一種雙眼視像分離檢測裝置及方法
【專利摘要】一種雙眼視像分離檢測裝置及方法，涉及視像分離檢測領域。解決了現(xiàn)有雙眼視像分離檢測技術所存在的問題。該裝置包括計算機、投影儀、屏幕、屏幕滑道、軌跡球和測試臺，計算機的圖像信號輸出端與投影儀的圖像信號輸入端連接，投影儀向屏幕投射圖像，測試臺固定在屏幕的正前方，屏幕通過屏幕滑道改變屏幕與測試臺之間的距離，測試臺上固定有頭部固定裝置，用于固定患者頭部，軌跡球的軌跡信號輸出端與計算機的軌跡信號輸入端連接，軌跡球在屏幕上生成軌跡點。該檢測方法可以實現(xiàn)由檢測模式設定、檢測程序操作、檢測結果圖像信息采集、圖譜生成、結果量化到分析判讀等全程檢測的自動化與一體化，可真實反映患者視像分離中實像與虛像間的位置關系。
【專利說明】
一種雙眼視像分離檢測裝置及方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及視像分離檢測領域。
【背景技術】
[0002] 雙眼視像分離指雙眼看一物體時產(chǎn)生兩個影像，即常說的視物重影，臨床上也稱 為復視。由于眼外肌作用力喪失或減弱，當兩眼注視目標時，一眼的視線偏離目標，使物體 的影像不能同時落于兩眼視網(wǎng)膜黃斑區(qū)的對應點上，使人把一個物體看成兩個。這種癥狀 多是由于腦血管疾病、糖尿病、外傷、動脈瘤、感染等原因損害眼運動神經(jīng)導致眼肌麻痹，為 繼發(fā)癥狀?；颊叱３２荒芊直嬷赜爸械膶嵪窈吞撓?，給患者的生活、學習、工作帶來不便。
[0003] 目前關于該病癥的檢測方法很多，但是能夠實現(xiàn)自動化的檢測方法卻很少，其中：
[0004] (1)首都醫(yī)科大學發(fā)明的一種具有自動化檢測功能的HESS檢測。該檢測將綠光斑 手電筒與二維增量式角度編碼器相聯(lián)，將角度信號送入yPD78P014單片機，調用浮點庫進行 計算，把被檢測者投射在HESS屏上各個光斑的位置進行精確地自動記錄、并打印。該檢測電 路圖設計復雜，檢測結果受電路的影響較大，
[0005] (2)首都醫(yī)科大學和北京同仁醫(yī)院發(fā)明的應用微機圖像技術實現(xiàn)眼科HESS屏自動 測量，該方法用攝像頭攝取光斑位置輸入微機，用空間圖像幾何崎變核正算法精確地打印 出測量結果。該方法結構復雜，技術路線落后，實施過程仍然需要人工干預。
[0006] (3)英國倫敦城市大學視光學和視覺科學的Thompson設計的自動HESS屏檢測，其 構成是利用HESS屏原理結合計算機操作，檢測屏幕為計算機顯示器，檢測距離為25cm，其不 足是測試屏幕小，檢測距離短，檢測范圍不足、檢測結果不精確。
[0007] (4)埃及開羅大學的Ahmed Awadein設計的電子Lancaster紅綠屏檢測，該方法將 手工Lancaster屏檢測方法結合計算機語言設計程序在Windows平臺上運行，其不足之處是 操作繁瑣，檢測時間較長，頭部缺少固定，檢測結果存在偏差。
[0008] (5)2013年3月，我們的技術人員郭保騰發(fā)表畢業(yè)論文《眼肌麻痹復視檢測設備及 診斷決策支持研究》公開了相關的部分研究內容和我們早期取得的成果，我們在臨床中發(fā) 現(xiàn)，該成果還存在諸多缺陷，仍然有很多提升的空間。因此我們在前期的成果上，又進行了 近兩年的研究。
[0009] (6)現(xiàn)有Hess氏屏檢測結果判讀方法是將檢測所得軌跡各點連線形成記錄圖形； 將記錄圖形面積與原Hess氏屏上9點田字圖形面積進行比較。面積變小說明存在眼肌麻痹， 健眼圖形變大。盡管記錄圖形的形狀與麻痹肌作用存在某種關聯(lián)，但記錄圖形并不直觀反 映眼外肌的作用情況，在進行面積比較時也不能反映視像分離的方向與程度，給檢查和判 讀檢測結果造成困擾。

【發(fā)明內容】

[0010] 本發(fā)明為了解決現(xiàn)有雙眼視像分離檢測技術所存在的問題，提出了一種雙眼視像 分離檢測裝置及方法。
[0011] -種雙眼視像分離檢測裝置包括計算機、投影儀、屏幕、屏幕滑道、軌跡球和測試 臺，所述計算機的圖像信號輸出端與投影儀的圖像信號輸入端連接，投影儀向屏幕投射圖 像，測試臺固定在屏幕的正前方，且所述屏幕通過屏幕滑道改變屏幕與測試臺之間的距離， 測試臺上固定有頭部固定裝置，用于固定患者頭部，軌跡球的軌跡信號輸出端與計算機的 軌跡信號輸入端連接，所述軌跡球在屏幕上生成軌跡點。
[0012]檢測方法包括：
[0013] 用于患者信息輸入的患者信息輸入步驟；
[0014] 用于控制屏幕在屏幕滑道上移動的位置調節(jié)步驟；
[0015] 用于選擇檢測模板的檢測模板選擇步驟；
[0016] 用于根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的檢測模板校正 步驟；
[0017] 用于當檢測模板校正完成后，向檢測人員發(fā)出開始檢測指令的檢測開始提醒步 驟；
[0018] 用于實時檢測軌跡球所產(chǎn)生軌跡坐標的坐標檢測步驟；
[0019] 用于判斷患者是否點擊軌跡球的點擊檢測步驟，是，則進行下一點的檢測，否，則 提醒患者重新點擊；
[0020] 用于判斷是否所有檢測點均完成檢測的檢測完成步驟，是，則執(zhí)行檢測圖像和數(shù) 值生成步驟，否，則提醒患者對未檢測的檢測點進行檢測；
[0021] 用于根據(jù)軌跡球所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的檢測圖像和數(shù)值 生成步驟；
[0022] 用于對檢測圖像和坐標數(shù)值進行存儲的檢測數(shù)據(jù)保存步驟；
[0023] 用于根據(jù)檢測圖像和坐標數(shù)值生成病例報告的病例報告生成步驟，所述病例報告 內容包括患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹、是否存在眶壁骨折、病因 和最大復視角度；
[0024]用于檢測完成后，向檢測人員發(fā)出結束檢測指令的檢測結束提醒步驟；
[0025] 用于根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹以及是否存在眶 壁骨折獲得痊愈概率，并根據(jù)該痊愈概率獲得復查時間的的復查時間計算模塊；
[0026] 用于對患者信息和病例報告進行存儲的患者信息數(shù)據(jù)庫存儲步驟；
[0027] 用于對數(shù)據(jù)庫信息進行分類檢索及輸出存儲數(shù)據(jù)的結果檢索步驟。
[0028] 有益效果：
[0029] 1、實現(xiàn)雙眼視像分離檢測的自動化
[0030]本發(fā)明在各種傳統(tǒng)檢測方法的基礎上設計了計算機自動檢測系統(tǒng)，采用人機互動 模式，計算機經(jīng)投射裝置將檢測視標顯示于投影幕布，患者按照自己的主觀感受自行操作 軌跡球完成整個檢測過程，患者客觀記錄所見實像與虛像的真實位置，相較于原有的醫(yī)生 按照患者的描述粗略估算并記錄檢測結果的檢測方式，同時，本發(fā)明采用計算機自動生成 包括視像分離圖譜、分離角度等檢測結果在內的病例報告，自動建立患者的病情檔案，在操 作的簡便性上實現(xiàn)了質的飛躍。
[0031 ] 2、實現(xiàn)雙眼視像分離檢測的精確量化
[0032]本發(fā)明采用計算機實時計算檢測結果，自動存儲患者的檢測數(shù)據(jù)，相較于原有的 醫(yī)生主觀判讀、手工記錄的檢測方式，突破了原有檢測可重復性差、無法客觀量化評價病情 嚴重程度的困境。本發(fā)明能夠根據(jù)病例報告，自動建立患者的病情檔案，連續(xù)記錄患者視像 分離的病情變化，填補了原有檢測無法實現(xiàn)數(shù)據(jù)存儲與療效評定的空白，檢索結果的客觀 性上實現(xiàn)了質的飛躍。
[0033] 3、實現(xiàn)檢測距離和檢測角度自動任意調節(jié)
[0034]本發(fā)明根據(jù)患者病情嚴重程度自動調節(jié)檢測距離，設計制造了懸吊式屏幕傳送裝 置，包括懸吊支架和移動導軌。移動導軌側向定位保證了屏幕4在其上的移動為水平方向， 計算機通過遙控操作自行移動至指定檢測距離，采用計算機自動依照所選定的檢測距離調 節(jié)檢測點視標位置，使之符合不同檢測距離的要求。本發(fā)明解決了原有方法檢測距離相對 固定的問題，實現(xiàn)了檢測距離依據(jù)患者病情差異自動調節(jié)，替代了原有的人工搬動檢測裝 置的粗笨方法，實現(xiàn)了檢測的自動化與智能化。
[0035] 4、實現(xiàn)檢測結果的直觀化、判讀方法簡便化
[0036] 視像分離檢測是診斷眼肌麻痹和評定療效的重要手段，由于視像分離情況復雜， 需要多種檢測方法滿足不同檢測需求，每種檢測方法都有其特點和局限性，難以滿足不斷 發(fā)展的治療技術。本發(fā)明在HESS檢測基礎上結合紅綠屏判讀方法，提出一種新的更易于判 斷病情的方法，使醫(yī)生能夠簡便、直觀的進行判讀，同時反映出視像分離方向和程度的視像 分離情況，為眼肌麻痹患者恢復情況和治療效果判定提供幫助。
【附圖說明】
[0037] 圖1為【具體實施方式】一所述的一種雙眼視像分離檢測裝置的結構示意圖；
[0038] 圖2為檢測_旲板的不意圖；
[0039] 圖3為檢測圖像顯/」、/」、意圖;
[0040] 圖4為坐標數(shù)值顯示示意圖。
【具體實施方式】
【具體實施方式】 [0041] 一、結合圖1說明本，本所述的一種雙眼 視像分離檢測裝置包括計算機1、投影儀2、屏幕4、屏幕滑道3、軌跡球6和檢測臺5,所述計算 機1的圖像信號輸出端與投影儀2的圖像信號輸入端連接，投影儀2向屏幕4投射圖像，檢測 臺5固定在屏幕4的正前方，且所述屏幕4通過屏幕滑道3改變屏幕4與檢測臺5之間的距離， 檢測臺5上固定有頭部固定裝置7,用于固定患者頭部，軌跡球6的軌跡信號輸出端與計算機 1的軌跡信號輸入端連接，所述軌跡球6在屏幕4上生成軌跡點。
[0042] 本發(fā)明采用眼科專用驗光頌托固定于檢測臺5面上，該裝置起到固定和調整視線 高度的作用，為增加穩(wěn)定性和舒適感，頌托兩側加有彈性材料用于頭后部貼合，保證檢測時 頭部固定避免檢測過程中因頭部轉動而引起的誤差，提高檢測精準度。此外，眼科專用驗光 頌托來源廣泛，價格相對低廉。150寸屏幕4能夠實現(xiàn)記錄患眼紅圖發(fā)散圖像所需要的范圍。 軌道懸吊式屏幕4傳送裝置，依據(jù)檢測需要，自動調整檢測屏幕4與患者間的檢測距離，滿足 臨床檢查對不同病情的檢測需求。檢測結束后檢測屏幕4可以自動收起至天棚頂部，相較于 現(xiàn)有方法占地小，節(jié)省空間，同時避免因患者移動調試距離帶來檢測誤差。
[0043]
【具體實施方式】二、本【具體實施方式】與【具體實施方式】一所述的一種雙眼視像分離檢 測裝置的區(qū)別在于，所述計算機1中包括由軟件實現(xiàn)的檢測模塊，所述檢測模塊包括：
[0044] 用于患者信息輸入的患者信息輸入模塊；
[0045] 用于控制屏幕4在屏幕滑道3上移動的位置調節(jié)模塊；
[0046] 用于選擇檢測模板的檢測模板選擇模塊；
[0047]用于根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的檢測模板校正 豐旲塊；
[0048] 用于當檢測模板校正完成后，向檢測人員發(fā)出開始檢測指令的檢測開始提醒模 塊；
[0049] 用于實時檢測軌跡球6所產(chǎn)生軌跡坐標的坐標檢測模塊；
[0050] 用于判斷患者是否點擊軌跡球6的點擊檢測模塊，是，則進行下一點的檢測，否，則 提醒患者重新點擊；
[0051] 用于判斷是否所有檢測點均完成檢測的檢測完成模塊，是，則執(zhí)行檢測圖像和數(shù) 值生成模塊，否，則提醒患者對未檢測的檢測點進行檢測；
[0052] 用于根據(jù)軌跡球6所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的檢測圖像和數(shù)值 生成模塊；
[0053] 用于對檢測圖像和坐標數(shù)值進行存儲的檢測數(shù)據(jù)保存模塊；
[0054] 用于根據(jù)檢測圖像和坐標數(shù)值生成病例報告的病例報告生成模塊，所述病例報告 內容包括患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹、是否存在眶壁骨折、病因 和最大復視角度；
[0055] 用于檢測完成后，向檢測人員發(fā)出結束檢測指令的檢測結束提醒模塊；
[0056] 用于根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹以及是否存在眶 壁骨折獲得痊愈概率，并根據(jù)該痊愈概率獲得復查時間的的復查時間計算模塊；
[0057] 用于對患者信息和病例報告進行存儲的患者信息數(shù)據(jù)庫存儲模塊；
[0058] 用于對數(shù)據(jù)庫信息進行分類檢索及輸出存儲數(shù)據(jù)的結果檢索模塊。
【具體實施方式】 [0059] 三、本與二所述的一種雙眼視像分離檢 測裝置的區(qū)別在于，所述選擇檢測模板的過程為：
[0060] 設定眼球水平方向轉角為α，眼球豎直方向轉角為β，并選取α和β等于±20°的線段 交點作為檢測模板；
[0061] 根據(jù)第一眼位、第二眼位以及第三眼位，選取9個標準點，設定檢測距離和檢測角 度，獲得9個標準點在屏幕4上的相對位置。
【具體實施方式】 [0062] 四、本與二所述的一種雙眼視像分離檢 測裝置的區(qū)別在于，根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的過程為：
[0063] 對不同年齡段、不同性別、不同視力且無視像分離和無眼部疾患的正常人群進行 檢測，對所得數(shù)據(jù)進行對雙眼間、各點間、水平與垂直間的相關性對照分析與組間差異比 較，獲得臨床參考值范圍，并對以上范圍進行不同年齡、性別、視力水平相關性進行 spearman相關系數(shù)驗證，從而對檢測模板進行校正。
[0064] 舉例說明：
[0065]在1米20°模板下，正常人群檢測所得結果與標準點坐標偏差值如下：
[0066]左眼1-9點的坐標偏差值分別為（-0 ·00052，0·037351 )、（0 · 215075，0· 278672)、（- Ο .01523,0.014477)、（Ο .064119,0.014795)、（Ο .022983,0.008388)、（-0.05631， 0.039504)、（-0.00267,0.005027)、（-0.13427,-0.10285)、（-0.02944,0.01736)
[0067]右眼1-9 點的坐標偏差值分別為（-0.34925,0.290708)、（-0.25949,0.196715)、（_ 0.09884,0.367015)、（-0.32011,-0.06173)、（-0·18088,0.276975)、（0.067938， 0.352422)、（-0.02618,0.009699)、（-0.05676,0.098153)、（0.084233,0.075777)。
[0068] 根據(jù)所得正常人的坐標偏差值修正該檢測模板，得出標準的檢測模板坐標值如 下：
[0069] 左眼 1-9點修正后坐標分別為：（-20 · 00052，20 · 037351 )、（0 · 215075，20 · 278672)、 (19.98477,20.014477)、（-19.935881,0.014795)、（0.022983,0.008388)、（19.94369， 0·039504)、（-20·00267，19·994973)、（-0·13427，-20·10285)、（19·7056，-19·98264)。
[0070] 右眼 1-9點修正后坐標分別為：（-20 · 34925，20 · 290708)、（-0 · 25949，20 · 196715)、 (19·90116，20.367015)、（-20.32011,-0.06173)、（-0·18088,0.276975)、（20.067938， 0·352422)、（-20·02618，19·990301)、（-0·05676，-19·901847)、（20·084233，-19·924223)。 [0071 ]【具體實施方式】五、本【具體實施方式】與【具體實施方式】二所述的一種雙眼視像分離檢 測裝置的區(qū)別在于，根據(jù)軌跡球6所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的過程為：
[0072] 基于一個標準點的實際坐標值為(α，β)，標準點C記錄的軌跡點為(V )，則：Δα =(^-α; Δα為在標準點水平方向上的視像分離角度偏移，g卩α方向視像分離角 度；△ β為在標準點垂直方向上的視像分離角度偏移，即β方向視像分離角度，在每個標準點 處輸出α方向視像分離角度和β方向視像分離角度獲得坐標數(shù)值，并同時輸出軌跡點與標準 點，標準點間連線形成"田"字格，并將標準點與其對應的軌跡點進行連線獲得檢測圖譜。
[0073] 【具體實施方式】六、本【具體實施方式】與【具體實施方式】二所述的一種雙眼視像分離檢 測裝置的區(qū)別在于，根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹以及是否 存在眶壁骨折獲得痊愈概率為：
[0075]其中，y為回歸值，且：
[0076] y = -〇 · 549+0 · 238x1-1 · 013x2+0 · 616x3-0 · 547x4-1 · 091x5;
[0077] 其中：
[0078] Xi表示患者年齡，當患者年齡小于18歲時，賦值為1;當患者年齡為19歲-40歲時， 賦值為2;當患者年齡為41歲-60歲時，賦值為3;當患者年齡大于60歲時，賦值為4;
[0079] X2表示病程，當患者發(fā)病天數(shù)小于30天時，賦值為1;當患者發(fā)病天數(shù)為31天-90天 時，賦值為2;當患者發(fā)病天數(shù)為91天-180天時，賦值為3，；當患者發(fā)病天數(shù)大于180天時，賦 值為4;
[0080] Χ3表示治療次數(shù)，當患者治療次數(shù)小于15次時，賦值為1;當患者治療次數(shù)為16次-30次時，賦值為2;當患者治療次數(shù)為31次-45次時，賦值為3;當患者治療次數(shù)大于45次時， 賦值為4;
[0081] Χ4表示動眼神經(jīng)麻痹系數(shù)，當患者存在動眼神經(jīng)麻痹時，賦值為1;當患者不存在 動眼神經(jīng)麻痹時，賦值為2;
[0082] Χ5表示眶壁骨折系數(shù)；當患者存在眶壁骨折時，賦值為1;當患者不存在眶壁骨折 時，賦值為2;
[0083]根據(jù)痊愈概率獲得復查時間為：
[0084] 當痊愈概率p < 25%時，復查時間為一個月；當痊愈概率26%〈p < 50%時，復查時 間為20天，當痊愈概率51 % <p < 75 %時，復查時間為10天，當痊愈概率p>75 %時，復查時間 為5天。
[0085] 本裝置的使用過程為:檢測者登錄檢測程序，輸入患者的姓名、性別、年齡、檢測日 期、病歷號、聯(lián)系方式等個人基本信息。輸入檢測角度和距離，檢測屏幕4滑動調整相應檢測 距離。暗室中患者坐于檢測臺5前，佩戴紅(左眼）藍(右眼）眼鏡，下頌置于頌托上，調整頌托 高度保證患者視線同屏幕4中心點等高，頌托兩側的彈力紡織物于患者頭后部貼合固定。進 入檢測模式，患者在醫(yī)生指導下?lián)軇榆壽E球6，屏幕4上出現(xiàn)相應運動軌跡的藍色光圈，移動 藍色光圈套在屏幕4左上方的紅色實心圓形視標上，點擊軌跡球6上"確認"鍵，左上方紅色 視標消失，正上方出現(xiàn)紅色視標，同樣移動藍色光圈套于紅色視標上確認，此后右上、水平 向左、正前、水平向右、左下、正下、右下方共9個檢測點在完成上述操作后軌跡光圈與圓形 視標顏色對調，并按上述規(guī)律操作。9點檢測結束后，軟件系統(tǒng)自動對換紅藍視標顏色，重復 上述9點檢測后，結束檢測。查看檢測結果，點擊"保存"，檢測數(shù)據(jù)和圖像以相應格式文件存 儲到個人檔案，單擊打印可輸出紙質檢測結果，關閉檢測程序完成檢測。
【具體實施方式】 [0086] 七、本所述的一種雙眼視像分離檢測裝置的檢測方法 是由以下裝置實現(xiàn)的，所述裝置包括計算機1、投影儀2、屏幕4、屏幕滑道3、軌跡球6和檢測 臺5,所述計算機1的圖像信號輸出端與投影儀2的圖像信號輸入端連接，投影儀2向屏幕4投 射圖像，檢測臺5固定在屏幕4的正前方，且所述屏幕4通過屏幕滑道3改變屏幕4與檢測臺5 之間的距離，檢測臺5上固定有頭部固定裝置7,用于固定患者頭部，軌跡球6的軌跡信號輸 出端與計算機1的軌跡信號輸入端連接，所述軌跡球6在屏幕4上生成軌跡點；
[0087] 所述檢測方法是由計算機1內的檢測模塊實現(xiàn)的，所述檢測方法包括：
[0088] 用于患者信息輸入的患者信息輸入步驟；
[0089] 用于控制屏幕4在屏幕滑道3上移動的位置調節(jié)步驟；
[0090] 用于選擇檢測模板的檢測模板選擇步驟；
[0091] 用于根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的檢測模板校正 步驟；
[0092] 用于當檢測模板校正完成后，向檢測人員發(fā)出開始檢測指令的檢測開始提醒步 驟；
[0093] 用于實時檢測軌跡球6所產(chǎn)生軌跡坐標的坐標檢測步驟；
[0094] 用于判斷患者是否點擊軌跡球6的點擊檢測步驟，是，則進行下一點的檢測，否，則 提醒患者重新點擊；
[0095] 用于判斷是否所有檢測點均完成檢測的檢測完成步驟，是，則執(zhí)行檢測圖像和數(shù) 值生成步驟，否，則提醒患者對未檢測的檢測點進行檢測；
[0096] 用于根據(jù)軌跡球6所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的檢測圖像和數(shù)值 生成步驟；
[0097] 用于對檢測圖像和坐標數(shù)值進行存儲的檢測數(shù)據(jù)保存步驟；
[0098] 用于根據(jù)檢測圖像和坐標數(shù)值生成病例報告的病例報告生成步驟，所述病例報告 內容包括患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹、是否存在眶壁骨折、病因 和最大復視角度；
[0099] 用于檢測完成后，向檢測人員發(fā)出結束檢測指令的檢測結束提醒步驟；
[0100] 用于根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹以及是否存在眶 壁骨折獲得痊愈概率，并根據(jù)該痊愈概率獲得復查時間的的復查時間計算步驟；
[0101] 用于對患者信息和病例報告進行存儲的患者信息數(shù)據(jù)庫存儲步驟；
[0102] 用于對數(shù)據(jù)庫信息進行分類檢索及輸出存儲數(shù)據(jù)的結果檢索步驟。
[0103] 該檢測方法操作簡便，易于掌握，檢測迅速省時，可以實現(xiàn)由檢測模式設定、檢測 程序操作、檢測結果圖像信息采集、圖譜生成、結果量化到分析判讀等全程檢測的自動化與 一體化，可真實反映患者視像分離中實像與虛像間的位置關系。使用該檢測儀器檢測可重 復性高，患者依從性好，縮短了檢測時間，提高了檢測結果的準確性，實現(xiàn)了檢測結果的自 動量化，使得客觀對比圖表變化成為可能;實現(xiàn)了檢測數(shù)據(jù)的自動采集、存儲及分類檢索， 為今后持續(xù)觀察個例患者病情或比較同種疾病不同患者間情況提供可能;實現(xiàn)了數(shù)據(jù)庫的 自動建立促進了病歷檔案的管理和臨床療效的評價。
[0104] 本發(fā)明選用檢測距離1米，眼球轉動20°標準點進行檢測。被檢測者固定頭位后保 證視線與屏幕4中心點對齊，佩戴紅藍眼鏡，各檢測點依次出現(xiàn)，被檢測者通過移動軌跡球6 將藍色環(huán)行光標套在紅色實心標準點外，點擊軌跡球6確認鍵，當9個標準點的檢測結束后， 軌跡點光標與標準點顏色互換重復相同步驟完成檢測。軟件自動記錄并存儲檢測圖譜和9 個標準點的水平與垂直角度偏移值，并且生成數(shù)據(jù)庫。本發(fā)明可以數(shù)字和圖形二種形式輸 出檢測結果。
【具體實施方式】 [0105] 八、本與七所述的一種雙眼視像分離檢 測方法的區(qū)別在于，所述選擇檢測模板的過程為：
[0106] 設定眼球水平方向轉角為α，眼球豎直方向轉角為β，并選取α和β等于±20°的線段 交點作為檢測模板；
[0107] 根據(jù)第一眼位、第二眼位以及第三眼位，選取9個標準點，設定檢測距離和檢測角 度，獲得9個標準點在屏幕4上的相對位置。
【具體實施方式】 [0108] 九、本與七所述的一種雙眼視像分離檢 測方法的區(qū)別在于，所述根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的過程 為：
[0109] 對不同年齡段、不同性別、不同視力且無視像分離和無眼部疾患的正常人群進行 檢測，對所得數(shù)據(jù)進行對雙眼間、各點間、水平與垂直間的相關性對照分析與組間差異比 較，獲得臨床參考值范圍，并對以上范圍進行不同年齡、性別、視力水平相關性進行 spearman相關系數(shù)驗證，從而對檢測模板進行校正；
【具體實施方式】 [0110] 十、本與七所述的一種雙眼視像分離檢 測方法的區(qū)別在于，根據(jù)軌跡球6所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的過程為：
[0111] 基于一個標準點的實際坐標值為(α，β)，標準點C記錄的軌跡點為(V ,β')，則：Δα =(^-α; Δα為在標準點水平方向上的視像分離角度偏移，g卩α方向視像分離角 度；△ β為在標準點垂直方向上的視像分離角度偏移，即β方向視像分離角度。在每個標準點 處輸出α方向視像分離角度和β方向視像分離角度的坐標數(shù)值，并同時輸出軌跡點與標準點 圖譜，在標準點間連線形成"田"字格，將標準點與其對應的軌跡點進行連線獲得檢測圖像。
[0112]【具體實施方式】十一、本【具體實施方式】與【具體實施方式】七所述的一種雙眼視像分離 檢測方法的區(qū)別在于，根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻痹以及是 否存在眶壁骨折獲得痊愈概率為：
[0114] 其中，y為回歸值，且：
[0115] y = -〇 · 549+0 · 238x1-1 · 013x2+0 · 616x3-0 · 547x4-1 · 091x5;
[0116] 其中：
[0117] X:表示患者年齡，當患者年齡小于18歲時，賦值為1;當患者年齡為19歲-40歲時， 賦值為2;當患者年齡為41歲-60歲時，賦值為3;當患者年齡大于60歲時，賦值為4;
[0118] X2表示病程，當患者發(fā)病天數(shù)小于30天時，賦值為1;當患者發(fā)病天數(shù)為31天-90天 時，賦值為2;當患者發(fā)病天數(shù)為91天-180天時，賦值為3，；當患者發(fā)病天數(shù)大于180天時，賦 值為4;
[0119] χ3表示治療次數(shù)，當患者治療次數(shù)小于15次時，賦值為1;當患者治療次數(shù)為16次_ 30次時，賦值為2;當患者治療次數(shù)為31次-45次時，賦值為3;當患者治療次數(shù)大于45次時， 賦值為4;
[0120] Χ4表示動眼神經(jīng)麻痹系數(shù)，當患者存在動眼神經(jīng)麻痹時，賦值為1;當患者不存在 動眼神經(jīng)麻痹時，賦值為2;
[0121] Χ5表示眶壁骨折系數(shù)；當患者存在眶壁骨折時，賦值為1;當患者不存在眶壁骨折 時，賦值為2;
[0122] 根據(jù)痊愈概率獲得復查時間為：
[0123] 當痊愈概率25%時，復查時間為一個月；當痊愈概率26%〈ρ< 50%時，復查時 間為20天，當痊愈概率51 % <ρ < 75 %時，復查時間為10天，當痊愈概率ρ>75 %時，復查時間 為5天。
【具體實施方式】 [0124] 十二、結合圖3說明本，本實施方式與十 一所述的一種雙眼視像分離檢測方法的區(qū)別在于，圖3所示為通過分離像檢測所得圖像，提 取放大的視像分離圖譜，該圖譜檢測時，佩戴與標準點顏色一致鏡片的眼睛為有效信息。分 析放大圖譜各點與標準點連線的變化趨勢，提取分離逐漸增大的方向為有效信息。反應視 像分離方向，確定麻痹眼及其麻痹眼外肌。
[0125] 查看分離像檢測所得數(shù)據(jù)，提取縮小的視像分離圖譜對應的數(shù)據(jù)集，選擇分離最 大的點的水平與垂直角度偏移值作為有效信息。確定分離角度值，明確視像分離程度。
[0126] 視像分離檢測得到兩幅雙眼分別作為注視眼時記錄的圖譜，其中放大的圖形所代 表的注視眼定義為患眼。放大圖形中，各個標準點與軌跡點間連線的長度代表患者視像分 離像分離趨勢，分離逐漸增大的方向即為麻痹的眼外肌的作用力方向，根據(jù)眼外肌作用力 定位麻痹的眼外肌。該圖譜所顯示的視像分離方向與眼外肌作用方向一致，所得圖譜直觀， 易于判讀。
[0127] 檢測結果反應患者在9個標準點的視像分離狀況。輸出圖形中，紅藍點重疊提示無 視像分離或視像分離不明顯，若紅藍點分離說明患者存在視像分離，且紅藍點距離越遠，說 明視像分離程度越嚴重，紅藍視標位置關系表明視像分離的方向。
[0128] 各個標準點檢測數(shù)據(jù)以垂直和水平分離的角度來表示視像分離程度。在檢測點上 數(shù)據(jù)為〇時說明在這一位置沒有視像分離，數(shù)值越大說明視像分離越嚴重。其中正負號表示 偏離方向。
[0129] 本發(fā)明的判讀方法，當患眼佩戴與固定檢測點顏色一致時所得視像分離圖像能夠 直觀反應視像分離方向，易于麻痹眼肌定位判別，最大視像分離角度能夠量化出患者的視 像分離程度，反應患者的視像分離變化情況。重新確定復查時間公式的提出以及檢測模板 的校正，為明確診斷判斷預后提供保障。
[0130] 該檢測及結果判讀方法可應用于臨床與科研工作中，實現(xiàn)了客觀、準確、量化、方 便、快速的檢測與判讀結果，減少了人工因素的干擾，提高了檢測效率和檢測結果的可靠 性，實現(xiàn)檢測可重復性，保證檢測工作的可追溯性。
【主權項】
1. 一種雙眼視像分離檢測裝置，其特征在于，它包括計算機（1)、投影儀(2)、屏幕(4)、 屏幕滑道(3)、軌跡球(6)和檢測臺（5)，所述計算機(1)的圖像信號輸出端與投影儀(2)的圖 像信號輸入端連接，投影儀(2)向屏幕(4)投射圖像，檢測臺（5)固定在屏幕(4)的正前方，且 所述屏幕(4)通過屏幕滑道(3)改變屏幕(4)與檢測臺（5)之間的距離，檢測臺（5)上固定有 頭部固定裝置(7)，用于固定患者頭部，軌跡球(6)的軌跡信號輸出端與計算機(1)的軌跡信 號輸入端連接，所述軌跡球(6)在屏幕(4)上生成軌跡點。2. 根據(jù)權利要求1所述的一種雙眼視像分離檢測裝置，其特征在于，所述計算機（1)中 包括由軟件實現(xiàn)的檢測模塊，所述檢測模塊包括： 用于患者信息輸入的患者信息輸入模塊； 用于控制屏幕(4)在屏幕滑道(3)上移動的位置調節(jié)模塊； 用于選擇檢測模板的檢測模板選擇模塊； 用于根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的檢測模板校正模塊； 用于當檢測模板校正完成后，向檢測人員發(fā)出開始檢測指令的檢測開始提醒模塊； 用于實時檢測軌跡球(6)所產(chǎn)生軌跡坐標的坐標檢測模塊； 用于判斷患者是否點擊軌跡球(6)的點擊檢測模塊，是，則進行下一點的檢測，否，則提 醒患者重新點擊； 用于判斷是否所有檢測點均完成檢測的檢測完成模塊，是，則執(zhí)行檢測圖像和數(shù)值生 成模塊，否，則提醒患者對未檢測的檢測點進行檢測； 用于根據(jù)軌跡球(6)所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的檢測圖像和數(shù)值生 成模塊； 用于對檢測圖像和坐標數(shù)值進行存儲的檢測數(shù)據(jù)保存模塊； 用于根據(jù)檢測圖像和坐標數(shù)值生成病例報告的病例報告生成模塊，所述病例報告內容 包括患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻搏、是否存在眶壁骨折、病因和最 大復視角度； 用于檢測完成后，向檢測人員發(fā)出結束檢測指令的檢測結束提醒模塊； 用于根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻搏W及是否存在眶壁骨 折獲得痊愈概率，并根據(jù)該痊愈概率獲得復查時間的的復查時間計算模塊； 用于對患者信息和病例報告進行存儲的患者信息數(shù)據(jù)庫存儲模塊； 用于對數(shù)據(jù)庫信息進行分類檢索及輸出存儲數(shù)據(jù)的結果檢索模塊。3. 根據(jù)權利要求2所述的一種雙眼視像分離檢測裝置，其特征在于，所述選擇檢測模板 的過程為： 設定眼球水平方向轉角為α，眼球豎直方向轉角為β，并選取α和β等于±20°的線段交點 作為檢測模板； 根據(jù)第一眼位、第二眼位W及第Ξ眼位，選取9個標準點，設定檢測距離和檢測角度，獲 得9個標準點在屏幕(4)上的相對位置。4. 根據(jù)權利要求2所述的一種雙眼視像分離檢測裝置，其特征在于，根據(jù)人眼視覺所產(chǎn) 生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的過程為： 對不同年齡段、不同性別、不同視力且無復視和無眼部疾患的正常人群進行檢測，對所 得數(shù)據(jù)進行對雙眼間、各點間、水平與垂直間的相關性對照分析與組間差異比較，獲得臨床 參考值范圍，并對W上范圍進行不同年齡、性別、視力水平相關性進行spearman相關系數(shù)驗 證，從而對檢測模板進行校正。5. 根據(jù)權利要求2所述的一種雙眼視像分離檢測裝置，其特征在于，根據(jù)軌跡球(6)所 產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的過程為： 基于一個標準點的實際坐標值為(α，0)，標準點C記錄的軌跡點為(〇/，β/)，則：Δα = α/-α; Αβ = β/-β，Αα為在標準點水平方向上的視像分離角度偏移，即α方向復視角度；Α0 為在標準點垂直方向上的視像分離角度偏移，即0方向復視角度，在每個標準點處輸出α方 向復視角度和β方向復視角度獲得坐標數(shù)值，并同時輸出軌跡點與標準點，標準點間連線形 成"田"字格，并將標準點與與其對應的軌跡點進行連線獲得檢測圖像。6. 根據(jù)權利要求2所述的一種雙眼視像分離檢測裝置，其特征在于，根據(jù)患者年齡、發(fā) 病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻搏W及是否存在眶壁骨折獲得痊愈概率為：其中，y為回歸值，且： y 二-〇. 549+0.238x1-1.013x2+0.616x3-0.547x4-1.091x 日； 其中： Xi表示患者年齡，當患者年齡小于18歲時，賦值為1;當患者年齡為19歲-40歲時，賦值為 2;當患者年齡為41歲-60歲時，賦值為3;當患者年齡大于60歲時，賦值為4; 拉表示病程，當患者發(fā)病天數(shù)小于30天時，賦值為1;當患者發(fā)病天數(shù)為31天-90天時，賦 值為2;當患者發(fā)病天數(shù)為91天-180天時，賦值為3，；當患者發(fā)病天數(shù)大于180天時，賦值為 4; X3表示治療次數(shù)，當患者治療次數(shù)小于15次時，賦值為1;當患者治療次數(shù)為16次-30次 時，賦值為2;當患者治療次數(shù)為31次-45次時，賦值為3;當患者治療次數(shù)大于45次時，賦值 為4; X4表示動眼神經(jīng)麻搏系數(shù)，當患者存在動眼神經(jīng)麻搏時，賦值為1;當患者不存在動眼神 經(jīng)麻搏時，賦值為2; X5表示眶壁骨折系數(shù)；當患者存在眶壁骨折時，賦值為1;當患者不存在眶壁骨折時，賦 值為2; 根據(jù)痊愈概率獲得復查時間為： 當痊愈概率P含25 %時，復查時間為一個月；當痊愈概率26 % <p含50 %時，復查時間為 20天，當痊愈概率51 %<p^ 75%時，復查時間為10天，當痊愈概率p〉75%時，復查時間為5 天。7. -種雙眼視像分離檢測裝置的檢測方法，其特征在于，它是由W下裝置實現(xiàn)的，所述 裝置包括計算機(1)、投影儀(2)、屏幕(4)、屏幕滑道(3)、軌跡球(6)和檢測臺巧），所述計算 機(1)的圖像信號輸出端與投影儀(2)的圖像信號輸入端連接，投影儀(2)向屏幕(4)投射圖 像，檢測臺巧）固定在屏幕(4)的正前方，且所述屏幕(4)通過屏幕滑道(3)改變屏幕(4)與檢 測臺（5)之間的距離，檢測臺（5)上固定有頭部固定裝置(7)，用于固定患者頭部，軌跡球(6) 的軌跡信號輸出端與計算機（1)的軌跡信號輸入端連接，所述軌跡球(6)在屏幕(4)上生成 軌跡點； 所述檢測方法是由計算機(1)內的檢測模塊實現(xiàn)的，所述檢測方法包括： 用于患者信息輸入的患者信息輸入步驟； 用于控制屏幕(4)在屏幕滑道(3)上移動的位置調節(jié)步驟； 用于選擇檢測模板的檢測模板選擇步驟； 用于根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的檢測模板校正步驟； 所述根據(jù)人眼視覺所產(chǎn)生的誤差對已選擇的檢測模板進行校正的過程為： 對不同年齡段、不同性別、不同視力且無復視和無眼部疾患的正常人群進行檢測，對所 得數(shù)據(jù)進行對雙眼間、各點間、水平與垂直間的相關性對照分析與組間差異比較，獲得臨床 參考值范圍，并對W上范圍進行不同年齡、性別、視力水平相關性進行spearman相關系數(shù)驗 證，從而對檢測模板進行校正； 用于當檢測模板校正完成后，向檢測人員發(fā)出開始檢測指令的檢測開始提醒步驟； 用于實時檢測軌跡球(6)所產(chǎn)生軌跡坐標的坐標檢測步驟； 用于判斷患者是否點擊軌跡球(6)的點擊檢測步驟，是，則進行下一點的檢測，否，則提 醒患者重新點擊； 用于判斷是否所有檢測點均完成檢測的檢測完成步驟，是，則執(zhí)行檢測圖像和數(shù)值生 成步驟，否，則提醒患者對未檢測的檢測點進行檢測； 用于根據(jù)軌跡球(6)所產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的檢測圖像和數(shù)值生 成步驟； 用于對檢測圖像和坐標數(shù)值進行存儲的檢測數(shù)據(jù)保存步驟； 用于根據(jù)檢測圖像和坐標數(shù)值生成病例報告的病例報告生成步驟，所述病例報告內容 包括患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻搏、是否存在眶壁骨折、病因和最 大復視角度； 用于檢測完成后，向檢測人員發(fā)出結束檢測指令的檢測結束提醒步驟； 用于根據(jù)患者年齡、發(fā)病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻搏W及是否存在眶壁骨 折獲得痊愈概率，并根據(jù)該痊愈概率獲得復查時間的的復查時間計算步驟； 用于對患者信息和病例報告進行存儲的患者信息數(shù)據(jù)庫存儲步驟； 用于對數(shù)據(jù)庫信息進行分類檢索及輸出存儲數(shù)據(jù)的結果檢索步驟。8. 根據(jù)權利要求7所述的一種雙眼視像分離檢測方法，其特征在于，所述選擇檢測模板 的過程為： 設定眼球水平方向轉角為α，眼球豎直方向轉角為β，并選取α和β等于±20°的線段交點 作為檢測模板； 根據(jù)第一眼位、第二眼位W及第Ξ眼位，選取9個標準點，設定檢測距離和檢測角度，獲 得9個標準點在屏幕(4)上的相對位置。9. 根據(jù)權利要求7所述的一種雙眼視像分離檢測方法，其特征在于，根據(jù)軌跡球(6)所 產(chǎn)生軌跡的位置生成檢測圖像和坐標數(shù)值的過程為： 基于一個標準點的實際坐標值為(α，0)，標準點C記錄的軌跡點為(〇/，β/)，則：Δα = α/-α; Αβ = β/-β，Αα為在標準點水平方向上的視像分離角度偏移，即α方向復視角度；Α0 為在標準點垂直方向上的視像分離角度偏移，即0方向復視角度，在每個標準點處輸出α方 向復視角度和β方向復視角度獲得坐標數(shù)值，并同時輸出軌跡點與標準點，標準點間連線形 成"田"字格，并將標準點與與其對應的軌跡點進行連線獲得檢測圖像。10.根據(jù)權利要求7所述的一種雙眼視像分離檢測方法，其特征在于，根據(jù)患者年齡、發(fā) 病天數(shù)、治療次數(shù)、是否存在動眼神經(jīng)麻搏W及是否存在眶壁骨折獲得痊愈概率為： 其中，y為回歸值，且：y 二-〇. 549+0.238x1-1.013x2+0.616x3-0.547x4-1.091x 日； 其中： Xi表示患者年齡，當患者年齡小于18歲時，賦值為1;當患者年齡為19歲-40歲時，賦值為 2;當患者年齡為41歲-60歲時，賦值為3;當患者年齡大于60歲時，賦值為4; 拉表示病程，當患者發(fā)病天數(shù)小于30天時，賦值為1;當患者發(fā)病天數(shù)為31天-90天時，賦 值為2;當患者發(fā)病天數(shù)為91天-180天時，賦值為3，；當患者發(fā)病天數(shù)大于180天時，賦值為 4; X3表示治療次數(shù)，當患者治療次數(shù)小于15次時，賦值為1;當患者治療次數(shù)為16次-30次 時，賦值為2;當患者治療次數(shù)為31次-45次時，賦值為3;當患者治療次數(shù)大于45次時，賦值 為4; X4表示動眼神經(jīng)麻搏系數(shù)，當患者存在動眼神經(jīng)麻搏時，賦值為1;當患者不存在動眼神 經(jīng)麻搏時，賦值為2; X5表示眶壁骨折系數(shù)；當患者存在眶壁骨折時，賦值為1;當患者不存在眶壁骨折時，賦 值為2; 根據(jù)痊愈概率獲得復查時間為： 當痊愈概率P含25 %時，復查時間為一個月；當痊愈概率26 % <p含50 %時，復查時間為 20天，當痊愈概率51 %<p^ 75%時，復查時間為10天，當痊愈概率p〉75%時，復查時間為5 天。
【文檔編號】A61B3/08GK105832284SQ201610158001
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年3月18日
【發(fā)明人】周凌云
【申請人】周凌云