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埃替格韋減輕伊立替康毒性的醫(yī)藥新用途的制作方法

文檔序號(hào):12024067閱讀:526來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明屬于化學(xué)醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及抗hiv整合酶抑制劑埃替格韋與抗腫瘤藥物伊立替康聯(lián)合使用,減少伊立替康的毒性反應(yīng),增加腫瘤患者的體質(zhì),即提高腫瘤患者耐受伊立替康的使用劑量,延長(zhǎng)腫瘤患者使用伊立替康的時(shí)間。
背景技術(shù)
:伊立替康臨床用于治療晚期結(jié)直腸癌,與5-氟尿嘧啶和亞葉酸(lv)聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者;作為單一用藥,治療經(jīng)含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。鹽酸伊立替康180mg/m2靜脈滴注30-90分鐘,第1天;lv400mg/m2應(yīng)該在鹽酸伊立替康輸注后立即給予,滴注時(shí)間相同,第1天;5-fu400mg/m2靜脈推注,第1天,然后1200mg/m2/d×2天持續(xù)靜脈輸注(總量2400mg/m2,輸注46-48小時(shí))。每2周重復(fù)。伊立替康的劑量限制性毒性為延遲性腹瀉(用藥24小時(shí)后發(fā)生)。尋找與抗腫瘤藥物伊立替康聯(lián)合使用的藥物,減少伊立替康導(dǎo)致的腹瀉,減少因腹瀉導(dǎo)致的腸功能障很有必要。埃替格韋(elvitegravir,)是美國(guó)fda批準(zhǔn)的整合酶抑制劑,是第一個(gè)喹諾酮類(lèi)的抗艾滋病藥物,每日1次,能快速抑制hiv復(fù)制,但埃替格韋與抗腫瘤藥物伊立替康或其活性代謝物7-乙基-10羥基喜樹(shù)堿(sn-38)聯(lián)合使用,預(yù)防或治療減少伊立替康或sn-38的毒性反應(yīng),減少伊立替康或sn-38導(dǎo)致的腹瀉,減少因腹瀉導(dǎo)致的腸功能障礙出現(xiàn)的飲食量下降,增加腫瘤患者的體質(zhì),提高腫瘤患者耐受伊立替康或sn-38的使用劑量,延長(zhǎng)腫瘤患者使用伊立替康或sn-38時(shí)間的作用未見(jiàn)報(bào)道。本發(fā)明人通過(guò)大量的研究發(fā)現(xiàn)埃替格韋與抗腫瘤藥物伊立替康或sn-38聯(lián)合使用,可以明顯減少伊立替康或sn-38的毒性反應(yīng),抑制抗腫瘤藥物伊立替康或sn-38導(dǎo)致的腹瀉,減少因腹瀉導(dǎo)致的腸功能障,增加飲食量,增加腫瘤患者的體質(zhì),提高腫瘤患者耐受伊立替康或sn-38的使用劑量,延長(zhǎng)腫瘤患者使用伊立替康或sn-38的時(shí)間?;诖?,本發(fā)明人發(fā)明了埃替格韋與伊立替康聯(lián)合或sn-38使用,減少伊立替康或sn-38的毒性反應(yīng),減少伊立替康或sn-38導(dǎo)致的腹瀉,減少因腹瀉導(dǎo)致的腸功能障礙出現(xiàn)的飲食量下降,增加腫瘤患者的體質(zhì),提高腫瘤患者耐受伊立替康或sn-38的使用劑量,延長(zhǎng)腫瘤患者使用伊立替康或sn-38的時(shí)間。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明提供了埃替格韋與抗腫瘤藥物伊立替康或sn-38聯(lián)合使用,減少伊立替康或sn-38的毒性反應(yīng),即減少伊立替康或sn-38導(dǎo)致的腹瀉和,減少因腹瀉導(dǎo)致的腸功能障礙,增加腫瘤患者對(duì)伊立替康或sn-38的耐受,延長(zhǎng)腫瘤患者使用伊立替康或sn-38的時(shí)間,增加伊立替康或sn-38的使用劑量。本發(fā)明提供的埃替格韋的使用劑量范圍是25mg~1600mg。具體實(shí)施例實(shí)驗(yàn)例1抗hiv蛋白酶抑制劑埃替格韋對(duì)伊立替康用藥導(dǎo)致的毒性的影響1.1藥品與試劑埃替格韋(純度99.5%,購(gòu)買(mǎi)于上海翰香生物科技有限公司)鹽酸伊立替康(純度99.5%,購(gòu)買(mǎi)于上海翰香生物科技有限公司)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:spf級(jí)c57小鼠,雄性,體重20g-22g,北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào)為:scxk(京)2012-0001。1.2實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果1.2.1伊立替康連續(xù)用藥導(dǎo)致的毒性模型小鼠制備、分組及給藥雄性小鼠60只,體重20-22g,取60只,分為6組,即正常組,伊立替康組,伊立替康+埃替格韋5mg/kg組,伊立替康+埃替格韋20mg/kg組,伊立替康+埃替格韋80mg/kg組,伊立替康+埃替格韋320mg/kg組,每只小鼠腹腔注射伊立替康50mg/kg,各埃替格韋組在給予伊立替康50mg/kg同時(shí)給予相應(yīng)劑量的埃替格韋。伊立替康連續(xù)腹腔注射4天,各埃替格韋組連續(xù)給藥5天,計(jì)算給藥期間體重與攝食量,統(tǒng)計(jì)伊立替康致小鼠遲發(fā)性腹瀉的評(píng)分,評(píng)價(jià)量表如下:大便正常:0分;大便稀軟:1分;濕的和未成形的大便,有moderateperianal的包衣著色:2分;水樣,水樣伴肛周?chē)?yán)重的著色:3分,計(jì)算造模5天的平均分?jǐn)?shù)。比較伊立替康組與伊立替康+埃替格韋各組的差異,組間進(jìn)行t檢驗(yàn)。1.2.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表1和表2結(jié)果顯示伊立替康腹腔注射50mg/kg,連續(xù)注射4天,可明顯減輕模型小鼠的體重、攝食量,增加5天平均腹瀉分?jǐn)?shù)(與正常組比較,p<0.01);伊立替康+埃替格韋5mg/kg組,伊立替康+埃替格韋20mg/kg組,伊立替康+埃替格韋80mg/kg組,伊立替康+埃替格韋320mg/kg組灌胃給藥組明顯增加模型小鼠的體重、攝食量,降低5天平均腹瀉分?jǐn)?shù)(與伊立替康組比較,p<0.5或p<0.01)。表1埃替格韋對(duì)伊立替康連續(xù)用藥導(dǎo)致的毒性模型小鼠體重和攝食量的影響組別體重(g)5天總攝食量(g)正常組35.9±1.94.3±0.5伊立替康組23.7±2.8#2.1±0.3#伊立替康+埃替格韋5mg/kg27.1±2.8*2.5±0.3*伊立替康+埃替格韋20mg/kg28.6±1.9**2.9±0.6**伊立替康+埃替格韋80mg/kg29.9±1.8**3.4±0.8**伊立替康+埃替格韋320mg/kg31.5±2.0**3.8±0.7**#,p<0.01,與正常組比較;*,p<0.05,**,p<0.01,與伊立替康組比較表2埃替格韋對(duì)伊立替康連續(xù)用藥導(dǎo)致的毒性模型小鼠腹瀉評(píng)分的影響組別5天平均腹瀉分?jǐn)?shù)正常組0.1±0.1伊立替康組2.7±0.3#伊立替康+埃替格韋5mg/kg2.1±0.5*伊立替康+埃替格韋20mg/kg1.6±0.4**伊立替康+埃替格韋80mg/kg1.2±0.5**伊立替康+埃替格韋320mg/kg0.9±0.4**#,p<0.01,與正常組比較;*,p<0.05,**,p<0.01,與伊立替康組比較實(shí)驗(yàn)例2抗hiv蛋白酶抑制劑埃替格韋對(duì)伊立替康用藥的荷瘤裸鼠生存期影響2.1藥品與試劑埃替格韋乙醇鹽(純度99.5%,購(gòu)買(mǎi)于上海翰香生物科技有限公司)利托那韋(純度99.4%,購(gòu)買(mǎi)于上海翰香生物科技有限公司)鹽酸伊立替康(純度99.5%,購(gòu)買(mǎi)于上海翰香生物科技有限公司)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:balb/c裸鼠spf級(jí),雄性,體重20g-22g,北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào)為:scxk(京)2012-0001。2.2實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果2.2.1伊立替康連續(xù)用藥的荷瘤裸鼠分組及給藥荷瘤裸鼠60只,體重20-22g,取60只,分為6組,即正常組,伊立替康組,伊立替康+埃替格韋40mg/kg組,伊立替康+埃替格韋80mg/kg組,伊立替康+埃替格韋160mg/kg組,伊立替康+埃替格韋640mg/kg組,除正常組動(dòng)物外,各組小鼠均腹腔注射伊立替康60mg/kg,各埃替格韋組在給予伊立替康60mg/kg同時(shí)給予相應(yīng)劑量的埃替格韋。伊立替康連續(xù)腹腔注射4天,各埃替格韋組連續(xù)給藥7天,計(jì)算動(dòng)物存活時(shí)間,7天結(jié)束時(shí),動(dòng)物未死亡,記為144小時(shí)。比較伊立替康組與伊立替康+埃替格韋各組的動(dòng)物存活時(shí)間差異。組間進(jìn)行t檢驗(yàn)。2.2.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表3結(jié)果顯示伊立替康腹腔注射60mg/kg,連續(xù)注射4天,可明顯增加動(dòng)物死亡,減少存活時(shí)間(與正常組比較,p<0.01);伊立替康+埃替格韋40mg/kg組,伊立替康+埃替格韋80mg/kg組,伊立替康+埃替格韋160mg/kg組,伊立替康+埃替格韋640mg/kg灌胃給藥組明顯減少動(dòng)物死亡,增加存活時(shí)間(與伊立替康組比較,p<0.5或p<0.01)。表3埃替格韋對(duì)伊立替康連續(xù)用藥的荷瘤裸鼠存活時(shí)間影響組別平均存活時(shí)間(h)正常組144伊立替康組88±41#伊立替康+埃替格韋5mg/kg128±20*伊立替康+埃替格韋20mg/kg137±17**伊立替康+埃替格韋80mg/kg144**伊立替康+埃替格韋320mg/kg144**#,p<0.01,與正常組比較;*,p<0.05,**,p<0.01,與伊立替康組比較。當(dāng)前第1頁(yè)12
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