本發(fā)明涉及醫(yī)藥制藥領(lǐng)域，具體是一種治療褥瘡的藥膏。
背景技術(shù)：
褥瘡別名“褥瘡”或者“壓迫性潰瘍”。褥瘡是指身體局部長期受壓，使血液循環(huán)受到障礙，引起皮膚及皮下組織因缺血發(fā)生水皰、潰瘍或壞死。褥瘡是由于營養(yǎng)血供與機體組織發(fā)生血流障礙的末期結(jié)果。褥瘡多發(fā)生于因病癱瘓，長期臥床體質(zhì)衰竭，臥床日久護(hù)理不當(dāng)，翻身活動不方便及肢體感覺障礙的病人。過度消瘦、過度肥胖、水腫和動脈硬化均易促使褥瘡形成。病人早期可見皮膚局部出現(xiàn)紅腫和水泡，以后變成紫紅色并開始破潰，破潰初期瘡面鮮紅有滲出液，然后瘡面加深，顏色變暗發(fā)黑。褥瘡好發(fā)于胸背、臀部、髖關(guān)節(jié)、足跟和外踝等受體重壓迫處。目前治療褥瘡都是采用抗菌消炎藥，防止復(fù)發(fā)感染，但是這類藥物對創(chuàng)面有較強的刺激性，換藥時易損傷新生肉芽組織，不利于創(chuàng)面的愈合，因此不能迅速生肌愈合瘡口，所以臨床療效并不理想，這就為患者帶來了痛苦。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種治療褥瘡的藥膏，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺7-12份、馬來酸氯苯那敏0.5-5份、維生素A0.1-1.5份、維生素C0.2-1份、地塞米松4-11份、氧氟沙星6-11份、甘油3-7份、免疫蛋白粉0.5-3份、阿齊紅霉素4-6份、卡培他濱1-5份、殼聚糖5-8份、咖啡因0.1-0.8份、布絡(luò)芬片4-10份和?；撬?-4份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺9-12份、馬來酸氯苯那敏2-5份、維生素A0.4-1.5份、維生素C0.4-1份、地塞米松6-11份、氧氟沙星8-11份、甘油5-7份、免疫蛋白粉1-3份、阿齊紅霉素4.5-6份、卡培他濱2-5份、殼聚糖6-8份、咖啡因0.3-0.8份、布絡(luò)芬片6-10份和?；撬?-4份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺11份、馬來酸氯苯那敏4份、維生素A1.2份、維生素C0.8份、地塞米松9份、氧氟沙星10份、甘油6份、免疫蛋白粉2份、阿齊紅霉素5份、卡培他濱4份、殼聚糖7份、咖啡因0.6份、布絡(luò)芬片8份和?；撬?份。
所述治療褥瘡的藥膏的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將免疫蛋白粉、甘油、殼聚糖和咖啡因混合并且加熱至60-85攝氏度，攪拌均勻，得到第一混合物，備用；
步驟二，將馬來酸氯苯那敏、維生素A、維生素C、地塞米松、氧氟沙星、阿齊紅霉素、卡培他濱、布絡(luò)芬片和?；撬岱湃肭蚰C中球磨0.5-2小時，再將球磨產(chǎn)物放入水中并且加熱至65-96攝氏度，攪拌均勻，得到第二混合物，備用；
步驟三，將第一混合物與第二混合物攪拌，邊攪拌邊加入三乙醇胺，當(dāng)溫度降至40-50攝氏度時繼續(xù)攪拌至凝結(jié)，即可得到成品。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明原料來源廣泛，制備工藝簡單，適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)；本發(fā)明中各組分起協(xié)同作用，配方合理，使用方便，治療時間短，抗菌消炎止痛效果好，促進(jìn)肉芽組織和上皮組織的形成，皮膚組織愈合和修復(fù)快，不易復(fù)發(fā)并且沒有毒副作用，使用效果好。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施方式對本專利的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說明。
實施例1
一種治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺7份、馬來酸氯苯那敏0.5份、維生素A0.1份、維生素C0.2份、地塞米松4份、氧氟沙星6份、甘油3份、免疫蛋白粉0.5份、阿齊紅霉素4份、卡培他濱1份、殼聚糖5份、咖啡因0.1份、布絡(luò)芬片4份和牛磺酸1份。
所述治療褥瘡的藥膏的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將免疫蛋白粉、甘油、殼聚糖和咖啡因混合并且加熱至60攝氏度，攪拌均勻，得到第一混合物，備用；
步驟二，將馬來酸氯苯那敏、維生素A、維生素C、地塞米松、氧氟沙星、阿齊紅霉素、卡培他濱、布絡(luò)芬片和?；撬岱湃肭蚰C中球磨0.5小時，再將球磨產(chǎn)物放入水中并且加熱至68攝氏度，攪拌均勻，得到第二混合物，備用；
步驟三，將第一混合物與第二混合物攪拌，邊攪拌邊加入三乙醇胺，當(dāng)溫度降至40攝氏度時繼續(xù)攪拌至凝結(jié)，即可得到成品。
實施例2
一種治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺9份、馬來酸氯苯那敏2份、維生素A0.4份、維生素C0.4份、地塞米松6份、氧氟沙星8份、甘油5份、免疫蛋白粉1份、阿齊紅霉素4.5份、卡培他濱2份、殼聚糖6份、咖啡因0.3份、布絡(luò)芬片6份和?；撬?份。
所述治療褥瘡的藥膏的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將免疫蛋白粉、甘油、殼聚糖和咖啡因混合并且加熱至65攝氏度，攪拌均勻，得到第一混合物，備用；
步驟二，將馬來酸氯苯那敏、維生素A、維生素C、地塞米松、氧氟沙星、阿齊紅霉素、卡培他濱、布絡(luò)芬片和?；撬岱湃肭蚰C中球磨1小時，再將球磨產(chǎn)物放入水中并且加熱至72攝氏度，攪拌均勻，得到第二混合物，備用；
步驟三，將第一混合物與第二混合物攪拌，邊攪拌邊加入三乙醇胺，當(dāng)溫度降至44攝氏度時繼續(xù)攪拌至凝結(jié)，即可得到成品。
實施例3
一種治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺11份、馬來酸氯苯那敏4份、維生素A1.2份、維生素C0.8份、地塞米松9份、氧氟沙星10份、甘油6份、免疫蛋白粉2份、阿齊紅霉素5份、卡培他濱4份、殼聚糖7份、咖啡因0.6份、布絡(luò)芬片8份和?；撬?份。
所述治療褥瘡的藥膏的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將免疫蛋白粉、甘油、殼聚糖和咖啡因混合并且加熱至76攝氏度，攪拌均勻，得到第一混合物，備用；
步驟二，將馬來酸氯苯那敏、維生素A、維生素C、地塞米松、氧氟沙星、阿齊紅霉素、卡培他濱、布絡(luò)芬片和?；撬岱湃肭蚰C中球磨1.5小時，再將球磨產(chǎn)物放入水中并且加熱至87攝氏度，攪拌均勻，得到第二混合物，備用；
步驟三，將第一混合物與第二混合物攪拌，邊攪拌邊加入三乙醇胺，當(dāng)溫度降至48攝氏度時繼續(xù)攪拌至凝結(jié)，即可得到成品。
實施例4
一種治療褥瘡的藥膏，由以下原料按照重量份組成：三乙醇胺12份、馬來酸氯苯那敏5份、維生素A1.5份、維生素C1份、地塞米松11份、氧氟沙星11份、甘油7份、免疫蛋白粉3份、阿齊紅霉素6份、卡培他濱5份、殼聚糖8份、咖啡因0.8份、布絡(luò)芬片10份和?；撬?份。
所述治療褥瘡的藥膏的制備方法，具體步驟如下：
步驟一，將免疫蛋白粉、甘油、殼聚糖和咖啡因混合并且加熱至82攝氏度，攪拌均勻，得到第一混合物，備用；
步驟二，將馬來酸氯苯那敏、維生素A、維生素C、地塞米松、氧氟沙星、阿齊紅霉素、卡培他濱、布絡(luò)芬片和?；撬岱湃肭蚰C中球磨2小時，再將球磨產(chǎn)物放入水中并且加熱至88攝氏度，攪拌均勻，得到第二混合物，備用；
步驟三，將第一混合物與第二混合物攪拌，邊攪拌邊加入三乙醇胺，當(dāng)溫度降至48攝氏度時繼續(xù)攪拌至凝結(jié)，即可得到成品。
對比例
除不含有卡培他濱，對比例1的其余組分和制備方法均與實施例2相同。
選擇相同狀況褥瘡病人600個，隨機平均分為1-6組，每組100人，對1-6組病人先采用生理鹽水消毒，再將實施例1-4的產(chǎn)品、對比例1的產(chǎn)品和現(xiàn)有產(chǎn)品分別為1-6組的人涂用，每天1次，7天為一個療程，持續(xù)兩個療程，治療結(jié)果見表1。
療效判定標(biāo)準(zhǔn)：痊愈：潰瘍結(jié)痂并脫落，局部組織完全修復(fù)。好轉(zhuǎn)：潰瘍面積縮小，肉芽組織生長良好，創(chuàng)面痊愈達(dá)50％以上。無效：肉芽組織生長不良，創(chuàng)面無愈合跡象。
表1
從表1可以看出，實施例1-4產(chǎn)品的治愈率和有效率均優(yōu)于對比例1的產(chǎn)品和現(xiàn)有產(chǎn)品，治療效果好，沒有副作用。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。