1.一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
胡桐淚5200-5300重量份 浙江鈴子香420-430重量份 β-香樹脂醇乙酸酯230-260重量份 樟柳堿50-60重量份 黃礬700-900重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
胡桐淚5250重量份 浙江鈴子香425重量份 β-香樹脂醇乙酸酯245重量份 樟柳堿55重量份 黃礬800重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治糖尿病視網(wǎng)膜病變藥物。
5.一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：胡桐淚5200-5300重量份 浙江鈴子香420-430重量份 β-香樹脂醇乙酸酯230-260重量份 樟柳堿50-60重量份 黃礬700-900重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取胡桐淚、浙江鈴子香、β-香樹脂醇乙酸酯、樟柳堿、黃礬，混勻，用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時(shí)間為44小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度17.5%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度17.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度68%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時(shí)間為0.1小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的62倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)HP30大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫HP30大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：胡桐淚5250重量份 浙江鈴子香425重量份 β-香樹脂醇乙酸酯245重量份 樟柳堿55重量份 黃礬800重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取胡桐淚、浙江鈴子香、β-香樹脂醇乙酸酯、樟柳堿、黃礬，混勻，用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑，32℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時(shí)間為44小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度17.5%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度17.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度68%乙醇作為溶劑，加熱回流提取11次，每次提取時(shí)間為0.1小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的62倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)HP30大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫HP30大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治糖尿病視網(wǎng)膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治糖尿病視網(wǎng)膜病變藥物。