本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療淺表性胃炎的藥物。

背景技術(shù)：

胃病是威脅人類健康、影響人們工作、生活的常見病，據(jù)統(tǒng)計(jì)每五個(gè)男人或每十個(gè)女人中就有一個(gè)胃病患者，并且患者發(fā)病時(shí)，常伴有胃脹痛、食欲不振、惡心、胃出血、胃穿孔、幽門梗塞、甚至導(dǎo)致癌變，嚴(yán)重的影響了患者的生活、健康、工作，直至危及生命。并且這種病的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)，因此，怎樣有效的防治胃病是無數(shù)醫(yī)務(wù)工作者探求的目標(biāo)。而消化性潰瘍是胃病中最常見病。消化道性潰瘍(pept i culcer，PU)主要指發(fā)生在胃和十二指腸的慢性潰瘍，即淺表性胃炎和十二指腸潰瘍，也可發(fā)生于食管下端、胃十二指腸吻合口附近以及Meckel憩室。西醫(yī)將其歸納為局限性組織缺損，能累及黏膜、黏膜下層和肌層的疾病，中醫(yī)根據(jù)其臨床癥狀將其歸屬于“胃脘痛”的范疇。該病病程較長(zhǎng)，反復(fù)發(fā)作，臨床表現(xiàn)復(fù)雜，是一種全球性常見的慢性胃腸病。有資料報(bào)道，消化性潰瘍占國內(nèi)胃鏡檢查人群的10.3％～2.6％。該病可見于任何年齡，以20～50歲居多，男性多于女性(2～5：1)，臨床上十二指腸潰瘍多于淺表性胃炎，兩者之比約為3∶1。消化性潰瘍由多種因素引起，通常認(rèn)為消化性潰瘍的發(fā)生是因胃黏膜的損害因素與防御因素之間失衡。當(dāng)對(duì)胃黏膜的損害因素大于防御因素時(shí)，潰瘍病就可能形成，此外，還有精神因素、遺傳因素及其他一些因素的參與，構(gòu)成了潰瘍病發(fā)生的復(fù)雜致病機(jī)制。針對(duì)消化性潰瘍的發(fā)病機(jī)理，在傳統(tǒng)的治療過程中，主要是從制酸、抗炎和胃黏膜保護(hù)等方面綜合治療。目前常用治療手段是用氫氧化鋁凝膠、法莫替丁、甲氰米胍等藥物來治酸；采用阿莫西林、慶大霉素等藥物來消炎；而采用迪樂沖劑等來進(jìn)行胃黏膜保護(hù)。由于致病原因復(fù)雜不同，以上藥物雖各有其有利的一面，但在消除癥狀、促進(jìn)愈合、降低復(fù)發(fā)率方面均不理想，采用以上手段可以達(dá)到一定療效，但一般需要1～2個(gè)月的時(shí)間，療程長(zhǎng)，有的還需要住院觀察，有的藥物還需要靜脈用藥，治療過程中好有各種注意事項(xiàng)。治療過程麻煩，費(fèi)用也較高。雖然也有一些治療淺表性胃炎的中藥，但是由于效果不是十分明顯，患者仍然常采用西藥治療。普通的西藥一般是用來止痛的的，西藥止痛往往會(huì)造成藥物的依賴性和耐藥性，并伴有一定的副作用，特別是對(duì)肝、腎的損害尤為突出，治標(biāo)不治本。在治療消化性潰瘍這個(gè)問題上，無論國際國內(nèi)、合成藥或中成藥都面臨著治愈率低、復(fù)發(fā)率高等問題，所以提高消化性潰瘍的治愈率和減少其復(fù)發(fā)率是問題的關(guān)鍵。到目前為止，尚未發(fā)現(xiàn)標(biāo)本兼治的一種治療胃病的藥物及制備方法。

因此，急需研發(fā)一種適合療效好、速度快、價(jià)格低、無毒副作用的西藥組合物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療淺表性胃炎的藥物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療淺表性胃炎的藥物，其特征在于，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣23-28份、利多卡因5-15份、曲安奈德8-12份、膽茶堿8-14份、葡萄糖酸鈣4-6份、芒柄花黃素17-23份、銀杏內(nèi)酯C 8-15份、五味子酯2-7份、維生素E3-9份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療淺表性胃炎的藥物，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣25-27份、利多卡因8-13份、曲安奈德9-11份、膽茶堿10-12份、葡萄糖酸鈣4-6份、芒柄花黃素18-21份、銀杏內(nèi)酯C 10-13份、五味子酯2-7份、維生素E3-9份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療淺表性胃炎的藥物，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣26份、利多卡因11份、曲安奈德10份、膽茶堿11份、葡萄糖酸鈣5份、芒柄花黃素20份、銀杏內(nèi)酯C 12份、五味子酯5份、維生素E6份。

一種治療淺表性胃炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取碳酸鈣、利多卡因、曲安奈德、膽茶堿、葡萄糖酸鈣、芒柄花黃素、銀杏內(nèi)酯C、五味子酯、維生素E，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在15℃，包裝即得治療淺表性胃炎的藥物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物具有消炎和修復(fù)胃部能力，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，標(biāo)本兼治，療程短，見效快，毒副作用小，成本非常低廉。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種治療淺表性胃炎的藥物，其特征在于，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣23份、利多卡因5份、曲安奈德8份、膽茶堿8份、葡萄糖酸鈣4份、芒柄花黃素17份、銀杏內(nèi)酯C 8份、五味子酯2份、維生素E3份。

一種治療淺表性胃炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取碳酸鈣、利多卡因、曲安奈德、膽茶堿、葡萄糖酸鈣、芒柄花黃素、銀杏內(nèi)酯C、五味子酯、維生素E，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在15℃，包裝即得治療淺表性胃炎的藥物。

實(shí)施例2

一種治療淺表性胃炎的藥物，其特征在于，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣25份、利多卡因8份、曲安奈德9份、膽茶堿10份、葡萄糖酸鈣4份、芒柄花黃素18份、銀杏內(nèi)酯C 10份、五味子酯2份、維生素E3份。

一種治療淺表性胃炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取碳酸鈣、利多卡因、曲安奈德、膽茶堿、葡萄糖酸鈣、芒柄花黃素、銀杏內(nèi)酯C、五味子酯、維生素E，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在15℃，包裝即得治療淺表性胃炎的藥物。

實(shí)施例3

一種治療淺表性胃炎的藥物，其特征在于，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣26份、利多卡因11份、曲安奈德10份、膽茶堿11份、葡萄糖酸鈣5份、芒柄花黃素20份、銀杏內(nèi)酯C 12份、五味子酯5份、維生素E6份。

一種治療淺表性胃炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取碳酸鈣、利多卡因、曲安奈德、膽茶堿、葡萄糖酸鈣、芒柄花黃素、銀杏內(nèi)酯C、五味子酯、維生素E，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在15℃，包裝即得治療淺表性胃炎的藥物。

實(shí)施例4

一種治療淺表性胃炎的藥物，其特征在于，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣27份、利多卡因13份、曲安奈德11份、膽茶堿12份、葡萄糖酸鈣6份、芒柄花黃素21份、銀杏內(nèi)酯C 13份、五味子酯7份、維生素E9份。

一種治療淺表性胃炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取碳酸鈣、利多卡因、曲安奈德、膽茶堿、葡萄糖酸鈣、芒柄花黃素、銀杏內(nèi)酯C、五味子酯、維生素E，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在15℃，包裝即得治療淺表性胃炎的藥物。

實(shí)施例5

一種治療淺表性胃炎的藥物，其特征在于，按照重量份的主要原料為：碳酸鈣28份、利多卡因15份、曲安奈德12份、膽茶堿14份、葡萄糖酸鈣6份、芒柄花黃素23份、銀杏內(nèi)酯C 15份、五味子酯7份、維生素E9份。

一種治療淺表性胃炎的藥物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取碳酸鈣、利多卡因、曲安奈德、膽茶堿、葡萄糖酸鈣、芒柄花黃素、銀杏內(nèi)酯C、五味子酯、維生素E，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在15℃，包裝即得治療淺表性胃炎的藥物。

藥物安全性研究

采用本發(fā)明實(shí)施例3制備的藥物，且臨床擬用量為200mg/kg/天。

1、急性毒性研究：健康大鼠和小鼠分別單次經(jīng)口灌胃給予本發(fā)明的治療淺表性胃炎的藥物，未出現(xiàn)明顯的急性毒性反應(yīng)，也未引起動(dòng)物死亡；灌胃劑量為臨床擬用量的200倍；小鼠未出現(xiàn)明顯的急性毒性反應(yīng)，大鼠出現(xiàn)拉稀便，活動(dòng)減少等反應(yīng)。

2、大鼠六個(gè)月毒性實(shí)驗(yàn)：大鼠連續(xù)六個(gè)月分別經(jīng)口給予本發(fā)明的治療淺表性胃炎的藥物，分別為臨床擬用量的200、100和50倍；在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間雌雄大鼠均未出現(xiàn)任何明顯的毒副反應(yīng)，也未引起動(dòng)物死亡；三個(gè)劑量組對(duì)大鼠體重增長(zhǎng)、攝食、飲水均無明顯影響。給藥中期約第三個(gè)月、停藥次日約第六個(gè)月和恢復(fù)期結(jié)束即停藥一個(gè)月檢查，三個(gè)劑量組對(duì)各階段的臟器重量及系數(shù)無明顯影響，病理組織學(xué)檢查也均未見任何病理形態(tài)學(xué)和組織學(xué)改變。

臨床驗(yàn)證

病例均有長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作的上腹部疼痛史，經(jīng)X線鋇餐檢查確診，部分病例并經(jīng)纖維胃鏡檢查證實(shí)。經(jīng)長(zhǎng)期以來利用本發(fā)明的藥物治療淺表性胃炎，取得良好的效果，無毒副作用，無一例過敏反應(yīng)，在用此藥物治療淺表性胃炎患者600例中，男性314例，女性286例，年齡最大者74歲，最小者15歲。服藥時(shí)間有效最快18h，最慢者64h，治愈時(shí)間5～12天，平均7.6天，治療效果：治愈率96.2％，有效率100％。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。