1.一種含冬蟲夏草的解酒護(hù)肝中藥組合物，其特征在于，由如下重量份數(shù)的原料制備而成：冬蟲夏草酶解物20-30份、葛根提取物10-20份、瑪咖提取物20-40份、人參提取物20-40份。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，由如下重量份數(shù)的原料制備而成：冬蟲夏草酶解物25份、葛根提取物15份、瑪咖提取物30份、人參提取物30份。
3.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物，所述的冬蟲夏草酶解物是通過纖維素酶和中性蛋白酶酶解得到。
4.如權(quán)利要求3所述的中藥組合物，所述的冬蟲夏草酶解物是通過以下步驟制備得到：取粉碎至粒徑為50-100μm的冬蟲夏草粉末，加入40-50倍量的純水，再加入質(zhì)量百分比為0.5-1％的纖維素酶、0.6-0.8％的中性蛋白酶在48-52℃條件下酶解反應(yīng)6-8h，再離心15min，轉(zhuǎn)速為10000-12000r/min，收集上清液，經(jīng)冷凍干燥即得冬蟲夏草酶解物。
5.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物，所述的葛根提取物是通過以下步驟制備得到：取粉碎至粒徑為50-100μm的葛根粉末，加入30-40倍量的純水，室溫浸泡40min后，加熱回流提取1h，過濾，再往濾渣中加入30-40倍量的純水再回流提取一次，過濾，合并兩次濾液；濾液在60℃下經(jīng)真空減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的濃縮液，經(jīng)冷凍干燥后即得葛根提取物。
6.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物，所述的瑪咖提取物是通過以下步驟制備得到：取粉碎至粒徑為100-150μm的瑪咖細(xì)粉，加入8-12倍量的純水，在200W功率下超聲提取40min，超聲提取溫度為55-60℃，過濾，濾液在60℃下經(jīng)真空減壓濃縮得到浸膏，經(jīng)冷凍干燥后即得瑪咖提取物。
7.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的中藥組合物，所述的人參提取物是通過以下步驟制備得到：取粉碎至粒徑為100-150μm的人參粉末，加入40-50倍量的純水，浸泡60min，沸水煎煮2次，每次1h，合并水煎液，過濾，濾液在60℃下經(jīng)真空減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的濃縮液，經(jīng)冷凍干燥后即得人參提取物。
8.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)的中藥組合物，所述的冬蟲夏草酶解物、葛根提取物、瑪咖提取物、人參提取物，其特征在于，是通過以下方法制備而成：
冬蟲夏草酶解物：取粉碎至粒徑為50-100μm的冬蟲夏草粉末，加入40-50倍量的純水，再加入質(zhì)量百分比為0.5-1％的纖維素酶、0.6-0.8％的中性蛋白酶在48℃-52℃條件下酶解反應(yīng)6-8小時，再離心15min，轉(zhuǎn)速為10000-12000r/min，收集上清液，經(jīng)冷凍干燥即得冬蟲夏草酶解物；
葛根提取物：取粉碎至粒徑為50-100μm的葛根粉末，加入30-40倍量的純水，室溫浸泡40min后，加熱回流提取1h，過濾，再往濾渣中加入30-40倍量的純水再回流提取一次，過濾，合并兩次濾液；濾液在60℃下經(jīng)真空減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的濃縮液，經(jīng)冷凍干燥后即得葛根提取物；
瑪咖提取物：取粉碎至粒徑為100-150μm的瑪咖細(xì)粉，加入8-12倍量的純水，在200W功率下超聲提取40min，超聲提取溫度為55-60℃，過濾，濾液在60℃下經(jīng)真空減壓濃縮得到浸膏，經(jīng)冷凍干燥后即得瑪咖提取物；
人參提取物：取粉碎至粒徑為100-150μm的人參粉末，加入40-50倍量的純水，浸泡60min，沸水煎煮2次，每次1h，合并水煎液，過濾，濾液在60℃下經(jīng)真空減壓濃縮至相對密度為1.10-1.20的濃縮液，經(jīng)冷凍干燥后即得人參提取物。
9.如權(quán)利要求1-2任意一項(xiàng)所述的中藥組合物，進(jìn)一步的包括藥學(xué)上可接受的輔料。
10.一種如權(quán)利要求1-9任意一項(xiàng)所述的中藥組合物在制備解酒保肝藥物方面的應(yīng)用。