本發(fā)明屬于中藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，尤其涉及一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
：結(jié)腸癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。嚴(yán)重威脅著婦女的身心健康，甚至危及生命。2010年美國(guó)國(guó)立癌癥研究所(NationalCancerInstitute)的最新癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，結(jié)腸癌居于美國(guó)女性惡性腫瘤死亡率第一位。在我國(guó)，特別是京、津、滬等沿海地區(qū)結(jié)腸癌已成為危害婦女健康的主要惡性腫瘤。目前，結(jié)腸癌的治療由單純手術(shù)治療開(kāi)始向注重加強(qiáng)全身治療轉(zhuǎn)變，即包括外科手術(shù)、化療、放療、內(nèi)分泌治療、生物治療以及中醫(yī)藥在內(nèi)的綜合治療?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)結(jié)腸癌的臨床效果肯定，但其不良反應(yīng)也不容忽視。中醫(yī)藥對(duì)于結(jié)腸癌綜合治療的作用和優(yōu)勢(shì)，日益受到國(guó)內(nèi)外腫瘤臨床界的重視。結(jié)腸癌（coloncancer）是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，好發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處，40～50歲年齡組發(fā)病率最高。結(jié)腸癌的主要病因有高脂肪食譜、纖維素?cái)z入不足，受到環(huán)境飲食、生活習(xí)慣以及遺傳因素的影響，是一種多步驟、多階段、多基因參與的遺傳性疾病。早期結(jié)腸癌癥狀隱匿，因而不易被發(fā)現(xiàn)，很多患者確診時(shí)已達(dá)中晚期。據(jù)報(bào)道：臨床初診晚期結(jié)腸癌患者占30%，一半以上的患者在手術(shù)切除治療后發(fā)生轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)。根治性切除手術(shù)加常規(guī)術(shù)后化療是結(jié)腸癌綜合治療的有效手段之一，但常規(guī)化療毒副作用大，加之晚期患者身體耐受性差，臨床治療效果受到很大影響，因此化療聯(lián)合中醫(yī)藥的減毒增效模式受到越來(lái)越多的關(guān)注。目前尚無(wú)有效的結(jié)腸癌治療藥物。喜山鬣蜥：本品為鬣蜥科動(dòng)物喜山鬣蜥Agamahimalayana(Steindachner)的干燥全體。捕殺后，除凈內(nèi)臟，干燥?！拘晕丁啃?、咸，溫?！竟δ芘c主治】滋補(bǔ)壯陽(yáng)。用于腎寒病，陽(yáng)痿，遺精等癥?！拘誀睢勘酒奋|干與尾基部呈扁圓形，長(zhǎng)9～14cm。向后逐漸變細(xì)成鞭狀,不易折斷。吻端鈍圓，鼻鼓膜裸露。整體被大小不等、形狀各異的鱗片。四肢較強(qiáng)，爪發(fā)達(dá)。背面一般為棕色或灰棕色，滿布黑褐或棕黃色相間的網(wǎng)紋和淺色圓點(diǎn)，且在背脊兩側(cè)常連成深色縱紋，腹部灰色。雄蜥肛前或腹部中央具黃色塊斑。氣微腥，味淡。收載于衛(wèi)生部頒藏藥標(biāo)準(zhǔn)（第一冊(cè)），標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS3-BC-0102-95。紫花黃華：本品為豆科植物紫花黃華ThermopsisbarbataBenth.的干燥根及根莖。秋季采挖,切段，陰干?！拘晕丁靠啵?；有小毒?！竟δ芘c主治】殺蟲(chóng)，止痛，消炎。用于蟲(chóng)病，高血壓，中風(fēng)，炭疽，水腫，肺熱，咳嗽?！拘誀睢勘酒烦蕡A柱形，長(zhǎng)1～6cm，直徑0.3～3.5cm。外皮黑褐色，有不規(guī)則條紋，根痕及皮孔，外皮部分脫落露出黃棕色的絲瓜絡(luò)狀紋理。質(zhì)堅(jiān)硬，不易折斷，斷面黃白色纖維狀，易縱向掰開(kāi)。木部寬廣，木部與皮部間常有較大裂隙。脫落皮部半卷筒狀，內(nèi)面黃白色，有的略呈絲瓜絡(luò)狀紋理。氣微，味苦，嚼之帶豆腥味。收載于衛(wèi)生部頒藏藥標(biāo)準(zhǔn)（第一冊(cè)），WS3-BC-0104-95。紫花絡(luò)石：本品為夾竹桃科絡(luò)石屬植物紫花絡(luò)石TrachelospermumaxillareHook.f.的莖藤和莖皮。夏、秋季采收，洗凈，切段，曬干?！拘晕丁啃粒晃⒖?；性溫；有毒?！練w經(jīng)】肺；肝經(jīng)。【功能主治】祛風(fēng)解表；活絡(luò)止痛。主感冒頭痛；咳嗽；風(fēng)濕痹痛；跌打損傷?！拘誀睢壳o藤圓柱形，外表面灰褐色，皮孔橫向突起，并有微突起的橫紋；質(zhì)硬，折斷時(shí)皮部有稀疏的白色膠絲，無(wú)彈性。氣微，味微苦。莖皮卷筒狀或槽狀，外表面灰褐色，內(nèi)表面黃白色或黃棕色，具細(xì)縱裂紋。折斷時(shí)有稀疏白色膠絲。收載于中藥大辭典。環(huán)木菠蘿烷醇（Cycloartanol）：CAS號(hào)4657-58-3，分子式C30H52O，分子量428.75?！舅幚碜饔谩烤哂锌寡鬃饔?。【成分來(lái)源】豆油，枸杞子，火秧簕，水龍骨。羅布麻寧（Acetovanillone）：CAS號(hào)498-02-2，分子式C9H10O3，分子量166.18?！舅幚碜饔谩繉?duì)家兔表現(xiàn)為利膽作用。有收縮大鼠子宮和抑制蛙心作用?！居猛尽堪捕?利膽,作用于子宮。【成分來(lái)源】參科植物黃邊PicrorrhizakurrooaRoyleexBenth，夾竹桃科植物，加拿大麻ApocynumcannabinumL.根莖，點(diǎn)地梅葉茶葉花ApocynumandrosaemifoliumLinn.根莖。紫堇明（Corlumine）：CAS號(hào)485-51-8，分子式C21H21NO6，分子量383.40?！舅幚碜饔谩烤哂信d奮子宮作用?！境煞謥?lái)源】罌粟科植物西伯利亞紫堇CorydalissibiricaPers.，謝氏紫堇CorydalissewerzowiRegel地上部分。3個(gè)原料藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)：羅布麻寧（Acetovanillone）環(huán)木菠蘿烷醇（Cycloartanol）紫堇明（Corlumine）。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是克服
背景技術(shù)：
的不足，提供一種有效防治結(jié)腸癌的藥物組合物及其制備方法。本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：制成該防治結(jié)腸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：喜山鬣蜥800-810重量份紫花黃華750-758重量份紫花絡(luò)石740-750重量份環(huán)木菠蘿烷醇65-70重量份羅布麻寧30-40重量份紫堇明20-24重量份。優(yōu)選的用于防治結(jié)腸癌的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成：喜山鬣蜥805重量份紫花黃華754重量份紫花絡(luò)石745重量份環(huán)木菠蘿烷醇68重量份羅布麻寧35重量份紫堇明22重量份。一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治結(jié)腸癌藥物。一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：喜山鬣蜥800-810重量份紫花黃華750-758重量份紫花絡(luò)石740-750重量份環(huán)木菠蘿烷醇65-70重量份羅布麻寧30-40重量份紫堇明20-24重量份；制備方法：（1）按原料藥配比取紫花黃華、紫花絡(luò)石、喜山鬣蜥、環(huán)木菠蘿烷醇、羅布麻寧、紫堇明，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在24.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.7小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。優(yōu)選的一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：原料藥的組成和重量份為：喜山鬣蜥805重量份紫花黃華754重量份紫花絡(luò)石745重量份環(huán)木菠蘿烷醇68重量份羅布麻寧35重量份紫堇明22重量份；制備方法：（1）按原料藥配比取紫花黃華、紫花絡(luò)石、喜山鬣蜥、環(huán)木菠蘿烷醇、羅布麻寧、紫堇明，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在24.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.7小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。一種防治結(jié)腸癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治結(jié)腸癌藥物。藥物組合物防治結(jié)腸癌作用顯著。具體實(shí)施方式實(shí)施例1：防治結(jié)腸癌的藥物組合物及其制備方法防治結(jié)腸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：喜山鬣蜥805g紫花黃華754g紫花絡(luò)石745g環(huán)木菠蘿烷醇68g羅布麻寧35g紫堇明22g；制備方法：（1）按原料藥配比取紫花黃華、紫花絡(luò)石、喜山鬣蜥、環(huán)木菠蘿烷醇、羅布麻寧、紫堇明，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在24.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.7小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例2：防治結(jié)腸癌的藥物組合物及其制備方法防治結(jié)腸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：喜山鬣蜥800g紫花黃華758g紫花絡(luò)石740g環(huán)木菠蘿烷醇70g羅布麻寧30g紫堇明24g；制備方法：（1）按原料藥配比取紫花黃華、紫花絡(luò)石、喜山鬣蜥、環(huán)木菠蘿烷醇、羅布麻寧、紫堇明，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在24.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.7小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例3：防治結(jié)腸癌的藥物組合物及其制備方法防治結(jié)腸癌的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：喜山鬣蜥810g紫花黃華750g紫花絡(luò)石750g環(huán)木菠蘿烷醇65g羅布麻寧40g紫堇明20g；制備方法：（1）按原料藥配比取紫花黃華、紫花絡(luò)石、喜山鬣蜥、環(huán)木菠蘿烷醇、羅布麻寧、紫堇明，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在24.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時(shí)間為13小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.04，濾過(guò)，藥液通過(guò)DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度44%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度44%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度74%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.7小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的20倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.16，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度63%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹(shù)脂柱，收集重量百分比濃度63%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。實(shí)施例4：片劑的制備取實(shí)施例1藥物組合物240g，加入淀粉310g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素270g，硬脂酸鎂8g，混勻，壓制成2000片，即得藥物組合物片劑。實(shí)施例5：膠囊的制備取實(shí)施例2藥物組合物195g，加入淀粉143g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊1000粒，即得藥物組合物膠囊。實(shí)施例6：滴丸的制備稱取聚乙二醇6000270g水浴(80℃)加熱煮熔，加入實(shí)施例3藥物組合物12g，充分?jǐn)嚢杈鶆?，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管（4*80cm）中，冷卻溫度為5℃，滴口內(nèi)外徑為7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面為2.6cm，滴速以每分48滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝劑，即得藥物組合物滴丸。實(shí)驗(yàn)例1：防治結(jié)腸癌的試驗(yàn)研究一、一般資料30例晚期結(jié)腸癌患者，均經(jīng)影像學(xué)和病理學(xué)檢查確診并同時(shí)存在可測(cè)量病灶，隨機(jī)分為兩組。①對(duì)照組：15例，其中男性10例，女性5例，年齡43～72歲，平均年齡（55.3±7.6）歲，病程0.8～3.4年，平均病程（1.6±0.7）年。②治療組15例，其中男性9例，女性6例，年齡41.8～73歲，平均年齡（55.7±5.4）歲，病程0.7～2.9年，平均病程（1.5±0.6）年。兩組患者一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。二、入選及排除標(biāo)準(zhǔn)入選標(biāo)準(zhǔn)：①有明確的組織病理學(xué)診斷依據(jù)；②有明顯的影像學(xué)檢查病灶；③預(yù)計(jì)生存期3個(gè)月以上，不能或不宜進(jìn)行手術(shù)切除者；④心、肝、腎功能正常，無(wú)肝、肺等其他臟器轉(zhuǎn)移性腫瘤者；⑤本次化療前1個(gè)月內(nèi)未接受過(guò)其他抗腫瘤相關(guān)治療；⑥具有良好的依從性。排除標(biāo)準(zhǔn)：①同時(shí)存在其他惡性腫瘤患者；②同時(shí)存在其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病的患者；③有心、肝、腎功能異常及造血系統(tǒng)疾病的患者；④妊娠、哺乳期婦女。三、治療方法1.對(duì)照組采用mFOLFOX6方案，即：靜脈滴注奧沙利鉑注射液85mg/m2（揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字：H20094158）2h，；亞葉酸鈣400mg/m2（廣東嶺南制藥有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字：H20057261）；氟尿嘧啶400mg/m2（天津金耀藥業(yè)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字：H12020959）；氟尿嘧啶2400mg/m2（天津金耀藥業(yè)有限公司，國(guó)藥準(zhǔn)字：2020959）持續(xù)靜脈滴注時(shí)間為46h。2.治療組在對(duì)照組化療方案基礎(chǔ)上，加用藥物組合物進(jìn)行輔助治療（實(shí)施例1藥物組合物），每日2次，每次1.3個(gè)，口服。所有治療均以2周為一個(gè)周期，持續(xù)6個(gè)周期后評(píng)估療效。四、床療效判定標(biāo)準(zhǔn)1.總療效標(biāo)準(zhǔn)采用世界衛(wèi)生組織（WHO）關(guān)于實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)判定：完全緩解（CR），患者臨床癥狀和體征消失，癌灶完全消失；部分緩解（PR），臨床癥狀和體征消失，癌灶兩徑乘積減少50%以上；穩(wěn)定（SD），癌灶兩徑乘積減少<50%或增大≤25%；進(jìn)展（PD），癌灶兩徑乘積減少<25%或增大＞25%。有效=完全緩解+部分緩解。2.不良反應(yīng)發(fā)生情況按照WHO關(guān)于抗癌藥物急性、亞急性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將不良反應(yīng)分為Ⅰ-Ⅳ級(jí)，Ⅰ級(jí)最輕，Ⅳ級(jí)最重。3.生活質(zhì)量改善情況采用Karnofsky評(píng)分：提高：評(píng)分增加≥10分；穩(wěn)定：評(píng)分增加或降低＜10分；下降：評(píng)分減少≥10分。有效=提高+穩(wěn)定。五、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)數(shù)資料以%表示，采用卡方檢驗(yàn)；計(jì)量資料以x±s表示，采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果一、臨床療效結(jié)果與對(duì)照組相比，治療組臨床療效明顯增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表1。表1兩組抗腫瘤療效結(jié)果比較組別nCRPRSDPD總有效對(duì)照組1524546（40.0）治療組15672013（86.7）*與對(duì)照組比較，*P＜0.05。二、不良反應(yīng)發(fā)生情況結(jié)果見(jiàn)表2。表2兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較（n）與對(duì)照組相比，治療組患者骨髓抑制和神經(jīng)系統(tǒng)損害不良反應(yīng)發(fā)生率降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；惡心嘔吐和手足綜合征發(fā)生率兩組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。三、生活質(zhì)量改善情況與對(duì)照組相比，治療組患者生活質(zhì)量明顯得到改善，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見(jiàn)表3。表3兩組患者生活質(zhì)量改善結(jié)果比較[n（%）]組別n提高穩(wěn)定下降總有效對(duì)照組1546510（66.7）治療組1568114（93.3）*與對(duì)照組比較，*P＜0.05。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：采用藥物組合物聯(lián)合化療治療晚期結(jié)腸癌患者，臨床療效明顯增加（P<0.05），骨髓抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率降低（P<0.05），患者生活質(zhì)量得到明顯改善（P<0.05），這說(shuō)明藥物組合物既提高了化療藥物的臨床療效，又降低了不良反應(yīng)的發(fā)生率，改善了晚期結(jié)腸癌患者的生活質(zhì)量，值得臨床推廣應(yīng)用。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3