1.一種彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：由1，8-辛二醇與檸檬酸經(jīng)熔融縮聚合成POC彈性體，將POC彈性體與生物可降解聚合物混合溶解于溶劑中，得到紡絲溶液，使用靜電紡絲設備進行靜電紡絲，制備彈性可降解生物醫(yī)用材料。
2.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的POC彈性體的合成方法包括：將1，8-辛二醇與檸檬酸按摩爾比1∶1稱取，并投放到三頸圓底燒瓶中，在常壓、溫度為160-165℃條件下油浴磁力攪拌15分鐘，使反應單體1，8-辛二醇與檸檬酸完全熔解，之后溫度下降到140-145℃熔融縮聚反應40-60分鐘，得到POC，隨后，將POC溶解于無水乙醇中，并在去離子水中沉淀，其中，乙醇和去離子水的體積比例是1∶5，然后對POC進行收集并真空冷凍干燥24小時，得到純化的POC。
3.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的生物可降解聚合物為聚乳酸、聚L-乳酸/聚ε-已內酯共聚物、聚ε-已內酯、聚乳酸/羥基乙酸共聚物、殼聚糖和膠原蛋白的一種或幾種。
4.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的紡絲溶液中，POC與生物可降解聚合物的總濃度為9-18％(w/v)。
5.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的紡絲溶液中POC與生物可降解聚合物的重量比為1∶9-1∶1.5。
6.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的紡絲溶液的溶劑為六氟異丙醇。
7.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的靜電紡絲設備包括注射器(1)、高壓電源(5)和接收裝置(6)，注射器(1)的底端設有平口針頭(3)，平口針頭(3)設于接收裝置(6)上方，高壓電源(5)的正極連接平口針頭(3)，負極接地，高壓電源(5)的電壓為9-20kV，靜電紡絲溶液以0.8-3.0ml/h的紡絲速率擠出，在平口針頭(3)處形成泰勒錐(7)，擠出的紡絲液滴將在靜電場內受電場力牽伸形成納米纖維并由接收裝置(6)接收，平口針頭(3)到接收裝置(6)的距離為8-15cm。
8.如權利要求7所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的接收裝置(6)為直徑為50mm的滾筒或直徑為4-10mm的鋼輥，其中，滾筒用來接收形成靜電紡絲納米纖維膜，而鋼輥則用來直接接收形成靜電紡絲納米纖維管。
9.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的斷裂強度為1.48±0.26-6.69±0.52MPa MPa，斷裂伸長率為83.50±1.36％-161.50±4.76％，初始模量為0.25±0.03-0.76±0.04MPa。
10.如權利要求1所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述的彈性可降解生物醫(yī)用材料在磷酸緩沖鹽溶液中模擬人體外降解完全降解所需的時間為：34-60天。