本發(fā)明屬于中藥領域，具體涉及一種中藥組合物及在小兒毛細支氣管炎中的應用。

背景技術：

小兒毛細支氣管炎(bronchiolitis in infant)是一種嬰幼兒較常見的以細支氣管受累為主的下呼吸道急性感染，僅見于2歲以下嬰幼兒，多數(shù)是1～6個月的小嬰兒，發(fā)病與該年齡支氣管的解剖學特點有關。因微小的管腔易由黏性分泌物、水腫及肌收縮而發(fā)生梗阻，并可引致肺氣腫或肺不張。臨床癥狀以明顯的喘咳和缺氧癥狀為特征。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種中藥組合物及在小兒毛細支氣管炎中的應用，該藥物具有副作用小，服用方便，成分簡單、療效突出和不需手術的優(yōu)點。

因此，本發(fā)明的技術方案如下：

一種中藥組合物，所述中藥組合物(即治療小兒毛細支氣管炎的藥物)由下列質(zhì)量份的原料藥組成：僵蠶90-110份，車前草90-110份，魚腥草90-110份，沉香粉10-30份，地龍20-40份，甘草20-40份。

其中，各個組份的質(zhì)量份優(yōu)選如下：

(1)僵蠶90-94份，車前草90-94份，魚腥草90-94份，沉香粉10-14份，地龍20-24份，甘草20-24份；

(2)僵蠶94-98份，車前草94-98份，魚腥草94-98份，沉香粉14-18份，地龍24-28份，甘草24-28份；

(3)僵蠶98-102份，車前草98-102份，魚腥草98-102份，沉香粉18-22份，地龍28-32份，甘草28-32份；

(4)僵蠶102-106份，車前草102-106份，魚腥草102-106份，沉香粉22-26份，地龍32-36份，甘草32-36份；

(5)僵蠶106-110份，車前草106-110份，魚腥草106-110份，沉香粉26-30份，地龍36-40份，甘草36-40份。

在本發(fā)明的上述中藥組合物中，選擇性地將僵蠶、車前草、魚腥草、沉香粉、地龍和甘草進行組合，將這些藥物組合使得各個藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠有效治療小兒毛細支氣管炎。

其中選擇僵蠶是因為僵蠶具有息風止痙，祛風止痛，化痰散結之功效。其中選擇車前草是因為車前草具有利尿、清熱、明目、祛痰的功效。其中選擇魚腥草是因為魚腥草具有抗菌、抗病毒、提高機體免疫力、利尿等作用。其中選擇沉香粉是因為沉香粉具有行氣鎮(zhèn)痛、溫中止嘔、納氣平喘的功效。其中選擇地龍是因為地龍具有清熱定驚、通絡、平喘、利尿的功效。其中選擇甘草是因為甘草具有清熱解毒、祛痰止咳的功效。上述六味藥彼此協(xié)同產(chǎn)生作用，共同使其產(chǎn)生針對小兒毛細支氣管炎的治療效果。

利用上述的中藥組合物可進一步得到治療小兒毛細支氣管炎的藥物，由下列質(zhì)量份的原料藥制成：

僵蠶90-110份，車前草90-110份，魚腥草90-110份，沉香粉10-30份，地龍20-40份，甘草20-40份。

其中，各個組份的質(zhì)量份優(yōu)選如下：

僵蠶90-94份，車前草90-94份，魚腥草90-94份，沉香粉10-14份，地龍20-24份，甘草20-24份；

僵蠶94-98份，車前草94-98份，魚腥草94-98份，沉香粉14-18份，地龍24-28份，甘草24-28份；

僵蠶98-102份，車前草98-102份，魚腥草98-102份，沉香粉18-22份，地龍28-32份，甘草28-32份；

僵蠶102-106份，車前草102-106份，魚腥草102-106份，沉香粉22-26份，地龍32-36份，甘草32-36份；

僵蠶106-110份，車前草106-110份，魚腥草106-110份，沉香粉26-30份，地龍36-40份，甘草36-40份。

一種上述藥物的制備方法：

步驟1，按照所述質(zhì)量份配比稱取各個原料藥，加入各個原料藥質(zhì)量和5～10倍的水，調(diào)節(jié)整個體系的PH至7.5～8.5后浸泡至少6小時；

步驟2，加熱至沸騰，回流至少2小時，自然冷卻至室溫20～25℃后過濾得到第一提取液和一次藥渣，將所述第一提取液減壓濃縮至密度1.1～1.2，得到第一濃縮液；

步驟3，在步驟2中所述一次藥渣中加入各個原料藥質(zhì)量和5～10倍的水，再次加熱至沸騰后，回流至少2小時，自然冷卻至室溫20～25℃后過濾得到第二提取液和二次藥渣，將所述第二提取液減壓濃縮至密度為1.1～1.2，得到第二濃縮液；

步驟4，將所述第一濃縮液和第二濃縮液均勻混合后調(diào)節(jié)pH至7～7.5，得到所述藥物。

在所述步驟1之前，進行粉碎以使原料藥成粉末狀，過20-90目篩。

在所述步驟1中，所述浸泡時間為6～12小時。

在所述步驟2和3中，進行回流的時間均優(yōu)選為3～4小時。

在所述步驟4中，將所述第一濃縮液和第二濃縮液合并后調(diào)節(jié)pH至7.3～7.5。

如上述本發(fā)明的中藥組合物、藥物及制備方法制得的藥物活性組分在小兒毛細支氣管炎藥物中的應用。

本發(fā)明的優(yōu)點及有益效果是：

本發(fā)明運用中醫(yī)理論分析處方組成，根據(jù)各味藥所含成分的理化性質(zhì)與藥理作用的研究結果，研究得到了合理、穩(wěn)定的活性成分的制備方法；本發(fā)明安全可靠、療效顯著、治療無痛苦、無毒副作用，不需要手術即可達到緩解小兒毛細支氣管炎的目的，連續(xù)服用可治愈小兒毛細支氣管炎。

具體實施方式

下面結合具體實施例進一步說明本發(fā)明的技術方案。

首先按照下述表格所述的原料藥質(zhì)量比進行稱量，粉碎(過45目篩)后混合均勻。

按照上述實施例1-11，依照如下方法進行煎服：

步驟1，按照所述質(zhì)量份配比稱取各個原料藥，加入各個原料藥質(zhì)量和8倍的水，調(diào)節(jié)整個體系的PH至8后浸泡8小時；

步驟2，加熱至沸騰，回流3小時，自然冷卻至室溫20～25℃后過濾得到第一提取液和一次藥渣，將所述第一提取液減壓濃縮至密度1.1～1.2，得到第一濃縮液；

步驟3，在步驟2中所述一次藥渣中加入各個原料藥質(zhì)量和6倍的水，再次加熱至沸騰后，回流3小時，自然冷卻至室溫20～25℃后過濾得到第二提取液和二次藥渣，將所述第二提取液減壓濃縮至密度為1.1～1.2，得到第二濃縮液；

步驟4，將所述第一濃縮液和第二濃縮液均勻混合后調(diào)節(jié)pH至7.4，得到所述藥物。在所述藥物中加入該藥物質(zhì)量200倍的水，過濾、分裝，即制成200個口服液。

早中晚三次(8點、12點和20點)，每次服用一瓶口服液，飯后30min服用。

按照上述制備方法和原料藥配比進行制備得到的口服液1-11，進行具體臨床試驗，在服用時，選擇不同患者分別服用口服液兩個月后進行各項參數(shù)的測試，具體臨床試驗結果如下：

100例小兒毛細支氣管炎的病人(男、女各50人)，服用本發(fā)明的口服液1個月后，95例得小兒毛細支氣管炎的病人的臨床癥狀明顯減輕。

以上對本發(fā)明做了示例性的描述，應該說明的是，在不脫離本發(fā)明的核心的情況下，任何簡單的變形、修改或者其他本領域技術人員能夠不花費創(chuàng)造性勞動的等同替換均落入本發(fā)明的保護范圍。