本發(fā)明具體涉及一種抗菌消炎衛(wèi)生栓的制備方法。
背景技術(shù)：
因為女性特殊的生理結(jié)構(gòu)，使得女性長期處在婦科炎癥的威脅當(dāng)中，女性的生殖器官直接與外界相通并且緊挨尿道、肛門，加之較多的褶皺與分泌物的存在，使得女性的生殖器官的清潔困難，以及特定生理期期間的代謝行為等因素為各種細菌的大量繁殖提供了良好的基礎(chǔ)，繼而極易感染婦科炎癥。而目前，女性使用的較多的屬于衛(wèi)生栓，用于吸收經(jīng)期代謝液體，而衛(wèi)生栓的材質(zhì)主要是由棉、人造纖維或這兩種材質(zhì)混合而成，有直徑1厘米到1.9厘米等尺寸，尾端附有棉線（拉繩）。衛(wèi)生栓的本體上常有直線型或斜紋型的壓痕，可增加衛(wèi)生棉條導(dǎo)流的能力，在吸收經(jīng)血膨脹時能與陰道壁貼合。但是由于婦女生殖道的特殊結(jié)構(gòu)，需要具有吸附作用的藥物或醫(yī)療器械可以有效達到減少分泌物，止血除菌等目的，而需要研發(fā)出一種女性使用的抗菌消炎衛(wèi)生栓。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種抗菌消炎衛(wèi)生栓的制備方法。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種抗菌消炎衛(wèi)生栓的制備方法，包括以下步驟：
1)將30-40質(zhì)量份竹纖維、10-20質(zhì)量份劍麻纖維、10-20質(zhì)量份聚乙二醇、3-8質(zhì)量份乙烯基三乙氧基硅烷、2-7質(zhì)量份富馬酸、200-300質(zhì)量份蒸餾水混合，加熱至200～220℃，以轉(zhuǎn)速130～150r/min，攪拌回流40～50min，待回流結(jié)束后降溫至室溫，得到混合溶液，備用；
2)按質(zhì)量份計，稱取3-8份黃連、2-5份益母草、3-9份血竭、5-20份金銀花、10-15份元胡和5-8份蒲黃，然后將上述原料分別研磨成粉末并混合均勻得到中藥粉末；
3)將10-30質(zhì)量份中藥粉末加入40-60質(zhì)量份混合溶液中，加熱至50～55℃，以120～150r/min攪拌1～3h，在攪拌同時將纖維素酶通過滴液漏斗加入，滴加完成后進行濕法紡絲，得到合成纖維，再經(jīng)過牽伸、水洗、卷繞、模具成型和干燥后，得到抗菌消炎衛(wèi)生栓。
所述聚乙二醇為聚乙二醇3350或聚乙二醇1450。
所述抗菌消炎衛(wèi)生栓上可預(yù)留一根或多根一定長度的線，以便于使用后衛(wèi)生栓的取出。
所述中藥粉末與混合溶液的質(zhì)量比為2:5。
所述抗菌消炎衛(wèi)生栓呈魚雷形、圓錐形、圓柱形、鴨嘴形、球形或卵形。
以上組成在生產(chǎn)時可按照相應(yīng)的比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)可以以公斤或以噸為單位，小規(guī)模生產(chǎn)也可以以克為單位，重量可以增大或減小，但各組成之間的生藥材料重量配比比例不變。
有益效果：本發(fā)明所公開方法制備的抗菌消炎衛(wèi)生栓不光能吸收經(jīng)期代謝液體，防止外界病菌進入，還具有殺菌消炎的作用，可以有效的殺除進入陰道中的致病菌，使用簡便，安全可靠，成本低廉，具有廣闊的市場前景。
具體實施方式
實施例1
一種抗菌消炎衛(wèi)生栓的制備方法，包括以下步驟：
1)將30質(zhì)量份竹纖維、10質(zhì)量份劍麻纖維、10質(zhì)量份聚乙二醇、3質(zhì)量份乙烯基三乙氧基硅烷、2質(zhì)量份富馬酸、200質(zhì)量份蒸餾水混合，加熱至200～220℃，以轉(zhuǎn)速130～150r/min，攪拌回流40～50min，待回流結(jié)束后降溫至室溫，得到混合溶液，備用；
2)按質(zhì)量份計，稱取3份黃連、2份益母草、3份血竭、5份金銀花、10份元胡和5份蒲黃，然后將上述原料分別研磨成粉末并混合均勻得到中藥粉末；
3)將10質(zhì)量份中藥粉末加入40質(zhì)量份混合溶液中，加熱至50～55℃，以120～150r/min攪拌1～3h，在攪拌同時將纖維素酶通過滴液漏斗加入，滴加完成后進行濕法紡絲，得到合成纖維，再經(jīng)過牽伸、水洗、卷繞、模具成型和干燥后，得到抗菌消炎衛(wèi)生栓。
聚乙二醇為聚乙二醇3350或聚乙二醇1450?？咕仔l(wèi)生栓上可預(yù)留一根或多根一定長度的線，以便于使用后衛(wèi)生栓的取出?？咕仔l(wèi)生栓呈魚雷形、圓錐形、圓柱形、鴨嘴形、球形或卵形。
實施例2
一種抗菌消炎衛(wèi)生栓的制備方法，包括以下步驟：
1)將35質(zhì)量份竹纖維、15質(zhì)量份劍麻纖維、15質(zhì)量份聚乙二醇、5質(zhì)量份乙烯基三乙氧基硅烷、5質(zhì)量份富馬酸、250質(zhì)量份蒸餾水混合，加熱至200～220℃，以轉(zhuǎn)速130～150r/min，攪拌回流40～50min，待回流結(jié)束后降溫至室溫，得到混合溶液，備用；
2)按質(zhì)量份計，稱取5份黃連、3份益母草、6份血竭、12份金銀花、13份元胡和7份蒲黃，然后將上述原料分別研磨成粉末并混合均勻得到中藥粉末；
3)將20質(zhì)量份中藥粉末加入50質(zhì)量份混合溶液中，加熱至50～55℃，以120～150r/min攪拌1～3h，在攪拌同時將纖維素酶通過滴液漏斗加入，滴加完成后進行濕法紡絲，得到合成纖維，再經(jīng)過牽伸、水洗、卷繞、模具成型和干燥后，得到抗菌消炎衛(wèi)生栓。
聚乙二醇為聚乙二醇3350或聚乙二醇1450?？咕仔l(wèi)生栓上可預(yù)留一根或多根一定長度的線，以便于使用后衛(wèi)生栓的取出?？咕仔l(wèi)生栓呈魚雷形、圓錐形、圓柱形、鴨嘴形、球形或卵形。
實施例3
一種抗菌消炎衛(wèi)生栓的制備方法，包括以下步驟：
1)將40質(zhì)量份竹纖維、20質(zhì)量份劍麻纖維、20質(zhì)量份聚乙二醇、8質(zhì)量份乙烯基三乙氧基硅烷、7質(zhì)量份富馬酸、300質(zhì)量份蒸餾水混合，加熱至200～220℃，以轉(zhuǎn)速130～150r/min，攪拌回流40～50min，待回流結(jié)束后降溫至室溫，得到混合溶液，備用；
2)按質(zhì)量份計，稱取8份黃連、5份益母草、9份血竭、20份金銀花、15份元胡和8份蒲黃，然后將上述原料分別研磨成粉末并混合均勻得到中藥粉末；
3)將30質(zhì)量份中藥粉末加入60質(zhì)量份混合溶液中，加熱至50～55℃，以120～150r/min攪拌1～3h，在攪拌同時將纖維素酶通過滴液漏斗加入，滴加完成后進行濕法紡絲，得到合成纖維，再經(jīng)過牽伸、水洗、卷繞、模具成型和干燥后，得到抗菌消炎衛(wèi)生栓。
聚乙二醇為聚乙二醇3350或聚乙二醇1450。抗菌消炎衛(wèi)生栓上可預(yù)留一根或多根一定長度的線，以便于使用后衛(wèi)生栓的取出。抗菌消炎衛(wèi)生栓呈魚雷形、圓錐形、圓柱形、鴨嘴形、球形或卵形。
實施例4
根據(jù)中國國家標準gb/t16886.5-2003《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分：體外細胞毒性試驗》的要求，將實施例1-3制備的衛(wèi)生栓，以l929細胞系，瓊脂擴散試驗評價其細胞毒性，結(jié)果證明：細胞毒性為0-1級，符合標準的要求。
根據(jù)中國國家標準gb/t16886.10-2005《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗》的要求，將實施例1-3制備的衛(wèi)生栓，分別進行動物皮膚刺激試驗及遲發(fā)型超敏反應(yīng)實驗，結(jié)果證明：兔刺激反應(yīng)類型為極輕微，遲發(fā)型超敏反應(yīng)結(jié)果為無遲發(fā)型超敏反應(yīng)，均符合標準要求。
根據(jù)中國國家標準gb/t16886.11-1997《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第11部分：全身毒性試驗》的要求，將實施例1-3制備的衛(wèi)生栓，進行急性全身毒性試驗評價，其結(jié)果示：實驗動物體重逐漸增加，未觀察到毒性癥狀及體征，試驗結(jié)果為無急性全身毒性，符合標準的要求。