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一種治療腦血栓的藥物組合物及其制備方法與流程

文檔序號:12339321閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種治療腦血栓的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

丁茄5250—5350g 匍伏堇4550—4650g 湖廣草3850—3950g 昏雞頭1650—1750g 月桂酸鎂95—105g 四聚賴氨酸85—95g。

2.根據(jù)權利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

丁茄5300g 匍伏堇4600g 湖廣草3900g 昏雞頭1700g 月桂酸鎂100g 四聚賴氨酸90g。

3.根據(jù)權利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療腦血栓藥物。

5.一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:丁茄5250—5350g 匍伏堇4550—4650g 湖廣草3850—3950g 昏雞頭1650—1750g 月桂酸鎂95—105g 四聚賴氨酸85—95g;

制備方法:

(1)按原料藥配比取丁茄、匍伏堇、湖廣草、昏雞頭、月桂酸鎂、四聚賴氨酸,混勻,用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑,在27.5℃溫浸提取,提取次數(shù)為7次,每次提取時間為34小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的47.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.17,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑,加熱回流提取7次,每次提取時間為1.7小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.13,濾過,藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據(jù)權利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:丁茄5300g 匍伏堇4600g 湖廣草3900g 昏雞頭1700g 月桂酸鎂100g 四聚賴氨酸90g;

制備方法:

(1)按原料藥配比取丁茄、匍伏堇、湖廣草、昏雞頭、月桂酸鎂、四聚賴氨酸,混勻,用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑,在27.5℃溫浸提取,提取次數(shù)為7次,每次提取時間為34小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的47.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.17,濾過,藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑,加熱回流提取7次,每次提取時間為1.7小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.13,濾過,藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據(jù)權利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療腦血栓藥物。

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