本發(fā)明涉及藥用消毒制品領(lǐng)域，特別涉及一種創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：日常生活中的刀傷、燙傷和磕碰傷等小規(guī)模的皮膚外傷，已成為危害國(guó)人健康的重要因素之一。通過(guò)調(diào)查表明，在1.2萬(wàn)名受訪(fǎng)對(duì)象中，78.7％的人表示，自己曾受過(guò)此類(lèi)皮膚外傷，其中，45.9％的傷者因此留下瘢痕。調(diào)查還表明，由于國(guó)人素有“重大病輕小傷”的心理習(xí)慣，因此對(duì)平時(shí)的小型皮膚傷害不甚在意，而這極有可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果。醫(yī)學(xué)專(zhuān)家表示，皮膚是人體最大的器官，也是最重要的器官之一，皮膚受傷之后，傷口紅腫熱痛，長(zhǎng)時(shí)間難以愈合，其原因非常復(fù)雜，但對(duì)傷情的處理不當(dāng)是很重要的一個(gè)因素。對(duì)換藥、消毒的不恰當(dāng)處理，容易導(dǎo)致傷口久治不愈，直至留下瘢痕。臨床研究表明，“創(chuàng)可貼”等簡(jiǎn)單包扎產(chǎn)品，雖然能夠起到臨時(shí)包扎傷口的作用，但由于其存在透氣和防水這對(duì)矛盾，因此用它處理過(guò)的皮膚傷口仍然有繼發(fā)感染的風(fēng)險(xiǎn)。而使用普通的消毒藥劑處理傷口，由于消毒藥劑自身的藥效存在時(shí)限，所以也同樣存在被各類(lèi)接觸細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。創(chuàng)面液體保護(hù)膜劑是一種集合以上將以上兩種創(chuàng)面處理方式的優(yōu)點(diǎn)集合在一起的新型的消毒制品，其初始為液體形態(tài)，噴到皮膚上一段時(shí)間后，逐漸凝膠成膜，在消毒清創(chuàng)并保持傷口透氣的同時(shí)，能夠在一定時(shí)間段內(nèi)阻隔外界細(xì)菌，避免引起感染?，F(xiàn)有的創(chuàng)面液體保護(hù)膜劑多采用噴射方式作用于皮膚上，由于還存在成膜的需求，因此往往因粘度過(guò)大，不易噴出或者容易噴出，或者液體流動(dòng)性好，但成膜的強(qiáng)度不夠，易被破壞，無(wú)法起到有效隔絕細(xì)菌的作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是為解決以上問(wèn)題，本發(fā)明提供一種易噴射且成膜性好，產(chǎn)生的抗菌膜抗菌時(shí)效長(zhǎng)的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑。本發(fā)明具體是通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn)的。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑，包括以下質(zhì)量份的組成成份：其中，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑包括以下質(zhì)量份的組成成份：其中，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑包括以下質(zhì)量份的組成成份：根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑的制備方法，包括以下步驟：(1)將溶葡萄球菌酶用純水溶解，混合均勻。(2)將羧甲基纖維素鈉加入到步驟1)的混合液中，混合均勻。(3)在步驟2)的混合液中繼續(xù)加入乙醇，攪拌至均勻。(4)在步驟3)的混合液中繼續(xù)加入對(duì)氯間二甲基苯酚、聚乙烯吡咯烷酮-k90和聚乙烯醇，攪拌3～5分鐘，裝入噴瓶中，既得創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑。其中，溶葡萄球菌酶是一種在動(dòng)物組織細(xì)胞內(nèi)發(fā)現(xiàn)的一種酶，對(duì)常見(jiàn)的化膿性球菌-葡萄菌屬細(xì)菌具有顯著抑制和殺滅作用，能夠治療感染創(chuàng)面，減少瘢痕產(chǎn)生的概率。對(duì)氯間二甲基苯酚是醫(yī)院、家用和工業(yè)上常用的殺菌劑，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌具有顯著的滅殺效果，穩(wěn)定性好，在通常條件下存儲(chǔ)不會(huì)失活。聚乙烯吡咯烷酮是一種水溶性高分子成膜材料，對(duì)皮膚有較強(qiáng)粘著力，聚乙烯吡咯烷酮-k90中的k值是與聚乙烯吡咯烷酮水溶液的相對(duì)粘度有關(guān)的特征值，k值越大，粘度越大，粘結(jié)性越強(qiáng)。聚乙烯吡咯烷酮單獨(dú)作為成膜劑成膜成份時(shí)，溶液過(guò)粘，不易噴出，且噴射量大，易造成流失。聚乙烯醇同樣是水溶性高分子成膜材料，在溫水和低濃度乙醇中具有良好的溶解性，單獨(dú)作為成膜劑成膜成份時(shí)，易噴射，但噴射呈線(xiàn)狀，用低濃度乙醇溶解時(shí)，成膜后的伸長(zhǎng)率低，強(qiáng)度不高。羧甲基纖維素鈉易分散在水中形成膠狀，不溶于乙醇，粘性好，常用作增稠劑，但成膜性差。本發(fā)明中，將配比為4～7：2～3：20～30的聚乙烯吡咯烷酮-k90、聚乙烯醇和羧甲基纖維素鈉混合作為成膜劑成份，在此配比下，保護(hù)膜具有適當(dāng)?shù)酿ざ?，能夠被噴瓶噴出，聚乙烯吡咯烷?k90和聚乙烯醇相配合，能夠增強(qiáng)保護(hù)膜的強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率，上述兩種成膜材料混入適量的羧甲基纖維素鈉，能夠明顯改善噴劑的流動(dòng)性能，降低創(chuàng)面保護(hù)膜的成膜時(shí)間。另外，由于羧甲基纖維素鈉的溶于水不溶于無(wú)水乙醇的特性，通過(guò)本發(fā)明的制備方法，能夠使溶葡萄球菌酶和對(duì)氯間二甲基苯酚均勻地分布在最后形成的成膜劑中，保護(hù)膜的抗菌性能更加穩(wěn)定。以上三種成份是保護(hù)膜的主要形成成份，任一成份的缺失或者三種成份間的配比改變，都會(huì)導(dǎo)致成膜劑在自身黏度、成膜時(shí)間、膜強(qiáng)度或者膜伸長(zhǎng)率方面出現(xiàn)問(wèn)題。本發(fā)明的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑具有以下有益效果：1.本發(fā)明的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑，具有成膜時(shí)間短、膜強(qiáng)度高、抗菌時(shí)效長(zhǎng)的特點(diǎn)。2.本發(fā)明的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑，粘度適中，能夠順利通過(guò)噴瓶的噴嘴，而不留下殘留，造成噴嘴堵塞，并且噴出后呈霧狀，能夠避免因一次噴出過(guò)多造成的過(guò)度浪費(fèi)。3.本發(fā)明的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑，抗菌性能穩(wěn)定，具有廣譜的抗菌性能，特別對(duì)易引起化膿感染的葡萄菌屬細(xì)菌具有顯著的殺滅作用。具體實(shí)施方式下面將更詳細(xì)地描述本公開(kāi)的示例性實(shí)施方式。雖然說(shuō)明書(shū)中顯示了本公開(kāi)的示例性實(shí)施方式，然而應(yīng)當(dāng)理解，可以以各種形式實(shí)現(xiàn)本公開(kāi)而不應(yīng)被這里闡述的實(shí)施方式所限制。相反，提供這些實(shí)施方式是為了能夠更透徹地理解本公開(kāi)，并且能夠?qū)⒈竟_(kāi)的范圍完整的傳達(dá)給本領(lǐng)域的技術(shù)人員。本發(fā)明提供一種創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑及其制備方法，下面將通過(guò)具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步說(shuō)明。實(shí)施例1創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑1，包括以下質(zhì)量份的組成成分：檢測(cè)結(jié)果：創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑1的成膜時(shí)間即在皮膚上溶液不再流動(dòng)的時(shí)間為7秒，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑1在皮膚上形成的保護(hù)膜1的拉伸強(qiáng)度為0.15mpa，拉斷伸長(zhǎng)率為141％。實(shí)施例2創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑2，包括以下質(zhì)量份的組成成分：檢測(cè)結(jié)果：創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑2的成膜時(shí)間即在皮膚上溶液不再流動(dòng)的時(shí)間為9秒，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑2在皮膚上形成的保護(hù)膜2的拉伸強(qiáng)度為0.09mpa，拉斷伸長(zhǎng)率為130％。實(shí)施例3創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑3，包括以下質(zhì)量份的組成成分：檢測(cè)結(jié)果：創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑3的成膜時(shí)間即在皮膚上溶液不再流動(dòng)的時(shí)間為8秒，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑3在皮膚上形成的保護(hù)膜3的拉伸強(qiáng)度為0.12mpa，拉斷伸長(zhǎng)率為142％。實(shí)施例4創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑4，包括以下質(zhì)量份的組成成分：檢測(cè)結(jié)果：創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑4的成膜時(shí)間即在皮膚上溶液不再流動(dòng)的時(shí)間為6秒，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑4在皮膚上形成的保護(hù)膜4的拉伸強(qiáng)度為0.17mpa，拉斷伸長(zhǎng)率為151％。實(shí)施例5創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑5，包括以下質(zhì)量份的組成成分：檢測(cè)結(jié)果：創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑5的成膜時(shí)間即在皮膚上溶液不再流動(dòng)的時(shí)間為5秒，創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑5在皮膚上形成的保護(hù)膜5的拉伸強(qiáng)度為0.19mpa，拉斷伸長(zhǎng)率為156％。抑菌測(cè)試實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明：本實(shí)驗(yàn)主要采用抑菌圈法測(cè)試以上實(shí)施例的創(chuàng)面保護(hù)膜1～5對(duì)金黃色葡萄球菌的抑菌效果。實(shí)驗(yàn)材料：營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基。實(shí)驗(yàn)方法：(1)菌懸液的制備：將金黃色葡萄球菌活化，并制成5×106cfu/ml的菌懸液。(2)試驗(yàn)菌的接種:用無(wú)菌棉拭子蘸取濃度為5×105cfu/ml～5×106cfu/ml金黃色葡萄球菌懸液，在營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次，平板應(yīng)轉(zhuǎn)動(dòng)60°，最后將棉拭子圍繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿，置室溫干燥5min。(3)抑菌片的制備：截取相同尺寸大小的創(chuàng)面保護(hù)膜作為抑菌片，備用。(4)陰性對(duì)照樣片的制備:取同尺寸的無(wú)菌干燥濾紙片，每片滴加無(wú)菌蒸餾水20μl，干燥后備用。(5)抑菌片貼放：用無(wú)菌鑷子取抑菌片貼放于平板表面，每種創(chuàng)面保護(hù)膜貼設(shè)于一個(gè)平板，每個(gè)平板貼放5張抑菌片和1張陰性對(duì)照樣片。各樣片中心之間相距25mm以上，與平板的周緣相距15mm以上。貼放好后，用無(wú)菌鑷子輕壓樣片，使其緊貼于平板表面。蓋好平皿，置37℃溫箱，培養(yǎng)17h觀(guān)察結(jié)果。(6)記錄染菌平板上的5個(gè)抑菌環(huán)的直徑，剔出與其他結(jié)果有明顯差異的樣本，計(jì)算剩余樣本的抑菌環(huán)的平均直徑，即為待檢測(cè)液體的抑菌環(huán)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：具體如表1所示：表1：抑菌環(huán)平均直徑(單位：mm)創(chuàng)面保護(hù)膜1創(chuàng)面保護(hù)膜2創(chuàng)面保護(hù)膜3創(chuàng)面保護(hù)膜4創(chuàng)面保護(hù)膜59.28.99.29.510.8通過(guò)上表顯示，本發(fā)明的實(shí)施例1～5的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑形成的保護(hù)膜1～5的抑菌環(huán)均大于7mm，具有良好的抑菌作用。綜上所述，本發(fā)明的創(chuàng)面保護(hù)膜噴劑，粘彈性好，抗外力沖擊能力強(qiáng)，能夠?qū)?chuàng)面?zhèn)谶M(jìn)行長(zhǎng)效的無(wú)菌防護(hù)，避免瘢痕產(chǎn)生。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到的變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。當(dāng)前第1頁(yè)12