混合溶液II;
[0041] 3)將步驟1)得到的混合溶液I緩慢注入步驟2)得到的混合溶液II中，攪拌混合 均勻，即得到復(fù)合脂質(zhì)體混懸溶液，抽真空至_〇. 〇6MPa，40°C條件攪拌，除去溶液中的乙醇， 攪拌均勻制成初乳液；
[0042] 4)將步驟3)制得的初乳液，轉(zhuǎn)移至高壓均質(zhì)機，在80MPa壓力下進(jìn)行均質(zhì)循環(huán)處 理。待乳液至透明或半透明時取出，自然冷卻至室溫，得80g竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體水溶液， 以磷脂含量計算溶液質(zhì)量濃度〇. 25%。
[0043] 實施例2 :
[0044] 1)稱取2.0g竹葉黃酮（其中總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%)、2.0g蛋黃卵磷脂、3.0g氫 化卵磷脂、〇. 5g豆留醇、0. lg超氧化物歧化酶，混合均勻，溶于100g無水乙醇，45°C水浴條 件充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?，保溫l〇min，混合溶液I;
[0045] 2)稱取2. 0g透明質(zhì)酸鈉、1. 0g聚乙二醇4000、1. 0g吐溫80,混合均勾，溶于120g 去離子水，充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?，攪拌升溫?5°C，保溫10min，得到混合溶液II ;
[0046] 3)將步驟1)得到的混合溶液I緩慢注入步驟2)得到的混合溶液II，攪拌混合均 勻，即得到復(fù)合脂質(zhì)體混懸溶液，抽真空至_〇. 〇6MPa，45°C條件攪拌，除去溶液中的乙醇，攪 拌均勻制成初乳液；
[0047] 4)將步驟3)制得的初乳液，轉(zhuǎn)移至高壓均質(zhì)機，在120MPa壓力下進(jìn)行均質(zhì)循環(huán)處 理。待乳液至透明或半透明時取出，自然冷卻至室溫，得120g竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體水溶液， 以磷脂含量計算溶液質(zhì)量濃度4. 2%。
[0048] 實施例3 :
[0049] 1)稱取l.Og竹葉黃酮（其中總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%)、2.0g大豆卵磷脂、0.2g膽 固醇、0. 01g維生素E，混合均勻，溶于100g無水乙醇，42°C水浴條件充分?jǐn)嚢柚镣耆芙猓?保溫10min，得混合溶液I;
[0050] 2)稱取1. 0g透明質(zhì)酸、2. 0g吐溫80,混合均勾，溶于100g去離子水，充分?jǐn)嚢柚?完全溶解，攪拌升溫至42°C，保溫10min，得到混合溶液II ;
[0051] 3)將步驟1)得到的混合溶液I緩慢注入步驟2得到的混合溶液II，攪拌混合均 勻，即得到復(fù)合脂質(zhì)體混懸溶液，抽真空至_〇. 〇6MPa，42°C條件攪拌，除去溶液中的乙醇，攪 拌均勻制成初乳液；
[0052] 4)將步驟3)制得的初乳液，轉(zhuǎn)移至高壓均質(zhì)機，在lOOMPa壓力下進(jìn)行均質(zhì)循環(huán)處 理，待乳液至透明或半透明時取出，自然冷卻至室溫，得l〇〇g竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體水溶液， 以磷脂含量計算溶液質(zhì)量濃度2. 0%。
[0053] 實施例4 :
[0054] 1)稱取2.0g竹葉黃酮（其中總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%)、1.5g蛋黃卵磷脂、1.5g大 豆卵磷脂、〇. 2豆甾醇、0. 3g 0 -谷甾醇、0. lg維生素C，混合均勻，溶于100g無水乙醇，45°C 水浴條件充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?，保溫l〇min，得混合溶液I;
[0055] 2)稱取1. 0g透明質(zhì)酸鈉、2. 0g聚乙二醇脂肪酸甘油酯，混合均勻，溶于90g去離 子水，充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?，攪拌升溫?5°C，保溫10min，得混合溶液II ;
[0056] 3)將步驟1)得到的混合溶液I緩慢注入步驟2)得到的混合溶液II，攪拌混合均 勻，即得到復(fù)合脂質(zhì)體混懸溶液，抽真空至_〇. 〇6MPa，45°C條件攪拌，除去溶液中的乙醇，攪 拌均勻制成初乳液；
[0057] 4)將步驟3)制得的初乳液，轉(zhuǎn)移至高壓均質(zhì)機，在120MPa壓力下進(jìn)行均質(zhì)循環(huán)處 理。待乳液至透明或半透明時取出，自然冷卻至室溫，得90g竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體水溶液， 以磷脂含量計算溶液質(zhì)量濃度3. 3%。
[0058] 實施例5 :
[0059] 1)稱取1.5g竹葉黃酮（其中總黃酮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為89% )、3.0g氫化卵磷脂、 〇. 5g 0 -谷甾醇、0. lg超氧化物歧化酶，混合均勾，溶于100g無水乙醇，40°C水浴條件充分 攪拌至完全溶解，保溫lOmin，得混合溶液I ;
[0060] 2)稱取1. Og水解透明質(zhì)酸、2. Og聚乙二醇脂肪酸甘油醋，混合均勾，溶于110g去 離子水，充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?，攪拌升溫?0°C，保溫lOmin，得混合溶液II ;
[0061] 3)將步驟1)得到的混合溶液I緩慢注入步驟2)得到的混合溶液II，攪拌混合均 勻，即得到復(fù)合脂質(zhì)體混懸溶液，抽真空至_〇. 〇6MPa，40°C條件攪拌，除去溶液中的乙醇，攪 拌均勻制成初乳液；
[0062] 4)將步驟3)制得的初乳液，轉(zhuǎn)移至高壓均質(zhì)機，在80MPa壓力下進(jìn)行均質(zhì)循環(huán)處 理。待乳液至透明或半透明時取出，自然冷卻至室溫，得ll〇g竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體水溶液， 以磷脂含量計算溶液質(zhì)量濃度2. 7%。
[0063] 實施例6
[0064] 利用Zetasizer Nano ZS90納米粒度分析儀，對本發(fā)明對實施例3所得竹葉黃酮 復(fù)合脂質(zhì)體進(jìn)行初步檢測。結(jié)果如圖1所示，利用脂質(zhì)體技術(shù)對竹葉黃酮和透明質(zhì)酸進(jìn) 行包裹，所得到具有皮膚基礎(chǔ)保濕、防曬、美白和抗衰老功效的復(fù)合脂質(zhì)體，其平均粒徑為 104.3nm，具體數(shù)據(jù)見表1〇
[0065]利用透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，TEM)，對實施例 3 所 得竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體進(jìn)行形貌表征。如圖2所示，所得竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體為均勻球形 或近球形結(jié)構(gòu)，粒徑分布較為均勻。
[0066] 表1竹葉黃酮脂質(zhì)體粒徑測定分析表
[0067]
【主權(quán)項】
1. 一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，含有以下重量比的組份： 竹葉黃酮：復(fù)配劑：膜材：支撐劑：抗氧化劑：增溶劑=〇. 1-2 : 0. 1-2 : 0. 2-5 : 0. 02-0. 5 ： 0. 01-0. 1 ： 0. 1-2〇
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，在所述竹葉黃酮中，總 黃酮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過24%。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，所述復(fù)配劑為透明質(zhì) 酸、透明質(zhì)酸鈉鹽、透明質(zhì)酸鉀鹽或水解透明質(zhì)酸一種或幾種的混合。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，所述膜材為大豆卵磷 月旨、蛋黃卵磷脂或氫化卵磷脂一種或幾種的混合。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，所述支撐劑為膽固醇、 豆甾醇或谷留醇一種或幾種的混合。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，所述抗氧化劑為維生 素E、維生素C或超氧化物歧化酶一種或幾種的混合。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，其特征在于，所述增溶劑為吐溫80、 聚乙二醇4000或聚乙二醇脂肪酸甘油酯一種或幾種的混合。
8. -種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體制備方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 稱取〇. 1-2重量份竹葉黃酮、0. 2-5重量份膜材、0. 02-0. 5重量份支撐劑、0. 01-0. 1 重量份抗氧化劑，混合均勻，溶于無水乙醇，加熱，得到混合溶液I ; 2) 稱取0. 1-2重量份復(fù)配劑、0. 1-2重量份增溶劑，混合均勻，溶于水，充分?jǐn)嚢柚镣耆?溶解，加熱，得到混合溶液II ; 3) 將步驟1)得到的混合溶液I注入步驟2)得到的混合溶液II，混合均勻，即得到復(fù) 合脂質(zhì)體混懸溶液，真空條件下加熱攪拌，除去溶液中的乙醇，制成初乳液； 4) 將步驟3)得到的初乳液，高壓均質(zhì)，待乳液至透明或半透明時取出，冷卻，即得所述 竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體水溶液。
9. 一種權(quán)利要求1所述的竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體在化妝品領(lǐng)域的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體、制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明所述的竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，含有以下重量比的組份，竹葉黃酮∶復(fù)配劑∶膜材∶支撐劑∶抗氧化劑∶增溶劑＝0.1-2∶0.1-2∶0.2-5∶0.02-0.5∶0.01-0.1∶0.1-2。本發(fā)明通過對竹葉黃酮進(jìn)行有效包覆，保護(hù)其功效成分的穩(wěn)定性與完整性。包裹過程中復(fù)配有卓越保濕功效的透明質(zhì)酸，制備出竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體，提高其在護(hù)膚品開發(fā)中體系配伍性。同時，脂質(zhì)體獨特的運載性能與緩釋能力，可促進(jìn)竹葉黃酮復(fù)合脂質(zhì)體在皮膚中的吸收與長效護(hù)理，提升皮膚保濕、防曬、美白及抗衰老等功效表達(dá)。
【IPC分類】A61Q19-00, A61Q19-08, A61K8-14, A61K8-73, A61Q19-02, A61K8-97, A61Q17-04
【公開號】CN104523472
【申請?zhí)枴緾N201410728843
【發(fā)明人】畢利順, 鄒鵬飛, 魏星, 楊建召, 唐文金, 盧偉超
【申請人】煙臺新時代健康產(chǎn)業(yè)日化有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月3日