本發(fā)明屬于醫(yī)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及臭氧化油用于自身免疫疾病和腸易激綜合征治療和與治療自身免疫疾病和和腸易激綜合征藥物的聯(lián)合用藥。
背景技術(shù)：
：VelioBocci在《臭氧治療學(xué)》一書中概述了使用低劑量的臭氧氣體能夠發(fā)揮許多有益功能，且無(wú)副作用，即臭氧療法（見(jiàn)VelioBocci撰寫的《Oxygen-OzoneTherapy》，北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社，2004）。臭氧療法可以通過(guò)多種給藥途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)，并針對(duì)不同疾病產(chǎn)生不同的功效。臭氧化油外用作為抗菌劑、除臭劑用于褥瘡和潰瘍等皮膚病的治療藥物。因此，現(xiàn)已知臭氧具有氧化和抗菌作用。將臭氧化油直接灌胃用于幽門螺旋桿菌引起的胃炎的治療。肌肉或皮下注射臭氧氣體來(lái)治療慢性病毒肝炎和血管性疾病。陰道直接通入臭氧氣體能夠治愈炎癥和細(xì)菌感染。將臭氧氣體直接與一定體積的血液在體外混合，再回輸給患者被稱為自體血療法，能夠調(diào)理人體內(nèi)環(huán)境，降低機(jī)體的敏感性和增強(qiáng)機(jī)體免疫力。直腸直接吹臭氧氣體能夠改善帕金森病的癥狀（見(jiàn)LambertoRe,MohamedN.Mawsouf,SilviaMenendez,OlgaS.Leon,GregorioM.Sanchez,andFrankHernandez撰寫的《OzoneTherapy:ClinicalandBasicEvidenceofItsTherapeuticPotential》，ArchivesofMedicalResearch，2008,39:17-26）。腹腔給臭氧氣體能夠保護(hù)心臟免受急性心肌梗塞的損傷（ClaraDiFilippo,MargheritaLuongo,RaffaeleMarfella,FrancaFerraraccio,BiagioLettieri,AnnalisaCapuano,FrancescoRossi,MicheleD'Amico撰寫的《Oxygen/ozoneprotectstheheartfromacutemyocardialinfarctionthroughlocalincreaseofeNOSactivityandendothelialprogenitorcellsrecruitment》，Naunyn-SchmiedArchPharmacol，2010,382:287–291）。從結(jié)構(gòu)上看，盡管臭氧化油和臭氧氣體（:O-O-O）并不是同一物質(zhì)，但臭氧化油是通過(guò)對(duì)油的加成臭氧得到，故在其分子中具有臭氧化物結(jié)構(gòu)，與臭氧氣體的功能相似。以上各種給藥途徑均表明臭氧能夠以氣體的方式直接被機(jī)體吸收并發(fā)揮功能。臭氧氣體的功能可能通過(guò)以下三個(gè)途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)：（1）、臭氧在體內(nèi)通過(guò)生物化學(xué)反應(yīng)，生成類似活性氧的物質(zhì)（羥基自由基OH-、超氧陰離子O2-等），廣泛影響著機(jī)體氧化還原系統(tǒng)；（2）、臭氧能夠引起內(nèi)皮祖細(xì)胞聚集和促進(jìn)一氧化氮（NO）的生成，起到舒張血管的作用；（3）、臭氧能夠誘導(dǎo)骨髓干細(xì)胞到血管損傷部位，促進(jìn)損傷血管修復(fù)重建，但具體機(jī)制尚不明確。上述給藥途徑存在諸多缺陷：沿途與太多物質(zhì)接觸，難以保證氣體進(jìn)入機(jī)體的有效濃度。若給予過(guò)量極易誘發(fā)機(jī)體產(chǎn)生不適反應(yīng)，且操作過(guò)程繁瑣，再加上療程較長(zhǎng)，患者難以接受。尤其是自體血療法，每周2～3次，連續(xù)10周為一療程。本發(fā)明以油與臭氧加成的方式，得到臭氧化油，再將此油以腸溶膠囊包裹，能夠克服直接使用臭氧氣體的諸多缺點(diǎn)。既保證臭氧化油不與外界任何物質(zhì)接觸，在常態(tài)下亦可長(zhǎng)期穩(wěn)定保存；還能定量控制臭氧化油進(jìn)入機(jī)體，從而避免通過(guò)其它給藥方式給藥，人為造成藥量不當(dāng)。臭氧化油腸溶膠囊的給藥途徑為直接口服，對(duì)機(jī)體傷害最小，操作簡(jiǎn)單易行，方便攜帶，為其推廣奠定了良好的基礎(chǔ)。在臭氧化油產(chǎn)品中，臭氧化橄欖油、葵花油、大豆油作為抗菌劑、除臭劑用于褥瘡和潰瘍等皮膚病的治療的外用藥品已經(jīng)上市。但將臭氧化油制成腸溶膠囊的形式通過(guò)直接口服的方式進(jìn)入機(jī)體而產(chǎn)生功效，目前尚無(wú)報(bào)道。在本發(fā)明中，通過(guò)直接口服臭氧化油腸溶膠囊，腹腔注射、灌腸、灌胃、靜脈注射、皮下注射、肌肉注射和栓劑的方式，能夠產(chǎn)生藥物作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是利用臭氧化油制劑和給藥途徑來(lái)預(yù)防和治療各種自身免疫疾病，制備簡(jiǎn)便、成本低廉。經(jīng)臨床應(yīng)用驗(yàn)證，本發(fā)明具有療效顯著，口服劑量低，無(wú)毒副作用，有效率高等優(yōu)點(diǎn)。在本發(fā)明中，之所以選擇權(quán)利要求1、2所述的各種油中的一種、兩種和兩種以上，是因?yàn)檫@些油不飽和脂肪酸含量較高，其中核桃油的不飽和脂肪酸高達(dá)92%以上，在不飽和脂肪酸結(jié)構(gòu)中至少有一個(gè)烯烴類雙鍵。若將權(quán)利要求1、2中的一種、兩種和兩種以上含不飽和脂肪酸高的油與權(quán)利要求3～7中的一種、兩種和兩種以上的表面活性劑混合，亦能與臭氧發(fā)生加成反應(yīng)。可見(jiàn)只要加成物的結(jié)構(gòu)中存在烯烴不飽和鍵即可與臭氧發(fā)生加成反應(yīng)，不飽和鍵數(shù)目越多，反應(yīng)越容易發(fā)生，且與臭氧加成的量越多，加成物能夠攜帶臭氧分子的數(shù)目也越多。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案將結(jié)合下面的制作流程和實(shí)施方式進(jìn)行簡(jiǎn)單的說(shuō)明。1、制備臭氧氣體。2、制備臭氧化油。3、制備臭氧化橄欖油腸溶膠囊。4、制備含表面活性劑的臭氧化油。5、制備含表面活性劑的臭氧化油腸溶膠囊。6、臭氧化橄欖油膠囊對(duì)紅斑狼瘡的治療實(shí)驗(yàn)。7、臭氧化橄欖油膠囊對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療實(shí)驗(yàn)。8、臭氧化橄欖油對(duì)多發(fā)性硬化癥的治療實(shí)驗(yàn)9、臭氧化橄欖油對(duì)炎性腸病的治療實(shí)驗(yàn)10、臭氧化橄欖油對(duì)腸易激綜合征的治療實(shí)驗(yàn)。具體實(shí)施方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1臭氧化橄欖油腸溶膠囊制備1、制備臭氧氣體。本發(fā)明采用醫(yī)用氧氣通過(guò)臭氧發(fā)生器來(lái)制備臭氧氣體。選自西安德潤(rùn)生物技術(shù)有限責(zé)任公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的DRO3-A型臭氧機(jī)（功率≦55W）。2、制備臭氧化油和臭氧化油腸溶膠囊整個(gè)過(guò)程須要在20～25℃進(jìn)行，確保臭氧化油不會(huì)發(fā)生熱解反應(yīng)。3、橄欖油3kg置入反應(yīng)釜中；臭氧以150m3/h流速加入，總反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，余氣滅活。4、得到臭氧化橄欖油濃度為40mg/L，25℃可穩(wěn)定保存十個(gè)月。5、制備臭氧化橄欖油腸溶膠囊。（1）、囊材的制備:按重量比3：3：1：1的比例稱取水、明膠、甘油和糯米粉或淀粉倒入膠罐中，溶膠時(shí)溫度先設(shè)置成75℃，在溫度到達(dá)60℃的時(shí)候開(kāi)始加水，加水10分鐘，用手觸有微燙的感覺(jué)，開(kāi)始加入甘油，攪拌2分鐘，從膠罐底部取2次，倒回膠罐中，迅速加明膠，攪拌時(shí)間為2小時(shí)，攪拌后溫度設(shè)定為60℃，靜置脫氣泡8小時(shí)。（2）、采用壓制法制備臭氧化橄欖油腸溶膠囊，容量0.25mL。室溫22℃制膠囊，膠皮厚度為0.7mm，容量為0.25mL，制得的軟膠囊在轉(zhuǎn)籠里冷卻8小時(shí)，出籠，干燥即得臭氧化橄欖油腸溶膠囊，于4℃避光冷藏備用。實(shí)施例2臭氧化橄欖油、大豆油和花生油混合油的腸溶膠囊制備1、制備臭氧氣體。本發(fā)明采用醫(yī)用氧氣通過(guò)臭氧發(fā)生器來(lái)制備臭氧氣體。選自西安德潤(rùn)生物技術(shù)有限責(zé)任公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的DRO3-A型臭氧機(jī)（功率≦55W）。2、制備臭氧化油和臭氧化油腸溶膠囊整個(gè)過(guò)程須要在20～25℃進(jìn)行，確保臭氧化油不會(huì)發(fā)生熱解反應(yīng)。3、橄欖油1kg，大豆油1kg和花生油1kg置入反應(yīng)釜中；臭氧以150m3/h流速加入，總反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，余氣滅活。4、得到臭氧化混合油濃度為40mg/L，25℃可穩(wěn)定保存十個(gè)月。5、制備臭氧化混合油腸溶膠囊。（1）、囊材的制備:按重量比3：3：1：1的比例稱取水、明膠、甘油和糯米粉或淀粉倒入膠罐中，溶膠時(shí)溫度先設(shè)置成75℃，在溫度到達(dá)60℃的時(shí)候開(kāi)始加水，加水10分鐘，用手觸有微燙的感覺(jué)，開(kāi)始加入甘油，攪拌2分鐘，從膠罐底部取2次，倒回膠罐中，迅速加明膠，攪拌時(shí)間為2小時(shí)，攪拌后溫度設(shè)定為60℃，靜置脫氣泡8小時(shí)。（2）、采用壓制法制備臭氧化混合油腸溶膠囊，容量0.25mL。室溫22℃制膠囊，膠皮厚度為0.7mm，容量為0.25mL，制得的軟膠囊在轉(zhuǎn)籠里冷卻8小時(shí)，出籠，干燥即得臭氧化混合油腸溶膠囊，于4℃避光冷藏備用。實(shí)施例3含表面活性劑的臭氧化橄欖油腸溶膠囊制備1、制備臭氧氣體。本發(fā)明采用醫(yī)用氧氣通過(guò)臭氧發(fā)生器來(lái)制備臭氧氣體。選自西安德潤(rùn)生物技術(shù)有限責(zé)任公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的DRO3-A型臭氧機(jī)（功率≦55W）。2、制備臭氧化油和臭氧化油腸溶膠囊整個(gè)過(guò)程須要在20～25℃進(jìn)行，確保臭氧化油不會(huì)發(fā)生熱解反應(yīng)。3、橄欖油3kg置入反應(yīng)釜中，緩慢加入失水山梨醇單油酸酯聚氧乙烯醚（吐溫80）20mL，混勻，臭氧以150m3/h流速加入，總反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，余氣滅活。4、得到臭氧化橄欖油濃度為40mg/L，25℃可穩(wěn)定保存十個(gè)月。5、制備含表面活性劑的臭氧化橄欖油腸溶膠囊。（1）、囊材的制備:按重量比3：3：1：1的比例稱取水、明膠、甘油和糯米粉或淀粉倒入膠罐中，溶膠時(shí)溫度先設(shè)置成75℃，在溫度到達(dá)60℃的時(shí)候開(kāi)始加水，加水10分鐘，用手觸有微燙的感覺(jué)，開(kāi)始加入甘油，攪拌2分鐘，從膠罐底部取2次，倒回膠罐中，迅速加明膠，攪拌時(shí)間為2小時(shí)，攪拌后溫度設(shè)定為60℃，靜置脫氣泡8小時(shí)。（2）、采用壓制法制備臭氧化橄欖油腸溶膠囊，容量0.25mL。室溫22℃制膠囊，膠皮厚度為0.7mm，容量為0.25mL，制得的軟膠囊在轉(zhuǎn)籠里冷卻8小時(shí)，出籠，干燥即得含表面活性劑的臭氧化橄欖油腸溶膠囊，于4℃避光冷藏備用。實(shí)施例4含表面活性劑和助表面活性劑的臭氧化橄欖油腸溶膠囊制備1、制備臭氧氣體。本發(fā)明采用醫(yī)用氧氣通過(guò)臭氧發(fā)生器來(lái)制備臭氧氣體。選自西安德潤(rùn)生物技術(shù)有限責(zé)任公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的DRO3-A型臭氧機(jī)（功率≦55W）。2、制備臭氧化油和臭氧化油腸溶膠囊整個(gè)過(guò)程須要在20～25℃進(jìn)行，確保臭氧化油不會(huì)發(fā)生熱解反應(yīng)。3、橄欖油3kg置入反應(yīng)釜中，緩慢加入失水山梨醇單油酸酯聚氧乙烯醚（吐溫80）20mL和純乙醇20mL，混勻，臭氧以150m3/h流速加入，總反應(yīng)時(shí)間為20小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后，余氣滅活。4、得到臭氧化橄欖油濃度為40mg/L，25℃可穩(wěn)定保存十個(gè)月。5、制備含表面活性劑和助表面活性劑的臭氧化橄欖油腸溶膠囊。（1）、囊材的制備:按重量比3：3：1：1的比例稱取水、明膠、甘油和糯米粉或淀粉倒入膠罐中，溶膠時(shí)溫度先設(shè)置成75℃，在溫度到達(dá)60℃的時(shí)候開(kāi)始加水，加水10分鐘，用手觸有微燙的感覺(jué)，開(kāi)始加入甘油，攪拌2分鐘，從膠罐底部取2次，倒回膠罐中，迅速加明膠，攪拌時(shí)間為2小時(shí)，攪拌后溫度設(shè)定為60℃，靜置脫氣泡8小時(shí)。（2）、采用壓制法制備臭氧化橄欖油腸溶膠囊，容量0.25mL。室溫22℃制膠囊，膠皮厚度為0.7mm，容量為0.25mL，制得的軟膠囊在轉(zhuǎn)籠里冷卻8小時(shí)，出籠，干燥即得含表面活性劑和助表面活性劑的臭氧化橄欖油腸溶膠囊，于4℃避光冷藏備用。實(shí)施例5臭氧化橄欖油膠囊對(duì)紅斑狼瘡的治療實(shí)驗(yàn)臨床資料一、患者一般資料患者均來(lái)自醫(yī)院2011年1月一2015年12月收治紅斑狼瘡患者，共100例。均符合紅斑狼瘡診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)將患者分成2組:對(duì)照組和治療組，治療組55例，對(duì)照組45例。二、診斷標(biāo)準(zhǔn):1、蝶形紅斑：顴部或隆或平的固定紅斑可及鼻梁眉毛，狀如蝴蝶，鼻唇溝部無(wú)皮損；2、盤狀紅斑：紅色隆起斑片，表面附有鱗屑，病程久者可見(jiàn)癱痕；3、有光敏史或檢查發(fā)現(xiàn)對(duì)光異常反應(yīng)所致皮疹；4、口腔或鼻咽部有潰瘍，常無(wú)痛感；5、可累及兩個(gè)或更多的周圍關(guān)節(jié)觸痛、腫脹或積液；6、免疫學(xué)檢查：紅斑狼瘡細(xì)胞陽(yáng)性，或抗雙鏈DNA抗體(ds-DNA)滴度異常，或有抗Sm抗體，或梅毒血清學(xué)反應(yīng)假陽(yáng)性。治療方法對(duì)照組：采用①抗瘧藥②沙利度胺③泛發(fā)病例可口服小劑量激素等紅斑狼瘡常規(guī)西醫(yī)治療作為對(duì)照組治療方案。治療組：本發(fā)明實(shí)施例1制備的臭氧化橄欖油膠囊，每日注射1次0.25mL，空腹服用，每個(gè)療程共90日。三、觀察指標(biāo)每日觀察患者體溫，呼吸頻率，心率及其他癥狀和體征的變化;入院當(dāng)天及第90天，檢查血常規(guī)、尿常規(guī)，電解質(zhì)，肝、腎功能，心電圖，血漿CRP與PCT。CRP采用速率散射濁度法測(cè)定，正常值0-8mg/L；PCT采用免疫熒光分析法測(cè)定，正常值<0.5ng/ml。同時(shí)可根據(jù)病情變化的需要隨時(shí)增加復(fù)查以上理化檢查。四、療效標(biāo)準(zhǔn):1、治愈:癥狀及體征消失，實(shí)驗(yàn)室檢查恢復(fù)正常;2、好轉(zhuǎn):癥狀及體征大部消失或減輕，實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)有所恢復(fù);3、未愈:癥狀及體征及實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)改善。治療效果:該臨床觀察病例中，服藥1-4個(gè)療程，治療組治愈30例，好轉(zhuǎn)20例，未愈5例。對(duì)照組好轉(zhuǎn)35例，未愈10例。治療期間未發(fā)生毒副作用。五、典型病例:病例1：高某某，男，48歲。自述無(wú)明顯誘因出現(xiàn)面部紅斑，無(wú)瘙癢及疼痛，伴有全身多關(guān)節(jié)疼痛及活動(dòng)受限，四肢皮膚散在紅色皮損，局部破潰。診斷為:紅斑狼瘡。給予地塞米松及吸氧治療后癥狀稍有緩解，但停藥后反復(fù)發(fā)作。服用本發(fā)明的臭氧化橄欖油膠囊藥劑2個(gè)療程后，自覺(jué)皮疹逐漸消退，關(guān)節(jié)疼痛感減輕，活動(dòng)后好轉(zhuǎn)。繼續(xù)服用2個(gè)療程，皮疹癥狀消失，關(guān)節(jié)活動(dòng)自如，治愈。病例2：裴某某，女，56歲。自述初起時(shí)面部出現(xiàn)紅斑，經(jīng)日曬后加重，伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)疼痛兩年。日曬后癥狀較前加重，直至面部紅斑呈現(xiàn)蝶狀、紅褐色，全身關(guān)節(jié)疼痛明顯加重，且乏力。診斷為:紅斑狼瘡。服用本發(fā)明的臭氧化橄欖油膠囊藥劑2個(gè)療程，疼痛感顯著減輕，精神、睡眠好，飲食及二便正常;續(xù)服1個(gè)療程后，各癥狀消失，治愈。從此處可以看出，本發(fā)明臭氧化橄欖油膠囊可有效地改善患者癥狀，提高治療紅斑狼瘡的有效率。實(shí)施例6臭氧化橄欖油膠囊對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療實(shí)驗(yàn)下面結(jié)合臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)明本發(fā)明的有益效果：1、一般資料發(fā)明人2013年1月-2015年12月間共收集類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者100例，年齡33-55歲，男性40例，女性60例。病程6個(gè)月-5年。診斷標(biāo)準(zhǔn):按照2009年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)（ACR）修訂的RA診斷標(biāo)準(zhǔn):（1）晨僵時(shí)間≥60min/d;(2)≥3個(gè)關(guān)節(jié)腫;（3）腕、掌指關(guān)節(jié)、近端指間關(guān)節(jié)腫;（4）對(duì)稱性關(guān)節(jié)腫;以上4項(xiàng)至少6周;(5)類風(fēng)濕結(jié)節(jié);(6)手X線片改變;(7)類風(fēng)濕因子(rheumatoidfactor,RF)陽(yáng)性。具備上述7項(xiàng)中4項(xiàng)或4項(xiàng)以上，即可診斷。符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)，年齡大于18歲的患者。2、試驗(yàn)方法所有患者口服本發(fā)明按照實(shí)施例1制得的臭氧化橄欖油膠囊，每日1次，空腹服用。療程12周。3、療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果3.1療效標(biāo)準(zhǔn)按照《類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病診斷及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行判定。①顯效：臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)顯著改善，DAS-28評(píng)分改善>50%;②有效：臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)改善，DAS-28評(píng)分改善>30%，但≤50%;③無(wú)效：臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)改善<30%，甚至增加。3.2治療結(jié)果100例患者顯效例68，有效28例，無(wú)效4例，總有效率96%。治療期間2例出現(xiàn)輕度腹瀉，未見(jiàn)其他明顯不良反應(yīng)?？梢?jiàn)本發(fā)明用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎安全有效，具有推廣應(yīng)用的價(jià)值。實(shí)施例7臭氧化橄欖油對(duì)多發(fā)性硬化癥的治療實(shí)驗(yàn)本發(fā)明旨在提供一種用于治療多發(fā)性硬化癥的藥物，通過(guò)選擇合適的藥材及其配比，達(dá)到安全有效治愈多發(fā)性硬化癥的目的。為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：下面結(jié)合臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)明本發(fā)明的有益效果：1、一般資料發(fā)明人2013年1月-2015年12月間共收集多發(fā)性硬化癥患者80例，隨機(jī)分為治療組40例與對(duì)照組40例，治療組男10例，女30例，年齡27-59歲，病程12-25個(gè)月;對(duì)照組男9例，女31例，年齡24-56歲，病程6-22個(gè)月。2組性別、年齡及病程比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)全國(guó)多發(fā)性硬化癥臨床專業(yè)會(huì)議的診斷標(biāo)準(zhǔn)：①臨床癥狀:肢體無(wú)力、視力障礙、二便障礙、感覺(jué)障礙、行走不穩(wěn)、肢體疼痛、頭暈、抽搐、耳聾耳鳴等；②神經(jīng)功能體征；③MS神經(jīng)功能障礙評(píng)分采用Kurtzke的EDSS評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)不同治療組治療前后患者的錐體、小腦、腦干、感覺(jué)、膀肌及直腸、大腦6項(xiàng)神經(jīng)功能進(jìn)行EDSS評(píng)分；④誘發(fā)電位；⑤核磁共振((MRI)；⑥腦脊液免疫球蛋白G(IgG)和寡克隆區(qū)帶；⑦復(fù)發(fā)次數(shù)。2、試驗(yàn)方法2.1治療方法治療組口服本發(fā)明按照具體實(shí)施例1制得的臭氧化橄欖油膠囊劑，每日1次空腹服用。療程3個(gè)月。對(duì)照組口服強(qiáng)的松10mg口服，3次/日;醋酸潑尼松片60mg/d，連服20d，然后遞減至停藥。療程3個(gè)月。3、療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果3.1療效標(biāo)準(zhǔn)采用記分法。臨床癥狀包括肢體無(wú)力、肢體麻木、視力障礙、二便障礙、肢體痙攣疼痛、頭暈、復(fù)視、Lhermitte征、肢冷等。根據(jù)各癥狀的輕、中、重程度分別記為1,2,3分。公式為[(治療前積分-治療后積分)-治療前積分]X100。臨床治愈:療效指數(shù)>85%。顯效:療效指數(shù)50%-85%。有效:療效指數(shù)20%-50%。無(wú)效:療效指數(shù)<20%。治療結(jié)果見(jiàn)表1表1兩組療效比較可見(jiàn)，本發(fā)明制得的藥物能夠安全有效治療多發(fā)性硬化癥，具有推廣價(jià)值。實(shí)施例8臭氧化橄欖油對(duì)炎性腸病的治療實(shí)驗(yàn)下面結(jié)合臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)明本發(fā)明的有益效果：1、一般資料發(fā)明人2011年2月-2014年12月間共收集90例輕、中度潰瘍性結(jié)腸炎患者，年齡22-65歲。隨機(jī)分為：治療組50例，柳氮磺吡啶(SASP)對(duì)照組40例。兩組年齡、病情等資料無(wú)顯著性差異，具有可比性。2、試驗(yàn)方法2.1治療組口服本發(fā)明按照具體實(shí)施例1制得的臭氧化橄欖油膠囊，早一次，1次1?？崭狗?。療程12周。對(duì)照組口服柳氮磺吡啶腸溶片，劑量為1克，每日4次。療程12周。3、療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果3.1療效評(píng)定:治愈:患者臨床癥狀完全消失，內(nèi)鏡或組織學(xué)檢查正常；顯效：膿血便消失，潰瘍基本消失，炎癥明顯好轉(zhuǎn)；有效：膿血便消失，潰瘍雖未完全消失，但范圍縮小，充血水腫減輕；無(wú)效：用藥前后無(wú)明顯變化。3.2治療統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1表1兩組療效比較組別n治愈顯效有效無(wú)效總有效率嚴(yán)重不良反應(yīng)例治療組50201512394%0對(duì)照組4091115587.5%3可見(jiàn)，本發(fā)明制得的藥物能夠安全有效治療炎性腸病。實(shí)施例9臭氧化橄欖油對(duì)腸易激綜合征的治療實(shí)驗(yàn)以下將通過(guò)實(shí)驗(yàn)例對(duì)本發(fā)明所述的藥物組合物對(duì)腸易激綜合征的療效進(jìn)行說(shuō)明。1、診斷標(biāo)準(zhǔn)腸易激綜合征(IBS)是一種以腹痛或者腹部不適伴排便為特征的功能性疾病，其診斷標(biāo)準(zhǔn)采用羅馬II標(biāo)準(zhǔn)，如下：過(guò)去12個(gè)月內(nèi)至少累計(jì)12周(不必是連續(xù)的)腹痛或腹部不適，并伴有下列癥狀3項(xiàng)中的2項(xiàng)：①腹痛或腹部不適在排便后緩解；②腹痛或腹部不適發(fā)生伴隨次數(shù)改變;③腹痛或腹部不適發(fā)生伴隨糞便性狀改變。在排除可以引起上述癥狀的器質(zhì)性病變后，可建立IBS的診斷。下列癥狀并非IBS所必須，但屬IBS的常見(jiàn)癥狀。癥狀越多IBS的診斷越可靠，對(duì)這些癥狀的詳細(xì)了解并有助于IBS的分型。這些癥狀包括：①排便頻率異常(每天排便>3次或每周<3次)；②糞便性狀異常(塊狀硬便或稀便水樣便)；③排便過(guò)程異常(費(fèi)力、急迫感、排便不凈感)；液便:⑤胃腸脹氣或腹部膨脹感。2、臨床實(shí)驗(yàn)資料本次實(shí)驗(yàn)收入符合入組標(biāo)準(zhǔn)的病例100例，其中男性48例，女性52例，年齡在20-65歲之間，隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各50例。治療組使用本發(fā)明所述的臭氧化橄欖油膠囊來(lái)自于實(shí)施例1中的制備，空腹口服，每日1次1粒。對(duì)照組采用莫沙必利5mg，口服，每日3次。10天為一療程，連續(xù)服用2個(gè)療程。療效判定：痊愈：腹痛、腹脹癥狀消失，排便正常，排便間隔在48h內(nèi)，大便性狀正常；顯效：腹痛、腹脹癥狀大部分消失，排便基本正常，排便間隔在72h內(nèi)，大便性狀基本正常；有效：大便干結(jié)，腹痛、腹脹癥狀改善；無(wú)效：便秘及腹痛、腹脹癥狀均無(wú)改善；總有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)X100%。3、試驗(yàn)結(jié)果上述病例使用本發(fā)明所述的臭氧化橄欖油膠囊后，未見(jiàn)復(fù)發(fā)病例，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示：表1兩組療效比較組別n治愈顯效有效無(wú)效總有效率治療組50201511492%對(duì)照組50511151962%由表1中的數(shù)據(jù)可以得到，使用本發(fā)明所述的臭氧化橄欖油膠囊來(lái)治療腸易激綜合征，總有效率能達(dá)到92%，其效果也遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于使用莫沙必利來(lái)治療腸易激綜合征的效果。以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非是對(duì)本發(fā)明作其它形式的限制，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員可能利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容加以變更或改型為等同變化的等效實(shí)施例。但是凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3