本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥制備領(lǐng)域，具體是一種治療病毒性肺炎的中西藥組合。
背景技術(shù)：
病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致的肺部炎癥。本病一年四季均可發(fā)生，但大多見于冬春季節(jié)，可暴發(fā)或散發(fā)流行。臨床主要表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、全身酸痛、干咳及肺浸潤(rùn)等。病毒性肺炎的發(fā)生與病毒的毒力、感染途徑以及宿主的年齡、免疫功能狀態(tài)等有關(guān)。一般小兒發(fā)病率高于成人。
急性呼吸道感染中，病毒感染占90％，而病毒感染則以上呼吸道為主，有普通感冒、咽炎、喉-氣管-支氣管炎、細(xì)支氣管炎、嬰兒皰疹性咽峽炎以及流行性胸痛等。引起肺炎的病毒不多見，其中以流行性感冒病毒為常見，其他為副流感病毒、巨細(xì)胞病毒、腺病毒、鼻病毒、冠狀病毒和某些腸道病毒，如柯薩奇、?？刹《镜?，以及單純皰疹、水痘-帶狀皰疹、風(fēng)疹、麻疹等病毒。嬰幼兒還常由呼吸道合胞病毒感染產(chǎn)生肺炎。病毒性肺炎多發(fā)生于冬春季節(jié)，可散發(fā)流行或暴發(fā)。在非細(xì)菌性肺炎中，病毒感染占25％～50％，患者多為兒童，成人相對(duì)少見。
近年來由于免疫抑制藥物廣泛應(yīng)用于腫瘤、器官移植，以及愛滋病的發(fā)病人數(shù)逐年增多等，單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒等，都可引起嚴(yán)重的肺炎。病毒性肺炎為吸入性感染，通過人與人的飛沫傳染，主要是由上呼吸道病毒感染向下蔓延所致，常伴氣管-支氣管炎，家畜如馬、豬等有時(shí)帶有某種流行性感冒病毒，偶見接觸傳染。糞經(jīng)口傳染見于腸道病毒，呼吸道合胞病毒通過塵埃傳染。器官移植的病例可以通過多次輸血，甚至供者的器官引起病毒。血行播散的病毒性肺炎并不伴氣管-支氣管炎。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷18-30份、射干苷元5-15份、遍地金8-12份、穿心蓮5-12份、水黃皮素4-8份、木通苯乙醇苷B 2-6份、冬綠苷2-8份、阿氏蒿7-14份、白花龍膽5-18份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷22-27份、射干苷元7-12份、遍地金9-11份、穿心蓮7-10份、水黃皮素4-8份、木通苯乙醇苷B 2-6份、冬綠苷2-8份、阿氏蒿7-14份、白花龍膽9-13份。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：所述治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷25份、射干苷元10份、遍地金10份、穿心蓮9份、水黃皮素6份、木通苯乙醇苷B 4份、冬綠苷5份、阿氏蒿11份、白花龍膽12份。
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心蓮、水黃皮素、木通苯乙醇苷B、冬綠苷、阿氏蒿、白花龍膽，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療病毒性肺炎的中西藥組合。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：具體步驟中混合6min。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明藥物根據(jù)病毒性肺炎的認(rèn)識(shí)機(jī)理對(duì)原料成分進(jìn)行嚴(yán)格挑選，從而達(dá)到全面康復(fù)的目的，具有起效快、作用穩(wěn)定、攜帶服用方便、長(zhǎng)期服用無毒副作用的特點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實(shí)施例1
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷18份、射干苷元5份、遍地金8份、穿心蓮5份、水黃皮素4份、木通苯乙醇苷B 2份、冬綠苷2份、阿氏蒿7份、白花龍膽5份。
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心蓮、水黃皮素、木通苯乙醇苷B、冬綠苷、阿氏蒿、白花龍膽，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療病毒性肺炎的中西藥組合。
實(shí)施例2
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷22份、射干苷元7份、遍地金9份、穿心蓮7份、水黃皮素4份、木通苯乙醇苷B 2份、冬綠苷2份、阿氏蒿7份、白花龍膽9份。
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心蓮、水黃皮素、木通苯乙醇苷B、冬綠苷、阿氏蒿、白花龍膽，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療病毒性肺炎的中西藥組合。
實(shí)施例3
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷25份、射干苷元10份、遍地金10份、穿心蓮9份、水黃皮素6份、木通苯乙醇苷B 4份、冬綠苷5份、阿氏蒿11份、白花龍膽12份。
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心蓮、水黃皮素、木通苯乙醇苷B、冬綠苷、阿氏蒿、白花龍膽，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在6℃，包裝即得治療病毒性肺炎的中西藥組合。
實(shí)施例4
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷27份、射干苷元12份、遍地金11份、穿心蓮10份、水黃皮素8份、木通苯乙醇苷B 6份、冬綠苷8份、阿氏蒿14份、白花龍膽13份。
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心蓮、水黃皮素、木通苯乙醇苷B、冬綠苷、阿氏蒿、白花龍膽，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療病毒性肺炎的中西藥組合。
實(shí)施例5
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合，按照重量份的主要原料為：蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷30份、射干苷元15份、遍地金12份、穿心蓮12份、水黃皮素8份、木通苯乙醇苷B 6份、冬綠苷8份、阿氏蒿14份、白花龍膽18份。
一種治療病毒性肺炎的中西藥組合的制備方法，具體步驟為：
首先，在醫(yī)藥級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)，按上述計(jì)量比稱取蘆薈大黃素-8-O-葡萄糖苷、射干苷元、遍地金、穿心蓮、水黃皮素、木通苯乙醇苷B、冬綠苷、阿氏蒿、白花龍膽，過篩，機(jī)械混勻后添加超純水，放置制藥混合機(jī)中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在8℃，包裝即得治療病毒性肺炎的中西藥組合。
藥理學(xué)試驗(yàn)
1、慢性毒性試驗(yàn)
以本發(fā)明實(shí)施例3制得的中西藥組合為試驗(yàn)，采用灌胃給藥方式，在24h內(nèi)連續(xù)給藥3次，每次間隔6h，每次給藥200mg/kg藥量，每天累積藥物總量達(dá)600mg藥物/kg，相當(dāng)于人臨床用量的100倍。給藥后7d內(nèi)，小鼠活動(dòng)、進(jìn)食、排泄均正常，生長(zhǎng)良好，毛色光亮，其平均體重均隨實(shí)驗(yàn)時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。第8d處死后解剖每只小鼠，肉眼觀察心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺、胃、腸等均未發(fā)現(xiàn)顏色及形態(tài)異常，未能測(cè)出半數(shù)致死量(LD50)。結(jié)果表明：本發(fā)明中西藥組合無慢性毒性反應(yīng)。
2、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)
以本發(fā)明實(shí)施例3制得的中西藥組合為試驗(yàn)，采用灌胃給藥方式，將本發(fā)明中西藥組合分為低劑量、中劑量、高劑量三組，各組的藥物用量分別為60、120、180mg藥物/kg/d，相當(dāng)于臨床劑量的10、20、30倍。灌胃給藥24周后，本發(fā)明藥物對(duì)動(dòng)物的一般狀況、血液學(xué)指標(biāo)、血液生化指標(biāo)均無明顯的影響，系統(tǒng)解剖、臟器系數(shù)及組織病理學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)異常病理改變。停藥2周也未見明顯改變。結(jié)果表明：本發(fā)明中西藥組合在長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)和延遲毒性反應(yīng)?？梢?，本發(fā)明中西藥組合無毒性反應(yīng)，長(zhǎng)期用藥安全可靠。
3、臨床試驗(yàn)
發(fā)明人與2016年2月至2015年4月期間，在上海疾控中心篩選135例患者，所有患者均符合病毒性肺炎病癥。其中男性61例，女性74例，最小年齡18歲，最大年齡62歲，平均年齡38.5歲。所有患者服用本發(fā)明實(shí)施例3制備的中西藥組合，服用方法為：每天6mg/kg，3天一個(gè)療程，共治療三個(gè)療程。
療效情況判定標(biāo)準(zhǔn)：痊愈：病毒性肺炎的臨床癥狀全部消失。好轉(zhuǎn)：病毒性肺炎的臨床癥狀減輕，病情得到控制。無效：病毒性肺炎的臨床癥狀無明顯好轉(zhuǎn)或加重。
治療效果：135例患者，治愈97例，好轉(zhuǎn)28例，無效10例，總有效率92.6％。
對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點(diǎn)來看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。