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獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝的制作方法

文檔序號:832747閱讀:652來源:國知局
專利名稱:獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝。
對以高熱為特征的各種感染性動物疾病的治療,最基本、最常用的治療方案為以青霉素、鏈霉素和安乃近合并用藥。這在國內(nèi)外獸醫(yī)臨床治療上都是得到肯定的。但這類藥物沿用時間較長,耐藥性不斷增強,臨床用藥量也不斷增大,治療效果也很難令人滿意。而且成本高,給藥困難。鑒于這種實際情況,很需要研制一種具有綜合性的多功能藥物以提高療效,并方便用藥。目前使用的“慶增安”,填補了這方面的空白,同時也開創(chuàng)了獸醫(yī)細菌性疾病化療方法的新思路。這種藥物具有廣譜抗菌和解熱消炎兩方面的作用,對以高熱為特征的疾病療效顯著,使用較方便。但慶增安仍有不足之處,即它的抗菌譜不如青、鏈霉素合用時廣,對除金黃色葡萄球菌之外的各種革蘭氏陽性菌作用較小。
本發(fā)明的目的是提供療效明顯、對各種革蘭氏陽性菌作用顯著、耐藥性較小的獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的目的是采用如下技術(shù)方案予以實現(xiàn)的熱普抗粉劑的組成為在每含1,5000萬-1,8000萬單位硫酸慶大霉素的粉劑中,含有甲氧芐氨嘧啶100-120克鹽酸潔霉素400-500克安乃近2400-2600克無水亞硫酸15-30克。
熱普抗注射液的處方為在每1,0000毫升注射液中含有硫酸慶大霉素1,5000萬-1,8000萬單位;
甲氧芐氨嘧啶100-120克;
鹽酸潔霉素400-500克;
安乃近2,400-2,600克;
無水亞硫酸15-30克;
余量為注射用水。
上述注射液的生產(chǎn)工藝為A、將適量水加溫至50-60℃,按處方加入甲氧芐氨嘧啶攪拌均勻,用40%乳酸調(diào)PH值為4.4-4.6;
B、按處方組成將硫酸慶大霉素、鹽酸潔霉素、安乃近分別加入適量注射用水溶解,合并后加入用少量注射用水溶解的無水亞硫酸鈉,攪拌均勻;
C、合并A、B步驟所得溶液,再加入注射用水至配方總量,測PH值為5.5-6.5,合格后加入藥用活性炭15-30克,攪拌均勻,過濾至澄清透明,封灌于安瓶中,于100℃流通蒸氣滅菌25-40分鐘即可。
由于本發(fā)明采用了上述技術(shù)方案,從而使產(chǎn)品對大多數(shù)致病性革蘭氏陽性菌、陰性菌、霉形體均有較強的殺滅作用,兼有解熱消炎功能,為豬病的綜合治療藥物,適用于豬肺疫、豬丹毒、豬氣喘病、豬流行性感冒、豬副傷寒和仔豬白痢等癥,亦用于其它動物的各種細菌性疾病。
權(quán)利要求
1.一種獸用熱普抗粉劑,其特征是其處方組成為在每含1,5000萬-1,8000萬單位硫酸慶大霉素的粉劑中,含有甲氧芐氨嘧啶100-120克鹽酸潔霉素400-500克安乃近2400-2600克無水亞硫酸15-30克。
2.一種獸用熱普抗注射液,其特征是其處方組成為在每10000毫升注射液中含有硫酸慶大霉素1,5000萬-1,8000萬單位;甲氧芐氨嘧啶100-120克;鹽酸潔霉素400-500克;安乃近2,400-2,600克;無水亞硫酸15-30克;余量為注射用水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的注射液,其特征是,其PH值為5.5-6.5。
4.一種獸用熱普抗注射液的生產(chǎn)工藝,其特征是A、將適量水加溫至50-60℃,按處方加入甲氧芐氨嘧啶攪拌均勻,用40%乳酸調(diào)PH值為4.4-4.6;B、按處方組成將硫酸慶大霉素、鹽酸潔霉素、安乃近分別加入適量注射用水溶解,合并后加入用少量注射用水溶解的無水亞硫酸鈉,攪拌均勻;C、合并A、B步驟所得溶液,再加入注射用水至配方總量,測PH值為5.5-6.5,合格后加入藥用活性炭15-30克,攪拌均勻,過濾至澄清透明,封灌于安瓶中,于100℃流通蒸氣滅菌25-40分鐘即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了獸用熱普抗粉劑、注射液及其生產(chǎn)工藝,其特征是在每含1,50000萬—1,80000萬單位硫酸慶大霉素的粉劑中,含有甲氧芐氨嘧啶100—120克、鹽酸潔霉素400—500克、安乃近2400—2600克、無水亞硫酸15—30克。在每10000毫升注射液中含有硫酸慶大霉素1,50000萬—1,80000萬單位、甲氧芐氨嘧啶100—120克、鹽酸潔霉素400—5000克、安乃近2,400—2,600克、無水亞硫酸15—30克、余量為注射用水。其生產(chǎn)工藝系將處方成分溶解混合,加入乳酸及活性炭,過濾后封灌,于100℃流通蒸汽滅菌25—40分鐘即可。
文檔編號A61K31/70GK1092653SQ9311594
公開日1994年9月28日 申請日期1993年12月3日 優(yōu)先權(quán)日1993年12月3日
發(fā)明者鄧旭明, 謝紹玲, 王秀芝 申請人:沈陽市康利新獸藥研究所
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