生物防曬化妝品及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及防曬化妝品技術(shù)領(lǐng)域。更具體地說,本發(fā)明涉及具有無化學(xué)刺激的生物防紫外線以及對(duì)皮膚起到提亮優(yōu)異特性的生物防曬化妝品。
【背景技術(shù)】
[0002]在臭氧空洞問題日益嚴(yán)重的情況下,到達(dá)地面和水體的紫外光輻射(尤其是UVB)越來越強(qiáng)烈。所有的水生生物都可能受到日益增強(qiáng)的紫外光輻射的作用,這些作用包括蛋白質(zhì)和DNA等大分子物質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,以及對(duì)一些關(guān)鍵生理反應(yīng)的慢性抑制和急性損傷等。
[0003]另外,隨著空氣質(zhì)量的明顯下降,皮膚接觸性過敏或者損傷也困擾著人們,再者,我們平時(shí)皮膚接觸的電腦等電子產(chǎn)品,而并感受不到的電腦、手機(jī)、微波爐、拍X光片都會(huì)遭受到電磁波輻射,引起真皮層細(xì)胞功能的改變,對(duì)皮膚損害很大,而且屬于積累性傷害,可致皮膚晦暗、老化、甚至癌變,隨著人們對(duì)化妝品質(zhì)量的要求的提高,生物純天然化妝品越來越得到大眾的喜愛。
[0004]類菌胞素氨基酸是一種具有紫外光防護(hù)、與皮膚滲透相容性效果的純天然防紫外線生物化合物,其在紫菜中大量存在,其應(yīng)用在化妝品中的無刺激防紫外線功能存在重要的價(jià)值。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]作為各種廣泛且細(xì)致的研究和實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在生物防曬化妝品中加入含有特定的防紫外線的純天然生物成分以及提亮肌膚的植物天然提取物時(shí),所述生物提取物組分有助于提高防曬化妝品的防紫外線以及提亮肌膚的性能。基于這種發(fā)現(xiàn),完成了本發(fā)明。
[0006]本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問題或缺陷,并提供至少后面將說明的優(yōu)點(diǎn)。
[0007]本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種具有防紫外線的生物防曬化妝品,其能夠通過添加生物純天然的防紫外線的成分,防止外界對(duì)皮膚的損傷,對(duì)皮膚無任何刺激作用,使用天然溫和。
[0008]本發(fā)明還有一個(gè)目的是通過在生物防曬化妝品中添加通過從紫草提取的生物顏料紫草素,提高含有各種有效成分植物的利用率,以便獲得更好的對(duì)皮膚起到提亮、滋潤與保護(hù)作用的純天然植物成分。
[0009]為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點(diǎn),提供了一種生物防曬化妝品,所述化妝品按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸70?85份,紫外線吸收劑0.5?5份,生物顏料10-15份。
[0010]優(yōu)選的是,其中,所述紫外線吸收劑為植物蒽醌類、植物黃酮類與植物多酚類中的一種或者多種。
[0011]優(yōu)選的是,其中,所述植物蒽醌類為游離型蒽醌類、還原型蒽醌類和醌苷類中的一種或者多種。
[0012]優(yōu)選的是,其中,所述化妝品按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸80份,紫外線吸收劑3份,生物顏料12份。
[0013]優(yōu)選的是,其中,所述生物顏料為紫草素。
[0014]本發(fā)明的目的還進(jìn)一步提供了生物防曬化妝品的制備方法,所述方法包括:
[0015]步驟一、選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源,清洗紫菜中的泥沙,于真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥,干燥溫度為-10?_30°C,干燥時(shí)間為15?20h ;其次,取干燥好的紫菜10g,溶解于500mL的甲醇中,與50?60°C加熱2?2.5h,冷卻,高速離心,離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘,時(shí)間為5?6min,過濾,向其中加入800mL的二氯甲烷中,高速離心,離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘,時(shí)間為5?6min,得到透明上清液,在惰性氣體的情況下,蒸發(fā)去除溶劑,加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品;最后,進(jìn)行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸,其中,高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C,流動(dòng)相為0.2 %冰醋酸水溶液,流速為0.5mL/min,測定波長為330nm,進(jìn)樣量為20 μ L,進(jìn)樣分析時(shí)間為30min ;
[0016]步驟二、生物顏料的制備:選取紫草作為紫草素的提取源對(duì)紫草素進(jìn)行提取,具體包括:配制pH = 4.75的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液,將4g紫草,檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液加入燒瓶中配制80g的溶液,于60?70°C的恒溫水浴中攪拌,加入復(fù)合酶,進(jìn)行酶解35?45min,然后升溫到75?85°C,繼續(xù)提取20?25min,過濾取上清液,將所述上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干得固體粉狀物,向所得固體中加入100?150mL乙醇攪拌對(duì)紫草素進(jìn)行提取,將乙醇溶液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干得到紫草素粉末;其中,所述復(fù)合酶為木聚糖酶和纖維素酶的混合物,所述纖維素酶和所述木聚糖酶的質(zhì)量比為3: 2,所述復(fù)合酶的總質(zhì)量占所述紫草質(zhì)量百分比為1.2?2.0% ;
[0017]步驟三、生物防曬化妝品的制備:選擇植物蒽醌類、植物黃酮類與植物多酚類中的一種或者多種作為紫外線吸收劑,向0.5?5重量份所述紫外線吸收劑中加入所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸70?85重量份和所述步驟二得到的紫草素生物顏料10-15重量份,通過干法粉碎技術(shù)或者濕法粉碎技術(shù)進(jìn)行超微化得到生物防曬化妝品。
[0018]優(yōu)選的是,其中,所述步驟一中,真空冷凍干燥的干燥溫度為_20°C,干燥時(shí)間為18h0
[0019]優(yōu)選的是,其中,所述步驟三中的超微化采用的是動(dòng)態(tài)高壓微射流超微化技術(shù),具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì),其中工作壓力為150?180MPa,工作溫度為20?25°C。
[0020]本發(fā)明至少包括以下有益效果:
[0021]本發(fā)明生物防曬化妝品克服了傳統(tǒng)隔離霜中大量添加刺激性化學(xué)品以及致癌或者有毒化學(xué)品的缺陷,采用純天然化妝品成分,因此能夠有效的保護(hù)皮膚不受外界各種射線以及灰層等臟物的損傷,采用生物防紫外線成分以及生物提亮肌膚成分,對(duì)皮膚無任何刺激作用,對(duì)皮膚進(jìn)行了全面護(hù)理以及提亮,可廣泛用于敏感性皮膚的人群;由于采取了對(duì)含有效成分的純天然植物進(jìn)行了活性組分提取方法,因此能夠提高植物的利用率,整個(gè)提取過程中無添加任何有毒化學(xué)溶劑,并對(duì)形成的生物防曬化妝品進(jìn)行了超微化,使得皮膚可以更好地吸收。
[0022]本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn),部分還將通過對(duì)本發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實(shí)施方式】
[0023]下面結(jié)合對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明,以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0024]應(yīng)當(dāng)理解,本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語并不配出一個(gè)或多個(gè)其它元件或其組合的存在或添加。
[0025]< 實(shí)例 1>
[0026]—種生物防曬化妝品,所述化妝品按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸80份,紫外線吸收劑3份,生物顏料12份。
[0027]其中,所述紫外線吸收劑為植物黃酮類,所述生物顏料為紫草素。
[0028]所述生物防曬化妝品的制備方法,所述方法包括:
[0029]步驟一、選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源,清洗紫菜中的泥沙,于真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥,干燥溫度為-10?_30°C,干燥時(shí)間為15?20h ;其次,取干燥好的紫菜10g,溶解于500mL的甲醇中,與50?60°C加熱2?2.5h,冷卻,高速離心,離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘,時(shí)間為5?6min,過濾,向其中加入800mL的二氯甲烷中,高速離心,離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘,時(shí)間為5?6min,得到透明上清液,在惰性氣體的情況下,蒸發(fā)去除溶劑,加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品;最后,進(jìn)行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸,其中,高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C,流動(dòng)相為0.2%冰醋酸水溶液,流速為0.5mL/min,測定波長為330nm,進(jìn)樣量為20 μ L,進(jìn)樣分析時(shí)間為30min,其中,真空冷凍干燥的干燥溫度為_20°C,干燥時(shí)間為18h ;
[0030]步驟二、生物顏料的制備:選取紫草作為紫草素的提取源對(duì)紫草素進(jìn)行提取,具體包括:配制pH = 4.75的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液,將4g紫草,檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液加入燒瓶中配制80g的溶液,于60?70°C的恒溫水浴中攪拌,加入復(fù)合酶,進(jìn)行酶解35?45min,然后升溫到75?85°C,繼續(xù)提取20?25min,過濾取上清液,將所述上清液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干得固體粉狀物,向所得固體中加入100?150mL乙醇攪拌對(duì)紫草素進(jìn)行提取,將乙醇溶液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸干得到紫草素粉末;其中,所述復(fù)合酶為木聚糖酶和纖維素酶的混合物,所述纖維素酶和所述木聚糖酶的質(zhì)量比為3: 2,所述復(fù)合酶的總質(zhì)量占所述紫草質(zhì)量百分比為1.2?2.0% ;
[0031]步驟三、生物防曬化妝品的制備:選擇植物黃酮類作為紫外線吸收劑,向3重量份所述紫外線吸收劑中加入所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸80重量份和所述步驟二得到的紫草素生物顏料12重量份,通過干法粉碎技術(shù)或者濕法粉碎技術(shù)進(jìn)行超微化得到生物防曬化妝品,其中,超微化采用的是動(dòng)態(tài)高壓微射流超微化技術(shù),具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì),其中工作壓力為160MPa,工作溫度為25°C。
[0032]制得的生物防曬化妝品經(jīng)體系破壞性試驗(yàn),對(duì)皮膚無任何損傷破壞,而且,產(chǎn)品各項(xiàng)感觀指標(biāo)、理化指標(biāo)、衛(wèi)生指標(biāo)均符合相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。
[0033]< 實(shí)例 2>
[0034]—種生物防曬化妝品,所述化妝品按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸70份,紫外線吸收劑0.5份,生物顏料10份。
[0035]其中,所述紫外線吸收劑為植物蒽醌類與植物黃酮類混合物,所述植物蒽醌類為游離型蒽醌類、還原型蒽醌類和醌苷類中的一種或者多種;所述生物顏料為紫草素。
[0036]所述生物防曬化妝品的制備方法,所述方法包括:
[0037]步驟一、選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源,清洗紫菜中的泥沙,于真空冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行干燥,干燥溫度為-10?_30°C,干燥時(shí)間為15?20h ;其次,取干燥好的紫菜10g,溶解于500mL的甲醇中,與50