一種含海藻提取物的抗衰老化妝品及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及植物提取物和日化領(lǐng)域，具體為一種含海藻提取物的抗衰老化妝品及 其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人們生活水平和審美標(biāo)準(zhǔn)的提高，越來越多的人追求、渴望白皙及潔潤(rùn)的肌 膚。因此，具有防止由太陽(yáng)光線及其它原因引起的色斑、色素沉著作用的美白類化妝品以及 皮膚美白制劑的研究與開發(fā)，正日益受到各國(guó)化妝品生產(chǎn)商和研究者的重視，美白化妝品 已成為護(hù)膚類化妝品的主流品種之一。皮膚起皺衰老的最主要因素之一是皮膚長(zhǎng)時(shí)間受紫 外輻射引起光老化，而皮膚的光老化是由于皮膚中自由基增加，損傷生物膜，促使彈性纖維 發(fā)生交聯(lián)和聚合，加速皮膚老化。
[0003] 有效對(duì)抗和清除自由基以避免自由基的損傷作用，往往通過抗氧化劑來實(shí)現(xiàn)。目 前市場(chǎng)上出現(xiàn)的抗衰老化妝品種類繁多，大都添加維生素類抗氧化劑（如維生素E、維生素 C)，但這類抗氧化劑穩(wěn)定性較差，其應(yīng)用受到限制。近年來學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)一些植物或中草藥 中含有抗氧化成分，具有對(duì)抗自由基，促進(jìn)皮膚新陳代謝，延緩機(jī)體衰老之功效，但實(shí)際應(yīng) 用中，現(xiàn)有含上述植物或中草藥提取物的化妝品起到的防皺抗衰老作用并不明顯。
[0004] 海藻中含有很多如多糖類，胡蘿卜素等具有營(yíng)養(yǎng)和藥用價(jià)值的物質(zhì)，在提取多糖 和胡蘿卜素后的水溶液中，仍含有甘露醇、低分子量的寡糖、氨基酸、碘和其它礦物質(zhì)，這些 物質(zhì)在化工、農(nóng)業(yè)和醫(yī)藥工業(yè)中都是寶貴的資源。由于海水的污染日趨嚴(yán)重，而海藻又具有 富集砷和重金屬的特性，CN101579071B公開了一種從海藻提取物中除去砷的方法來去除 海藻提取物中的重金屬，但步驟繁瑣，需酸堿處理、沉降、離心、干燥、吸附等處理工序，加上 之前海藻提取液的提取工序，處理方法更顯繁瑣；而且需大量聚合多糖顆粒處理成本高。
[0005] 所以開發(fā)一種實(shí)用的海藻提取物來制備抗衰老化妝品具有重大現(xiàn)實(shí)意義和挑戰(zhàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是提供一種含海藻提取物的抗衰老化妝品，本發(fā)明所用海藻提取物 直接從海藻中提取所得，制備出的化妝品抗衰老性能優(yōu)異，DPPH自由基能力測(cè)試表明其半 數(shù)抑制率IC5。達(dá)到2.Iyg/ml，重金屬含量低于5ppm。
[0007] 本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)上述目的的，一種含海藻提取物的抗衰老化妝 品，按重量分?jǐn)?shù)計(jì)，由以下組分組成：
[0008] 海藻提取物6-8份；PEG-100硬脂酸酯1-3份；卡波姆0. 2-0. 5份；硬葡聚糖 0. 4-0. 6份；橄欖油3-5份；甘油5-9份；鯨蠟硬脂醇0. 5-1份；辛酸/癸酸甘油三酯3-5 份；丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0. 5-2份；三乙醇胺0. 5-3份；羥苯 甲酯0. 05-0. 2份、羥苯丙酯0. 02-0. 1份；香精0. 01-0. 1份；去離子水63-80份；
[0009] 所述海藻提取物的制備方法包括以下步驟：
[0010] 1)收集新鮮的海藻去除泥沙，剪切成塊狀，然后加入到2倍重量的純化水中攪拌 2-3小時(shí)，然后冰凍成塊狀小顆粒，通過孔徑為5ym的濾膜擠壓收集壓濾出的內(nèi)部營(yíng)養(yǎng)液， 未通過濾膜的固體殘?jiān)鼏为?dú)收集；
[0011] 2)將步驟1)所得固體殘?jiān)尤氲?倍重量的提取液中，在-KTC下超聲提取5-6 小時(shí)，然后通過5ym的濾膜過濾，收集濾液和固體殘?jiān)?，所述提取液為乙醇、純化水、丙?的等體積混合溶液；
[0012] 3)將步驟2)所得固體殘?jiān)尤氲?倍重量的乙二醇溶液中，在10-20°C、800r/ min的條件下提取1-2小時(shí)，然后通過5ym的濾膜過濾，收集濾液，用3倍濾液重量的乙酸 乙酯萃取4次，合并四次所得的乙酸乙酯萃取液；
[0013] 4)將步驟1)中所得內(nèi)部營(yíng)養(yǎng)液、2)中收集所得濾液、3)中的乙酸乙酯萃取液合 并，加入總重量萬(wàn)分之一的咪唑雜化衍生的硅膠在30°C下攪拌2-3小時(shí)，攪拌結(jié)束后通 過0. 45微米的微孔濾膜濾除硅膠及不溶雜質(zhì)，濾液在30°C下減壓濃縮至無餾分蒸出，然 后-20°C下減壓凍干、粉碎得粒徑為Iym以下的海藻提取物。
[0014] 在海藻的提取過程中，本發(fā)明通過分步提取，首先采取低溫冷凍壓濾出部分營(yíng)養(yǎng) 成分，保證了在壓濾過程中營(yíng)養(yǎng)成分不會(huì)因?yàn)樵谔幚磉^程中因高溫而損壞；為提高脂溶性 物質(zhì)的提取發(fā)明采用乙醇、純化水、丙酮的等體積混合溶液作為提取液進(jìn)一步提取，比單純 乙醇作為提取液提取效果要好，因?yàn)橐掖紝?duì)極性較大的、含羥基的物質(zhì)提取效果較好，而且 乙醇、丙酮易揮發(fā)，可與水共沸利于后處理，本發(fā)明采取混合溶劑提取兼顧溶劑提取能力和 后處理難以程度；最后為進(jìn)一步增加提取效率，采取沸點(diǎn)高的乙二醇作為提取液提取，因乙 二醇沸點(diǎn)高難于濃縮，為降低后期乙二醇的濃縮成本，后期用低沸點(diǎn)的乙酸乙酯把乙二醇 中的提取物萃取出來。為提高本產(chǎn)品最終的安全性，降低重金屬對(duì)人體的不良影響，本發(fā)明 采取咪唑雜化衍生的硅膠在30°C下攪拌2-3小時(shí)進(jìn)行吸附除去提取物中的重金屬雜質(zhì)，提 尚了本廣品的安全性能。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方面，上述海藻為刺松藻、滸苔、松節(jié)藻、鴨毛藻中的任意一 種。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，一種含海藻提取物的抗衰老化妝品，按重量分?jǐn)?shù)計(jì)，由 以下組分組成：海藻提取物7份；PEG-100硬脂酸酯2份；卡波姆0. 3份；硬葡聚糖0. 5份； 橄欖油4份；甘油7份；鯨蠟硬脂醇0. 8份；辛酸/癸酸甘油三酯4份；丙烯酸（酯）類/ C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物1. 2份；三乙醇胺1. 5份；羥苯甲酯0. 1份、羥苯丙酯0. 05 份；香精0. 06份；去離子水71. 49份。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的又一個(gè)方面，本發(fā)明提供了一種含海藻提取物的抗衰老化妝品的制 備方法，包括以下步驟：
[0018] 1)將PEG-100硬脂酸酯、硬葡聚糖、橄欖油、鯨蠟硬脂醇、辛酸/癸酸甘油三酯、羥 苯甲酯、羥苯丙酯、于油相鍋加熱攪拌熔化，在80-85°C下得油相溶液；
[0019] 2)將海藻提取物、卡波姆、甘油、水在水相鍋中攪拌溶解，轉(zhuǎn)速控制在500-600r/ min，溫度控制在80-85°C，然后加步驟1)中的油相溶液到水溶液中，均質(zhì)5分鐘，再加丙烯 酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，再均質(zhì)5分鐘；
[0020] 3)均質(zhì)后保溫?cái)嚢?0分鐘后，開冷卻水冷卻到40_45°C，加入三乙醇胺、香精，攪 拌均勻，38°C即可出料，自然降溫至室溫灌裝后包裝即得。
[0021] 本發(fā)明通過DPPH自由基能力測(cè)試表明其半數(shù)抑制率IC5。達(dá)到2.Iyg/ml，表現(xiàn)出 優(yōu)異抗氧化能力；重金屬檢測(cè)按照2010版中國(guó)藥典附錄IXE.重金屬檢查法中一法測(cè)定其 重金屬含量低于lOppm。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚明了，下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，對(duì)本 發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)該理解，這些描述只是示例性的，而并非要限制本發(fā)明的范圍。
[0023] 以下所用產(chǎn)品均為市面上常規(guī)試劑，巰基硅膠來自于SILICYCLE公司。
[0024] 實(shí)施例1
[0025] 按重量份計(jì)，取PEG-100硬脂酸酯1份；鯨蠟硬脂醇0. 5份；辛酸/癸酸甘油三酯 3份、卡波姆0. 2份；硬葡聚糖0. 4份；橄欖油3份；羥苯甲酯0. 05份、羥苯丙酯0. 02份于 油相鍋中加熱熔化，加熱攪拌到80-85°C熔化，得油相溶液；
[0026] 將海藻提取物6份、甘油5份、去離子水63份于水相鍋中攪拌溶解，加熱攪拌 到80-85°C，得水相，然后步驟1)中的油相溶液加到到水溶液中，均質(zhì)5分鐘，再加丙烯酸 (酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物0. 5份，再均質(zhì)5分鐘，均質(zhì)結(jié)束后保溫?cái)嚢?0 分鐘，開冷卻水冷卻到40-45 °C，加入三乙醇胺0. 5份、香精0. 01份。攪拌均勻，38 °C即可出 料，自然降溫至室溫灌裝后包裝即得。
[0027]所述海藻提取物的制備方法包括以下步驟：
[0028] 1)收集新鮮的海藻去除泥沙，剪切成塊狀，然后加入到2倍重量的純化水中攪拌 2-3小時(shí)，然后冰凍成塊狀小顆粒，通過孔徑為5ym的濾膜擠壓收集壓濾出的內(nèi)部營(yíng)養(yǎng)液， 未通過濾膜的固體殘?jiān)鼏为?dú)收集；
[0029] 2)將步驟1)所得固體殘?jiān)尤氲?倍重量的提取液中，在-KTC下超聲提取5-6 小時(shí)，然后通過5ym的濾膜過濾，收集濾液和固體殘?jiān)鎏崛∫簽橐掖?、純化水、丙?的等體積混合溶液；
[0030] 3)將步驟2)所得固體殘?jiān)尤氲?倍重量的乙二醇溶液中，在10-20°C、800r/ min的