1.一種醫(yī)用系統(tǒng)，包括：
造影劑注射系統(tǒng)，所述造影劑注射系統(tǒng)包括：
動(dòng)力頭，所述動(dòng)力頭包括：
殼體，
機(jī)動(dòng)化驅(qū)動(dòng)推桿，所述機(jī)動(dòng)化驅(qū)動(dòng)推桿被設(shè)計(jì)為沿軸線運(yùn)動(dòng)，其中所述機(jī)動(dòng)化驅(qū)動(dòng)推桿的至少一部分位于所述殼體中，和
針筒安裝部；以及
包括注射器通信總線的動(dòng)力注射器控制模塊；
操作性地互連到所述造影劑注射系統(tǒng)的成像系統(tǒng)；
第一控制臺(tái)，包括第一顯示部和第一用戶(hù)輸入裝置，其中所述第一控制臺(tái)操作性地互連到所述造影劑注射系統(tǒng)和所述成像系統(tǒng)中的至少一個(gè)；
包括多個(gè)造影劑容器的造影劑存儲(chǔ)/分配單元；
第一腎臟功能評(píng)估模塊，其中，所述第一腎臟功能評(píng)估模塊配置為在使用所述造影劑注射系統(tǒng)將造影劑注射給患者之前提供至少一次患者腎臟功能檢查；
醫(yī)用信息系統(tǒng)；以及
注射數(shù)據(jù)管理模塊，所述注射數(shù)據(jù)管理模塊包括第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊，其中，所述注射數(shù)據(jù)管理模塊設(shè)置在所述注射器通信總線和所述醫(yī)用信息系統(tǒng)之間且操作性地互連到所述注射器通信總線和所述醫(yī)用信息系統(tǒng)每一個(gè)。
2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述造影劑注射系統(tǒng)進(jìn)一步包括數(shù)據(jù)讀取器，其中，所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元的每一個(gè)所述造影劑容器包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置，且其中，所述數(shù)據(jù)讀取器能操作為至少?gòu)南鄳?yīng)的所述造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置讀取數(shù)據(jù)，所述相應(yīng)的造影劑容器具有要被所述造影劑注射系統(tǒng)使用的造影劑。
3.如權(quán)利要求1-2中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊配置為將數(shù)據(jù)從一個(gè)格式轉(zhuǎn)換為不同格式。
4.如權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊配置為將數(shù)據(jù)從第一格式轉(zhuǎn)換為第二格式，其中，所述第一格式的數(shù)據(jù)至少基于從所述注射器通信總線而來(lái)的數(shù)據(jù)，且其中，所述第二格式的數(shù)據(jù)從所述第一數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換模塊傳遞到所述醫(yī)用信息系統(tǒng)。
5.如權(quán)利要求4所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一格式是CAN兼容的，且其中，所述第二格式是HL-7兼容的。
6.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一格式是CAN2.0A。
7.如權(quán)利要求5所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一格式是CiA425。
8.如權(quán)利要求1-7中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述造影劑通過(guò)所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元提供。
9.如權(quán)利要求1-8中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述造影劑注射系統(tǒng)包括所述第一腎臟功能評(píng)估模塊。
10.如權(quán)利要求9所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一腎臟功能評(píng)估模塊配置為在所述造影劑注射系統(tǒng)被操作為將造影劑注射給患者之前提供至少一次患者腎臟功能檢查。
11.如權(quán)利要求9-10中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一腎臟功能評(píng)估模塊配置為在所述造影劑注射系統(tǒng)能繼續(xù)針對(duì)患者的經(jīng)設(shè)計(jì)的注射以前要求一輸入，且其中，所述輸入為患者腎臟功能已經(jīng)被檢查的確認(rèn)。
12.如權(quán)利要求9-11中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一腎臟功能評(píng)估模塊包括提示邏輯模塊，所述提示邏輯模塊配置為在所述第一顯示部上發(fā)出用于輸入與要被成像的患者有關(guān)的腎臟功能信息的提示。
13.如權(quán)利要求9-12中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第一腎臟功能評(píng)估模塊包括比較邏輯模塊，所述比較邏輯模塊配置為將臨界腎臟功能數(shù)據(jù)與患者腎臟功能數(shù)據(jù)比較。
14.如權(quán)利要求1-13中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元進(jìn)一步包括第二腎臟功能評(píng)估模塊。
15.如權(quán)利要求14所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第二腎臟功能評(píng)估模塊配置為在將任何所述造影劑容器從所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元釋放之前提供至少一次患者腎臟功能檢查。
16.如權(quán)利要求14-15中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元包括第二顯示部和第二用戶(hù)輸入裝置。
17.如權(quán)利要求16所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第二腎臟功能評(píng)估模塊配置為在所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元將分配任何所述造影劑容器之前要求通過(guò)所述第二用戶(hù)輸入裝置進(jìn)行輸入，且其中，所述輸入是患者腎臟功能已經(jīng)被檢查的確認(rèn)。
18.如權(quán)利要求16所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第二腎臟功能評(píng)估模塊配置為在所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元將分配任何所述造影劑容器之前要求通過(guò)所述第二用戶(hù)輸入裝置進(jìn)行輸入，且其中，所述輸入是一種確認(rèn)，其確認(rèn)患者腎臟功能已經(jīng)被確定為能與要從所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元分配的造影劑的臨界腎臟功能相符合。
19.如權(quán)利要求18所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元操作性地互連到所述醫(yī)用信息系統(tǒng)。
20.如權(quán)利要求14-19中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述第二腎臟功能評(píng)估模塊包括比較器，且配置為在所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元將分配任何所述造影劑容器之前要求第一輸入、第二輸入、和第三輸入，其中，所述第一輸入是造影劑類(lèi)型，其中，所述第二輸入是與所述第一輸入相關(guān)的臨界腎臟功能，其中，所述第三輸入是患者腎臟功能數(shù)據(jù)，且其中，在所述比較器確定所述第二輸入與所述第三輸入相符合時(shí)，所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元將分配第一所述造影劑容器。
21.如權(quán)利要求20所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，從所述醫(yī)用信息系統(tǒng)獲取所述患者腎臟功能數(shù)據(jù)。
22.如權(quán)利要求20所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述患者腎臟功能數(shù)據(jù)被手動(dòng)地輸入到所述造影劑存儲(chǔ)/分配單元。
23.如權(quán)利要求1-22中任何一項(xiàng)所述的醫(yī)用系統(tǒng)，其中，所述醫(yī)用信息系統(tǒng)從由醫(yī)院信息系統(tǒng)、保健信息系統(tǒng)、放射醫(yī)療信息系統(tǒng)、藥房信息系統(tǒng)、醫(yī)院管理系統(tǒng)或其任何組合所構(gòu)成的組中進(jìn)行選擇。