1.一種組合物，其特征在于，所述的組合物包含有從枸杞子中提取的枸杞提取物和從駱駝血液中提取分離的駝血多肽。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述的組合物中枸杞提取物和駝血多肽的質(zhì)量比為10～1:1。
3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述的枸杞提取物，其制備方法如下：
1)將枸杞子經(jīng)高速剪切粉碎，按照料液比1:8～12加入純化水進(jìn)行提取；提取溫度為60℃，提取時間為1～3h，離心得到提取液；
2)將提取液用微濾膜除雜后，再用超濾膜進(jìn)行濃縮，在濃縮液中加入乙醇，使其乙醇濃度達(dá)到65％～90％，靜止6～12h；
3)棄去上清液，干燥得到枸杞提取物。
4.如權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，所述的步驟1)中的高速剪切的轉(zhuǎn)速為8000～12000rpm，剪切時間為5～15min。
5.權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，所述的步驟2)中將提取液用微濾膜除雜，其中使用的微濾膜，孔徑大于50nm；壓力為2～10bar，溫度為30～50℃；用超濾膜進(jìn)行濃縮，其中使用的超濾膜，孔徑為2～10nm，壓力為5～35bar，溫度為30～50℃。
6.權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，所述的步驟3)中干燥方法為噴霧干燥、微波干燥、真空干燥、鼓風(fēng)干燥中的一種。
7.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述的駝血多肽，其制備方法如下：
1)將駝血經(jīng)高速剪切，再按照料液比1:5～8加入動物蛋白水解復(fù)合酶水溶液進(jìn)行提取；
2)提取結(jié)束后，迅速將溫度升至90℃，對動物蛋白水解復(fù)合酶進(jìn)行滅活0.5h，然后降溫，離心，得到酶解液；
3)將酶解液通過超濾膜系統(tǒng)，得到酶解液Ⅰ，通過膜系統(tǒng)時壓力為2～10bar，溫度為20～35℃；
4)將酶解液Ⅰ通過納濾膜系統(tǒng)濃縮，得到酶解液Ⅱ，通過膜系統(tǒng)時壓力為10～25bar，溫度為20～35℃；濃縮至密度為1.05～1.15時，噴霧干燥得到駝血多肽產(chǎn)品。
8.如權(quán)利要求7所述的組合物，其特征在于，所述的步驟1)中動物蛋白水解復(fù)合酶水溶液的PH為5～5.5，動物蛋白水解復(fù)合酶的量為0.5％～1％，以駝血的量為基準(zhǔn)；提取溫度為60℃，提取時間為1～3h。
9.如權(quán)利要求7所述的組合物，其特征在于，所述的步驟3)中的超濾膜的分子量為10000～3000；步驟4)中的納濾膜的分子量為1000～180。
10.權(quán)利要求1或2所述的組合物在制備預(yù)防或輔助治療化學(xué)性肝損傷制品中的應(yīng)用。
11.如權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述的組合物中還添加有食品或藥品中可接受的輔料或添加劑。
12.權(quán)利要求11所述的組合物用于制成作為食品或藥品的口服制劑。