1.一種增強(qiáng)機(jī)體免疫力的復(fù)方冬蟲夏草制劑，其特征在于，由以下重量比的原料經(jīng)過除雜、預(yù)處理、醇提取、水提取、混合工藝制備而成的，冬蟲夏草/冬蟲夏草菌絲體：靈芝：西洋參：黃精：紅花＝3～9:6～12:3～6:9～15:3～10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方冬蟲夏草制劑，其特征在于，所述的冬蟲夏草為天然的冬蟲夏草，所述的冬蟲夏草菌絲體為人工培育的冬蟲夏草菌絲體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的復(fù)方冬蟲夏草制劑，其特征在于，所述的冬蟲夏草菌絲體為蝙蝠蛾擬青霉菌絲體、蝙蝠蛾被毛孢菌絲體、北蟲草菌絲體中的任意一種、兩種及以上以任意比例混合而成的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方冬蟲夏草制劑，其特征在于，所述的中藥組合物的按照常規(guī)方法制備成片劑、顆粒劑或者膠囊劑。
5.一種權(quán)利要求1所述的復(fù)方冬蟲夏草制劑在在制備增強(qiáng)機(jī)體免疫力方面藥物中的應(yīng)用。
6.一種增強(qiáng)機(jī)體免疫力的復(fù)方冬蟲夏草制劑的制造方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)除雜：對五種原料進(jìn)行挑選和去雜，然后對冬蟲夏草的表面進(jìn)行清理從而去除表面雜質(zhì)，最后五種原料經(jīng)過金屬探測法去除其中帶有的金屬摻雜物的原料；
(2)預(yù)處理：將除雜后的靈芝、西洋參、黃精粉碎成30～60目的粗粉后備用，將除雜后的冬蟲夏草干燥后粉碎成80～300目的細(xì)粉備用，紅花無需進(jìn)行粉碎；
(3)醇提?。簩⒉襟E(2)得到的所述比例的靈芝粗粉、西洋參粗粉、黃精粗粉和紅花混合后加入其重量2～10倍量的乙醇中，在40～90℃下醇提取兩次，得到醇浸提固體物及殘渣；
(4)水提?。簩⒉襟E(3)得到的殘渣加入其重量2～10倍量的純化水中，在40～100℃下水提取兩次，得到水浸提固體物；
(5)混合：將步驟(2)中所述比例的冬蟲夏草細(xì)粉與步驟(3)得到的醇浸提固體物、步驟(4)得到的水浸提固體物混合均勻后即得所述的復(fù)方冬蟲夏草制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的冬蟲夏草在溫度55～70℃干燥至含水量為1～8％后再進(jìn)行粉碎。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述的醇提取的具體操作方法為：所述比例的靈芝粗粉、西洋參粗粉、黃精粗粉、紅花混合后按照下述的方法進(jìn)行醇提取：
向混合物料中加入其重量2～10倍量的濃度為40～90％的食用乙醇后加熱至40～90℃，在此溫度下保持20-120min后過濾，得初次醇提取液和一級濾渣；向得到的一級濾渣中加入其重量2～10倍量的濃度為40～90％的食用乙醇后加熱至40～90℃，在此溫度下保持20-120min后過濾，得二次醇提取液和二級濾渣；將初次醇提取液、二次醇提取液合并后靜置、澄清，排除底部的雜質(zhì)保留澄清液；將澄清液加熱至40～70℃下進(jìn)行真空蒸發(fā)濃縮，對濃縮物進(jìn)行干燥處理，至含水量為1-8％后得到醇浸提固體物；
經(jīng)過醇提取后得到醇浸提固體物及二級殘渣。
9.根據(jù)權(quán)利要求6或8所述的方法，其特征在于，步驟(4)所述的水提取的具體操作方法為：經(jīng)過步驟(3)醇提取后得到的二級濾渣按照下述的方法進(jìn)行水提?。?/p>
向物料中加入其重量2～10倍量的純化水后加熱至40～100℃，在此溫度下保持20-120min后過濾，得初次水提取液和殘渣；向殘渣中加入其重量2～10倍量的純化水后加熱至40～100℃，在此溫度下保持20-120min后過濾，得二次水提取液和廢渣；將初次水提取液、二次水提取液合并后靜置、澄清，排除底部的雜質(zhì)保留澄清液，將澄清液加熱至40～80℃下進(jìn)行真空蒸發(fā)濃縮，對濃縮物進(jìn)行干燥處理，至含水量為1-8％后得到水浸提固體物。