西林膠囊，〇.5g/次，每天3次;常規(guī)物理降溫、引流等處理；同時口服本發(fā)明中藥實 施例1 口服液劑，每次20ml，每天3次;服用10天后，發(fā)熱等臨床癥狀消失，耳痛及耳部流脈癥 狀消失，聽力恢復正常，乳突部皮膚腫脹及壓痛消失，臨床診斷痊愈。隨訪3個月無復發(fā)。
[0086] 所有上述的首要實施運一知識產(chǎn)權，并沒有設定限制其他形式的實施運種新產(chǎn)品 或新方法。本領域技術人員將利用運一重要信息，上述內(nèi)容修改，W實現(xiàn)類似的執(zhí)行情況。 但是，所有修改或改造基于本發(fā)明新產(chǎn)品屬于保留的權利。
[0087] W上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非是對本發(fā)明作其它形式的限制，任 何熟悉本專業(yè)的技術人員可能利用上述掲示的技術內(nèi)容加 W變更或改型為等同變化的等 效實施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術實質對W上實施例所 作的任何簡單修改、等同變化與改型，仍屬于本發(fā)明技術方案的保護范圍。
【主權項】
1. 一種治療小兒急性化膿性乳突炎的中藥，其特征在于，所述中藥包括以下原料藥材： 佛肚花、玉簪花、遍地金、水梔、陽桃葉、巖蒿、黃耆、上山龍、元寶草、霧水葛、毛寥、樸消和鷹 爪蓮。2. 如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為：佛肚花20~ 30份、玉簪花10~20份、遍地金15~25份、水梔20~30份、陽桃葉15~25份、巖蒿10~25份、 黃耆15~25份、上山龍20~30份、元寶草5~15份、霧水葛15~25份、毛寥10~20份、樸消15 ~25份和鷹爪蓮10~20份。3. 如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為:佛肚花20 ~25份、玉簪花10~15份、遍地金20~25份、水梔25~30份、陽桃葉20~25份、巖蒿15~20 份、黃耆15~20份、上山龍25~30份、元寶草10~15份、霧水葛20~25份、毛寥15~20份、樸 消15~20份和鷹爪蓮10~15份。4. 如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為:佛肚花21 份、玉簪花15份、遍地金22份、水梔28份、陽桃葉21份、巖蒿19份、黃耆16份、上山龍29份、元 寶草11份、霧水葛24份、毛寥16份、樸消19份和鷹爪蓮12份。5. 如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為口服液，其制備方法包 括以下步驟： 第一步，將佛肚花、玉簪花、遍地金、水梔、陽桃葉、樸消和鷹爪蓮按比例混合，加相對于 混合物4~7倍量醇濃度為70 %~85 %的乙醇回流提取2~4次，每次2~3小時，過濾，濾液合 并，回收乙醇，濃縮至70°C相對密度為1.30~1.32的膏體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物5~7倍量水，煮沸3~5小時，過 濾，濃縮至70°C相對密度為1.27~1.29的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，55°C~65°C減壓真空干燥，得干膏粉； 第四步，將第三步獲得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏體，所述含醇膏體的含醇 量為65%~70% ;將所述含醇膏體依次進行冷藏處理、沉淀處理、過濾處理、回收乙醇處理， 得到脫醇膏體，其中，冷藏溫度為〇°C~7°C，冷藏處理時間為30~40小時； 第五步，將所述脫醇膏體中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、稀釋處 理，得到半成品;所述脫醇膏體與所述蔗糖粉的重量比為1:0.1~0.3;所述脫醇膏體與所述 活性炭的重量比為1:0.001~0.002;所述加熱處理的時間為20~40分鐘，溫度為100°C~ 110。。； 第六步，再將第五步獲得的所述半成品依次進行過濾處理、灌封處理、滅菌處理，即得 所述中藥制劑口服液成品。6. 如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為含片劑，其制備方法包 括以下步驟： 第一步，將佛肚花、玉簪花、遍地金、水梔、陽桃葉、樸消和鷹爪蓮按所述比例混合，用相 對于獲得的混合物質量的4~6倍的醇濃度90 %~95 %的乙醇溶解，加熱回流2~4小時后提 取，過濾；將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~4倍的醇濃度85%~95 %的乙醇溶 解，加熱回流1~2小時后提取，過濾;合并兩次過濾液，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為 0.8~1.2g生藥/mL，利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫兩次，先用5倍樹脂柱體積的去離 子水或蒸餾水洗脫，再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為90%~95%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫 液，減壓濃縮除去乙醇，干燥并粉碎成粉末； 第二步，將剩余原料藥材按所述比例混合，加相對于獲得的混合物質量的3~5倍的醇 濃度85%~95%的乙醇加熱回流提取2次，兩次提取液合并，用管式離心機離心除雜，將除 雜后的提取液于60°C~70°C的條件下減壓濃縮至60°C時相對密度為1.20~1.23的膏體，將 濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末； 第三步，將第一步和第二步獲得的粉末混合，進一步加入相對于獲得的混合物質量 0.05~0.1倍的羧甲基淀粉鈉、0.05~0.1倍的微晶纖維素，混勻，制粒，干燥后，加入相對于 獲得的混合物質量0.01~0.05倍的硬脂酸鎂，然后用沖壓裝置將顆粒壓制成片，即得含片 劑。7. -種權利要求1至4所述的中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為口服液， 其制備方法包括以下步驟： 第一步，將佛肚花、玉簪花、遍地金、水梔、陽桃葉、樸消和鷹爪蓮按比例混合，加相對于 混合物4~7倍量醇濃度為70 %~85 %的乙醇回流提取2~4次，每次2~3小時，過濾，濾液合 并，回收乙醇，濃縮至70°C相對密度為1.30~1.32的膏體，備用； 第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物5~7倍量水，煮沸3~5小時，過 濾，濃縮至70°C相對密度為1.27~1.29的膏體； 第三步，將第一步、第二步獲得的所述膏體混合，55°C~65°C減壓真空干燥，得干膏粉； 第四步，將第三步獲得的所述干膏粉中加入乙醇，得到含醇膏體，所述含醇膏體的含醇 量為65%~70% ;將所述含醇膏體依次進行冷藏處理、沉淀處理、過濾處理、回收乙醇處理， 得到脫醇膏體，其中，冷藏溫度為〇°C~7°C，冷藏處理時間為30~40小時； 第五步，將所述脫醇膏體中加入蔗糖粉、活性炭，依次進行加熱處理、過濾處理、稀釋處 理，得到半成品;所述脫醇膏體與所述蔗糖粉的重量比為1:0.1~0.3;所述脫醇膏體與所述 活性炭的重量比為1:0.001~0.002;所述加熱處理的時間為20~40分鐘，溫度為100°C~ 110。。； 第六步，再將第五步獲得的所述半成品依次進行過濾處理、灌封處理、滅菌處理，即得 所述中藥制劑口服液成品。8. -種權利要求1至4所述的中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為含片劑， 其制備方法包括以下步驟： 第一步，將佛肚花、玉簪花、遍地金、水梔、陽桃葉、樸消和鷹爪蓮按所述比例混合，用相 對于獲得的混合物質量的4~6倍的醇濃度90 %~95 %的乙醇溶解，加熱回流2~4小時后提 取，過濾；將濾渣再次用相對于獲得的混合物質量的2~4倍的醇濃度85%~95 %的乙醇溶 解，加熱回流1~2小時后提取，過濾;合并兩次過濾液，減壓回收乙醇并濃縮至藥液濃度為 0.8~1.2g生藥/mL，利用體積為5L的大孔吸附樹脂柱洗脫兩次，先用5倍樹脂柱體積的去離 子水或蒸餾水洗脫，再用3倍樹脂柱體積的醇濃度為90%~95%乙醇洗脫，收集乙醇洗脫 液，減壓濃縮除去乙醇，干燥并粉碎成粉末； 第二步，將剩余原料藥材按所述比例混合，加相對于獲得的混合物質量的3~5倍的醇 濃度85%~95%的乙醇加熱回流提取2次，兩次提取液合并，用管式離心機離心除雜，將除 雜后的提取液于60°C~70°C的條件下減壓濃縮至60°C時相對密度為1.20~1.23的膏體，將 濃縮后的膏體用噴霧干燥器干燥成粉末； 第三步，將第一步和第二步獲得的粉末混合，進一步加入相對于獲得的混合物質量 0.05~0.1倍的羧甲基淀粉鈉、0.05~0.1倍的微晶纖維素，混勻，制粒，干燥后，加入相對于 獲得的混合物質量0.01~0.05倍的硬脂酸鎂，然后用沖壓裝置將顆粒壓制成片，即得含片 劑。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療小兒急性化膿性乳突炎的中藥及制備方法，中藥中包括以下原料藥材：佛肚花、玉簪花、遍地金、水梔、陽桃葉、巖蒿、黃耆、上山龍、元寶草、霧水葛、毛蓼、樸消和鷹爪蓮。本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明中藥，能夠配合西藥抗生素共同治療小兒急性化膿性乳突炎，有效提高治愈率和總有效率，無毒副作用和不良反應，見效快，不易復發(fā)，制備工藝簡單。
【IPC分類】A61K36/896, A61P31/04, A61P27/16, A61K33/04
【公開號】CN105535386
【申請?zhí)枴緾N201610099719
【發(fā)明人】高星
【申請人】高星
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2016年2月23日