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傷口愈合程度監(jiān)測系統(tǒng)及方法_3

文檔序號:9496077閱讀:來源:國知局
第一波長的光沒有被吸收時(shí)所述光電二極管10得到的光電流,c為所述第一波長的光被基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020吸收時(shí)所述光電二極管10得到的光電流,a為光電流的變化率,也就是所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020對第一波長的光的吸收率。
[0059]當(dāng)所述組合光在所述單模光纖202中傳播時(shí),由于所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020上的基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜物體特性,所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020不會(huì)對所述第二波長的光(即860納米波長的光)進(jìn)行吸收,因此,通過第二波長的光可以校正組合光的光路是否正確。具體地說,所述光電二極管10從所述第二多模光纖203獲得第二波長的光,并將所述第二波長的光轉(zhuǎn)換成電信號。所述電信號是指光電二極管10上由于第二波長的光照射所產(chǎn)生的光電流。若所述第二波長的光照射所產(chǎn)生的光電流在預(yù)設(shè)范圍內(nèi)(例如,三十微安到四十微安之間),則表明組合光的傳播路徑正確,若所述第二波長的光照射所產(chǎn)生的光電流不在預(yù)設(shè)范圍內(nèi)(例如,三十微安到四十微安之間),表明組合光的傳播路徑不正確,則調(diào)整光纖耦合器14,使得所述第二波長的光照射所產(chǎn)生的光電流在預(yù)設(shè)范圍內(nèi)。
[0060]進(jìn)一步地,如圖6所示,圖6是本發(fā)明傷口愈合程度監(jiān)測系統(tǒng)中繃帶本體較佳實(shí)施例的剖面結(jié)構(gòu)示意圖,在本實(shí)施例中,所述繃帶本體2由三層材料組成,分別為覆蓋層22,藥物層24及黏貼層26。所述覆蓋層22與藥物層24粘貼,所述藥物層24與黏貼層26粘貼。
[0061]其中,所述覆蓋層22為防水無紡紗布層,該防水無紡紗布層可以有效防止外部環(huán)境對繃帶本體2造成污染,所述防水無紡紗布層具體可采用防水全棉水刺五紡布層或其它任意合適的防水無紡紗布層。所述覆蓋層22與藥物層24粘貼的表面涂有醫(yī)用藥膏,使得覆蓋層22與藥物層24黏貼。
[0062]如圖7所示,圖7是繃帶本體中藥物層的較佳實(shí)施例的平面結(jié)構(gòu)示意圖。在本實(shí)施例中,所述藥物層24包括粘貼條241,該粘貼條241位于藥物層24的邊緣位置,所述粘貼條241與所述黏貼層26粘貼,使得所述藥物層24與黏貼層26粘貼在一起。此外,所述藥物層24與黏貼層26粘貼的表面(即所述藥物層24包括粘貼條241的表面)具有均勻或不均勻分布的凸點(diǎn)240。所述凸點(diǎn)240可以是,但不限于,圓形凸點(diǎn)、菱形凸點(diǎn)、正方形凸點(diǎn)、長方形凸點(diǎn)或其它形狀的凸點(diǎn)。所述凸點(diǎn)20為包括表皮生長因子(Epidermal GrowthFactor,EGF)的顆粒,該包括EGF的顆??杉铀賯诘氖軇?chuàng)組織愈合。一般的皮膚類創(chuàng)傷,使用EGF—到兩天后即可愈合,大面積燒傷、燙傷,在同等條件下,使用EGF后的愈合速度提高三到四倍,而對應(yīng)褥痔等皮膚類潰瘍,單純使用EFG十天后可愈合。
[0063]由于所述凸點(diǎn)240數(shù)量眾多,在其它實(shí)施例中,部分凸點(diǎn)240由含水高吸水樹脂的復(fù)合層構(gòu)成,該含水高吸水樹脂的復(fù)合層用于吸收皮膚的傷口的滲液,有利于皮膚的傷口的愈合。也就是說,在藥物層24所有的凸點(diǎn)中,部分為包括表皮生長因子的凸點(diǎn)(也可稱為第一凸點(diǎn)),部分為包括含水高吸水樹脂的凸點(diǎn)(也可稱為第二凸點(diǎn))。所述藥物層24可以是紗布或醫(yī)用塑料。需要說明的是,粘貼于所述黏貼層3表面的所述藥物層2可以撕掉。也就是說,所述藥物層2是一種可從黏貼層3撕掉的黏貼結(jié)構(gòu),方便換藥,有利于皮膚的傷口的愈合,減少換藥時(shí)對皮膚的傷口的二次傷害。
[0064]如圖8所示,圖8是繃帶本體中粘貼層的較佳實(shí)施例的平面結(jié)構(gòu)示意圖。在本實(shí)施例中,所述黏貼層26與藥物層24粘貼的表面包括多個(gè)分布均勻或不均勻的網(wǎng)孔260,所述網(wǎng)孔260可以是,但不限于,圓形、菱形、正方形、長方形或其它形狀的網(wǎng)孔260。所述黏貼層26另一面包括粘貼條260,該粘貼條260位于黏貼層26的四周邊緣,該粘貼條260用于粘貼到皮膚的傷口的邊緣。該繃帶本體2還包括有智能傳感器20,該智能傳感器20位于黏貼層26。
[0065]如圖9所示,圖9是繃帶本體中凸點(diǎn)與網(wǎng)孔結(jié)合的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。結(jié)合圖7與圖8,所述黏貼層26與藥物層24粘貼時(shí),所述凸點(diǎn)240嵌入到所述網(wǎng)孔260中(如圖9所示,凸點(diǎn)240嵌入到網(wǎng)孔260),使得所述凸點(diǎn)240與皮膚的傷口接觸,對皮膚的傷口進(jìn)行殺菌及/或吸收傷口滲液。所述黏貼層26為紗布或醫(yī)用塑料,該醫(yī)用塑料輕薄(0.01至0.1毫米之間)且柔軟。
[0066]本發(fā)明還提供了一種采用上述的傷口愈合程度監(jiān)測系統(tǒng)的傷口愈合程度監(jiān)測方法。如圖4所示,圖4是本發(fā)明傷口愈合程度檢測方法的較佳實(shí)施例的流程圖。結(jié)合圖1,在本實(shí)施例中,所述傷口愈合程度檢測方法包括以下步驟:
[0067]步驟S10:生成第一波長的光及第二波長的光。具體地,由第一光源121生成第一波長的光,第二光源122生成第二波長的光。具體而言,所述第一波長的光為590納米的光,所述第二波長的光為860納米的光。
[0068]步驟S11:通過光纖耦合器14將第一波長的光及第二波長的光匯集成一束組合光,并發(fā)送給與智能傳感器20的第一多模光纖201。
[0069]步驟S12:判斷第二波長的光照射光電二極管所產(chǎn)生的光電流是否在預(yù)設(shè)范圍。具體地,光電二極管10從智能傳感器20的第二多模光纖203接收組合光中第一波長的光,并判斷第二波長的光照射光電二極管10所產(chǎn)生的光電流是否在預(yù)設(shè)范圍(例如,30微安至40微安之間)。當(dāng)?shù)诙ㄩL的光照射光電二極管10所產(chǎn)生的光電流不在預(yù)設(shè)范圍內(nèi),流程進(jìn)入步驟S13。當(dāng)?shù)诙ㄩL的光照射光電二極管10所產(chǎn)生的光電流在預(yù)設(shè)范圍內(nèi),流程進(jìn)入步驟S14。
[0070]步驟S13:通過所述光纖耦合器14調(diào)整組合光的傳播路徑,直到第二波長的光照射光電二極管所產(chǎn)生的光電流在預(yù)設(shè)范圍。
[0071]步驟S14:所述光電二極管10從第二多模光纖203接收組合光中第一波長的光,計(jì)算第一波長的光穿過智能傳感器20的單模光纖202時(shí),單模光纖202表面的基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜對第一波長的光的吸收率。具體地說,所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020對第一波長的光的吸收率為第一波長的光照射到光電二極管10上所產(chǎn)生的光電流的變化率。具體地說,a = c/b,其中,b為所述第一波長的光沒有被吸收時(shí)所述光電二極管10得到的光電流,c為所述第一波長的光被所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020吸收時(shí)所述光電二極管10得到的光電流,a為光電流的變化率,也就是所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020對第一波長的光的吸收率。
[0072]步驟S15:處理器16根據(jù)所述基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜2020對第一波長的光的吸收率與傷口的基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜的活性程度之間預(yù)設(shè)的對應(yīng)關(guān)系,確定出當(dāng)前傷口 3的基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜的活性程度。具體地說,如圖5所示,當(dāng)時(shí)間為1天時(shí),基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜的活性程度最大,之后,基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜的活性程度變小,直到基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜的活性程度變?yōu)榱恪?br>[0073]步驟S16:所述處理器16根據(jù)基質(zhì)金屬蛋白酶感應(yīng)膜的活性程度與傷口的愈合程度之間預(yù)設(shè)的對應(yīng)關(guān)系,確定出當(dāng)前傷口 3的愈合程度,并通過顯示設(shè)備18當(dāng)前顯示當(dāng)前傷口的愈合程度。具
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