1.一種治療中耳炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
梳篦葉465-469重量份 砧草320-330重量份 柳葉水甘草堿24-28重量份 大果衛(wèi)矛254-258重量份 α-香樹脂醇棕櫚酸酯2-4重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療中耳炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
梳篦葉467重量份 砧草325重量份 柳葉水甘草堿26重量份 大果衛(wèi)矛256重量份 α-香樹脂醇棕櫚酸酯3重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療中耳炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療中耳炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療中耳炎藥物。
5.一種治療中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：梳篦葉465-469重量份 砧草320-330重量份 柳葉水甘草堿24-28重量份 大果衛(wèi)矛254-258重量份 α-香樹脂醇棕櫚酸酯2-4重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取梳篦葉、砧草、柳葉水甘草堿、大果衛(wèi)矛、α-香樹脂醇棕櫚酸酯，混勻，用重量百分比濃度32.5%乙醇作為溶劑，在26.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間43小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取23次，每次提取時(shí)間為0.25小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的57倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過，藥液通過XAD-6大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫XAD-6大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：梳篦葉467重量份 砧草325重量份 柳葉水甘草堿26重量份 大果衛(wèi)矛256重量份 α-香樹脂醇棕櫚酸酯3重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取梳篦葉、砧草、柳葉水甘草堿、大果衛(wèi)矛、α-香樹脂醇棕櫚酸酯，混勻，用重量百分比濃度32.5%乙醇作為溶劑，在26.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間43小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度54%乙醇作為溶劑，加熱回流提取23次，每次提取時(shí)間為0.25小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的57倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過，藥液通過XAD-6大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度74%乙醇溶液洗脫XAD-6大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度74%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療中耳炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療中耳炎藥物。