本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術領域，具體涉及獸用雙黃連蜂膠浸膏干燥噴粉工藝。
背景技術：
目前獸用藥材一般采用顆粒劑和口服液形式，而顆粒劑在生產(chǎn)過程中需要添加賦形劑和崩解劑等等作為藥物載體，不能夠提高藥物和食品的安全性，同時口服液的性質不穩(wěn)定，容易脹氣，不易保存，不環(huán)保，亟待改進。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的缺陷和不足，提供一種加工簡單，設計合理的獸用雙黃連蜂膠浸膏干燥噴粉工藝，采用GAP中藥材提取，減少重要農(nóng)藥殘留量，同時節(jié)省藥物載體的使用，保證食品的安全，其成品穩(wěn)定性好，更易保存，綠色環(huán)保，符合國家生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展政策。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是：它的工藝步驟如下：
1、中藥篩選：將中藥黃芩、連翹分別過篩60目，除去塵土，撿出雜物；將金銀花導入干燥的不銹鋼平板槽，撿出雜物；
2、中藥提?。?/p>
2.1、黃岑的提?。?/p>
2.1.1、取上述過篩后的黃芩飲片150KG，第一次添加1200升水，浸漬90分鐘后升溫至100℃，在多功能中藥煎提罐內(nèi)采用回流煎提法煎煮2小時，導出湯；再加水900升，煎煮1.5小時，導出湯；再加水600升，煎煮1小時；合并三次煎液，80目濾過；
2.1.2、將上述經(jīng)過80目濾過的濾液濃縮至1：2（生藥克數(shù)/濃縮液體積），并在80℃時加入2mol/L鹽酸溶液，適量調(diào)節(jié)PH值至1.0-2.0，保溫1小時，靜置12小時，濾過；沉淀加6-8倍水，用40%氫氧化鈉溶液調(diào)PH值至7.0，再加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過；濾液用2mol/L鹽酸溶液調(diào)PH值至2.0，60℃保溫30分鐘，靜置12小時，濾過，沉淀加乙醇洗至PH值至7.0，揮盡乙醇備用；
2.2、金銀花和連翹的提取：
取步驟1中篩選后的金銀花150KG、連翹300KG加水溫浸半小時，加水4倍量，煎煮兩次，每次1.5小時，合并煎液，濾過；濾液濃縮至相對密度為1.2-1.25（70-80℃測試）；
2.3、煎液混合：
將步驟2.2中的金銀花和連翹的最終濾液，加入步驟2.1.2中的黃芩提取物，攪勻，冷藏（4-8℃）72小時，濾過，濾液調(diào)節(jié)PH值至7.0，濃縮至相對密度為1.5-1.8（70-80℃測試），得到中藥混合提取浸膏；
2.4、蜂膠的復配：
將步驟2.3得到的中藥混合提取浸膏中加入蜂膠溶液（60-70℃融化，緩慢加入95%乙醇稀釋溶解）0.7-0.8升，攪拌均勻，得中藥濃縮浸膏液；
3、中藥稀浸膏轉運：
將步驟2.4中得到的中藥濃縮浸膏液，導入中藥液體運輸車運至噴粉車間或通過管道進入噴粉車間；
4、干燥噴粉：
把浸膏放入料車內(nèi)，運輸至噴粉車間，開啟噴粉機械，檢查機械壓力等指標，按照噴粉基礎操作流程進行（ZLG-50型中藥浸膏離心噴霧干燥機組，180℃噴粉，5-10KG/h）；
5、藥物分裝：
將步驟4中干燥噴粉后的浸膏倒入不銹鋼成料槽內(nèi)，分裝入袋或桶（可降解塑料），即可。
進一步地，所述的步驟4的工作原理：空氣通過加熱器加熱后，經(jīng)送風機進入干燥塔頂部的熱風分配器，通過熱風分配器后，熱空氣均勻的進入干燥塔內(nèi)，并呈螺旋狀運動；料泵同時將料液送至干燥塔頂部的離心噴霧器，料液被噴成極小的霧狀液滴；使料液和熱空氣接觸的表面積大大增加，水份迅速蒸發(fā)，在極短的時間內(nèi)干燥為干品；干品由旋風分離器與濕空氣分離，經(jīng)旋風分離器底部的集料旋渦室分離并收集在收料筒，尾氣經(jīng)引風機排出。
采用上述步驟后，本發(fā)明具有以下益效果：
1、采用GAP中藥材進行提取，減少中藥農(nóng)藥殘留及高砷殘留；
2、比顆粒劑節(jié)省了藥物載體、賦形劑等，濃縮包裝規(guī)格；
3、比口服液性質更加穩(wěn)定、更容易保存，不脹氣；
4、以生態(tài)種植中藥為原料，可促進生態(tài)中藥發(fā)展。
5、采用可降解塑料包裝，減少環(huán)境污染。
具體實施方式
本具體實施方式采用的技術方案是：它的工藝步驟如下：
1、中藥篩選：將中藥黃芩、連翹分別過篩60目，除去塵土，撿出雜物；將金銀花導入干燥的不銹鋼平板槽，撿出雜物，其中黃岑選用燕山黃岑，連翹選用山西長治連翹，金銀花選用封丘金銀花；
2、中藥提?。?/p>
2.1、黃岑的提?。?/p>
2.1.1、取上述過篩后的黃芩飲片150KG，第一次添加1200升水，浸漬90分鐘后升溫至100℃，在多功能中藥煎提罐內(nèi)采用回流煎提法煎煮2小時，導出湯；再加水900升，煎煮1.5小時，導出湯；再加水600升，煎煮1小時；合并三次煎液，80目濾過；
2.1.2、將上述經(jīng)過80目濾過的濾液濃縮至1：2（生藥克數(shù)/濃縮液體積），并在80℃時加入2mol/L鹽酸溶液，適量調(diào)節(jié)PH值至2.0，保溫1小時，靜置12小時，濾過；沉淀加6倍水，用40%氫氧化鈉溶液調(diào)PH值至7.0，再加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過；濾液用2mol/L鹽酸溶液調(diào)PH值至2.0，60℃保溫30分鐘，靜置12小時，濾過，沉淀加乙醇洗至PH值至7.0，揮盡乙醇備用；
2.2、金銀花和連翹的提?。?/p>
取步驟1中篩選后的金銀花150KG、連翹300KG加水溫浸半小時，加水4倍量，煎煮兩次，每次1.5小時，合并煎液，濾過；濾液濃縮至相對密度為1.2（80℃測試）；
2.3、煎液混合：
將步驟2.2中的金銀花和連翹的最終濾液，加入步驟2.1.2中的黃芩提取物，攪勻，冷藏（8℃）72小時，濾過，濾液調(diào)節(jié)PH值至7.0，濃縮至相對密度為1.8（80℃測試），得到中藥混合提取浸膏；
2.4、蜂膠的復配：
將步驟2.3得到的中藥混合提取浸膏中加入蜂膠溶液（70℃融化，緩慢加入95%乙醇稀釋溶解）0.8升，攪拌均勻，得中藥濃縮浸膏液；
3、中藥稀浸膏轉運：
將步驟2.4中得到的中藥濃縮浸膏液，導入中藥液體運輸車運至噴粉車間或通過管道進入噴粉車間；
4、干燥噴粉：
把浸膏放入料車內(nèi)，運輸至噴粉車間，開啟噴粉機械，檢查機械壓力等指標，按照噴粉基礎操作流程進行（ZLG-50型中藥浸膏離心噴霧干燥機組，180℃噴粉，8KG/h），工作原理：空氣通過加熱器加熱后，經(jīng)送風機進入干燥塔頂部的熱風分配器，通過熱風分配器后，熱空氣均勻的進入干燥塔內(nèi)，并呈螺旋狀運動；料泵同時將料液送至干燥塔頂部的離心噴霧器，料液被噴成極小的霧狀液滴；使料液和熱空氣接觸的表面積大大增加，水份迅速蒸發(fā)，在極短的時間內(nèi)干燥為干品；干品由旋風分離器與濕空氣分離，經(jīng)旋風分離器底部的集料旋渦室分離并收集在收料筒，尾氣經(jīng)引風機排出；噴粉溫度范圍：高溫噴粉100℃；蒸汽壓力： 0.8MPa；干燥粒度：100目；干粉濕度：小于3%；干粉溫度：低于40攝氏度；出料量：8KG/h；
5、藥物分裝：
將步驟4中干燥噴粉后的浸膏倒入不銹鋼成料槽內(nèi)，分裝入袋或桶，即可。
采用上述步驟后，本具體實施方式有益效果為：本具體實施方式所述的獸用雙黃連蜂膠浸膏干燥噴粉工藝，采用GAP中藥材提取，減少重要農(nóng)藥殘留量，同時節(jié)省藥物載體的使用，保證食品的安全，其成品穩(wěn)定性好，更易保存，綠色環(huán)保，符合國家生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展政策。
實施例：
將90只1日齡肉雞隨機分成3組(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組),Ⅰ組為對照組,Ⅱ、Ⅲ組分別在飲水中添加0.09克/L和0.18克l/L雙黃連蜂膠可溶性粉，每周連用3天，共計12天。結果:Ⅱ、Ⅲ組和Ⅰ組相比,平均日增重分別提高2.33％(P＜0.05)和4.43％(P＜0.05),料重比分別降低1.05％(P＞0.05)和2.63％(P＜0.05),屠宰率分別提高0.94％ (P＞0.05)和1.70％ (P＜0.05),半凈膛率分別提高1.51％ (P＜0.05)和2.23％(P＜0.05),胸肌率分別提高3.77％ (P＜0.05)和5.51％(P＜0.05),腿肌率分別提高1.96％(P＞0.05)和4.09％ (P＜0.05),紅度(a*值)分別提高1.24％ (P＜0.05)和1.86％(P＜0.05),黃度(b*值)分別降低0.44％ (P＞0.05)和1.03％ (P＜0.05),滴水損失分別降低1.22％ (P＜0.05)和1.56％ (P＜0.05),烹煮損失分別降低1.76％ (P＞0.05)和2.89％ (P＜0.05).試驗表明:肉仔雞飲水中添加0.09克/L和0.18克/L雙黃連蜂膠口服液均能改善肉雞生長性能、屠宰性能和肉品質,臨床使用劑量建議為0.18克/L。
以上所述，僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制，本領域普通技術人員對本發(fā)明的技術方案所做的其它修改或者等同替換，只要不脫離本發(fā)明技術方案的精神和范圍，均應涵蓋在本發(fā)明的權利要求范圍當中。