專利名稱：一種新型免疫原性復(fù)合物制劑及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬免疫調(diào)節(jié)制劑領(lǐng)域醫(yī)學(xué)臨床研究表明構(gòu)成持續(xù)性病毒感染(如慢性病毒性肝炎等疾病)的機理之一是機體缺乏有效的體液或細(xì)胞免疫。在臨床實踐中，對持續(xù)性病毒感染一般除采用抗病毒措施以外，常常需要增強機體的免疫應(yīng)答。國內(nèi)外現(xiàn)用的增強機體免疫治療制劑可歸納為(1)非特異性促進細(xì)胞免疫的制劑如胸腺素、干擾素、轉(zhuǎn)移因子、白細(xì)胞介素等;(2)天然或合成的免疫增強藥物如左旋咪唑，植物多糖，真菌或細(xì)菌的產(chǎn)物以及人工合成的模擬藥物;(3)調(diào)節(jié)免疫的激素如強的松類藥物;(4)特異性抗體或特異性免疫核糖核酸;(5)疫苗(單獨使用或加化學(xué)試劑構(gòu)成復(fù)合物或使聚集成小球體。上述幾類增強機體免疫治療制劑分別為非特異性增強劑或者僅為抗原(疫苗)或僅為抗體。迄今臨床上治療持續(xù)性病毒感染尚無抗原抗體復(fù)合物的制劑。目前相關(guān)的研究有1.Fisher(專利號WO88/08429)的“免疫治療方法與組成”其中提到應(yīng)用病毒的保護性抗原或相應(yīng)的肽段與金葡菌，脂多糖或聚蔗糖(Ficoll)組成免疫可原用于治療愛滋病，但不是抗原抗體復(fù)合物制劑。
2.Randall(專利號WO89/10755)的“免疫原性復(fù)合物及在預(yù)防接種的應(yīng)用”用金葡菌CowanⅠ，或葡萄球菌A蛋白-Sepharose吸附作為載體，通過先吸附動物抗體為中介質(zhì)，吸附一種或多種抗原可以組建成固相基質(zhì)抗體抗原復(fù)合物同時需用固體作為介質(zhì)。這一系統(tǒng)用于純化一種或多種抗原制備抗體，但未用于治療和調(diào)控持續(xù)性病毒感染。
本發(fā)明的目的是提供一種由抗原與抗體組建成的具有較強免疫原性的復(fù)合物制劑及其制備方法。這種免疫原性復(fù)合物能增強機體的特異性體液與細(xì)胞免疫，可以用于對抗原(或相應(yīng)病毒)的免疫應(yīng)答低下或免疫耐受者及對常規(guī)疫苗接種無反應(yīng)及反應(yīng)低下者。
本發(fā)明的技術(shù)方案是采用特異抗原與抗體按一定比例結(jié)合，在抗原略過量的情況下組建成新型有免疫原性的復(fù)合物制劑(IGC)，利用抗原抗體復(fù)合物為載體，攜帶抗原，改變抗原提呈形式，達到增強免疫原性的目的，同時不用固體介質(zhì)，可避免固相介質(zhì)引起的不良反應(yīng)。在機體免疫應(yīng)答中，特異的抗原提呈是啟動機體的體液及細(xì)胞免疫應(yīng)答的主要環(huán)節(jié)。利用抗原抗體復(fù)合物制成有免疫原性制劑的優(yōu)點為(1)，通過組建有免疫原性的復(fù)合物，較符生理條件下機體已經(jīng)初次免疫后在抗原再次刺激下所引起的再次反應(yīng)，故免疫應(yīng)答較強，較快。(2)有免疫原性的復(fù)合物利用抗原抗體復(fù)合物為載體，一方面有利于有免疫原性的復(fù)合物與巨噬細(xì)胞或其他帶有FC受體細(xì)胞的接觸，另一方面又有利于有免疫原性的復(fù)合物與有抗原受體細(xì)胞的接觸，同時吸引數(shù)種免疫細(xì)胞，有利于誘導(dǎo)更強的特異性免疫應(yīng)答(3)有免疫性的復(fù)合物還可有效地增強T細(xì)胞增殖方應(yīng)。
本發(fā)明通過以下步驟制備新型有免疫原性的復(fù)合物制劑(以乙型肝炎病毒為例)(1)用自血源純化的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)(不經(jīng)胃酶消化處理步驟以保存前S蛋白成份，以0.5-5微克/毫升蛋白量與抗乙型肝炎病毒人免疫球蛋白(抗HBIg)(至少應(yīng)為含200-400國際單位)0.5-5微克/毫升蛋白量組建有免疫原性的復(fù)合物制劑。
(2)將上述兩種成份分別自1∶100作5倍或10倍系列稀釋，經(jīng)37共同孵育(30分鐘至2小時)后置4℃(12-20小時)。然后經(jīng)12000轉(zhuǎn)/分離心30-80分鐘，吸出上清分別測定乙型肝炎病毒表面抗原及抗乙型肝炎病毒免疫球蛋白，以原始材料(純化乙型肝炎病毒表面抗原，抗乙型肝炎病毒免疫球蛋白)為對照比較。
(3)根據(jù)測定結(jié)果選擇最適比例管。
(4)將最適比例管的沉淀(抗原抗體復(fù)合物)懸浮于緩沖液中，加入氫氧化鋁作為佐劑作無菌，安全，毒性實驗，合格后，可作為試劑使用。
本發(fā)明實施例與效果(1)鴨乙型肝炎病毒(DHBV)感染動物模型(a)出殼一日齡雛鴨，用鴨乙肝病毒脫氧核糖核酸(DHBVDNA)陽性血清100微升腹腔注射。每兩周用斑點酶免疫測定法及核酸雜交法檢測血清鴨乙肝病毒脫氧核糖核酸及鴨乙肝病毒表面抗原。以持續(xù)8周鴨乙肝病毒脫氧核糖核酸及鴨乙肝病毒表面抗原均為陽性者作為已建立持續(xù)感染的動物模型。
(b)用純化的鴨乙肝病毒表面抗原蛋白加弗氏(Freund)完全佐劑背部皮下免疫上述鴨，共免疫5次，上述鴨無體液免疫應(yīng)答。采外周血分離單個核細(xì)胞(DPBL)作特異淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)，結(jié)果上述鴨均無特異細(xì)胞增殖反應(yīng)。
(c)用有免疫原性的復(fù)合物制劑免疫動物取經(jīng)純化的鴨乙肝病毒表面抗原加入免疫抗鴨乙肝病毒免疫球蛋白/前S蛋白抗體，混勻后，4℃過夜孵育，加弗氏(Freund)完全佐劑分別接種上述鴨，共3次。
結(jié)果第2針后3周50%鴨乙肝病毒脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)陰，50%鴨血清鴨乙肝病毒表面抗原轉(zhuǎn)陰，有25%鴨產(chǎn)生抗體。
第3針后3周仍為50%鴨鴨乙肝病毒脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)陰，50%鴨血清鴨乙肝病毒表面抗原/前S蛋白轉(zhuǎn)陰，但有50%鴨產(chǎn)生抗體。
產(chǎn)生抗體鴨作淋巴細(xì)胞增殖實驗，反映有細(xì)胞免疫。
作為對照的未用有免疫原性的復(fù)合物免疫注射的鴨，鴨乙肝病毒表面抗原，鴨乙肝病毒脫氧核糖核酸均為陽性，血清未能測及抗體。
(2)小白鼠對有免疫原性的復(fù)合物制劑的免疫應(yīng)答材料與方法(a)抗原血源純化未經(jīng)胃酶處理的乙肝表面抗原及前S蛋白。
(b)抗體乙肝表面抗原抗體的人免疫球蛋白濃縮后按適當(dāng)比例與抗原作用。
(c)37℃1小時后，4℃過夜，離心沉淀，將沉淀懸浮于緩沖液中，加入氫氧化鋁，腹腔注射免疫小鼠(0.1毫升/鼠)，第一針免疫后21天采血，再次免疫后10天及21天采血。
(d)對照組為用抗原加氫氧化鋁免疫組及單抗原免疫組。
結(jié)果
?。肿訛榭贵w陽性數(shù)，分母為動物數(shù)，刮號內(nèi)為抗體滴度結(jié)果可見，抗原加抗體加氫氧化鋁所需乙肝表面抗原減少而再次刺激后抗體滴度較對照組為高。
本發(fā)明一種新型有免疫原性復(fù)合物制劑，能增強機體的特異性體液與細(xì)胞免疫，經(jīng)初次和再次刺激，使機體免疫應(yīng)答較強，較快。方法簡便，實用，對治療持續(xù)性病毒感染有較好的效果。
權(quán)利要求
1.一種有免疫原性的復(fù)合物，含有抗原和抗體，其特征在于以抗原抗體復(fù)合物制劑為載體，攜帶抗原，增強免疫原性，用于治療病毒持續(xù)感染。
2.按權(quán)力要求1所述的有免疫原性的復(fù)合物，其特征在于所說的抗原抗體的比例為抗原多于抗體，以保持免疫原性。
3.按權(quán)力要求1，2所述的有免疫原性的復(fù)合物，其特征在于所說的抗原為乙型肝炎表面抗原加前S蛋白，抗體為乙型肝炎抗體免疫球蛋白。
4.一種按權(quán)力要求3所述的有免疫原性復(fù)合物制劑的制備方法，其特征在于采用下列步驟完成(1)用自血源純化的乙型肝炎表面抗原(不經(jīng)胃酶消化處理步驟以保存前S蛋白成份)以0.5-5微克/毫升蛋白量與乙肝抗體免疫球蛋白(至少應(yīng)為含200-400國際單位)0.5-5毫克蛋白量進行組建有免疫原性復(fù)合物制劑。(2)將上述兩種成份分別作不同稀釋(自1100作5倍或10倍的系列稀釋)，經(jīng)37℃共同孵育(0.5-2小時)后，置4℃(12-20小時)，然后經(jīng)12000轉(zhuǎn)/分鐘離心30-60分鐘吸出上清，分別測定乙肝表面抗原及抗乙型肝炎病毒免疫球蛋白，以原始材料(純化乙肝病毒表面抗原，乙肝抗體免疫球蛋白)為對照比較。(3)根據(jù)測定結(jié)果選擇最適比例管。(4)將最適比例管的沉淀(抗原抗體復(fù)合物)懸浮于緩沖液中，加入氫氧化鋁作為佐劑，作無菌、安全、毒性試驗合格后，可作為制劑使用。
全文摘要
本發(fā)明一種新型有免疫原性復(fù)合物制劑，屬免疫調(diào)節(jié)制劑領(lǐng)域。本發(fā)明由抗原與抗體組建，抗原量多于抗體量，利用抗原抗體復(fù)合物為載體，攜帶抗原，改變抗原提呈形式，增強機體免疫性。本發(fā)明不加固體介質(zhì)，可避免因固相介質(zhì)引起的不良反應(yīng)。對治療持續(xù)性病毒感染具有較好的效果。本發(fā)明制備方法簡便，實用。經(jīng)過鴨乙型肝炎病毒感染模型治療實驗有較好的效果。小鼠免疫應(yīng)答實驗的抗體滴度較對照組高。
文檔編號A61K39/00GK1093927SQ93112409
公開日1994年10月26日 申請日期1993年4月22日 優(yōu)先權(quán)日1993年4月22日
發(fā)明者聞玉梅, 熊思東 申請人:上海醫(yī)科大學(xué)