一種外科醫(yī)用敷料及其制備方法
【專利摘要】一種外科醫(yī)用敷料，由殼聚糖衍生物及海藻酸鈉纖維等生物原料制成，其中殼聚糖衍生物為羧甲基殼聚糖季銨鹽。制備方法包括將海藻酸鈉纖維酸化后制成粉末，與橄欖石或綠簾石混合，然后將混合顆粒進行溶脹，采用微波輻射、冷凍干燥的方式制成所需外科醫(yī)用敷料。制成的外科醫(yī)用敷料具有良好的透濕性、吸水性和保水性以及可生物降解性。
【專利說明】-種外科醫(yī)用敷料及其制備方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明設(shè)及一種外科醫(yī)用敷料，能夠用于醫(yī)療救助領(lǐng)域。
[0003]
【背景技術(shù)】
[0004] 外科醫(yī)用敷料，是包傷的用品，用W覆蓋瘡、傷口或其他損害的醫(yī)用材料。隨著對 創(chuàng)面愈合過程的病理生理的深入研究，人們對創(chuàng)面愈合過程的理解也越來越深刻，從而導(dǎo) 致了醫(yī)用創(chuàng)面敷料的不斷改進與發(fā)展。今天，新型的創(chuàng)面護理用敷料相對于早期而言，已經(jīng) 發(fā)生了革命性的變化，而且多種不同性能的外科醫(yī)用敷料可供臨床護理人員選用。目前，藻 酸鹽敷料是國際較為先進的外科醫(yī)用敷料。各種外科醫(yī)用敷料各有優(yōu)缺點，（一)天然紗布 是使用最早、最為廣泛的一類敷料。優(yōu)點：1、強大而快速吸收傷口創(chuàng)面滲出液2、生產(chǎn)加工過 程比較簡單;缺點：1、通透性太高，容易使創(chuàng)面脫水2、粘著創(chuàng)面，更換時會造成再次性機械 性損傷3、外界環(huán)境微生物容易通過，交叉感染的機會較高4、用量多，更換頻繁、費時，且患 者痛苦由于自然資源的減少，紗布的成本也在逐漸增加，因此，為了避免過度利用自然資 源，出現(xiàn)了應(yīng)用高分子材料(合成纖維)加工成外科醫(yī)用敷料，運就是合成纖維類敷料。（二） 外科醫(yī)用敷料合成纖維類敷料:運類敷料具有紗布一樣的優(yōu)點，如經(jīng)濟，并具有很好的吸收 性能等，而且，有些產(chǎn)品還具有自粘性，使其使用起來很方便。然而，運類產(chǎn)品同樣具有紗布 一樣的缺點，如通透性高、對外界環(huán)境顆粒性污染物無阻隔等。（Ξ)外科醫(yī)用敷料多聚膜類 敷料:運是一類比較先進的敷料，具有氧氣、水蒸氣等氣體可W自由通透，而環(huán)境中顆粒性 異物如灰塵W及微生物等不能通過的特點。優(yōu)點：1、阻隔環(huán)境微生物入侵創(chuàng)面，防止交叉感 染2、有保濕性，使創(chuàng)面濕潤，不會粘著創(chuàng)面，從而不會產(chǎn)生更換時的再次性機械性損傷3、有 自粘性，使用方便，而且透明，便于觀察創(chuàng)面情況缺點：1、吸收滲液能力差2、成本相對較高 3、創(chuàng)面周圍皮膚浸潰機會大，因此運類敷料主要是應(yīng)用于術(shù)后且滲出不多的創(chuàng)面，或者作 為其他敷料的輔助性敷料。（四）外科醫(yī)用敷料發(fā)泡多聚體類敷料運是一類經(jīng)由高分子材料 (PU)發(fā)泡而成的敷料，表面常覆蓋一層多聚半透膜，有些還具有自粘性。優(yōu)點：1、快速而強 大的滲出液吸收能力2、透性低，使創(chuàng)面保持濕潤，避免更換敷料時發(fā)生再次性機械性損傷 3、 表面半透膜的阻隔性能，可防止環(huán)境顆粒性異物如灰塵和微生物的侵入，預(yù)防交叉感染 4、 使用方便、順應(yīng)性好，可適合身體各個部位5、隔熱保溫、緩沖外界沖力。缺點：1、由于太強 的吸收性能，對于低度滲出創(chuàng)面可能會影響到自身清創(chuàng)過程2、成本相對較高3、因不透明， 不方便觀察創(chuàng)面(五)外科醫(yī)用敷料水膠體類敷料:其主要成分是一種親水能力非常強的水 膠體簇甲基纖維素鋼顆粒(CMC),與低過敏性醫(yī)用粘膠，加上彈性體、增塑劑等共同構(gòu)成敷 料主體，其表面是一層具有半透性的多聚膜結(jié)構(gòu)。運種敷料與創(chuàng)面滲出液接觸后，能吸收 滲出物，并形成一種凝膠，避免敷料與創(chuàng)面粘著；同時，表面的半透膜結(jié)構(gòu)可W允許氧氣和 水蒸氣進行交換，但又具有對外界顆粒性異物如灰塵和細菌具有阻隔性。優(yōu)點：1、能吸收 創(chuàng)面滲出物和一些有毒物質(zhì)2、保持創(chuàng)面濕潤，滯留創(chuàng)面本身釋放的生物活性物質(zhì)，在為創(chuàng) 面愈合提供一個最佳的微環(huán)境外，還可W使創(chuàng)面愈合的過程加速3、具有清創(chuàng)作用4、形成凝 膠，保護暴露的神經(jīng)末梢，減輕疼痛，同時，更換敷料時不會造成再次性機械性損傷5、具有 自粘性，使用方便6、良好的順應(yīng)性，使用者感覺舒適，而且外觀隱蔽7、阻隔外界顆粒性異物 如灰塵和細菌的侵入，更換敷料次數(shù)少，從而減輕護理人員的勞動強度因加快創(chuàng)面愈合， 可節(jié)省費用。缺點：1、吸收能力不是很強，因此對于高滲出性創(chuàng)面，常需要使用其他輔助敷 料來加強吸收性能2、產(chǎn)品成本較高3、個別患者可能存在對成分過敏。外科醫(yī)用敷料藻酸鹽 敷料:藻酸鹽敷料是目前最先進的外科醫(yī)用敷料之一。藻酸鹽敷料其主要成分是藻酸鹽，是 在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，為一種天然纖維素。藻酸鹽外科醫(yī)用敷料，由藻酸鹽 組成的一種高吸收性能的功能性傷口敷料。該醫(yī)用膜接觸到傷口滲出液后，能形成柔軟的 凝膠，為傷口愈合提供理想的濕潤環(huán)境，促進傷口愈合，緩解傷口疼痛。作用機理:1、安全無 毒性:藻酸鹽醫(yī)用膜是在海藻中提取的天然多糖碳水化合物，為一種天然高分子材料，對人 體無任何毒性，可安全使用。2、高吸濕性:藻酸鹽醫(yī)用膜可吸收相當于自身重量的11倍液 體。3、止血性:藻酸鹽醫(yī)用膜接觸傷口滲液釋放化化，能促進凝血酶原激活物的形成，加速 血凝過程。4、成膠性:吸收傷口滲出液，與滲液發(fā)生化+/化2+離子交換，在創(chuàng)口表面形成一 層穩(wěn)定的網(wǎng)狀凝膠。為傷口營造一個利于組織生長的微環(huán)境(微酸、無氧或低氧、適度濕 潤）。5、促進傷口愈合:微酸、無氧或低氧、適度濕潤的傷口環(huán)境促進生長因子釋放，刺激細 胞增殖，提高表皮細胞的再生能力和細胞移動，促進傷口愈合。6、抑菌性:①、密封性好，使 傷口與外界細菌隔絕;②、有害細菌被固定在纖維內(nèi)部，有效抑制了有害細菌繁殖且減少細 菌與創(chuàng)面接觸的機會;③、濕潤、微酸的環(huán)境有利于中性粒細胞發(fā)揮作用，增強局部殺菌能 力，降低感染發(fā)生率7、減少局部疼痛:表面形成的水凝膠體有效保護神經(jīng)末稍，避免外界刺 激;不易與傷口粘連，易移除，減少傷口疼痛。8、減少瘤痕形成：由于對創(chuàng)面無刺激，無損傷， 所W瘤痕形成少。優(yōu)點：1、強大而快速吸收滲出液的能力2、形成凝膠，能保持創(chuàng)面濕潤且不 粘創(chuàng)面，保護暴露的神經(jīng)末梢，減輕疼痛3、促進傷口愈合;4、可被生物降解，環(huán)保性能好;5、 減少瘤痕形成;缺點：1、大多數(shù)產(chǎn)品不具備自粘性，需要輔助敷料加 W固定2、成本相對較高

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下： 一種外科醫(yī)用敷料，采用海藻酸鋼纖維制成，具有生物可降解性和高吸水性。
[0006] 所述外科醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于： (1) 取廢棄或回收的海藻酸鋼纖維4~6wt%，向其中加入海藻酸鋼纖維質(zhì)量2~3%的透 明質(zhì)酸鋼，使用質(zhì)量分數(shù)為30~40%的有機酸溶液調(diào)節(jié)抑至5.0~5.5,隨后進行加熱，設(shè)定 溫度為60~65°C，保持溫度40~50min后自然冷卻至室溫，過濾收集過濾物； (2) 將上述所得的過濾物放入烘箱中，在70~90°C下干燥1~化，再將干燥后過濾物放入 粉碎機中進行粉碎，過60~90目篩，將粉末按固液質(zhì)量比（1.5~2.5):(3~1)與水混合，并使用 10~50wt %的醋酸溶液調(diào)節(jié)混合液抑至4.0~5.0，靜置酸化處理1~化后過濾，收集過濾物， 將過濾物放入風干機中風干，風干后放入粉碎機中粉碎，過100~240目篩，得酸化海藻酸鋼 粉末； (3) 取40~50目橄攬石或綠簾石與步驟二制備得到的酸化海藻酸鋼粉末按照^6:6~1的 質(zhì)量比進行混合，隨后按固液質(zhì)量比（0.3~1):(2~5)浸泡在6~lOwt%的海藻酸鋼溶液中，浸 泡1~化后過濾，收集過濾物進行風干，得復(fù)合顆粒； (4)將上述復(fù)合顆粒放入攬拌器中，分別向攬拌器中順序加入2~3wt%的簇甲基殼聚 糖季錠鹽、0.5~1.2wt %的溶角蛋白酶及3~4wt %的黃琴武或姜黃素，再加入質(zhì)量分數(shù)為 30~40 %的薄荷醇溶液浸泡混合物，攬拌直至所添加物完全溶解成層狀懸浮液，把所得懸浮 液置于微波反應(yīng)器中，在微波福射條件下，調(diào)節(jié)微波福射功率為250W~600W，福射溫度為46 °C~86°C，微波反應(yīng)40min~llOmin，將產(chǎn)品在去離子水透析至中性，收集產(chǎn)品冷凍干燥，即 得到所需外科醫(yī)用敷料。
[0007] 有機酸選自酒石酸、乙酸、甲酸、下二酸、草酸、乙二酸、己酸、馬來酸、構(gòu)樣酸 或硬脂酸。所述簇甲基殼聚糖季錠鹽為0-簇甲基-Ν-Ξ甲基殼聚糖季錠鹽(CMTMC)。所述冷 凍干燥采用真空冷凍干燥技術(shù)，溫度為-25~35Γ。其中簇甲基殼聚糖季錠鹽的分子量為1.7 X 105~1.6X 106,季錠鹽的取代度為75~85%，簇甲基的取代度為50~60%。
[000引進一步地，上述外科醫(yī)用敷料的制備方法，所得到的外科醫(yī)用敷料具有層狀結(jié)構(gòu)。
[0009] 進一步地，上述外科醫(yī)用敷料的制備方法，所得到的外科醫(yī)用敷料具有高吸水性。
[0010] 進一步地，上述外科醫(yī)用敷料的制備方法，所得到的外科醫(yī)用敷料具有生物可降 解性。
[0011] 進一步地，上述外科醫(yī)用敷料的制備方法，所得到的外科醫(yī)用敷料具有抗菌性能。
[0012] 進一步地，上述外科醫(yī)用敷料的制備方法，所得到的外科醫(yī)用敷料具有止血及促 進傷口愈合的功能。
[0013] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有W下優(yōu)點： (1)本發(fā)明使用微波福射法能夠快速獲得性能良好的外科醫(yī)用敷料，且制造過程中避 免了殼聚糖衍生物、海藻酸鋼等成分的破壞，保證了抗菌性、高吸水性W及可生物降解性。
[0014] (2)本發(fā)明制備出的外科醫(yī)用敷料結(jié)合了殼聚糖衍生物、海藻酸鋼、黃琴武或姜黃 素的優(yōu)勢，具備了優(yōu)異的抗菌性能和熱穩(wěn)定性，同時橄攬石或綠簾石的加入使復(fù)合材料形 成層狀結(jié)構(gòu)從而有效抑制細菌生長和防止傷口感染。
[0015] (3)本發(fā)明制備出的外科醫(yī)用敷料克服了一般外科醫(yī)用敷料強度差、耐久性差的 問題。，W及具有非常優(yōu)異的吸水、保濕和透濕性能。
[0016]
【具體實施方式】 [0017]實施例1: (1) 取廢棄或回收的海藻酸鋼纖維4wt%，向其中加入海藻酸鋼纖維質(zhì)量3%的透明質(zhì)酸 鋼，使用質(zhì)量分數(shù)為30%的有機酸溶液調(diào)節(jié)pH至5.5，隨后進行加熱，設(shè)定溫度為65°C，保持 溫度50min后自然冷卻至室溫，過濾收集過濾物； (2) 將上述所得的過濾物放入烘箱中，在90°C下干燥化，再將干燥后過濾物放入粉碎機 中進行粉碎，過60目篩，將粉末按固液質(zhì)量比1.5:3與水混合，并使用lOwt%的醋酸溶液調(diào) 節(jié)混合液pH至4.0，靜置酸化處理化后過濾，收集過濾物，將過濾物放入風干機中風干，風干 后放入粉碎機中粉碎，過240目篩，得酸化海藻酸鋼粉末； (3) 取40目橄攬石或綠簾石與步驟二制備得到的酸化海藻酸鋼粉末按照1:6的質(zhì)量比 進行混合，隨后按固液質(zhì)量比1:2浸泡在lOwt%的海藻酸鋼溶液中，浸泡化后過濾，收集過 濾物進行風干，得復(fù)合顆粒； (4)將上述復(fù)合顆粒放入攬拌器中，分別向攬拌器中順序加入3wt%的簇甲基殼聚糖季 錠鹽、1.%的溶角蛋白酶及4wt %的黃琴武或姜黃素，再加入質(zhì)量分數(shù)為30 %的薄荷醇 溶液浸泡混合物，攬拌直至所添加物完全溶解成層狀懸浮液，把所得懸浮液置于微波反應(yīng) 器中，在微波福射條件下，調(diào)節(jié)微波福射功率為250W，福射溫度為86°C，微波反應(yīng)1 lOmin，將 產(chǎn)品在去離子水透析至中性，收集產(chǎn)品冷凍干燥，即得到所需外科醫(yī)用敷料。
[001引實施例2: (1) 取廢棄或回收的海藻酸鋼纖維6wt%，向其中加入海藻酸鋼纖維質(zhì)量3%的透明質(zhì)酸 鋼，使用質(zhì)量分數(shù)為40%的有機酸溶液調(diào)節(jié)抑至5,隨后進行加熱，設(shè)定溫度為65°C，保持溫 度40min后自然冷卻至室溫，過濾收集過濾物； (2) 將上述所得的過濾物放入烘箱中，在70°C下干燥化，再將干燥后過濾物放入粉碎機 中進行粉碎，過90目篩，將粉末按固液質(zhì)量比2.5: 1與水混合，并使用50wt%的醋酸溶液調(diào) 節(jié)混合液抑至4. 5靜置酸化處理化后過濾，收集過濾物，將過濾物放入風干機中風干，風干 后放入粉碎機中粉碎，過240目篩，得酸化海藻酸鋼粉末； (3) 取40目橄攬石或綠簾石與步驟二制備得到的酸化海藻酸鋼粉末按照1:6的質(zhì)量比 進行混合，隨后按固液質(zhì)量比0.3:2.5浸泡在lOwt%的海藻酸鋼溶液中，浸泡1.化后過濾， 收集過濾物進行風干，得復(fù)合顆粒； (4) 將上述復(fù)合顆粒放入攬拌器中，分別向攬拌器中順序加入3wt%的簇甲基殼聚糖季 錠鹽、的溶角蛋白酶及3.4wt%的黃琴武或姜黃素，再加入質(zhì)量分數(shù)為34%的薄荷 醇溶液浸泡混合物，攬拌直至所添加物完全溶解成層狀懸浮液，把所得懸浮液置于微波反 應(yīng)器中，在微波福射條件下，調(diào)節(jié)微波福射功率為550W，福射溫度為46°C，微波反應(yīng)40min， 將產(chǎn)品在去離子水透析至中性，收集產(chǎn)品冷凍干燥，即得到所需外科醫(yī)用敷料。
[0019]比較例1: 其它同實施例1，但微波福射功率為800W，福射溫度為90°C，微波反應(yīng)時間為120min。
[0020] 比較例2: 首先取廢棄蠶絲，先用水將其表面洗凈，再浸泡于質(zhì)量分數(shù)為5%雙氧水溶液中，向其 中加入廢棄蠶絲質(zhì)量3%脫乙酷殼多糖，使用質(zhì)量分數(shù)為30%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)抑至5.5，隨 后進行加熱，設(shè)定溫度為65°C，保持溫度50min后自然冷卻至室溫，過濾收集過濾物;將所得 的過濾物放入烘箱中，在90°C下干燥化，再將干燥后過濾物放入粉碎機中進行粉碎，過80目 篩，將粉末按固液比1:2與水混合，并使用質(zhì)量分數(shù)為40%的憐酸溶液調(diào)節(jié)混合液pH至4.0， 靜置酸化處理化后過濾，收集過濾物，將過濾物放入風干機中風干，風干后放入粉碎機中粉 碎，過200目篩，得酸化蠶絲粉末;取膨脹賠石放入般燒爐中，在600°C下般燒化后隨爐冷卻 至室溫，取出放入粉碎機中進行粉碎，過50目篩，得載體顆粒，使用強力鼓風機將上述酸化 后的蠶絲粉末吹入載體顆粒中，隨后將載體顆粒按固液比1:5浸泡在質(zhì)量分數(shù)為5%的海藻 酸鋼溶液中，浸泡化后過濾，收集過濾物進行風干，得包裹載體顆粒;將所得的包裹載體顆 粒與牛飼料，按質(zhì)量比1:2進行混合后飼養(yǎng)牛，收集牛糞放入容器中，向容器中加入蒸饋水 淹沒牛糞5cm后，W3(K)r/min攬拌15min后過濾，收集過濾物中的載體顆粒;將收集的載體顆 粒放入玻璃容器中，分別向玻璃容器中加入收集的載體顆粒質(zhì)量3%的殼聚糖、收集的載體 顆粒質(zhì)量1.2 %的姜黃素及收集的載體顆粒質(zhì)量4 %的黃琴武，再加入質(zhì)量分數(shù)為50 %的乙 醇溶液浸泡混合物，攬拌直至所添加物完全溶解，將其移至微波反應(yīng)器中，在600MHz下反應(yīng) 30min后置于紫外照射下，接枝改性化，改性后過濾，得過濾物;收集過濾后的過濾物風干后 放入超聲振蕩器中，振蕩化后過200目篩，收集過篩所得的粉末，即可得到復(fù)合抗菌纖維。將 所述得到的復(fù)合抗菌纖維采用非織造技術(shù)做成外科醫(yī)用敷料。
[0021] 比較例3: 將0.2g簇甲基殼聚糖季錠鹽/有機蒙脫±納米復(fù)合材料溶于去離子水中配成20mg/mL 的溶液，其中所使用簇甲基殼聚糖季錠鹽的重均分子量為1.2X106,簇甲基的取代度為 70%，季錠鹽的取代度85%，將0.4g海藻酸鋼溶于去離子水中配成40mg/mL的溶液，在攬拌的 條件下，將簇甲基殼聚糖季錠鹽/有機蒙脫±納米復(fù)合材料溶液和海藻酸鋼溶液均勻混合 后轉(zhuǎn)移至模具，此時簇甲基殼聚糖季錠鹽/有機蒙脫上納米復(fù)合材料與海藻酸鋼的重量比 約為1:2，浸泡于4wt%氯化巧溶液中，反應(yīng)化后冷凍干燥，即得到醫(yī)用復(fù)合敷料。
[0022] 對本發(fā)明提供的外科醫(yī)用敷料實施例1-2W及比較例1-3按照W下試驗方法測定 吸水倍率、吸水速率、保液能力、透濕度。測定的值是分別進行3次的平均值，其檢測結(jié)果如 表1所示。
[002；3] 吸水倍率: 在不誘鋼容器中放入約10ml的生理鹽水(0.9 %化C1 )，將試驗材料切成4*4cm的試驗 片，密封于容器內(nèi)保存8小時，放入容器前的試驗片重量為ml(g)，8小時后取出的試驗片重 量為m2(g)，吸水倍率Q = (m2-ml )/ml。
[0024] 吸水速率: 在試驗片表面滴下50化1的生理鹽水(0.9%NaCl)，測定液體被完全吸收的時間。
[00巧]保液能力: 在不誘鋼容器中放入Ll(ml)的生理鹽水（0.9%化C1)，將試驗材料切成7cm*10cm* 0.1cm的試驗片，密封于容器內(nèi)保存8小時，取出試驗片后，測量剩余生理鹽水的量L2(ml)， 保液能力二化 2-Ll)/(7*10*0.1)*103^/m3)。
[002引透濕度; 按照GB 1037-88的杯式法進行測量。在玻璃容器中放入約10ml精饋水，將試驗材料切 成直徑為80mm的圓形試驗片，將試驗片覆蓋在玻璃容器的開口部位，W石蠟做的薄膜將玻 璃容器密封，測定此時的重量W0。然后，在40°C-75%的恒溫恒濕器中靜置24小時后，準確 測量放冷后的重量W1，透濕度=(Wl-W0)*104/A(g/m2/24h)，其中A為玻璃容器開口部的面 積（cm2)。
[0027] 表1檢測結(jié)果
【主權(quán)項】
1. 一種外科外科醫(yī)用敷料，其特征在于:采用海藻酸鈉纖維制成，具有生物降解性和高 吸水性。2. -種如權(quán)利要求1所述外科外科醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于： (1) 取廢棄或回收的海藻酸鈉纖維4~6wt%，向其中加入海藻酸鈉纖維質(zhì)量2~3 %的透 明質(zhì)酸鈉，使用質(zhì)量分數(shù)為30~40%的有機酸溶液調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5，隨后進行加熱，設(shè)定 溫度為60~65°C，保持溫度40~50min后自然冷卻至室溫，過濾收集過濾物； (2) 將上述所得的過濾物放入烘箱中，在70~90°C下干燥1~3h，再將干燥后過濾物放入 粉碎機中進行粉碎，過60~90目篩，將粉末按固液質(zhì)量比（1.5~2.5) : (3~1)與水混合，并使用 10~50wt %的醋酸溶液調(diào)節(jié)混合液pH至4.0~5.0，靜置酸化處理1~3h后過濾，收集過濾物， 將過濾物放入風干機中風干，風干后放入粉碎機中粉碎，過100~240目篩，得酸化海藻酸鈉 粉末； (3) 取40~50目橄欖石或綠簾石與步驟二制備得到的酸化海藻酸鈉粉末按照1~6:6~1的 質(zhì)量比進行混合，隨后按固液質(zhì)量比（0.3~1) : (2~5)浸泡在6~10wt %的海藻酸鈉溶液中，浸 泡1~2h后過濾，收集過濾物進行風干，得復(fù)合顆粒； (4) 將上述復(fù)合顆粒放入攪拌器中，分別向攪拌器中順序加入2~3wt%的羧甲基殼聚 糖季銨鹽、0.5~1.2wt %的溶角蛋白酶及3~4wt %的黃芩甙或姜黃素，再加入質(zhì)量分數(shù)為 30~40 %的薄荷醇溶液浸泡混合物，攪拌直至所添加物完全溶解成層狀懸浮液，把所得懸浮 液置于微波反應(yīng)器中，在微波輻射條件下，調(diào)節(jié)微波輻射功率為250W~600W，輻射溫度為46 °C~86°C，微波反應(yīng)40min~llOmin，將產(chǎn)品在去離子水透析至中性，收集產(chǎn)品冷凍干燥，即 得到所需外科醫(yī)用敷料。3. 如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，有機酸選自酒石酸、乙酸、甲酸、丁二 酸、草酸、乙二酸、己酸、馬來酸、枸椽酸或硬脂酸。4. 如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:所述羧甲基殼聚糖季銨鹽為0-羧甲基-N-三甲基殼聚糖季銨鹽(CMTMC)。5. 如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于:得到的外科醫(yī)用敷料具有層狀結(jié)構(gòu)。6. 如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：得到的外科醫(yī)用敷料具有生物可降解 性。7. 如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于:所述冷凍干燥采用真空冷凍干燥技術(shù)，溫度 為-25~35 °C。
【文檔編號】A61L15/42GK105999367SQ201610641729
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年8月8日
【發(fā)明人】耿云花
【申請人】耿云花