一種葡聚糖基透明水凝膠敷料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種葡聚糖基透明水凝膠敷料及其制備方法。所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法包括：將葡聚糖季銨鹽衍生物與丁二酸酐反應(yīng)，再將所得產(chǎn)物與氨基化的小分子反應(yīng)，得到含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體，將含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體與抗菌藥物和引發(fā)劑混合，經(jīng)光引發(fā)制備葡聚糖基透明水凝膠，通過粘合劑將所述的葡聚糖基透明水凝膠與聚氨酯薄膜復(fù)合，制成葡聚糖基透明水凝膠敷料。本發(fā)明所得的產(chǎn)品不僅既能吸收大量傷口滲出液，保持創(chuàng)面潤濕，又能不粘連傷口，減少傷口感染機(jī)會(huì)，促進(jìn)創(chuàng)面愈合。
【專利說明】
一種葡聚糖基透明水凝膠敷料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于產(chǎn)業(yè)用紡織品技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種新型葡聚糖基透明水凝膠復(fù)合敷料。
【背景技術(shù)】
[0002]1962年Winter濕性療法理論的提出及證實(shí)標(biāo)志著“濕性敷料”革命的開始，從那以后許多學(xué)者針對(duì)紗布敷料的許多缺點(diǎn)，對(duì)敷料進(jìn)行了長期的研究，希望研究開發(fā)出治療效果更好的敷料。薄膜敷料可以阻止細(xì)菌感染，提供氣體交換，具有良好的機(jī)械性能等優(yōu)點(diǎn)，但是它的水蒸氣透過率太小，且吸水性能欠佳，易造成膜下滲液積聚，可能誘發(fā)或加重感染，所以只適合用于滲出液較少的創(chuàng)傷。泡沫狀敷料吸收性好，水蒸氣透過性好，但是創(chuàng)面肉芽組織易長入，造成脫膜困難，而且易受細(xì)菌污染。
[0003]水凝膠敷料是一種濕性敷料，它具有以下優(yōu)點(diǎn):柔軟、彈性好，能吸收大量傷口滲出液，保持創(chuàng)面潤濕，且不會(huì)造成敷料與創(chuàng)面之間的積液；防止組織脫水和細(xì)胞凋亡，加速血管形成;保護(hù)創(chuàng)面抵御外界細(xì)菌的穿透，減少傷口感染機(jī)會(huì);透氣透水，氧氣、水分可透過凝膠到達(dá)傷口，保持、促進(jìn)肉芽和上皮組織正常生長，促進(jìn)創(chuàng)面愈合，不留疤痕;水凝膠敷料與組織接觸時(shí)可發(fā)生反復(fù)水合作用，把組織中的水分吸收到敷料中，可連續(xù)吸收創(chuàng)面的滲出物，吸收了滲出物的水凝膠不污染傷口，所以可以在大約3-7天內(nèi)不必更換敷料，明顯減少了換藥的次數(shù)。另外，水凝膠敷料可以設(shè)計(jì)成透明狀，醫(yī)生可以透過凝膠隨時(shí)觀察傷口變化情況，及時(shí)調(diào)整用藥量。水凝膠敷料其特點(diǎn)接近理想敷料的要求，所以國內(nèi)外對(duì)水凝膠敷料的研究方興未艾。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種生物相容性及抗菌性良好的透明水凝膠敷料，既能吸收大量傷口滲出液，保持創(chuàng)面潤濕，又能不粘連傷口，減少傷口感染機(jī)會(huì)，促進(jìn)創(chuàng)面愈合。
[0005]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種葡聚糖基透明水凝膠敷料，其特征在于，包括載體以及設(shè)于載體上的葡聚糖基透明水凝膠，所述的葡聚糖基透明水凝膠中含有抗菌藥物。
[0006]優(yōu)選地，所述的載體為聚氨酯膜。
[0007]本發(fā)明還提供了上述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，包括:將葡聚糖季銨鹽衍生物與丁二酸酐反應(yīng)，再將所得產(chǎn)物與氨基化的小分子反應(yīng)，得到含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體，將含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體與抗菌藥物和引發(fā)劑混合，經(jīng)光引發(fā)制備葡聚糖基透明水凝膠，通過粘合劑將所述的葡聚糖基透明水凝膠與載體復(fù)合，制成葡聚糖基透明水凝膠敷料。
[0008]優(yōu)選地，所述的氨基化的小分子是一種氨基功能化的同時(shí)含有乙二醇片段和活性雙鍵的小分子單體。
[0009]更優(yōu)選地，所述的氨基化的小分子是氨基功能化的含有乙二醇片段和碳碳雙鍵的小分子單體。
[0010]更優(yōu)選地，所述的氨基化的小分子的制備方法包括:將二碳酸二叔丁酯溶于二氯甲烷中，加入到溶解了I，8_二氨基_3，6二氧雜辛烷的二氯甲烷溶液中進(jìn)行反應(yīng)，去除二氯甲烷，洗滌，用乙酸乙酯萃取，將有機(jī)層干燥后，與甲基丙烯酸一同加入到二氯甲烷中，再加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三唑進(jìn)行反應(yīng)，洗滌，將有機(jī)層干燥后，溶于乙酸乙酯，通入氯化氫氣體，溶液中有固體沉淀析出，去除乙酸乙酯，得到氨基化的小分子。
[0011]優(yōu)選地，所述的葡聚糖季銨鹽衍生物是通過2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨開環(huán)接枝到葡聚糖上得到。
[0012]更優(yōu)選地，所述的葡聚糖季銨鹽衍生物的制備方法包括:在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下將葡聚糖溶解在DMSO中，加入4-二甲氨基吡啶，待充分溶解后加入2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨進(jìn)行反應(yīng)，加入鹽酸來結(jié)束反應(yīng)，產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，干燥，得到葡聚糖季銨鹽衍生物。
[0013]優(yōu)選地，所述的抗菌藥物為廣譜抗菌藥物。
[0014]更優(yōu)選地，所述的抗菌藥物為左氧氟沙星。
[0015]優(yōu)選地，所述的葡聚糖基透明水凝膠具有不同取代度。
[0016]優(yōu)選地，所述的葡聚糖基透明水凝膠的強(qiáng)度通過控制葡聚糖基透明水凝膠的取代度來控制。
[0017]優(yōu)選地，所述的“將葡聚糖季銨鹽衍生物與丁二酸酐反應(yīng)”的具體步驟包括:在900C下，將葡聚糖季銨鹽衍生物溶于LiCl和DMF的混合溶液中，完全溶解后，溶液降溫至60 V，然后加入三乙胺，攪拌，加入丁二酸酐，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下60°C反應(yīng)20h，所得產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，干燥。
[0018]優(yōu)選地，所述的“將所得產(chǎn)物與氨基化的小分子反應(yīng)”的具體步驟包括:將所得產(chǎn)物放入DMSO中，加熱到60°C直至完全溶解，降溫到室溫，加入氨基化的小分子、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三唑進(jìn)行反應(yīng)，再將產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，干燥，得到含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體。
[0019]優(yōu)選地，所述的引發(fā)劑為過硫酸銨。
[0020]與現(xiàn)有的水凝膠敷料相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0021](I)本發(fā)明所采用的大分子單體為葡聚糖，葡聚糖生物相容性良好，此外它能激活免疫系統(tǒng)中的基礎(chǔ)細(xì)胞一巨噬細(xì)胞，巨噬細(xì)胞產(chǎn)生表皮生長因子(EGF)，從而促進(jìn)傷口愈合所必需的膠原蛋白產(chǎn)生，提高受損皮膚細(xì)胞的再生能力。還具有顯著的消炎、抗過敏活性，并能有助于皮膚抵御外源性的各種機(jī)械和化學(xué)刺激。
[0022](2)本發(fā)明采用化學(xué)接枝和預(yù)載藥兩種方法，所述的葡聚糖季銨鹽衍生物是通過2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨開環(huán)接枝到葡聚糖上得到，從而具有長久抗菌性，而載入水凝膠內(nèi)部的左氧氟沙星具有緩釋抗菌效果，達(dá)到雙重抗菌效果，將制備的抗菌水凝膠敷料采用抗菌標(biāo)準(zhǔn)GB/T20944.1-2007瓊脂平皿擴(kuò)散法對(duì)革蘭氏陽性金黃色葡萄球菌(S.aureus)和革蘭氏陰性大腸桿菌(E.coli)進(jìn)行抗菌對(duì)比測(cè)試，經(jīng)抗菌處理的水凝膠敷料能夠長效殺死細(xì)菌。
[0023](3)葡聚糖季銨鹽衍生物上有多個(gè)羥基，通過與丁二酸酐不同摩爾比反應(yīng)，得到不同取代度的大分子單體。本發(fā)明通過多種取代度得多種強(qiáng)度的水凝膠，可適應(yīng)不同時(shí)期不同位置不同程度傷口的需求，增加了敷料的多樣性。
[0024](4)本發(fā)明具有良好的抗蛋白吸附性。經(jīng)外的研究人員研究葡聚糖，兩性子聚合物以及PEG等高分子材料都能有效地抑制蛋白質(zhì)和生物體的吸附。因此，本發(fā)明采用的以葡聚糖為基質(zhì)，通過接枝季銨鹽和含乙二醇片段的小分子單體，使得敷料在使用中能有效地抑制蛋白質(zhì)和生物體的吸附并減輕在替換敷料時(shí)由于粘連造成的二次損傷。
[0025](5)本發(fā)明通過水凝膠與聚氨酯薄膜復(fù)合在一起，互補(bǔ)了雙方的不足，增強(qiáng)了敷料的強(qiáng)度及吸水保水性，兼顧了其良好的水氣通透性，又繼承了上述水凝膠的優(yōu)點(diǎn)，制成了更為優(yōu)良的敷料。
[0026](6)本發(fā)明所得的產(chǎn)品不僅既能吸收大量傷口滲出液，保持創(chuàng)面潤濕，又能不粘連傷口，減少傷口感染機(jī)會(huì)，促進(jìn)創(chuàng)面愈合。
【附圖說明】
[0027]圖1為小分子單體合成的示意圖；
[0028]圖2為水凝膠合成的示意圖；
[0029]圖3為實(shí)施例1制備的復(fù)合水凝膠敷料的結(jié)構(gòu)圖。
【具體實(shí)施方式】
[0030]下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0031]實(shí)施例1
[0032]如圖3所示，一種葡聚糖基透明水凝膠敷料，包括聚氨酯薄膜I以及設(shè)于聚氨酯薄膜I上的葡聚糖基透明水凝膠2，所述的葡聚糖基透明水凝膠2中含有抗菌藥物。
[0033]上述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法為:
[0034]a)氨基功能化的含有乙二醇片段和碳碳雙鍵的小分子單體的制備:
[0035]如圖1所示，將二碳酸二叔丁酯(2g、0.00918mol，結(jié)構(gòu)式為圖1中式(2))溶于二氯甲烷(50ml)中，然后逐滴加入到溶解了 1，8_ 二氨基-3，6二氧雜辛烷(8.1518、0.05511101，結(jié)構(gòu)式為圖1中式(I))的二氯甲烷(50ml)溶液中，于(TC反應(yīng)24小時(shí)，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀去掉二氯甲烷，然后用飽和食鹽水水洗，再用乙酸乙酯萃取三次，合并有機(jī)層，干燥得到結(jié)構(gòu)式為圖1中式(3)的產(chǎn)物。
[0036]將結(jié)構(gòu)式為圖1中式(3)的產(chǎn)物(lg、0.0040mol)與甲基丙烯酸(結(jié)構(gòu)式為圖1中式
(4))(0.34428、0.0040!1101)加入到1001111二氯甲烷中，再加入(0.76688、0.004011101)的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和(0.54058、0.004011101)的1-羥基苯并三唑，在O0C反應(yīng)1小時(shí)。分別用濃度為5 %的鹽酸溶液(50mlx3)，濃度為5 %的碳酸氫鈉溶液(50ml)，去離子水(50ml)和飽和食鹽水(50ml)洗滌，將有機(jī)層干燥得到結(jié)構(gòu)式為圖1中式(5)的產(chǎn)物。
[0037]將結(jié)構(gòu)式為圖1中式(5)的產(chǎn)物溶于1ml乙酸乙酯，連續(xù)通入氯化氫氣體1.5h，溶液中有固體沉淀析出，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將乙酸乙酯去除，得到結(jié)構(gòu)式為圖1中式(6)的氨基化的小分子。
[0038]b)葡聚糖基大分子單體的制備:
[0039]將2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨開環(huán)接枝到葡聚糖上得到葡聚糖季銨鹽衍生物:如圖2所示，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下將葡聚糖(5g，分子量為20000，結(jié)構(gòu)式為圖2中式(7))溶解在DMSO45ml中，加入4-二甲氨基吡啶lg，待充分溶解后，加入2，3_環(huán)氧丙基三甲基氯化銨4.68g(結(jié)構(gòu)式為圖2中式(8))，在常溫下反應(yīng)48h后，加入與4-二甲氨基吡啶等摩爾的鹽酸來結(jié)束反應(yīng)，產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，再將過濾后的產(chǎn)物放入真空干燥箱中干燥，得到結(jié)構(gòu)式為圖2中式(9)的葡聚糖季銨鹽衍生物。
[0040]將葡聚糖季銨鹽衍生物與丁二酸酐反應(yīng):在90°C下，將葡聚糖季銨鹽衍生物2g溶于LiCl和DMF(LiCl的含量為10%wt)的混合溶液中，在完全溶解后，溶液降溫至60°C，然后加入三乙胺(0.1053g)，溶液于60°C攪拌15分鐘后，將丁二酸酐(1.04g)加入到溶液中。該反應(yīng)在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下60°C反應(yīng)20h。產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，再將過濾后的產(chǎn)物放入真空干燥箱中干燥，得到結(jié)構(gòu)式為圖2中式(10)的產(chǎn)物。
[0041 ]將所得產(chǎn)物與氨基化的小分子反應(yīng):將結(jié)構(gòu)式為圖2中式(10)的產(chǎn)物(2g)放入DMSO中，加熱到60°C直至完全溶解再降溫到室溫，加入結(jié)構(gòu)式為圖1中式(6)的氨基化的小分子(1.479g)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(1.325g)和1-羥基苯并三唑(0.935g)，在常溫下反應(yīng)10h，再將產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，再將過濾后的產(chǎn)物放入真空干燥箱中干燥，得到結(jié)構(gòu)式為圖2中式(11)的含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體。
[0042]c)葡聚糖基水凝膠的制備
[0043]將上述含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體稱取0.1g，蒸餾水20ml，引發(fā)劑過硫酸銨20mg，左氧氟沙星0.2mg，均勻混合，經(jīng)紫外燈進(jìn)行光引發(fā)雙鍵交聯(lián)形成葡聚糖基透明水凝膠；
[0044]d)復(fù)合敷料的制備:
[0045]通過以商品名為DERMAB0ND的醫(yī)用粘合劑(生產(chǎn)公司:Ethicon LLC、型號(hào):AHV12)將所述的葡聚糖基透明水凝膠與市售醫(yī)用聚氨酯薄膜復(fù)合，制成葡聚糖基透明水凝膠敷料。
[0046]所制備的水凝膠敷料的在48h后達(dá)到溶脹平衡，溶脹率為1005%，其壓縮模量為264kPa，采用抗菌標(biāo)準(zhǔn)GB/T20944.1-2007瓊脂平皿擴(kuò)散法對(duì)(革蘭氏陽性金黃色葡萄球菌(S.aureus)和革蘭氏陰性大腸桿菌(E.coli))進(jìn)行抗菌對(duì)比測(cè)試，其最大抑菌半徑為(5.2± 0.2 )mm和(5.5 ± 0.2 )mm，抗菌效果長達(dá)6天，證明了該敷料具有良好的吸水性、強(qiáng)度及抗菌性。
[0047]實(shí)施例2
[0048]如圖3所示，一種葡聚糖基透明水凝膠敷料，包括聚氨酯薄膜I以及設(shè)于聚氨酯薄膜I上的葡聚糖基透明水凝膠2，所述的葡聚糖基透明水凝膠2中含有抗菌藥物。
[0049]上述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法類似于實(shí)施例1，區(qū)別在于:
[0050]所述的步驟b)為:
[0051]將2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨開環(huán)接枝到葡聚糖上得到葡聚糖季銨鹽衍生物:如圖2所示，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下將葡聚糖(5g，分子量為(20000)，結(jié)構(gòu)式為圖2中式(7))溶解在DMS0(45ml)中，加入4-二甲氨基吡啶(lg)，待充分溶解后，加入2，3_環(huán)氧丙基三甲基氯化銨(4.68g，，結(jié)構(gòu)式為圖2中式(8))，在常溫下反應(yīng)48h后，加入與4-二甲氨基吡啶等摩爾的鹽酸來結(jié)束反應(yīng)，產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，再將過濾后的產(chǎn)物放入真空干燥箱中干燥，得到結(jié)構(gòu)式為圖2中式(9)的葡聚糖季銨鹽衍生物。
[0052]在90°C下，將葡聚糖季銨鹽衍生物(2g)溶于LiCl和DMF(LiCl含量為10%wt)的混合溶液中，在完全溶解后，溶液降溫至60°C，然后加入三乙胺(0.2106g)，溶液于60°C攪拌15分鐘后，將丁二酸酐(2.08g)加入到溶液中。該反應(yīng)在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下60°C反應(yīng)20h。產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，再將過濾后的產(chǎn)物放入真空干燥箱中干燥，得到結(jié)構(gòu)式為圖2中式
(10)的產(chǎn)物。
[0053]將上述結(jié)構(gòu)式為圖2中式(10)的產(chǎn)物(2g)放入DMSO中，加熱到60°C直至完全溶解在降溫到室溫。再加入結(jié)構(gòu)式為圖1中式(6)的氨基化的小分子(2.958g)、l-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(2.650g)和1-羥基苯并三唑(1.870g)，在常溫下反應(yīng)10h，再將產(chǎn)物用異丙醇沉淀，過濾，再將過濾后的產(chǎn)物放入真空干燥箱中干燥，得到結(jié)構(gòu)式為圖2中式(11)的含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體。
[0054]所制備的水凝膠敷料的在48h后達(dá)到溶脹平衡，溶脹率為892%，其壓縮模量為297kPa，采用抗菌標(biāo)準(zhǔn)GB/T20944.1-2007瓊脂平皿擴(kuò)散法對(duì)(革蘭氏陽性金黃色葡萄球菌(S.aureus)和革蘭氏陰性大腸桿菌(E.coli)進(jìn)行抗菌對(duì)比測(cè)試，其最大抑菌半徑分別為(4.4 ± 0.2 )mm和(4.8 ± 0.2 )mm，抗菌效果長達(dá)8天，證明了該敷料具有良好的吸水性、強(qiáng)度及抗菌性。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種葡聚糖基透明水凝膠敷料，其特征在于，包括載體以及設(shè)于載體上的葡聚糖基透明水凝膠，所述的葡聚糖基透明水凝膠中含有抗菌藥物。2.如權(quán)利要求1所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料，其特征在于，所述的載體為聚氨酯膜。3.權(quán)利要求1或2所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，包括:將葡聚糖季銨鹽衍生物與丁二酸酐反應(yīng)，再將所得產(chǎn)物與氨基化的小分子反應(yīng)，得到含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體，將含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體與抗菌藥物和引發(fā)劑混合，經(jīng)光引發(fā)制備葡聚糖基透明水凝膠，通過粘合劑將所述的葡聚糖基透明水凝膠與載體復(fù)合，制成葡聚糖基透明水凝膠敷料。4.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的氨基化的小分子是一種氨基功能化的同時(shí)含有乙二醇片段和活性雙鍵的小分子單體。5.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖季銨鹽衍生物是通過2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨開環(huán)接枝到葡聚糖上得到。6.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖基透明水凝膠具有不同取代度。7.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的葡聚糖基透明水凝膠的強(qiáng)度通過控制葡聚糖基透明水凝膠的取代度來控制。8.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的“將葡聚糖季銨鹽衍生物與丁二酸酐反應(yīng)”的具體步驟包括:在90°C下，將葡聚糖季銨鹽衍生物溶于LiCl和DMF的混合溶液中，完全溶解后，溶液降溫至600C，然后加入三乙胺，攪拌，加入丁二酸酐，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下60°C反應(yīng)20h，所得產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，干燥。9.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的“將所得產(chǎn)物與氨基化的小分子反應(yīng)”的具體步驟包括:將所得產(chǎn)物放入DMSO中，加熱到60 °C直至完全溶解，降溫到室溫，加入氨基化的小分子、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三唑進(jìn)行反應(yīng)，再將產(chǎn)物用異丙醇沉淀析出，過濾，干燥，得到含有可光照交聯(lián)雙鍵的大分子單體。10.如權(quán)利要求3所述的葡聚糖基透明水凝膠敷料的制備方法，其特征在于，所述的引發(fā)劑為過硫酸銨。
【文檔編號(hào)】C07C231/12GK106039382SQ201610352508
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年5月25日
【發(fā)明人】吳德群, 吳飛飛, 張俊芝, 徐海玲, 俞建勇
【申請(qǐng)人】東華大學(xué)