1.塞北紫堇有效部位，其特征在于：選自塞北紫堇總生物堿提取物。
2.權(quán)利要求1 所述的塞北紫堇有效部位的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：將塞北紫堇全草粉碎，加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液回流提取，將所得提取液濃縮、干燥，得浸膏；將浸膏加質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，除去脂溶性雜質(zhì)后，加氨水調(diào)pH至 9~10，最后用氯仿多次萃取，將所得萃取液濃縮、干燥，得塞北紫堇總生物堿提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的塞北紫堇有效部位的制備方法，其特征在于：所述的回流提取為超聲波輔助回流提取。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的塞北紫堇有效部位的制備方法，其特征在于：所述的回流提取的具體操作為：將粉碎后的塞北紫堇全草加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液超聲波提取0.5~2小時，過濾并回流提取1~3次、每次0.5~2小時，合并提取液，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的塞北紫堇有效部位的制備方法，其特征在于：所述的回流提取的具體操作為：將粉碎后的塞北紫堇全草加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液超聲波提取0.5小時，過濾并回流提取3次、每次1小時，合并提取液，即得。
6.權(quán)利要求1 所述的塞北紫堇有效部位的應(yīng)用，其特征在于：在制備抑制HDAC1酶藥物方面的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的塞北紫堇有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述制備抑制HDAC1酶藥物，是通過塞北紫堇總生物堿提取物與藥用輔料混合制成的口服制劑或注射制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的塞北紫堇有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述的注射制劑為脂質(zhì)體注射劑、納米粒注射劑或微球注射劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的塞北紫堇有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述的口服制劑為散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑或溶液劑。