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中藥組合物在制備抗結(jié)核菌藥物中的應用

文檔序號:8493444閱讀:362來源:國知局
中藥組合物在制備抗結(jié)核菌藥物中的應用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及中藥組合物的新用途,尤其涉及中藥組合物在制備抗結(jié)核菌藥物中的 應用。
【背景技術(shù)】
[0002] 據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計,目前全球受結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染的人口占世界人口的三分之一,其中5~10%的感染者成為結(jié)核 病患者。我國每年出現(xiàn)活動性肺結(jié)核病人130萬例,其中傳染性肺結(jié)核約60萬例,其中傳 染性肺結(jié)核約60萬例,是全球結(jié)核病高負擔國家之一。自抗結(jié)核藥物相繼問世,使結(jié)核病 的治療起到劃時代的變化。然而由于結(jié)核病患者的治療管理尚不十分規(guī)范,不規(guī)則化療,濫 用抗結(jié)核藥物,使結(jié)核病耐藥情況日益嚴重,且耐藥性的變化更趨向于多種藥物同時耐藥, 這給結(jié)核病的防治工作造成極大困難。因此尋找新的抗結(jié)核藥物,尤其是抗多藥耐藥性的 抗結(jié)核藥物對保護人民身體健康,具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供了中藥組合物在制備抗結(jié)核菌藥物中的應用。
[0004] -種中藥組合物在制備抗結(jié)核菌藥物中的應用,所述中藥組合物由如下重量份數(shù) 的原料制備得到:龍牙草根18份、雞腎參15份、通梗花20份、潺槁樹12份、聚花草20份。
[0005] 所述中藥組合物的制備方法為:取上述中藥,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材 重量的10倍量,煎煮2小時,第二次加水量為藥材重量的8倍量,煎煮1小時,合并煎液,濃 縮,干燥,粉碎得中藥組合物顆粒。
[0006] 所述中藥組合物的制備方法中濃縮條件為:0. 07MPa、60-70°C下減壓濃縮至65°C 時相對密度為1. 30。噴霧干燥條件為:進風溫度為120°C,出風溫度為80°C,物料溫度為 90°C,霧化壓力為0.4兆帕,噴霧速度為lOml/s。
[0007] 龍牙草根為薔薇科植物龍芽草的根。秋后采收,洗凈,除去蘆頭。味辛澀,溫,無毒。 治赤白痢疾,婦女經(jīng)閉,腫毒,驅(qū)絳蟲。
[0008] 雞腎參為蘭科玉鳳花屬植物雞腎參Habenaria delavayi Finet,以塊根入藥。秋 季采集,洗凈,鮮用或曬干。補腎益氣。用于腎虛腰痛,腎炎,疝氣,神經(jīng)功能癥。
[0009] 通梗花,拉丁名為Abelia engleriana(Graebn. )Rehd.,六道木屬,科中文名:忍冬 科,根:理氣止痛,清熱燥濕。用于牙痛,高熱,火眼。果實或花:祛風濕,解熱毒。用于風濕 筋骨疼痛,外用于痛瘡紅腫。本發(fā)明以根入藥。
[0010] 渥槁樹為樟科木姜子屬植物渥槁樹Litsea glutinosa (Lour. )C. B. Rob.,以根、 皮、葉入藥。夏秋采收,根洗凈切片曬干;葉、皮多鮮用。清濕熱,消腫毒,止血,止痛。根:內(nèi) 服治腹瀉,跌打損傷,腮腺炎,糖尿病。皮、葉:外用治腮腺炎,瘡癤癰腫,乳腺炎初起,跌打損 傷,外傷出血。本發(fā)明采用根入藥。
[0011] 聚花草,拉丁名為Floscopa scandens Lour.,為鴨跖草科植物聚花草的全草。產(chǎn) 華南,浙江,江西,福建,臺灣,湖南,云南,四川,西藏,亞洲熱帶,大洋州熱帶。全草:清熱解 毒,利水消腫,消炎,活血。用于瘡癤腫毒,淋巴結(jié)腫大,水腫,急性腎炎,內(nèi)傷,目赤腫痛。
[0012] 本發(fā)明提供了一種可用于抗結(jié)核病治療的中藥組合物,從而擴大了抗結(jié)核菌藥物 的種類;針對目前結(jié)核病發(fā)病率高、結(jié)核桿菌多重耐藥菌株及人體免疫缺陷病毒雙重感染 的出現(xiàn),使結(jié)核病發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢的現(xiàn)狀,本發(fā)明發(fā)現(xiàn)中藥組合物具有抗結(jié)核 菌和耐藥性結(jié)核菌活性的特點,可用于抗結(jié)核藥物的制備,具有非常廣闊的應用前景;本 發(fā)明涉及的中藥組合物在制備治療抗結(jié)核菌藥物中的用途屬于首次公開,由于中藥成分復 雜,而且其對于結(jié)核菌抑制活性強得意想不到,不存在由其他中藥給出任何啟示的可能,具 備突出的實質(zhì)性特點,同時用于結(jié)核菌感染的防治顯然具有顯著的進步。發(fā)明人先用卡介 苗做應試菌株,采用紙片擴散法對中藥組合物的抗結(jié)核菌活性進行初步試驗,根據(jù)初步試 驗的結(jié)果,本發(fā)明再用固體培養(yǎng)基稀釋法測定了該化合物對卡介苗、結(jié)核分枝桿菌標準株 H37Rv株和耐多藥結(jié)核分枝桿菌(MDR MTB)三種結(jié)核菌的最小抑菌濃度,實驗結(jié)果證實中 藥組合物具有很強的抗結(jié)核菌和抗耐藥性結(jié)核菌活性,可作為治療結(jié)核菌感染疾病的先導 化合物,也可用于制備治療結(jié)核病藥物。
【具體實施方式】
[0013] 以下通過實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明,但本發(fā)明的保護范圍不受具體實 施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
[0014] 實施例1 :取龍牙草根18份、雞腎參15份、通?;?0份、潺槁樹12份、聚花草 20份,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材重量的10倍量,煎煮2小時,第二次加水量為 藥材重量的8倍量,煎煮1小時,合并煎液,濃縮,干燥,粉碎得中藥組合物顆粒,濃縮條件 為:0. 07MPa、60-70°C下減壓濃縮至65°C時相對密度為1. 30。噴霧干燥條件為:進風溫度 為120°C,出風溫度為80°C,物料溫度為90°C,霧化壓力為0. 4兆帕,噴霧速度為lOml/s。
[0015] 實施例2 :固體培養(yǎng)基稀釋法測定中藥組合物抗卡介苗(BCG)絕對濃度
[0016] 1、試驗藥品:按照上述實施例1的方法制備試驗藥品。
[0017] 2、方法:從斜面上刮取卡介苗培養(yǎng)物,加入到3ml Middlebrook7H9肉湯培養(yǎng) 基中,加入少量玻璃珠,旋緊試管蓋,于漩渦振蕩器上劇烈振動研磨,與標準麥氏比濁管 (MacFarlandNo. 1)比池,即配成lmg/ml的卡介苗(BCG)菌懸液。將中藥組合物用DMSO配 成高濃度的原液,用含5%的吐溫-80無菌超純水稀釋原液至所需濃度,將稀釋好的中藥組 合物按所需劑量加入到4ml Middlebr〇〇k7Hll瓊脂培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基已經(jīng)121°C高壓蒸 汽滅菌15分鐘、冷卻至50~55°C ),混勻,制成含中藥組合物,濃度分別為6. Og生藥量/ ml,4. Og生藥量/ml,3. Og生藥量/ml,2. Og生藥量/ml,I. 5g生藥量/ml,1.0 g生藥量/ml, 0. 75g生藥量/ml,0. 5g生藥量/ml等濃度的斜面培養(yǎng)基。
[0018] 將濃度為lmg/ml的卡介苗(BCG)菌懸液用接種環(huán)蘸取數(shù)環(huán),分別接種于含中藥組 合物系列濃度的培養(yǎng)基和空白對照培養(yǎng)基斜面上,置于37°C培養(yǎng)4~8周,觀察實驗結(jié)果, 結(jié)果如表1所示。
[0019] 本實施例中所用Middlebrook7H9肉湯培養(yǎng)基和Middlebrook7Hll瓊脂培養(yǎng)基為 本領(lǐng)域技術(shù)人員進行結(jié)核菌培養(yǎng)時的常用培養(yǎng)基,其配方采用常規(guī)配方即可。
[0020] 實驗例2固體培養(yǎng)基稀釋法測定中藥組合物抗結(jié)核分枝桿菌標準株H37Rv株絕對 濃度
[0021] 1、試驗藥品:按照上述實施例1的方法制備試驗藥品。
[0022] 2、方法:從斜面上刮取結(jié)核分枝桿菌標準株H37Rv株培養(yǎng)物,加入到 3mlMiddlebr 〇〇k7H9肉湯培養(yǎng)基中,加入少量玻璃珠,旋緊試管蓋,于漩渦振蕩器上劇烈振 動研磨,與標準麥氏比池管(MacFarland No. 1)比池,即配成lmg/ml的H37Rv株菌懸液。
[0023] 將中藥組合物分別用DMSO配成高濃度的原液,用含5%的吐溫-80無菌超純水稀 釋原液至所需濃度,將稀釋好的中藥組合物按所需劑量加入到4ml Middlebrook7Hll瓊脂 培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基已經(jīng)121 °C高壓蒸汽滅菌15分鐘、冷卻至50~55°C ),混勻,制成含中藥 組合物,濃度分別為6. Og生藥量/ml,4. Og生藥量/ml,3. Og生藥量/ml,2. Og生藥量/ml, I. 5g生藥量/ml,1.0 g生藥量/ml,0. 75g生藥量/ml,0. 5g生藥量/ml等濃度的斜面培養(yǎng) 基。
[0024] 將濃度為lmg/ml的H37Rv株菌懸液用接種環(huán)蘸取數(shù)環(huán),分別接種于含中藥組合物 系列濃度的培養(yǎng)基和空白對照培養(yǎng)基斜面上,置于37°C培養(yǎng)4~8周,觀察實驗結(jié)果,結(jié)果 如表1所示。
[0025] 實驗例3固體培養(yǎng)基稀釋法測定中藥組合物抗結(jié)核分支桿菌臨床分離耐ISRE MTB株絕對濃度
[0026] 1、試驗藥品:按照上述實施例1的方法制備試驗藥品。
[0027] 2、方法:從斜面上刮取結(jié)核分枝桿菌臨床分離耐ISRE MTB株(耐異煙肼、鏈霉素、 利福平、乙胺丁醇結(jié)核分枝桿菌臨床分離柱)培養(yǎng)物,加入到3ml Middlebrook7H9肉湯培 養(yǎng)基中,加入少量玻璃珠,旋緊試管蓋,于漩渦振蕩器上劇烈振動研磨,與標準麥氏比濁管 (MacFarland No. 1)比池,即配成lmg/ml的菌懸液。
[0028] 將中藥組合物分別用DMSO配成高濃度的原液,用含5%的吐溫-80無菌超純水稀 釋原液至所需濃度,將稀釋好的中藥組合物按所需劑量加入到4ml Middlebrook7Hll瓊脂 培養(yǎng)基(該培養(yǎng)基已經(jīng)121 °C高壓蒸汽滅菌15分鐘、冷卻至50~55°C ),混勻,制成含中藥 組合物,濃度分別為6. Og生藥量/ml,4. Og生藥量/ml,3. Og生藥量/ml,2. Og生藥量/ml, I. 5g生藥量/ml,1.0 g生藥量/ml,0. 75g生藥量/ml,0. 5g生藥量/ml等濃度的斜面培養(yǎng) 基。
[0029] 將濃度為lmg/ml的結(jié)核分枝桿菌臨床分離耐ISRE MTB株菌懸液用接種環(huán)蘸取數(shù) 環(huán),分別接種于含中藥組合物系列濃度的培養(yǎng)基和空白對照培養(yǎng)基斜面上,置于37°C培養(yǎng) 4~8周,觀察實驗結(jié)果,結(jié)果如表1所示。
[0030] 表1固體培養(yǎng)基稀釋法測定中藥組合物抗結(jié)核菌絕對濃度結(jié)果
[0031]
【主權(quán)項】
1. 一種中藥組合物在抗結(jié)核菌藥物中的應用,其特征在于所述中藥組合物由如下重量 份數(shù)的原料制備得到:龍牙草根18份、雞腎參15份、通?;?0份、潺槁樹12份、聚花草20 份。
2. 如權(quán)利要求1所述中藥組合物在抗結(jié)核菌藥物中的應用,其特征在于所述中藥組合 物的制備方法為:取上述中藥,加水煎煮2次,第一次加水量為藥材重量的10倍量,煎煮2 小時,第二次加水量為藥材重量的8倍量,煎煮1小時,合并煎液,濃縮,干燥,粉碎得中藥組 合物顆粒。
3. 如權(quán)利要求1所述中藥組合物在抗結(jié)核菌藥物中的應用,其特征在于所述中藥組合 物的制備方法中濃縮條件為:〇. 07MPa、60-70°C下減壓濃縮至65°C時相對密度為1. 30。噴 霧干燥條件為:進風溫度為120 °C,出風溫度為80 °C,物料溫度為90 °C,霧化壓力為0. 4兆 帕,噴霧速度為lOml/s。
【專利摘要】本發(fā)明公開了中藥組合物在制備抗結(jié)核菌藥物中的應用,中藥組合物由龍牙草根18份、雞腎參15份、通梗花20份、潺槁樹12份、聚花草20份制備而成,本發(fā)明具有顯著抑制結(jié)核菌的活性,同時用于結(jié)核菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
【IPC分類】A61P31-06, A61K36-898
【公開號】CN104815175
【申請?zhí)枴緾N201510202566
【發(fā)明人】田麗華
【申請人】淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司
【公開日】2015年8月5日
【申請日】2015年4月24日
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