技術(shù)特征：

1.一種治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于該口腔護(hù)理組合物是由如下重量份數(shù)的各組分組成：

橄欖提取物 0.1～1.5份；

乳鐵蛋白微球 0.1～1份；

氧化鋅微球 0.1～5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于該口腔護(hù)理組合物是由如下重量份數(shù)的各組分組成：

橄欖提取物 0.3～1.0份；

乳鐵蛋白微球 0.2～0.5份；

氧化鋅微球 0.5～2份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述橄欖提取物為橄欖苦甙含量為5％～30％的橄欖提取物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述橄欖提取物為橄欖苦甙含量為10％～20％的橄欖提取物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述乳鐵蛋白微球的配方是由如下重量份數(shù)的各組分組成的：

上述乳鐵蛋白微球的制備方法，包括如下步驟：

步驟1

稱取配方量的去離子水，攪拌條件下加入粘合劑后繼續(xù)攪拌30min，再加入乳鐵蛋白后均質(zhì)攪拌10～20min得到溶液1；

步驟2

采用流化床設(shè)備，設(shè)置參數(shù)風(fēng)量1100～1150m³/h，進(jìn)風(fēng)溫度55℃，噴槍壓力0.24～0.3MPa，將步驟1制備的溶液1噴灑至核心上，噴灑結(jié)束后，關(guān)閉噴槍，55℃干燥10～20min得到微球；

步驟3

稱取PLGA加入溫度為40～50℃的質(zhì)量百分比濃度為70％的乙醇溶液中，攪拌至完全溶解，制備得到PLGA溶液；所述PLGA和質(zhì)量百分比濃度為70％的乙醇溶液的重量比為1：5～1：8；

步驟4

采用流化床設(shè)備，設(shè)置參數(shù)風(fēng)量1000～1150m³/h，進(jìn)風(fēng)溫度35～55℃，噴槍壓力0.16～0.2MPa，將步驟3制備的PLGA溶液，噴灑至步驟2制備的微球上，噴料結(jié)束后，關(guān)閉噴槍，35～60℃干燥20min，則制備得到所需乳鐵蛋白微球。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述核心為蔗糖丸芯或甘露醇丸芯，所述PLGA的分子量為10000～100000。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述粘合劑為玉米淀粉粘合劑、微晶纖維素或β-環(huán)糊精。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述氧化鋅微球的配方是由如下重量份數(shù)的各組分組成的：

上述氧化鋅微球的制備方法，具體包括如下步驟：

步驟1

取配方量的去離子水加熱煮沸后，攪拌條件下加入玉米淀粉后繼續(xù)攪拌30min得到玉米淀粉溶液，將該玉米淀粉溶液冷卻至40℃后均勻分成兩等份，一份玉米淀粉溶液加入氧化鋅和配方量1/2量的微晶纖維素均質(zhì)攪拌10～20min得到溶液1，另一份玉米淀粉溶液加入余量的微晶纖維素均質(zhì)攪拌10～20min得到溶液2；

步驟2

采用流化床設(shè)備，設(shè)置參數(shù)風(fēng)量1100～1150m³/h，進(jìn)風(fēng)溫度65℃，噴槍壓力0.2～0.35MPa，將步驟1制備的溶液1噴灑至核心上，噴灑結(jié)束后，關(guān)閉噴槍，65℃干燥10～20min，停止干燥得到微球；

步驟3

采用流化床設(shè)備，設(shè)置參數(shù)風(fēng)量1000～1150m³/h，進(jìn)風(fēng)溫度35～55℃，噴槍壓力0.16～0.2MPa，將步驟1制備的溶液2噴灑至步驟2制備的微球上，噴料結(jié)束后，關(guān)閉噴槍，35～60℃干燥20min，則制備得到所需氧化鋅微球。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述治療口干癥的口腔護(hù)理組合物，其特征在于所述核心為蔗糖丸芯或甘露醇丸芯。

10.權(quán)利要求1-9所述任一項(xiàng)治療口干癥的口腔護(hù)理組合物在制備治療口干癥及其并發(fā)癥的口腔護(hù)理產(chǎn)品中的應(yīng)用。