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  • 一種治療風濕骨病的西藥組合物的制作方法

    文檔序號:12343460閱讀:424來源:國知局
    本發(fā)明涉及風濕骨病治療
    技術領域
    ,具體是一種治療風濕骨病的西藥組合物。
    背景技術
    :風濕骨病主要是由于風寒引起的血液循環(huán)不通暢,致使包括肌、韌帶、滑囊、筋膜的營養(yǎng)供給不良導致的疾病。關節(jié)病變除有疼痛外尚伴有腫脹和活動障礙,呈發(fā)作與緩解交替的慢性病程,部分患者且可出現關節(jié)致殘和內臟功能衰竭。近幾年來,風濕骨病患者呈逐年增多的趨勢,給患者的生活和工作帶來了極大的痛苦和煩惱,也給家庭帶來了無盡的災難。風濕骨病是纏綿難愈的慢性全身性疾病,尤以青壯年發(fā)病率較高(80%的患者年齡在20歲--45歲)。具有以下臨床表現:一、初發(fā)時起病緩慢,患者先是幾周內到幾個月的疲倦乏力,體重減輕、胃納不佳、低熱和手足麻木刺痛等前驅癥狀。二、隨后發(fā)生關節(jié)疼痛、僵硬、腫大周圍皮膚溫熱、潮紅自動和被動運動都引起疼痛。開始一、二個關節(jié)受累,往往是游走性。三、以后發(fā)展為對稱性多關節(jié)炎從四肢遠端的小關節(jié)開始再累及其它關節(jié)。其次為掌指、趾、腕、膝、肘、踝、肩和髖關節(jié)等,晨間關節(jié)僵硬,肌肉酸痛。四、隨著風濕、類風濕關節(jié)炎病變的發(fā)展,患者不規(guī)則發(fā)熱,脈搏加快,顯著貧血,關節(jié)成僵硬而畸形,導致殘廢。膝、肘、手指、腕部成固定屈位,手指向外側成半脫位,患者失去生活自理能力,終日不離床褥,不能動彈而極度痛苦。風濕骨病的發(fā)病原因:一是細菌因素,二是病毒因素,三是遺傳因素,四是性激素等為主因。常以寒冷、潮濕、疲勞、營養(yǎng)不良、創(chuàng)傷、精神因素等為本病的誘發(fā)因素?,F有的治療風濕骨病的藥物主要有西藥和中藥,但是中藥的治療周期較長,制備時間長,而且口感較差,很多人難以堅持,治療效果較差;而現有的西藥也存在很多缺點:毒副作用大,成本高,制備方法復雜,而且不能徹底根治,容易復發(fā),影響了人們的生活。技術實現要素:本發(fā)明的目的在于提供一種治療風濕骨病的西藥組合物,以解決上述
    背景技術
    中提出的問題。為實現上述目的,本發(fā)明提供如下技術方案:一種治療風濕骨病的西藥組合物,由以下重量份數的原料組成:羌活2-15份、甲氨蝶呤0.1-1份、軟皂1-3份、磷酸二酯酶0.1-1份、糖皮質激素類藥物1-5份、益賽普0.5-2份、生理鹽水10-50份、骨肽片0.5-1份、阿膠粉1-3份、類固醇0.1-1份、山莨菪堿1-3份。作為本發(fā)明進一步的方案:由以下重量份數的原料組成:羌活5-10份、甲氨蝶呤0.1-0.5份、軟皂2-2.5份、磷酸二酯酶0.2-0.5份、糖皮質激素類藥物2-4份、益賽普0.8-1份、生理鹽水11-45份、骨肽片0.8-1份、阿膠粉2-3份、類固醇0.1-0.5份、山莨菪堿1.5-2.5份。作為本發(fā)明再進一步的方案:由以下重量份數的原料組成:羌活8份、甲氨蝶呤0.4份、軟皂2.2份、磷酸二酯酶0.3份、糖皮質激素類藥物3份、益賽普0.9份、生理鹽水40份、骨肽片0.9份、阿膠粉2.5份、類固醇0.3份、山莨菪堿2份。一種治療風濕骨病的西藥組合物的制備方法,制備步驟如下:(1)首先稱取各原料,備用;(2)將羌活、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮質激素類藥物、益賽普、骨肽片、類固醇、山莨菪堿放入超微粉碎機中粉碎,并過篩100-500目;(3)將生理鹽水和阿膠粉混合,攪拌均勻;(4)將步驟(2)所得物與軟皂混合,采用攪拌機攪拌20-50min;(5)將步驟(4)所得物在55-70℃溫度下烘干,然后利用超微粉碎機粉碎,過篩200-500目;(6)將步驟(5)所得物放入步驟(3)所得物中,得到軟材;(7)將上述軟才壓片制粒,得到粒重為1-2g的片劑;(8)將上述片劑在-5-5℃的冷凍箱中放置2-5h,即得西藥組合物。作為本發(fā)明再進一步的方案:所述步驟(5)將步驟(4)所得物在60℃溫度下烘干,然后利用超微粉碎機粉碎,過篩300目。作為本發(fā)明再進一步的方案:所述步驟(8)將上述片劑在-3℃的冷凍箱中放置3h,即得西藥組合物。與現有技術相比,本發(fā)明的有益效果是:該西藥組合物通過原料復配發(fā)揮協(xié)同作用,具有毒副作用小、成本低、不會出現并發(fā)癥的優(yōu)點,能徹底根治風濕骨病,且不容易復發(fā);該西藥組合物制備方法簡單,治療周期短,療效好,是一種安全有效的藥物,保護了人們的健康。具體實施方式下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。實施例1一種治療風濕骨病的西藥組合物,由以下重量份數的原料組成:羌活2份、甲氨蝶呤0.1份、軟皂1份、磷酸二酯酶0.1份、糖皮質激素類藥物1份、益賽普0.5份、生理鹽水10份、骨肽片0.5份、阿膠粉1份、類固醇0.1份、山莨菪堿1份。一種治療風濕骨病的西藥組合物的制備方法,制備步驟如下:(1)首先稱取各原料,備用;(2)將羌活、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮質激素類藥物、益賽普、骨肽片、類固醇、山莨菪堿放入超微粉碎機中粉碎,并過篩100目;(3)將生理鹽水和阿膠粉混合,攪拌均勻;(4)將步驟(2)所得物與軟皂混合,采用攪拌機攪拌20min;(5)將步驟(4)所得物在55℃溫度下烘干,然后利用超微粉碎機粉碎,過篩200目;(6)將步驟(5)所得物放入步驟(3)所得物中,得到軟材;(7)將上述軟才壓片制粒,得到粒重為1g的片劑;(8)將上述片劑在-5℃的冷凍箱中放置2h,即得西藥組合物。實施例2一種治療風濕骨病的西藥組合物,由以下重量份數的原料組成:羌活15份、甲氨蝶呤1份、軟皂3份、磷酸二酯酶1份、糖皮質激素類藥物5份、益賽普2份、生理鹽水50份、骨肽片1份、阿膠粉3份、類固醇1份、山莨菪堿3份。一種治療風濕骨病的西藥組合物的制備方法,制備步驟如下:(1)首先稱取各原料,備用;(2)將羌活、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮質激素類藥物、益賽普、骨肽片、類固醇、山莨菪堿放入超微粉碎機中粉碎,并過篩500目;(3)將生理鹽水和阿膠粉混合,攪拌均勻;(4)將步驟(2)所得物與軟皂混合,采用攪拌機攪拌50min;(5)將步驟(4)所得物在70℃溫度下烘干,然后利用超微粉碎機粉碎,過篩500目;(6)將步驟(5)所得物放入步驟(3)所得物中,得到軟材;(7)將上述軟才壓片制粒,得到粒重為2g的片劑;(8)將上述片劑在5℃的冷凍箱中放置5h,即得西藥組合物。實施例3一種治療風濕骨病的西藥組合物,由以下重量份數的原料組成:羌活8份、甲氨蝶呤0.4份、軟皂2.2份、磷酸二酯酶0.3份、糖皮質激素類藥物3份、益賽普0.9份、生理鹽水40份、骨肽片0.9份、阿膠粉2.5份、類固醇0.3份、山莨菪堿2份。一種治療風濕骨病的西藥組合物的制備方法,制備步驟如下:(1)首先稱取各原料,備用;(2)將羌活、甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮質激素類藥物、益賽普、骨肽片、類固醇、山莨菪堿放入超微粉碎機中粉碎,并過篩200目;(3)將生理鹽水和阿膠粉混合,攪拌均勻;(4)將步驟(2)所得物與軟皂混合,采用攪拌機攪拌30min;(5)將步驟(4)所得物在60℃溫度下烘干,然后利用超微粉碎機粉碎,過篩300目;(6)將步驟(5)所得物放入步驟(3)所得物中,得到軟材;(7)將上述軟才壓片制粒,得到粒重為2g的片劑;(8)將上述片劑在-3℃的冷凍箱中放置3h,即得西藥組合物。對比例1一種治療風濕骨病的西藥組合物,由以下重量份數的原料組成:甲氨蝶呤0.4份、軟皂2.2份、磷酸二酯酶0.3份、糖皮質激素類藥物3份、益賽普0.9份、生理鹽水40份、骨肽片0.9份、阿膠粉2.5份、類固醇0.3份、山莨菪堿2份。一種治療風濕骨病的西藥組合物的制備方法,制備步驟如下:(1)首先稱取各原料,備用;(2)將甲氨蝶呤、磷酸二酯酶、糖皮質激素類藥物、益賽普、骨肽片、類固醇、山莨菪堿放入超微粉碎機中粉碎,并過篩300目;(3)將生理鹽水和阿膠粉混合,攪拌均勻;(4)將步驟(2)所得物與軟皂混合,采用攪拌機攪拌30min;(5)將步驟(4)所得物在60℃溫度下烘干,然后利用超微粉碎機粉碎,過篩400目;(6)將步驟(5)所得物放入步驟(3)所得物中,得到軟材;(7)將上述軟才壓片制粒,得到粒重為2g的片劑;(8)將上述片劑在-3℃的冷凍箱中放置3h,即得西藥組合物。實驗例診斷標準:西醫(yī)診斷標準參照黃家馴《外科學》,根據病史、體征、常規(guī)X線攝片及CT檢查判定。中醫(yī)診斷標準參照藏醫(yī)《四部醫(yī)典》。實驗對象:選取符合上述標準的200例患者,年齡15歲-75歲。其中男性占105例,女性占95例;其中頸椎病40例,腰椎骨質增生40例,腰椎骨質增生合并腰脫20例,單純腰脫30例,膝關節(jié)骨質增生10例,肩周炎30例,跟骨質增生30例。分為四組,即實施例1組、實施例2組、實施例3組和對比例組,每組50例患者,四組在性別、年齡、病程、病情評分等方而比較無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。實施例1組每日服用實施例1制備的西藥組合物,實施例2組每日服用實施例2制備的西藥組合物,實施例3組每日服用實施例3制備的西藥組合物,對比例組每日服用對比例1制備的西藥組合物。每日兩次,早晚服用,飯后半小時服用,7天為一個療程。療效標準顯效:服用2個療程后,臨床癥狀消失,肢體活動自如,生活自理。有效:服用3個療程后,臨床癥狀基本消失,肢體活動自如,生活能基本自理。無效:服用服用1個療程后,與治療前無明顯改善或加重。治療結果見下表:項目例數/例顯效/例有效/例無效/例有效率/%實施例1組502029198實施例2組5021290100實施例3組5030200100對比例組5013181962對比例1中未添加羌活。通過上表可以看出,實施例1-3中添加羌活可以顯著提高該西藥組合物治療風濕骨病的療效,通過藥物組合發(fā)揮了協(xié)同作用;且觀察中未出現不良反應和并發(fā)癥,治療結束后兩組患者的血、尿、糞常規(guī)及肝腎功能檢查均未見異常。該西藥組合物通過原料復配發(fā)揮協(xié)同作用,具有毒副作用小、成本低、不會出現并發(fā)癥的優(yōu)點,能徹底根治風濕骨病,且不容易復發(fā);該西藥組合物制備方法簡單,治療周期短,療效好,是一種安全有效的藥物,保護了人們的健康。上面對本專利的較佳實施方式作了詳細說明,但是本專利并不限于上述實施方式,在本領域的普通技術人員所具備的知識范圍內,還可以在不脫離本專利宗旨的前提下做出各種變化。當前第1頁1 2 3 
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