味。
文檔編號A61Q17/04GK1838938SQ200580000771
公開日2006年9月27日 申請日期2005年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2004年1月27日
發(fā)明者魯帕里·A.·庫爾卡尼, 萊斯利·C.·史密斯, 威廉·科普夫, 莉薩·D.·吉列姆, 拉爾夫·馬基奧 申請人:科蒂股份有限公司
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