本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療哮喘病的藥物組合物。

背景技術(shù)：

哮喘病又叫過(guò)敏性支氣管哮喘，是一種世界性的多發(fā)病，被世界衛(wèi)生組織列為四大頑癥之一，死亡率非常高(死亡率在所有疾病中占第四位，臺(tái)灣著名歌唱家鄧麗君就死于哮喘病的發(fā)作)。近年來(lái)，哮喘病患者中兒童所占的比例呈現(xiàn)上升趨勢(shì)(發(fā)病率為50％)，引起業(yè)內(nèi)人士的高度關(guān)注。研究表明，哮喘病一般是由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T細(xì)胞等多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與而導(dǎo)致的一種氣道慢性炎癥。這種炎癥導(dǎo)致氣道產(chǎn)生高反應(yīng)，并引起氣道縮窄，表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作、哮喘、呼吸困難、胸悶或咳嗽，患者常常在夜間或清晨發(fā)作或加劇。近年來(lái)由于受氣候環(huán)境質(zhì)量的變化和大量化學(xué)制品在生活中的應(yīng)用等原因的影響，哮喘病的發(fā)病率不斷提高，發(fā)病人數(shù)也不斷上升，已經(jīng)嚴(yán)重危害到人類(lèi)健康和生命安全。目前哮喘病的治療方法主要有兩種，一種是激素噴吸療法；另一種是脫敏療法。激素噴吸療法只能解除一些患者的臨床癥狀，此療法的給藥方法不易掌握，治療療效不理想，治標(biāo)不治本，不能徹底根治哮喘?。幻撁舣煼ㄓ直环Q(chēng)為特異性免疫療法，該療法沿用歷史較長(zhǎng)(已沿用一百多年)，但是至今仍不能徹底根治哮喘病，由于該療法的療程周期太長(zhǎng)(治療期一般需要3-5年)，患者很難堅(jiān)持下來(lái)，因?yàn)樵摨煼ㄖ斡瘦^低，多數(shù)患者因?yàn)橹委熜Ч幻黠@，失去信心，半途而廢，放棄了治療。目前，在醫(yī)藥領(lǐng)域，研發(fā)更為有效的用于治療哮喘病的特效藥物是許多醫(yī)學(xué)工作者所期待的。同時(shí)治療哮喘病的藥物組合物主要分為二大類(lèi)，即西藥和中藥。西藥主要是支氣管舒張藥及激素等化學(xué)藥品暫時(shí)緩解發(fā)作期的癥狀，但是，停藥后，往往一遇到外因刺激又會(huì)復(fù)發(fā)，而長(zhǎng)期服藥有可能導(dǎo)致垂體功能下降等系列毒副作用。中藥通過(guò)對(duì)全身(主要是免疫系統(tǒng))進(jìn)行調(diào)節(jié)，增加機(jī)體的免疫能力，提高機(jī)體抵御疾病侵襲的能力，減少哮喘病的發(fā)作甚至達(dá)到長(zhǎng)期緩解的目的；現(xiàn)有的治療哮喘病的中藥，治療時(shí)間長(zhǎng)，效果不夠明顯，見(jiàn)效比較遲緩，給患者帶來(lái)很多痛苦；而且，大多數(shù)中藥為湯劑，需先煎藥后服用，煎藥用時(shí)長(zhǎng)，不方便攜帶；這種口服用藥，需通過(guò)腸胃循環(huán)，對(duì)腸胃刺激大，進(jìn)一步影響患者的身體健康。

因此，急需研發(fā)一種適合療效好、速度快、價(jià)格低、無(wú)毒副作用的西藥組合物。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種治療哮喘病的藥物組合物，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5-7份、安石榴苷30-38份、大蒜素10-30份、丙卡特羅3-5份、茶多酚17-23份、阿魏酸5-18份、右旋糖酐14-20份、鹽酸小檗堿4-9份、3-正丁烯基苯酞2-8份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5-7份、安石榴苷32-37份、大蒜素18-24份、丙卡特羅3-5份、茶多酚19-22份、阿魏酸9-12份、右旋糖酐16-18份、鹽酸小檗堿5-8份、3-正丁烯基苯酞2-8份。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸6份、安石榴苷35份、大蒜素21份、丙卡特羅4份、茶多酚21份、阿魏酸11份、右旋糖酐17份、鹽酸小檗堿7份、3-正丁烯基苯酞5份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱(chēng)取短葉蘇木酚酸、安石榴苷、大蒜素、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明藥物對(duì)哮喘疾病的認(rèn)識(shí)機(jī)理對(duì)原料成分進(jìn)行嚴(yán)格挑選，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，治療效果顯著，標(biāo)本兼治。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5份、安石榴苷30份、大蒜素12份、丙卡特羅3份、茶多酚17份、阿魏酸5份、右旋糖酐14份、鹽酸小檗堿4份、3-正丁烯基苯酞2份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱(chēng)取短葉蘇木酚酸、安石榴苷、大蒜素、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實(shí)施例2

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸5份、安石榴苷32份、大蒜素18份、丙卡特羅3份、茶多酚19份、阿魏酸9份、右旋糖酐16份、鹽酸小檗堿5份、3-正丁烯基苯酞2份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱(chēng)取短葉蘇木酚酸、安石榴苷、大蒜素、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實(shí)施例3

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸6份、安石榴苷35份、大蒜素21份、丙卡特羅4份、茶多酚21份、阿魏酸11份、右旋糖酐17份、鹽酸小檗堿7份、3-正丁烯基苯酞5份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱(chēng)取短葉蘇木酚酸、安石榴苷、大蒜素、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實(shí)施例4

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸7份、安石榴苷37份、大蒜素24份、丙卡特羅5份、茶多酚22份、阿魏酸12份、右旋糖酐18份、鹽酸小檗堿8份、3-正丁烯基苯酞8份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱(chēng)取短葉蘇木酚酸、安石榴苷、大蒜素、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

實(shí)施例5

一種治療哮喘病的藥物組合物，按照重量份的主要原料為：短葉蘇木酚酸7份、安石榴苷38份、大蒜素27份、丙卡特羅5份、茶多酚23份、阿魏酸18份、右旋糖酐20份、鹽酸小檗堿9份、3-正丁烯基苯酞8份。

一種治療哮喘病的藥物組合物的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱(chēng)取短葉蘇木酚酸、安石榴苷、大蒜素、丙卡特羅、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、鹽酸小檗堿、3-正丁烯基苯酞，過(guò)篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療哮喘病的藥物組合物。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。