本發(fā)明涉及中藥制劑技術領域，尤其涉及一種三七花原液的制備方法。

背景技術：

三七花是中藥三七的干燥花蕾，據(jù)《中藥大辭典》記載：三七花具有甘涼，清熱，平肝的特點，可用以降血壓，治療頭暈、目眩、耳鳴等，民間常泡茶飲用來治療高血壓和咽喉炎。現(xiàn)代化學研究表明，三七花中含有皂苷、多糖、氨基酸及多種微量元素，其中皂苷類成分主要包括人參皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd以及三七皂苷D、O、P、Q、S、T等人參二醇型皂苷?，F(xiàn)代藥理及臨床研究表明，三七花能降血脂、降血壓、抗癌，提高心肌供氧能力，增強機體免疫功能，主要用于清熱、解毒、降壓、調(diào)脂、免疫調(diào)節(jié)、活血通脈、養(yǎng)生抗衰、消炎鎮(zhèn)痛等。

現(xiàn)有的三七花原液由于制備工藝不完善，工藝參數(shù)沒有進一步實現(xiàn)優(yōu)化，導致三七花不能充分發(fā)揮其藥用功效，人體服用后也不能充分吸收，沒有實現(xiàn)人體對三七花藥用價值的高效利用。

技術實現(xiàn)要素：

針對現(xiàn)有技術的上述缺陷和問題，本發(fā)明的目的是提供一種三七花原液的制備方法。解決現(xiàn)有的三七花原液由于制備的工藝參數(shù)欠佳，導致不能充分發(fā)揮三七花藥用價值的技術問題。

為了達到上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：

一種三七花原液的制備方法，是通過三七花提取物與水混合溶解后過濾得到；所述三七花提取物與水的質(zhì)量比為1:180-230。

進一步地，所述三七花提取物與水的質(zhì)量比為1:200。

進一步地，所述三七花提取物是通過以下步驟制備：

步驟一、將三七花進行粉碎，得到三七花粗粉；

步驟二、向三七花粗粉中加入水，浸泡30-50分鐘后煎煮2-3次，過濾后得提取液；其中，三七花粗粉與水的質(zhì)量比為1:8；

步驟三、將步驟二得到的提取液進行減壓濃縮，得稠浸膏；其中，濃縮過程中的控制溫度為80-85℃，真空度在0.08MPa；

步驟四、將步驟三中得到的稠浸膏在真空度為0.07-0.08MPa，溫度為70-80℃下進行減壓干燥，干燥后粉碎，檢測后即得三七花提取物成品。

進一步地，所述三七花提取物的制備步驟一中，所述三七花是鮮三七花或者干三七花；其中，所述鮮三七花和干三七花的質(zhì)量比為4:1。

進一步地，所述三七花提取物的制備步驟二中，浸泡30分鐘后煎煮3次；其中，第一次煎煮2小時，后兩次煎煮均為1.5小時，且后兩次均是待上一次煎煮后，混合液溫度降至常溫后開始煎煮。

進一步地，所述三七花提取物的制備步驟三中，濃縮后得到的稠浸膏的相對密度為1.10-1.20。

進一步地，所述三七花提取物的制備步驟四中，將步驟三中得到的稠浸膏在真空度為0.08MPa，溫度為80℃下進行減壓干燥，干燥后粉碎，過100目篩后即得三七花提取物。

進一步地，在過濾步驟后還包括定容和滅菌步驟，最后檢測合格后即得三七花原液。

進一步地，對過濾后的濾液進行滅菌30-40分鐘。

本發(fā)明的技術方案具有如下有益效果：本發(fā)明的三七花原液的制備方法，通過三七花提取物和水混合制備得到，在工藝上進一步優(yōu)化了參數(shù)，不僅保留了三七花所特有的皂苷、氨基酸和微量元素及抗癌物質(zhì)，易于人體吸收，而且制備工藝簡單、可長時間存儲，有增強人體免疫功能、降血壓血脂、抗癌等功效，可廣泛用于制備養(yǎng)生茶、保健酒等領域。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術中的技術方案，下面將對實施例或現(xiàn)有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發(fā)明的三七花提取物的制備方法流程圖。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明的實施例，對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

實施例1

本實施例的一種三七花提取物的制備方法，包括以下步驟：

步驟一、將干三七花進行粉碎，得到三七花粗粉；

步驟二、向三七花粗粉中加入水，浸泡30分鐘后煎煮3次，其中，第一次煎煮2小時，后兩次煎煮均為1.5小時，且后兩次均是待上一次煎煮后，混合液溫度降至常溫后開始煎煮；過濾后得提取液；其中，三七花粗粉與水的質(zhì)量比為1:8；

步驟三、將步驟二得到的提取液進行減壓濃縮，得稠浸膏，濃縮后得到的稠浸膏的相對密度為1.10；其中，濃縮過程中的控制溫度為85℃，真空度在0.08MPa；

步驟四、將步驟三中得到的稠浸膏在真空度為0.08MPa，溫度為80℃下進行減壓干燥，干燥后粉碎，過100目篩后檢測，即得三七花提取物。

實施例2

本實施例的步驟一中，采用鮮三七花進行粉碎，制備得到三七花粗粉；其中，鮮三七花的用量為實施例1配比中干三七花用量的4倍，其它步驟及參數(shù)一致。

實施例3

本實施例的一種三七花原液的制備方法，是通過三七花提取物與水混合溶解后過濾得到；三七花提取物與水的質(zhì)量比為1:180；再添加純凈水至規(guī)定量，充分攪拌混合均勻，濾過除去雜質(zhì)，最后滅菌40分鐘。

實施例4

本實施例的一種三七花原液的制備方法，是通過三七花提取物與水混合溶解后過濾得到；三七花提取物與水的質(zhì)量比為1:200；再添加純凈水至規(guī)定量，充分攪拌混合均勻，濾過除去雜質(zhì)，最后滅菌30分鐘。

實施例5

本實施例的一種三七花原液的制備方法，是通過三七花提取物與水混合溶解后過濾得到；三七花提取物與水的質(zhì)量比為1:230；再添加純凈水至規(guī)定量，充分攪拌混合均勻，濾過除去雜質(zhì)，最后滅菌30分鐘。

以上所述，僅為本發(fā)明的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應所述以權利要求的保護范圍為準。