1.一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
桑辛素C5-15重量份 小花鳶尾根262-268重量份 胡桐淚222-226重量份 桑橙酮13-16重量份 蒲公英賽醇7-9重量份 積雪草酸3-5重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
桑辛素C10重量份 小花鳶尾根264重量份 胡桐淚224重量份 桑橙酮15重量份 蒲公英賽醇8重量份 積雪草酸4重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療未分化關(guān)節(jié)炎藥物。
5.一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：桑辛素C5-15重量份 小花鳶尾根262-268重量份 胡桐淚222-226重量份 桑橙酮13-16重量份 蒲公英賽醇7-9重量份 積雪草酸3-5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取桑辛素C、小花鳶尾根、胡桐淚、桑橙酮、蒲公英賽醇、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為6次，每次提取時(shí)間為76小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的78倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過(guò)，藥液通過(guò)HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度13%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度13%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，加熱回流提取23次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的83倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過(guò)，藥液通過(guò)HP-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度56%乙醇溶液洗脫HP-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度56%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：桑辛素C10重量份 小花鳶尾根264重量份 胡桐淚224重量份 桑橙酮15重量份 蒲公英賽醇8重量份 積雪草酸4重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取桑辛素C、小花鳶尾根、胡桐淚、桑橙酮、蒲公英賽醇、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為6次，每次提取時(shí)間為76小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的78倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過(guò)，藥液通過(guò)HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度13%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度13%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，加熱回流提取23次，每次提取時(shí)間為0.3小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的83倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.08，濾過(guò)，藥液通過(guò)HP-20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度56%乙醇溶液洗脫HP-20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度56%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療未分化關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療未分化關(guān)節(jié)炎藥物。