專利名稱:全靈芝孢子中有效成分的超臨界co的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種靈芝有效成分的提取方法，特別涉及一種采用超臨界CO2萃取全靈芝孢子中有效成分的方法。
背景技術(shù)：
眾所周知，靈芝是被歷代醫(yī)藥學(xué)家譽(yù)為“瑞草”的菌類，具有提高人體的免疫功能。從靈芝中提取的有效成分，如靈芝三萜、靈芝多糖，在一定的條件下能夠抑制淋巴細(xì)胞DNA合成和T、B淋巴細(xì)胞的增殖。為此，如何從靈芝中，尤其是從全靈芝孢子中一次性地提取有效成分，成為一個研究熱點。所說的全靈芝孢子指的是靈芝孢子與靈芝子實體。目前常規(guī)的超臨界CO2萃取方法，如中國專利ZL99123952.0所公開的技術(shù)，為單獨從靈芝孢子中提取有效成分，由于靈芝孢子在超臨界CO2萃取時需要進(jìn)行破壁粉碎，所獲得的靈芝孢子往往團(tuán)聚在一起，影響了提取效率，所提取的有效成分中，多糖僅為0.24％，三萜為7.69％，不能滿足需要，亟需要改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問題是公開一種全靈芝孢子中有效成分的超臨界CO2萃取方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷，滿足有關(guān)方面的需要。
本發(fā)明的方法包括如下步驟將粉碎為顆粒的靈芝子實體與靈芝孢子混合物置于萃取釜，通入處于超臨界狀態(tài)的CO2，控制溫度為32℃～48℃，壓力12Mpa～40Mpa，時間為3～6小時，從所說的萃取釜流出的含有CO2流體的全靈芝孢子提取物，進(jìn)入分離釜，減壓降溫后，使溶解于超臨界CO2狀態(tài)下的全靈芝孢子提取物解析，CO2從分離釜上部流出，而呈油、膏狀態(tài)的全靈芝孢子提取物從減壓分離器下部流出，然后采用常規(guī)的方法進(jìn)行精制。
按照本發(fā)明優(yōu)選的技術(shù)方案，靈芝孢子與靈芝子實體最好粉碎至150目～400目的細(xì)顆粒。
靈芝孢子與靈芝子實體的重量比為靈芝子實體∶靈芝孢子＝1～25∶5。
為了進(jìn)一步提高萃取效率，本發(fā)明還包括如下步驟將靈芝孢子與靈芝子實體粉碎顆粒的混料放入萃取釜進(jìn)行萃取時，在萃取釜中加入提攜劑，所說的提攜劑是重量濃度為45％～95％的食用乙醇，所獲得的全靈芝孢子提取物與乙醇的混合產(chǎn)物采用常規(guī)的方法分離，得到全靈芝孢子提取物。
靈芝孢子與靈芝子實體粉碎顆粒∶提攜劑＝1∶1～0.3，重量比；按照本發(fā)明，可將靈芝孢子與靈芝子實體的粉碎顆粒的混合物用重量濃度為45％～95％的食用乙醇浸潤，然后再放入萃取釜中進(jìn)行超臨界CO2萃取，經(jīng)分離得到全靈芝孢子提取物與食用乙醇的混合液，然后采用常規(guī)的方法分離，得到全靈芝孢子提取物。
靈芝孢子與靈芝子實體的粉碎顆粒的混合物在食用乙醇中浸潤的時間為6～24小時；采用上述的方法，不僅可提高溶質(zhì)在超臨界流體中的溶解度，而且增加了被萃取物的極性，從而使靈芝子實體及靈芝孢子中的靈芝多糖等重要的有效成份被充分萃取出來，既提高了萃取率，也提高了被萃取物中有效成份的含量。
按照本發(fā)明，可采用45～55℃條件下旋轉(zhuǎn)蒸餾的方法，將食用乙醇從混合液中分離，得到全靈芝孢子提取物(油、膏)。
本發(fā)明的優(yōu)點
與傳統(tǒng)的水煮靈芝子實體、壓榨靈芝孢子的提取工藝相比，本發(fā)明的超臨界CO2萃取工藝流程簡單，節(jié)省能耗；由于在接近室溫下萃取，不破壞靈芝子實體與靈芝孢子中的有效原生質(zhì)成份。同時，本發(fā)明采用靈芝子實體與靈芝孢子按一定比例進(jìn)行配伍萃取，萃取物相對單一的靈芝子實體或靈芝孢子的提取物能較完整地體現(xiàn)出靈芝的本質(zhì)優(yōu)勢，可按目標(biāo)要求設(shè)計出不同的組分比例，使萃取物中三萜類、多糖體、核苷類以及多肽等靈芝中的有效成份含量的比例可在一定范圍中調(diào)控，使產(chǎn)品的應(yīng)用更具針對性。同時，將靈芝孢子與靈芝子實體的粉碎顆粒混料進(jìn)行超臨界CO2萃取，靈芝子實體的粉碎顆粒又成為一種填充劑，使CO2流體在萃取過程中順暢流動，萃取效率高?？朔遂`芝孢子粉做超臨界CO2萃取時遇到的因孢子顆粒太細(xì)，CO2流體通暢度差，以至萃取效率低的缺陷，使萃取效率大大提高，采用農(nóng)業(yè)部食用菌質(zhì)量監(jiān)督檢測中心的檢測標(biāo)準(zhǔn)對萃取物進(jìn)行測試，其中，所提取的有效成分中，多糖為3.61％，三萜為18.16％，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)的方法，能夠滿足有關(guān)領(lǐng)域的需要。



圖1為本發(fā)明的流程圖。
具體實施方式
參見圖1，本發(fā)明的方法包括如下步驟將粉碎為顆粒的靈芝子實體與靈芝孢子混合物置于萃取釜1，通入來自壓縮機(jī)5的超臨界CO2流體，控制溫度為32℃～48℃，壓力12Mpa～40Mpa，時間為3～6小時，從所說的萃取釜1流出的含有CO2流體的全靈芝孢子提取物通過減壓閥3進(jìn)入分離釜2，CO2從分離釜2上部流出，回到CO2槽罐4，循環(huán)使用，而呈油、膏狀態(tài)的全靈芝孢子提取物從分離釜2下部流出。
并可根據(jù)需要在萃取釜1中加入提攜劑-食用乙醇。
實施例1將10公斤粉碎為200目的靈芝子實體與20公斤的靈芝孢子置于萃取釜1，通入CO2，控制溫度為32℃，壓力12Mpa，時間為4小時，從所說的萃取釜1流出的含有全靈芝孢子提取物的CO2進(jìn)入分離釜2，CO2從分離釜2上部流出，而呈油、膏狀態(tài)的全靈芝孢子提取物1.6公斤從減壓分離器2下部流出。
其中多糖為0.36％，三萜為8.07％。
實施例2將20公斤粉碎為400目的靈芝子實體與10公斤靈芝孢子置于萃取釜1，通入CO2，控制溫度為48℃，壓力30Mpa，時間為5小時，從所說的萃取釜1流出的含有全靈芝孢子提取物的CO2進(jìn)入減壓分離器2，CO2從減壓分離器2上部流出，而呈油、膏狀態(tài)的全靈芝孢子提取物1.2公斤從減壓分離器2下部流出。
其中多糖為2.33％，三萜為12.16％。
實施例3采用與實施例1相同的方法，但是在萃取時，加入3公斤重量濃度為70％的食用乙醇作為提攜劑，獲得呈油、膏狀態(tài)的全靈芝孢子提取物2.5公斤，其中多糖為1.28％，三萜為11.24％。
實施例4采用與實施例2相同的方法，將靈芝孢子與靈芝子實體的粉碎顆粒的混合物用重量濃度為95％的食用乙醇浸潤16小時，然后再放入萃取釜中進(jìn)行超臨界CO2萃取，得到全靈芝孢子提取物2.6公斤，其中多糖為3.16％，三萜為18.18％。
權(quán)利要求
1.全靈芝孢子中有效成分的超臨界CO2萃取方法，其特征在于，包括如下步驟將粉碎為顆粒的靈芝子實體與靈芝孢子混合物置于萃取釜，通入處于超臨界狀態(tài)的CO2，控制溫度為32℃～48℃，壓力12Mpa～40Mpa，時間為3～6小時，從萃取釜流出的含有CO2流體的全靈芝孢子提取物，進(jìn)入分離釜，減壓降溫后的CO2從分離釜上部流出，而呈油、膏狀態(tài)的全靈芝孢子提取物從減壓分離器下部流出；靈芝孢子與靈芝子實體粉碎至150目～400目的細(xì)顆粒；靈芝孢子與靈芝子實體的重量比為靈芝子實體∶靈芝孢子＝1～25∶5。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的方法，其特征在于，本發(fā)明還包括如下步驟將靈芝孢子與靈芝子實體粉碎顆粒的混料放入萃取釜進(jìn)行萃取時，在萃取釜中加入提攜劑，所說的提攜劑是重量濃度為45％～95％的食用乙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求
2所述的方法，其特征在于，靈芝孢子與靈芝子實體粉碎顆?！锰釘y劑＝1∶0.1，重量比。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的方法，其特征在于，將靈芝孢子與靈芝子實體的粉碎顆粒的混合物用重量濃度為45％～95％的食用乙醇浸潤，然后再放入萃取釜中進(jìn)行超臨界CO2萃取。
5.根據(jù)權(quán)利要求
4所述的方法，其特征在于，靈芝孢子與靈芝子實體的粉碎顆粒的混合物在食用乙醇中浸潤的時間為6～24小時。
專利摘要
本發(fā)明公開了一種全靈芝孢子中有效成分的超臨界CO
文檔編號A61K36/074GKCN1273147SQ200410017468
公開日2006年9月6日 申請日期2004年4月5日
發(fā)明者錢律余 申請人:錢律余導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan