1.一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藍(lán)錠果220-226重量份 鴉跖花230-238重量份 催乳藤210-214重量份 鵝蛋殼130-134重量份 盾果草110-112重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藍(lán)錠果223重量份 鴉跖花234重量份 催乳藤212重量份 鵝蛋殼132重量份 盾果草111重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治神經(jīng)性皮炎藥物。
5.一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：藍(lán)錠果220-226重量份 鴉跖花230-238重量份 催乳藤210-214重量份 鵝蛋殼130-134重量份 盾果草110-112重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取藍(lán)錠果、鴉跖花、催乳藤、鵝蛋殼、盾果草，混勻，用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時(shí)間為11小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的18倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過LK001大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度54%乙醇溶液洗脫LK001大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度54%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度61%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時(shí)間為1.2小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的31倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SIP1200大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：藍(lán)錠果223重量份 鴉跖花234重量份 催乳藤212重量份 鵝蛋殼132重量份 盾果草111重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取藍(lán)錠果、鴉跖花、催乳藤、鵝蛋殼、盾果草，混勻，用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時(shí)間為11小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的18倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過LK001大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度54%乙醇溶液洗脫LK001大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度54%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度61%乙醇作為溶劑，加熱回流提取8次，每次提取時(shí)間為1.2小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的31倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.16，濾過，藥液通過SIP1200大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治神經(jīng)性皮炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治神經(jīng)性皮炎藥物。