1.一種防治黃褐斑的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
紫麻530-540重量份 藍錠果525-530重量份 紫礦子510-520重量份 白果黃素15-20重量份 假金絲桃雙蒽醌10-13重量份 高麗槐素6-9重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治黃褐斑的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
紫麻535重量份 藍錠果528重量份 紫礦子515重量份 白果黃素18重量份 假金絲桃雙蒽醌12重量份 高麗槐素8重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治黃褐斑的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治黃褐斑的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治黃褐斑藥物。
5.一種防治黃褐斑的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
紫麻530-540重量份 藍錠果525-530重量份 紫礦子510-520重量份 白果黃素15-20重量份 假金絲桃雙蒽醌10-13重量份 高麗槐素6-9重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取藍錠果、紫礦子、紫麻、白果黃素、假金絲桃雙蒽醌、高麗槐素，混勻，用重量百分比濃度16%乙醇作為溶劑，在26.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時間為13小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過DM133 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度34%乙醇溶液洗脫DM133 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度34%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治黃褐斑的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
紫麻535重量份 藍錠果528重量份 紫礦子515重量份 白果黃素18重量份 假金絲桃雙蒽醌12重量份 高麗槐素8重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取藍錠果、紫礦子、紫麻、白果黃素、假金絲桃雙蒽醌、高麗槐素，混勻，用重量百分比濃度16%乙醇作為溶劑，在26.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為22次，每次提取時間為13小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過DM133 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度34%乙醇溶液洗脫DM133 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度34%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過XDA-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫XDA-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治黃褐斑的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治黃褐斑的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治黃褐斑藥物。