本發(fā)明涉及義齒樹脂基托
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種義齒樹脂基托材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：可摘局部義齒的一部分，使人工牙與義齒連接?；懈采w在缺失牙的牙槽嵴上，能把義齒的各部分連接成一個整體，是排列人工牙的基地，并把人工牙所承受的力均勻地傳遞到口腔組織上的托架。義齒基托材料有金屬材料和樹脂材料，其中樹脂材料因其制作方便原料來源廣泛且價格低廉更受消費者的青睞。樹脂義齒基托由于韌性和硬度等機械性能不足，斷裂、磨損等問題使用時常有發(fā)生，因此需要對樹脂義齒基托進行充填材料進行改性。晶須是指自然形成或者在人工控制條件下(主要形式)以單晶形式生長成的一種纖維，其直徑非常小(微米數(shù)量級)，不含有通常材料中存在的缺陷(晶界、位錯、空穴等)，其原子排列高度有序，因而其強度接近于完整晶體的理論值，因此晶須常用來作為材料的填充料用來改性?，F(xiàn)在暫無將晶須材料用于義齒樹脂材料改性的研究。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于針對以上技術(shù)問題，提供一種義齒樹脂基托材料及其制備方法。一種義齒樹脂基托材料，包含以下重量份數(shù)的組分：熱凝牙托粉100份，熱凝牙托水100份，氧化鎂晶須1-7份，硅烷偶聯(lián)劑0.05-0.5份。在其中一個實施例中，包含以下重量份數(shù)的組分：熱凝牙托粉100份，熱凝牙托水100份，氧化鎂晶須3份，硅烷偶聯(lián)劑0.2份。在其中一個實施例中，所述熱凝牙托粉為聚甲基丙烯酸甲酯。在其中一個實施例中，所述熱凝牙托水為甲基丙烯酸甲酯。一種義齒樹脂基托材料的制備方法，包括如下步驟：1）使用硅烷偶聯(lián)劑對氧化鎂晶須進行表面預(yù)處理；2）經(jīng)過預(yù)處理后的氧化鎂晶須與熱凝牙托粉混合，使用離子攪拌器攪拌均勻得混合粉；3）熱凝牙托水置于潔凈玻璃容器中，將混合粉撒入熱凝牙托水中攪拌均勻后于25-30℃環(huán)境溫度下密封靜置2-3小時，靜置后容器中無多余的熱凝牙托水，混合物成無粘著感的面團，在模具內(nèi)部涂覆分離劑，上模；4）對上模后的面團進行加熱固化，在75-80℃水中加熱2-2.5小時，然后水浴加熱至95-105℃繼續(xù)加熱1.5-2小時，室溫冷卻后開模；5）使用拋光機對表面毛刺或有輕微氣泡處打磨處理。在其中一個實施例中，所述步驟3）中攪拌為同向攪拌，且攪拌速度為每分鐘50-70轉(zhuǎn)。換向攪拌或者攪拌速度過快都容易在攪拌過程中帶入氣泡，氣泡可能會被帶入最后的成型過程中，影響成品義齒基托質(zhì)量。使用上述技術(shù)方案，將氧化鎂晶須加入義齒樹脂基托中對樹脂材料進行改性，氧化鎂晶須有很強的硬度，經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑進行表面處理后，氧化鎂晶須能夠與聚甲基丙烯酸甲酯間有良好的粘附力，并且由于氧化鎂晶須的尺寸小，因此最后義齒樹脂基托材料能夠沿著氧化鎂晶須的纖維方向均勻提高物理性能，使復合材料整體的物理性能增強，不會發(fā)生局部受力不均的情況，同時氧化鋅晶須本身就表現(xiàn)出特殊的光特性，因此最后所得復合材料的透光性良好。具體實施方式下面結(jié)合實施方式對本發(fā)明作進一步詳細的說明。實施例1一種義齒樹脂基托材料的制備方法，包括如下步驟：1）使用0.5份硅烷偶聯(lián)劑對7份氧化鎂晶須進行表面預(yù)處理；2）經(jīng)過預(yù)處理后的氧化鎂晶須與100份熱凝牙托粉混合，使用離子攪拌器攪拌均勻得混合粉；3）100份熱凝牙托水置于潔凈玻璃容器中，將混合粉撒入熱凝牙托水中以每分鐘50轉(zhuǎn)的速度攪拌均勻后于25℃環(huán)境溫度下密封靜置32小時，靜置后容器中無多余的熱凝牙托水，混合物成無粘著感的面團，在模具內(nèi)部涂覆分離劑，上模；4）對上模后的面團進行加熱固化，在75℃水中加熱2.5小時，然后水浴加熱至95℃繼續(xù)加熱2小時，室溫冷卻后開模；5）使用拋光機對表面毛刺或有輕微氣泡處打磨處理。實施例2一種義齒樹脂基托材料的制備方法，包括如下步驟：1）使用0.05份硅烷偶聯(lián)劑對1份氧化鎂晶須進行表面預(yù)處理；2）經(jīng)過預(yù)處理后的氧化鎂晶須與100份熱凝牙托粉混合，使用離子攪拌器攪拌均勻得混合粉；3）100份熱凝牙托水置于潔凈玻璃容器中，將混合粉撒入熱凝牙托水中以每分鐘70轉(zhuǎn)的速度攪拌均勻后于30℃環(huán)境溫度下密封靜置2小時，靜置后容器中無多余的熱凝牙托水，混合物成無粘著感的面團，在模具內(nèi)部涂覆分離劑，上模；4）對上模后的面團進行加熱固化，在80℃水中加熱2小時，然后水浴加熱至105℃繼續(xù)加熱1.5小時，室溫冷卻后開模；5）使用拋光機對表面毛刺或有輕微氣泡處打磨處理。實施例3一種義齒樹脂基托材料的制備方法，包括如下步驟：1）使用0.2份硅烷偶聯(lián)劑對3份氧化鎂晶須進行表面預(yù)處理；2）經(jīng)過預(yù)處理后的氧化鎂晶須與100份熱凝牙托粉混合，使用離子攪拌器攪拌均勻得混合粉；3）100份熱凝牙托水置于潔凈玻璃容器中，將混合粉撒入熱凝牙托水中以每分鐘60轉(zhuǎn)的速度攪拌均勻后于28℃環(huán)境溫度下密封靜置2.5小時，靜置后容器中無多余的熱凝牙托水，混合物成無粘著感的面團，在模具內(nèi)部涂覆分離劑，上模；4）對上模后的面團進行加熱固化，在78℃水中加熱2.25小時，然后水浴加熱至100℃繼續(xù)加熱1.75小時，室溫冷卻后開模；5）使用拋光機對表面毛刺或有輕微氣泡處打磨處理。實施例4將未加入氧化鎂晶須制成的義齒樹脂基托作為對照組，和實施例1至3分別測試樹脂基托的彎曲強度和彎曲彈性模量。對比組實施例1實施例2實施例3彎曲強度（MPa）9010598102彎曲彈性模量（MPa）3200380034203650由此可知，加入氧化鎂晶須的義齒樹脂基托彎曲強度和彎曲彈性模量都增強，說明氧化鎂晶須的加入可以改變義齒樹脂基托的物理性能，增強樹脂基托的彈性。以上所述實施方式僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當指出的是，對于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出改進和變形，這些改進和變形也應(yīng)視為不脫離本發(fā)明的保護范圍。當前第1頁1 2 3