專利名稱：中草藥膨化加工方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是一種采用膨化工藝加工中草藥的方法，即屬于單味藥加工，又屬于中草藥方劑的加工，形成中草藥的膨化粉。
中草藥學(xué)是祖國醫(yī)學(xué)寶庫的一個重要部分，中草藥加工方法一直延用傳統(tǒng)工藝，如切泡、浸、磨、煮，形成湯、丸、散、膏等劑型。一種較為先進的方法是淬取提純制作針劑。但該方法僅適用那些對中藥有效成份有明確研究結(jié)果的少數(shù)藥種。多數(shù)中草藥及其方劑仍按傳統(tǒng)驗方，炮制后制作各種劑型直接服用。加工過程復(fù)雜，工藝參數(shù)不易控制，過程周期長，有效成份損失較多，而且不易被人體吸收。
本發(fā)明的目的在于公開一種全新的中草藥加工方法，在遵循祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論的同時，結(jié)合現(xiàn)代膨化工藝，對中草藥進行加工，加工過程簡單，成本低廉，其最終產(chǎn)品有較高藥效。
本方法包括以下步驟首先用干刷、整理、風(fēng)選等方法，凈化處理中草藥原料，去除雜質(zhì)，干燥后，破碎成5-8mm2以下的碎塊;給原料加水，調(diào)中藥碎塊含水量在10-20%范圍內(nèi);投入膨化機內(nèi)進行膨化處理，膨化溫度120-270℃，膨化壓力4-9大氣壓。工藝參數(shù)應(yīng)根據(jù)藥性，以及材料性質(zhì)作不選擇，類似植物類如種子葉以及含揮發(fā)油、維生素、芳香物的中藥，以及無骨質(zhì)蟲類中藥，膨化溫度在120-160℃，壓力在4-5大氣壓范圍內(nèi)選擇。對于植物的莖、草、果實類中藥，膨化溫度在160-180℃，壓力在5-7大氣壓范圍內(nèi)選擇。對于植物的根、殼、動物骨貝殼以及無機物藥，膨化溫度略高，可在180-280℃，壓力在8-10大氣壓范圍內(nèi)選擇。將膨化后的膨化體粉碎成粒度為100-200目的粉末。
所述的破碎成碎塊的中草藥原料，可以是一種按某種中藥方劑配制的多種中草藥的混合物，膨化后形成該方劑的混合膨化粉。所述的中藥方劑混合物也可以按藥性所需膨化溫度和壓力分為幾組，分別按組進行混合、破碎、調(diào)節(jié)含水量、膨化、粉碎，形成所述各組的混合膨化粉，然后按其配比，將每組混合膨化粉配制成該方劑所需混合物。
本發(fā)明提供的中草藥加工方法，可以代替湯劑、散劑、丸劑、沖劑，既可以形成單味藥，又可以形成復(fù)方，其優(yōu)點如下1、設(shè)備簡單，方法簡便，適用于中大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn);
2、最終產(chǎn)品在加工過程中經(jīng)高溫高壓滅菌便于保存和無菌生產(chǎn)，產(chǎn)品易保管、包裝、運輸、貯存;
3、加工成本低，能耗小;
4、可以如湯劑一樣，隨癥加減用藥，不必煮沸便可服用;
5、本品易于吸收，藥物有效成分不易損失;
6、在方劑生產(chǎn)中，工藝參數(shù)易于控制藥效突出。
由于膨化過程促使中藥的β化淀粉迅速轉(zhuǎn)化為α淀粉，形成易吸收糖元、粗纖維分子鏈斷裂，形成可吸收性纖維，蛋白質(zhì)等分子膨脹更利于人體的吸收，使中藥本身變?yōu)橐兹苄?，可更好的發(fā)揮藥性，經(jīng)實驗證明，本方法較中藥湯劑相比，對中藥中的生物鹼、甙類、有機酸揮發(fā)油、鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖等的損耗低1/2-1/4。
實施例一處方人參、丹參、黃柏、薄荷、桑葉、菊花、龍骨、枳殼、麥芽根據(jù)藥物的理化性質(zhì)，將藥物分別凈料干燥，將丹參、黃柏、枳殼為一組，粉碎成5-8mm2碎塊，調(diào)節(jié)水分至15%，在溫度150℃，壓力8Kg/cm2參數(shù)下膨化加工。將人參、麥芽為另一組，按上述方法膨化加工，膨化溫度165℃，壓力6Kg/cm2。將上述兩組膨化物混合形成該處方混合膨化粉。
實施例二
處方人參5g、白術(shù)5g、茯苓3g、甘草3g、陳皮5g按本發(fā)明加工方法，將上述各味草藥分別加工，形成單味藥膨化粉，然后按處方配比混合成可服散劑。
本品的最終產(chǎn)品是藥物的膨化粉，可以是處方混合膨化，也可以是單方藥物膨化，在復(fù)方中可隨時加入單味藥的膨化粉，也可以用單味藥的膨化粉進行組方更好地為辯證用藥服務(wù)。
權(quán)利要求
1.一種中草藥加工方法，包括以下步驟(1)凈化處理中草藥原料，并干燥破碎成5-8mm2以下的碎塊；(2)加水，使中藥碎塊含水量在10-20%范圍內(nèi)；(3)在常規(guī)的膨化機內(nèi)進行膨化處理，其參數(shù)在以下范圍內(nèi)選擇，溫度120-270℃，壓力4-9大氣壓；(4)將上述膨化體冷卻后，粉碎成100-200目以下粒度的膨化粉。由此而形成服方用的單味藥或制作各種劑型的原料藥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中草藥加工方法，其特征是所述的經(jīng)凈化處理并破碎成碎塊的中草藥原料是一種按某種中藥方劑配制的多種中草藥的混合物;該混合物經(jīng)膨化后，形成該中草藥方劑的混合膨化粉。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中草藥加工方法，其特征是所述的中藥方劑混合物按各種單味藥所需膨化溫度和壓力分為幾組，分別按組進行混合、破碎、調(diào)節(jié)含水量、膨化、粉碎，形成所述各組的混合膨化粉，然后按其配比，配制成方劑所需混合膨化粉。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中草藥加工方法，采用膨化技術(shù)，徹底革新中草藥加工、炮制、制劑傳統(tǒng)工藝。該方法所需要設(shè)備簡單、加工周期短，成本低，節(jié)約能源，產(chǎn)成品無菌衛(wèi)生，方便運輸，既可以和湯劑一樣隨癥加減用藥，又便于加工成各種劑型的方劑，中藥內(nèi)有效成分損失少，藥效好。該方法的步驟包括凈化、破碎、調(diào)節(jié)含水量、膨化、粉碎。其中的膨化溫度在120—270℃，壓力在4—9大氣壓范圍內(nèi)選擇。
文檔編號A61J3/00GK1111997SQ94105630
公開日1995年11月22日 申請日期1994年5月19日 優(yōu)先權(quán)日1994年5月19日
發(fā)明者王濱鴻, 周恒軍 申請人:王濱鴻