專利名稱：一種治療消化性潰瘍疾病的藥品的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療消化性潰瘍疾病的藥品組合物。
目前由于人群中患消化性潰瘍疾病的人較多，因此在臨床上使用的治療消化性潰瘍疾病的藥品也相應較多。這些藥品分為中成藥和西藥。久服西藥會產生較大的副作用，則中成藥的治愈效果欠佳。這些藥品的治愈率一般僅在80％左右。
本發(fā)明的目的是，提供一種藥品組合物，其組份是中草藥提取物和西藥的組合物，主要治療消化性潰瘍疾病，特別是胃及十二指腸球部潰瘍，使其具有消炎、鎮(zhèn)痛、制酸、改善微循環(huán)、增強局部組織抗損傷能力、殺滅幽門螺旋桿菌的優(yōu)點。
本發(fā)明的藥品是以下述重量比的原料制備成的藥劑黃芪360-540g、元胡270-450g、青蘿卜2280-3720g、黃連素30-55g、次碳酸泌20-35g、葉綠素鋅鈉鹽3.6-5.4g。本發(fā)明的藥品是以下述重量比的原料制備成的藥劑是黃芪400-500g、元胡300-400g、青蘿卜2280-3720g、黃連素40-50g、次碳酸泌25-30g、葉綠素鋅鈉鹽4-5g。本發(fā)明的藥品是以下述重量比的原料制備成的藥劑黃芪450g、元胡360g、青蘿卜3000g、黃連素45g、次碳酸泌27g、葉綠素鋅鈉鹽4.5g。本發(fā)明的藥品劑型為膠囊，也可以是片劑。上述用量可制成450粒(片)，是成年人一個月的用量。
本發(fā)明的藥品經臨床使用證明，比已有同類藥品殺滅幽門螺旋桿菌的作用大幅度增強，治療潰瘍面的愈合時間縮短，治愈率大幅度提高，經臨床統(tǒng)計的治愈率為93％以上，本發(fā)明具有消炎、鎮(zhèn)痛、制酸，改善微循環(huán)，增強局部組織抗損傷能力的優(yōu)點。本發(fā)明的藥品還具有久服沒有副作用的優(yōu)點。本發(fā)明的藥品經臨床使用證明，用藥4周，經內窺鏡及其他檢測對照，治療十二指腸球部潰瘍和胃潰瘍的治愈率為96％，總有效率為100％。
本發(fā)明的實施例，以下述重量比的原料制備成藥劑，以成年人一個療程(一個月)用量制成450粒(片)(1)黃芪360g、元胡370g、青蘿卜3100g、黃連素40g、次碳酸泌28g、葉綠素鋅鈉鹽3.8g。
(2)黃芪540g、元胡450g、青蘿卜2290g、黃連素50g、次碳酸泌30g、葉綠素鋅鈉鹽4g。
(3)黃芪450g、元胡360g、青蘿卜3000g、黃連素45g、次碳酸泌27g、葉綠素鋅鈉鹽4.5g。
(4)黃芪400g、元胡410g、青蘿卜3500g、黃連素42g、次碳酸泌30g、葉綠素鋅鈉鹽4.8g。
(5)黃芪430g、元胡380g、青蘿卜3200g、黃連素40g、次碳酸泌31g、葉綠素鋅鈉鹽5g。
本發(fā)明的制備方法是，中草藥采用慣用制劑工藝制取，按上述重量比，取黃芪、元胡加水煎煮3次，每次為1小時，濾過合并濾液，濃縮至浸膏后，烘干，粉碎備用。再取青蘿卜加水煎煮3次，每次1小時，合并三次濾液，濃縮至浸膏狀、烘干、粉碎備用。最后將黃芪、元胡、青蘿卜提取的藥粉與黃連素、次碳酸泌及葉綠素鋅鈉鹽粉狀混合均勻，制成膠囊或片劑。
權利要求
1.一種治療消化性潰瘍疾病的藥品，其特征在于它是以下述重量比的原料制備成的藥劑黃芪360-540g、元胡270-450g、青蘿卜2280-3720g、黃連素30-55g、次碳酸泌20-35g、葉綠素鋅鈉鹽3.6-5.4g。
2.根據權利要求1所述的一種治療消化性潰瘍疾病的藥品，其特征在于它是以下述重量比的原料制備成的藥劑黃芪400-500g、元胡300-400g、青蘿卜2280-3720g、黃連素40-50g、次碳酸泌25-30g、葉綠素鋅鈉鹽4-5g。
3.根據權利要求1所述的一種治療消化性潰瘍疾病的藥品，其特征在于它是以下述重量比的原料制備成的藥劑黃芪450g、元胡360g、青蘿卜3000g、黃連素45g、次碳酸泌27g、葉綠素鋅鈉鹽4.5g。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療消化性潰瘍的藥品組合物，它的組分是黃芪360-540g、元胡270-450g、青蘿卜2280-2720g、黃連素30-55g、次碳酸泌20-35g、葉綠素鋅鈉鹽3.6-5.4g；本發(fā)明經臨床使用證明，比已有同類藥品殺滅幽門螺旋桿菌的作用大幅度增強，治療潰瘍面的愈合時間縮短，治愈率大幅度提高，經臨床統(tǒng)計的治愈率為93％以上。本發(fā)明主要治療胃及十二指腸球部潰瘍。
文檔編號A61K33/10GK1163142SQ97105608
公開日1997年10月29日 申請日期1997年1月7日 優(yōu)先權日1997年1月7日
發(fā)明者王志奎, 楊樊輝, 梁愛云, 辛照平, 田小軍, 趙繼臣, 劉世軍, 田英軍 申請人:王志奎