1.一種阿普唑侖凝膠微粒在制備治療和/或預(yù)防受試者癲癇發(fā)作的藥物中的用途，其特征在于，所述阿普唑侖凝膠微粒通過如下步驟制備得到：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述阿普唑侖凝膠微粒的粒徑包括10-50μm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述癲癇發(fā)作包括局灶性癲癇發(fā)作或全身性癲癇發(fā)作。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述用途包括使所述受試者免于癲癇發(fā)作、降低或減輕癲癇發(fā)作的強(qiáng)度、減少或改善癲癇發(fā)作的頻率、中斷癲癇發(fā)作和/或預(yù)防癲癇發(fā)作的發(fā)生或復(fù)發(fā)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物以劑量單位的形式制備，以包含0.5mg至4mg阿普唑侖配制為一次使用的獨(dú)立劑量形式，以1個(gè)獨(dú)立劑量形式配制為一個(gè)劑量單位。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述受試者為難治性癲癇患者。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述受試者處于癲癇發(fā)作狀態(tài)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述受試者處于癲癇發(fā)作狀態(tài)的早期。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述癲癇發(fā)作包括肌陣攣發(fā)作、陣攣性發(fā)作、強(qiáng)直性發(fā)作、強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作和失張力發(fā)作中的一種或多種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，所述藥物為鼻腔吸入制劑。