本發(fā)明涉及一種保健品及其制備方法，具體涉及一種黃芪顆粒及其制備方法。
背景技術(shù)：
黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。具有補(bǔ)氣升陽、固表止汗、健脾胃益肺氣、托毒生肌、利水消腫等功能?，F(xiàn)代科學(xué)研究證明黃芪具有提高人體免疫力，增強(qiáng)機(jī)體抗病能力，增強(qiáng)心肌收縮力，減少血栓形成，降血脂、血糖，抗衰老、抗缺氧、保肝等作用。黃芪含有多種有效成分，如黃酮、皂苷、多糖等。黃酮類成分如芒柄花黃素、3'-羥基芒柄花黃素(毛蕊異黃酮)及其葡萄糖苷、2'，3'-二羥基-7，4'-二甲氧基異黃酮、7，2'-二羥基-3'，4'-二甲氧基異黃烷及其葡萄糖苷、7，3'-二羥基-4'，5'-二甲氧基異黃烷、3-羥基-9，10-二甲氧基紫檀烷及其葡萄糖苷等。皂苷類成分有黃芪皂苷Ⅰ～Ⅷ及大豆皂苷Ⅰ；黃芪甲苷(即黃芪皂苷Ⅳ)與黃芪乙苷。
現(xiàn)有黃芪顆粒制法：取黃芪加水煎煮二次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.21～1.24(60℃)，加乙醇使含乙醇量為70％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇， 濃縮成相對密度為1.31～1.33((60℃)的清膏。加蔗糖粉及糊精適量，制成顆粒，低溫干燥，制成1000g。
現(xiàn)有黃芪顆粒采用蔗糖、糊精作賦形劑，蔗糖不適宜糖尿病患者等人群服用，而黃芪是治療糖尿病患者的常用藥，這樣在很大程度上限制了黃芪顆粒在臨床上的使用。蔗糖吸濕性強(qiáng)、粘度大，造成在制備過程制粒難等，而且制成的顆粒在貯藏過程中容易引濕受潮、水分增加，甚至發(fā)霉變質(zhì)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明目的在于提供一種黃芪顆粒及其制備方法，本發(fā)明目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
原料：
黃芪800-1200重量份 糊精100-300重量份 赤蘚糖醇500-650重量份；
或黃芪800-1200重量份 赤蘚糖醇650-850重量份；
制法：
取黃芪加水煎煮2-3次，每次2-3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.21～1.24(60℃)，加乙醇使含乙醇量為65-80％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.31～1.33(60℃)的清膏；加糊精和/或赤蘚糖醇，制成顆粒。
原料組成優(yōu)選為：
黃芪1000重量份 糊精200重量份 赤蘚糖醇590重量份；
或黃芪1000重量份 赤蘚糖醇790重量份；
制法優(yōu)選：
取黃芪加水煎煮二次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.21～1.24(60℃)，加乙醇使含乙醇量為70％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.31～1.33(60℃)的清膏。加糊精和/或赤蘚糖醇，制成顆粒。
實驗例1:質(zhì)量檢測總結(jié)(考察實施例1顆粒劑)
實驗結(jié)果(質(zhì)量鑒定)
本發(fā)明實施例1顆粒劑，在設(shè)計處方、工藝時應(yīng)考慮顆粒劑的口感、外觀、粒度、水分、溶化性等質(zhì)量檢測。
由上表可知，通過檢測配方一、配方二顆粒的口感、外觀、粒度、水分、溶化性等對其進(jìn)行質(zhì)量評價各項指標(biāo)均符合要求，表明本發(fā)明的配方、制備工藝合理、穩(wěn)定、可靠。本發(fā)明采用赤蘚糖醇代替蔗糖，克服了蔗糖制劑的缺點，口感好，且適宜糖尿病患者等人群服用。
實施例1：
配方1：黃芪1000g 糊精200g 赤蘚糖醇590g；
或配方2：黃芪1000g 赤蘚糖醇790g；
制法
取黃芪加水煎煮二次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.21～1.24(60℃)，加乙醇使含乙醇 量為70％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.31～1.33((60℃)的清膏。加糊精、赤蘚糖醇，制成顆粒，低溫干燥，制成1000g。
實施例2：
黃芪800g 糊精300g 赤蘚糖醇500g；
或黃芪1200g 赤蘚糖醇650g；
制法
取黃芪加水煎煮二次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.21～1.24(60℃)，加乙醇使含乙醇量為70％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.31～1.33((60℃)的清膏。加糊精、赤蘚糖醇，制成顆粒，低溫干燥，制成1000g。
實施例3：
黃芪1200g 糊精100g 赤蘚糖醇650g；
或黃芪800g 赤蘚糖醇850g；
制法
取黃芪加水煎煮二次，第一次3小時，第二次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度約為1.21～1.24(60℃)，加乙醇使含乙醇量為70％，攪勻，靜置，取上清液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.31～1.33((60℃)的清膏。加糊精、赤蘚糖醇，制成顆粒，低溫干燥，制成1000g。