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一種治療血管性頭痛的藥物及其制備方法與流程

文檔序號:12336734閱讀:249來源:國知局
本發(fā)明涉及醫(yī)藥制備領域,具體是一種治療血管性頭痛的藥物。
背景技術
:隨著工作和生活壓力的增大,各種病癥困擾著人們,血管性頭痛就是其中一種。血管性頭痛是臨床最常見的原發(fā)性頭痛類型,臨床以發(fā)作性中重度、搏動樣頭痛為主要表現(xiàn),頭痛多為偏側,一般持續(xù)4-72小時,可伴有惡心、嘔吐,光、聲刺激或日常活動均可加重頭痛,安靜環(huán)境、休息可緩解頭痛,血管性頭痛頻繁發(fā)作將影響患者的生活工作,最直接的就是影響睡眠,因為睡眠不足,白天就沒精神,工作也大受影響。女性多發(fā),約為男性的3-4倍,多在青春期起病,發(fā)病年齡25-34歲,少數(shù)發(fā)生于兒童期或中年后。血管性頭痛主要包括有先兆的血管性頭痛和無先兆的血管性頭痛兩大類。目前人們采用藥物治療血管性頭痛都是為了減輕或者終止頭疼發(fā)作,緩解并發(fā)癥狀,但是治療時間長,治療效果不理想,血管性頭痛仍然會反復發(fā)作,這就為人們的生活和工作帶來了困擾。技術實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種治療血管性頭痛的藥物,以解決上述
背景技術
中提出的問題。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術方案:一種治療血管性頭痛的藥物,由以下原料按照重量份組成:葫蘆素2-5份、熊果酸0.5-3份、淀粉7-15份、賴氨酸3-7份、乙醇溶液5-12份、二氧化硅0.1-2份、三乙醇胺1-6份、咖啡因8-18份、氨基酸3-7份和尼古丁0.1-0.5份。作為本發(fā)明進一步的方案:氨基酸為賴氨酸、谷氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的一種或者多種的混合物,賴氨酸采用甲基賴氨酸、微晶賴氨酸和乙基賴氨酸的一種或者多種的混合物。作為本發(fā)明進一步的方案:乙醇溶液的體積分數(shù)為40-55%,淀粉采用玉米淀粉、葛根淀粉、紅薯淀粉和菱角淀粉的一種或者多種的混合物。所述治療血管性頭痛的藥物的制備方法,具體步驟如下:步驟一,將三乙醇胺、淀粉、賴氨酸和二氧化硅分別粉碎并且過80-120目篩子,得到三乙醇胺粉末、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末備用;步驟二,將葫蘆素、熊果酸、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液中,攪拌機在常溫下進行攪拌,邊攪拌邊加入咖啡因、氨基酸和尼古丁,咖啡因、氨基酸和尼古丁加入完畢后,攪拌機在常溫下以150-240rpm的轉速攪拌30-60分鐘,攪拌結束后將混合溶液放在55-75攝氏度的干燥箱中烘干并且烘干產物過20-30目篩,得到干燥顆粒;步驟三,將三乙醇胺加入到干燥顆粒中并且混合均勻,然后將混合物填充到膠囊中即可得到成品。與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明原料來源廣泛并且原材料價格低廉,制備工藝簡單,生產設備投資成本小,適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產;本發(fā)明中賴氨酸、三乙醇胺、葫蘆素等組分起協(xié)同作用,見效時間快,治療時間短,沒有毒副作用,使用效果好,市場前景廣闊。具體實施方式下面結合具體實施方式對本專利的技術方案作進一步詳細地說明。實施例1一種治療血管性頭痛的藥物,由以下原料按照重量份組成:葫蘆素2份、熊果酸0.5份、淀粉7份、賴氨酸3份、乙醇溶液5份、二氧化硅0.1份、三乙醇胺1份、咖啡因8份、氨基酸3份和尼古丁0.1份。氨基酸為賴氨酸和酪氨酸的混合物,賴氨酸采用甲基賴氨酸和乙基賴氨酸的混合物。所述治療血管性頭痛的藥物的制備方法,具體步驟如下:步驟一,將三乙醇胺、淀粉、賴氨酸和二氧化硅分別粉碎并且過80目篩子,得到三乙醇胺粉末、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末備用;步驟二,將葫蘆素、熊果酸、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液中,攪拌機在常溫下進行攪拌,邊攪拌邊加入咖啡因、氨基酸和尼古丁,咖啡因、氨基酸和尼古丁加入完畢后,攪拌機在常溫下以150rpm的轉速攪拌35分鐘,攪拌結束后將混合溶液放在58攝氏度的干燥箱中烘干并且烘干產物過20目篩,得到干燥顆粒;步驟三,將三乙醇胺加入到干燥顆粒中并且混合均勻,然后將混合物填充到膠囊中即可得到成品。實施例2一種治療血管性頭痛的藥物,由以下原料按照重量份組成:葫蘆素3.5份、熊果酸1.5份、淀粉9份、賴氨酸5份、乙醇溶液8份、二氧化硅0.7份、三乙醇胺3份、咖啡因11份、氨基酸4.5份和尼古丁0.2份。乙醇溶液的體積分數(shù)為40%,淀粉采用葛根淀粉和菱角淀粉的混合物。所述治療血管性頭痛的藥物的制備方法,具體步驟如下:步驟一,將三乙醇胺、淀粉、賴氨酸和二氧化硅分別粉碎并且過100目篩子,得到三乙醇胺粉末、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末備用;步驟二,將葫蘆素、熊果酸、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液中,攪拌機在常溫下進行攪拌,邊攪拌邊加入咖啡因、氨基酸和尼古丁,咖啡因、氨基酸和尼古丁加入完畢后,攪拌機在常溫下以180rpm的轉速攪拌45分鐘,攪拌結束后將混合溶液放在60攝氏度的干燥箱中烘干并且烘干產物過24目篩,得到干燥顆粒;步驟三,將三乙醇胺加入到干燥顆粒中并且混合均勻,然后將混合物填充到膠囊中即可得到成品。實施例3一種治療血管性頭痛的藥物,由以下原料按照重量份組成:葫蘆素4份、熊果酸2.5份、淀粉13份、賴氨酸6份、乙醇溶液10份、二氧化硅1.4份、三乙醇胺5份、咖啡因15份、氨基酸5份和尼古丁0.3份。氨基酸為賴氨酸、谷氨酸和色氨酸的混合物,賴氨酸采用甲基賴氨酸。乙醇溶液的體積分數(shù)為48%,淀粉采用紅薯淀粉和菱角淀粉的混合物。所述治療血管性頭痛的藥物的制備方法,具體步驟如下:步驟一,將三乙醇胺、淀粉、賴氨酸和二氧化硅分別粉碎并且過110目篩子,得到三乙醇胺粉末、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末備用;步驟二,將葫蘆素、熊果酸、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液中,攪拌機在常溫下進行攪拌,邊攪拌邊加入咖啡因、氨基酸和尼古丁,咖啡因、氨基酸和尼古丁加入完畢后,攪拌機在常溫下以210rpm的轉速攪拌54分鐘,攪拌結束后將混合溶液放在70攝氏度的干燥箱中烘干并且烘干產物過28目篩,得到干燥顆粒;步驟三,將三乙醇胺加入到干燥顆粒中并且混合均勻,然后將混合物填充到膠囊中即可得到成品。實施例4一種治療血管性頭痛的藥物,由以下原料按照重量份組成:葫蘆素5份、熊果酸3份、淀粉15份、賴氨酸7份、乙醇溶液12份、二氧化硅2份、三乙醇胺6份、咖啡因18份、氨基酸7份和尼古丁0.5份。氨基酸為賴氨酸、谷氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的混合物,賴氨酸采用甲基賴氨酸、微晶賴氨酸和乙基賴氨酸的混合物。乙醇溶液的體積分數(shù)為55%,淀粉采用玉米淀粉、葛根淀粉、紅薯淀粉和菱角淀粉的混合物。所述治療血管性頭痛的藥物的制備方法,具體步驟如下:步驟一,將三乙醇胺、淀粉、賴氨酸和二氧化硅分別粉碎并且過120目篩子,得到三乙醇胺粉末、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末備用;步驟二,將葫蘆素、熊果酸、淀粉粉末、賴氨酸粉末和二氧化硅粉末加入乙醇溶液中,攪拌機在常溫下進行攪拌,邊攪拌邊加入咖啡因、氨基酸和尼古丁,咖啡因、氨基酸和尼古丁加入完畢后,攪拌機在常溫下以240rpm的轉速攪拌50分鐘,攪拌結束后將混合溶液放在75攝氏度的干燥箱中烘干并且烘干產物過30目篩,得到干燥顆粒;步驟三,將三乙醇胺加入到干燥顆粒中并且混合均勻,然后將混合物填充到膠囊中即可得到成品。選擇400名具有血管性頭痛的患者,男女各占一半,年齡在20-45歲,隨機平均分成5組,每組男女各占一半。對1-4組患者分別服用實施例1-4的產品,對5組患者服用現(xiàn)有產品,每次1.5g并且采用溫開水送服,每天3次,持續(xù)一周,一周后治療效果見表1。治療標準:痊愈:不再頭疼,沒有失眠等癥狀;有效:頭疼癥狀減輕,伴隨輕微的失眠等癥狀;無效:頭疼癥狀沒有好轉甚至加重,失眠等癥狀沒有好轉甚至加重。表1治愈數(shù)量(人)有效數(shù)量(人)無效數(shù)量(人)治愈率(%)有效率(%)1組64160801002組6118176.2598.753組56240701004組5523268.7597.55組3226224072.5從表1可以看出,實施例1-4的產品的治愈率和有效率均遠遠優(yōu)于現(xiàn)有產品,實施例1-4的產品在使用過程中沒有出現(xiàn)任何不適。對于本領域技術人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點來看,均應將實施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發(fā)明內。此外,應當理解,雖然本說明書按照實施方式加以描述,但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領域技術人員應當將說明書作為一個整體,各實施例中的技術方案也可以經適當組合,形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。當前第1頁1 2 3 
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